锰是元素周期表中第四周期的第七族元素。在自然界中锰有Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅶ价态，其间以Ⅱ和Ⅳ价态最为常见。锰在空气中十分简单氧化。在加热条件下，粉状的锰与氯、、磷、硫、硅及碳元素都可以化合。锰在地球岩石圈中以及硅酸盐相的陨石中表现有激烈的亲石性质，但在岩石圈上部则有激烈的亲氧性质，锰与铁在岩石圈中以及陨石中虽有许多类似的化学性质，但锰并不亲铁。 在自然界中已知的含锰矿藏约有150多种，别离属氧化物类、碳酸盐类、硅酸盐类、硫化物类、盐类、钨酸盐类、磷酸盐类等。但含锰量较高的矿藏则不多(表3.3.1)。现就几种常见的锰矿藏叙说如下。(1)软锰矿四方晶系，晶体呈细柱状或针状，一般呈块状、粉末状集合体。色彩和条痕均为黑色。光泽和硬度视其结晶粗细和形状而异，结晶好者呈半金属光泽，硬度较高，而隐晶质块体和粉末状者，光泽昏暗，硬度低，极易污手。比重在5左右。软锰矿主要由堆积效果构成，为堆积锰矿的主要成分之一。在锰矿床的氧化带部分，一切原生贱价锰矿藏也可氧化成软锰矿。软锰矿在锰矿石中是很常见的矿藏，是炼锰的重要矿藏质料。 (2)硬锰矿单斜晶系，晶体罕见，一般呈钟乳状、状和葡萄状集合体，亦有呈细密块状和树枝状。色彩和条痕均为黑色。半金属光泽。硬度4～6，比重4.4～4.7。硬锰矿主要是外生成因，见于锰矿床的氧化带和堆积锰矿床中，亦是锰矿石中很常见的锰矿藏，是炼锰的重要矿藏质料。 (3)水锰矿单斜晶系，晶体呈柱状，柱面具纵纹。在某些含锰热液矿脉的晶洞中常呈晶簇产出，在堆积锰矿床中多呈隐晶块体，或呈鲕状、钟乳状集合体等。矿藏色彩为黑色，条痕呈褐色。半金属光泽。硬度3～4，比重4.2～4.3。水锰矿既见于内生成因的某些热液矿床，也见于外生成因的堆积锰矿床，是炼锰的矿藏质料之一。 (4)黑锰矿四方晶系，晶体呈四方双锥，一般为粒状集合体。色彩为黑色，条痕呈棕橙或红褐。半金属光泽。硬度5.5，比重4.84。黑锰矿由内生效果或蜕变效果而构成，见于某些触摸告知矿床、热液矿床和堆积蜕变锰矿床中，与褐锰矿等共生，亦是炼锰的矿藏质料之一。 (5)褐锰矿四方晶系，晶体呈双锥状，也呈粒状和块状集合体产出。矿藏呈黑色，条痕为褐黑色。半金属光泽。硬度6，比重4.7～5.0。其他特征与黑锰矿相同。 (6)菱锰矿三方晶系，晶体呈菱面体，一般为粒状、块状或结核状。矿藏呈玫瑰色，简单氧化而转变成褐黑色。玻璃光泽。硬度3.5～4.5，比重3.6～3.7。由内生效果构成的菱锰矿多见于某些热液矿床和触摸告知矿床;由外生效果构成的菱锰矿很多散布于堆积锰矿床中。菱锰矿是炼锰的重要矿藏质料。 (7)硫锰矿等轴晶系，常见单形有立方体、八面体、菱形十二面体等，集合体为粒状或块状。色彩钢灰至铁黑色，风化后变为褐色，条痕呈暗绿色。半金属光泽。硬度3.5～4，比重3.9～4.1。硫锰矿很多出现在堆积蜕变锰矿床中，是炼锰的矿藏质料之一。

含锰矿物分两类：一类是氧化物;另一类是碳酸盐。重要锰矿物的可浮性如下： 菱锰矿MnC03，含Mn47.8%，是锰矿中较易浮的一种矿物。捕收剂常用脂肪酸，其中用油酸效果最好。浮选最适宜的pH为8～9。介质调整剂常用碳酸钠。抑制石英类脉石可用水玻璃，但碱性过高或水玻璃用量过大，对菱锰矿都有抑制作用。 软锰矿MrS2，含Mn63.2%，它比菱锰矿难浮，浮选时捕收剂用脂肪酸。pH调整剂用碳酸钠。脉石抑制剂用水玻璃。糊精和柠檬酸是氧化锰矿的抑制剂。草酸对它有活化作用。试验证明，在氧化锰矿浮选时，用油酸捕收，在pH6.5的条件下，水锰矿和褐锰矿较易浮，而软锰矿及硬锰矿最难浮。只有使用草酸和水玻璃分散矿泥时，才能得到较满意的结果。有矿泥存在时，浮选效果较差。将原矿脱泥，如脱除-10μn的矿泥，可以改善浮选指标。

金在自然界的含量很少，在地壳中的元素克拉克值仅为5×10-9。但由于在地壳中分布极不均匀，在某些地区富集的结果形成了具有开采价值的矿床。     在原生条件下，金呈硫和氯的络合物形式存在，有一种观点认为在高于50℃的温度下热水溶液中的硫氢化物极易将金溶解，它们借助于热水溶液进行迁移。在适宜的条件下，金的络合物与铁进行化学反应后生成沉淀的金： 2Na3AuS3+3FeCO3→2Au↓+3FeS2+3Na2CO3     在氧化条件下，如围岩中含有氯化物时，它使金溶解，并被与金同时析出的硫化物和石英所吸附，造成了金的次生富集，形成了含金矿床。     一般而言，金是难溶的，在氧化带中金常被残留，富集或原生金矿被风化剥蚀及再沉积后，形成各种类型的砂金矿。     金是亲硫元素，原生条件下金矿物常与黄铁矿、毒砂等硫化矿物共生，但从不与硫形成硫化物，更不与氧化合。主要以元素状态的自然金存在。     自然界含金矿物有20余种。主要有：     （1）自然金（Au）。自然金常呈粒状、片状及其它不规则形状，大的自然金块重可达数十公斤，小的在矿石中呈高度分散的微细金粒，其粒度可小到0.1微米或更细。自然金矿物并非化学纯，常含有Ag，Cu，Fe，Te，Se等杂质。但随杂质含量的增高比重降低，自然金比重15.6～18.3（纯金比重19.3），硬度2～3；因含铁杂质而具有一定的磁性，结晶构造为金属晶格。     自然金中最常见的杂质是Ag，Cu和Fe。通常Ag的含量为5%～30%，最高可达50%，Cu达1.5%，Fe达2%。自然金中虽含有Cu，Ag等元素，但不是真正的合金，它具有特殊的结构和不均匀性，是热水溶液中的沉积物而不是熔融物凝固而成。     （2）含银的金矿物。由于金与银的原子半径相近，晶格结构类型相同、化学性质也相近，当自然金中含银量达一定时，可称之为银金矿（Ag含量 Au）(亦可归属银矿物)，含金自然银、银铜金等自然金属元素矿物。     （3）金与铂族元素组成的矿物。当自然金矿物中混入相当量的铂族元素（呈类质同象混入）时可以形成钯金矿（含钯11.6%），铂金矿（含铂10%），铱金矿（含铱30%）及铂银金矿，钯铜金矿等；当金元素类质同象混入铂族元素矿物中时又可叫铂金钯矿和铀金锇矿等。     （4）铋金矿。在某些特定的地质条件下金与铋结合形成的矿物。当含铋4%时。呈固溶体，而含铋大于4%时呈固溶体与自然铋的混合物，性质与自然金极相似。     （5）金与碲组成的矿物。金与碲组成的化合物有碲金矿（AuTe2），亮碲金矿、针碲金银矿、碲金银矿和叶碲金矿等。     （6）金碲矿（AuSb2）。金与锑的化合物。     最常见的最主要的矿物是自然金，其次是银金矿、碲化金等。

金在自然界的含量很少，在地壳中的元素克拉克值仅为5×10-9。但由于在地壳中分布极不均匀，在某些地区富集的结果形成了具有开采价值的矿床。在原生条件下，金呈硫和氯的络合物形式存在，有一种观点认为在高于50℃的温度下热水溶液中的硫氢化物极易将金溶解，它们借助于热水溶液进行迁移。在适宜的条件下，金的络合物与铁进行化学反应后生成沉淀的金：2Na3AuS3+3FeCO3→2Au↓+3FeS2+3Na2CO3在氧化条件下，如围岩中含有氯化物时，它使金溶解，并被与金同时析出的硫化物和石英所吸附，造成了金的次生富集，形成了含金矿床。一般而言，金是难溶的，在氧化带中金常被残留，富集或原生金矿被风化剥蚀及再沉积后，形成各种类型的砂金矿。金是亲硫元素，原生条件下金矿物常与黄铁矿、毒砂等硫化矿物共生，但从不与硫形成硫化物，更不与氧化合。主要以元素状态的自然金存在。自然界含金矿物有20余种。主要有：(1)自然金(Au)。自然金常呈粒状、片状及其它不规则形状，大的自然金块重可达数十公斤，小的在矿石中呈高度分散的微细金粒，其粒度可小到0.1微米或更细。自然金矿物并非化学纯，常含有Ag，Cu，Fe，Te，Se等杂质。但随杂质含量的增高比重降低，自然金比重15.6～18.3(纯金比重19.3)，硬度2～3;因含铁杂质而具有一定的磁性，结晶构造为金属晶格。自然金中最常见的杂质是Ag，Cu和Fe。通常Ag的含量为5%～30%，最高可达50%，Cu达1.5%，Fe达2%。自然金中虽含有Cu，Ag等元素，但不是真正的合金，它具有特殊的结构和不均匀性，是热水溶液中的沉积物而不是熔融物凝固而成。(2)含银的金矿物。由于金与银的原子半径相近，晶格结构类型相同、化学性质也相近，当自然金中含银量达一定时，可称之为银金矿(Ag含量(3)金与铂族元素组成的矿物。当自然金矿物中混入相当量的铂族元素(呈类质同象混入)时可以形成钯金矿(含钯11.6%)，铂金矿(含铂10%)，铱金矿(含铱30%)及铂银金矿，钯铜金矿等;当金元素类质同象混入铂族元素矿物中时又可叫铂金钯矿和铀金锇矿等。(4)铋金矿。在某些特定的地质条件下金与铋结合形成的矿物。当含铋4%时。呈固溶体，而含铋大于4%时呈固溶体与自然铋的混合物，性质与自然金极相似。(5)金与碲组成的矿物。金与碲组成的化合物有碲金矿(AuTe2)，亮碲金矿、针碲金银矿、碲金银矿和叶碲金矿等。(6)金碲矿(AuSb2)。金与锑的化合物。 最常见的最主要的矿物是自然金，其次是银金矿、碲化金等。

什么是浮选?      浮选是根据矿物表面的物料化学性质不同，在高分散、已基本解离的矿物悬浮液中，在浮选药剂作用下，使其中一种或一部分矿物能选择性地黏着在充入悬浮液中的气泡上，被浮至液面。另一部分矿物仍留在悬浮液内，将液面上泡沫刮出，以实现矿物的分离。 锰矿物的浮选      锰矿物中以菱锰矿的可浮选性较好，软锰矿和硬锰矿次之，其他锰矿物特别是锰土可浮性最差。因此，只有对一部分细粒嵌布的菱锰矿和氧化锰矿泥才采用浮选。锰矿石的浮选可采用正浮选和反浮选，目前国内外应用的是阴离子正浮选，阳离子反浮选尚处于试验阶段。 由于锰矿大部分是碳酸盐类和氧化矿物，其表面易被水润湿，可浮选能差，加至浮选经营成本高，操作不易控制，因此浮选法较少应用于工业生产。

(1)捕收剂 强化含银矿藏浮选收回的捕收剂有丁基黄药、丁铵黑药、丁基黄原酸酯、乙硫氮、黑药、Z-200、乳代多异丙焦油、甲基羧基化合物、变压器油、巯基二硫代磷酸盐、25号黑药、胺醇黑药、甲基硫氮酯、磷胺四号、、巯基并噻唑、辛胺黑药、异戊铵黑药、异丙基黄药、戊基黄原酸钠、硫基盐、AC-404、AD-242、0rfomC0800等。浮选时往往是以上药剂中的两种按必定的份额组合。 因为丁铵黑药对银、铅、金等矿藏有较好的选择性，特别与丁黄药混用比其他捕收剂(例如25号黑药、乙硫氮等)要好，所以研讨丁黄药、丁铵黑药混合的作业较多。 高洪山依据银黝铜矿(首要含银矿藏)浮游速度慢，与丁铵黑药作用时刻较长，独自运用丁铵黑药(30克/吨)作捕收剂银收回率低(仅为77.18%)等特色，选用混合运用丁黄药(10克/吨)+丁铵黑药(20克/吨)时，将丁铵黑药悉数参加磨矿作业中，能够使银的收回率大起伏进步，到达91.62%，粗 选精矿中银档次到达529克/吨。而将这两种捕收剂一起参加浮选作业，银的收回率仅为86.62%。 戈阳铜矿选厂在pH值为8左右时，也选用丁铵黑药和丁基黄原酸酯为捕收剂，丁铵黑药参加球磨机中，也可强化含银矿藏与浮选药剂的作用，进步银的收回率。 选用丁铵黑药和胺黑药为主、辅以z-200和多异丙焦油混用，能够使铜铅到达杰出的捕收作用，孟思银铅矿铅、银收回率别离到达94%和94.88%(Pb+Zn精矿)，展子沟铜、铅、锌、银收回率别离到达89%、62%、74%、94%。不过丁铵黑药的不足之处是作用时刻较长。 甲基羧基化合物是银的有用捕收剂，并在黄药浮选硫化矿时广泛用作非极性补加剂，用变压器油替代部分丁黄药，能够改进金银浮选速度和精矿质量。 日本丰羽选厂在铅粗选和精选时别离用巯基并噻唑和巯基二硫代磷酸盐替代黄药，方铅矿和黄铁矿浮选选择性大起伏进步，下降NaCN用量，能够进步银收回率。 东波柴山选厂是一含银60～70克/吨的铅锌选厂，1980年前用NaCN(80～100克/吨)作按捺剂，银在铅精矿中档次为1000克/吨，收回率为38.6%。当用乙硫氮替代丁黄药今后，完成了高pH值(10～12)条件下选铅，NaCN用量也下降至30～40克/吨，银收回率达51.47%。 潮安厚婆坳铅矿选用胺醇黄药在高碱介质中进行铅、锌、硫浮选，得到合格银铅精矿，银铅收回率别离进步15%、12%。 (2)按捺剂 在含银多金属矿的浮选过程中，常见的按捺剂有石灰、钠、、硫酸锌、碳酸钠、、硫代硫酸钠、二氧化硫、水玻璃、栲胶、焦钾、、重铬酸盐、偏二、二甲基二硫代基酯等。 为了便于含贵金属银金的多金属矿石的浮选别离，东乃良、朱观岳以为，需求研讨不阻挠银金矿藏和黄铜矿、方铅矿等的可浮性。不按捺闪锌矿、黄铁矿和有害杂质矿藏的按捺剂。优先浮选的非按捺剂选用石灰、钠、、硫酸锌、碳酸钠、钠、硫代硫酸钠等较好，混合浮选时选用碳酸钠有利于银金硫化矿藏的浮选。能够有用地分选方铅矿、黄铜矿、闪锌矿和黄铁矿等，可是也按捺辉银矿，用量大时会溶解银金和次生铜矿藏，重要的是它对环境构成严重的损害，所以厂商应该尽量不选用，在不得已的情况下选用微工艺。石灰对锌、硫矿藏按捺较好，可是量大和pH值大于12时也按捺银矿藏，银收回率或许下降3%～5%。二氧化硫是闪锌矿的有用按捺剂，有利于方铅矿、银矿藏和黄铁矿的分选，可是过量会按捺银矿藏和方铅矿，其适合的pH值在6.3～6.5之间。 曾对大井银铜矿选用硫酸锌和硫代硫酸钠的混合运用，发现对砷、锌和黄铁矿等有显着的按捺作用，而对银铜矿藏的收回没有影响，银铜收回目标好。 在精选别离例如抑铜浮铅时，硫酸锌和的混合运用对次生铜矿藏的按捺作用较好;抑铅浮铜时，用重铬酸盐作按捺剂时，假如存在次生铜，则对方铅矿按捺作用较差。能够操控矿泥上浮，对银金不溶解并且几乎不发生按捺作用，对铜矿藏有活化作用，其按捺矿藏的次序是：黄铁矿-闪锌矿-方铅矿-黄铜矿。亚和钠在精选别离时调整简单，运用方便，但本钱较高。石灰和化铵对含砷矿藏按捺作用较为显着，对银、铜矿藏按捺甚微，有利于进步伴生银的收回率。 水口山铅锌矿曾选用焦钠、硫酸锌、和石灰等作黄铁矿、锌矿藏按捺剂，以替代有工艺，乙硫氮在高pH值条件下作为选铅捕收剂，银、金收回率由有工艺的74.51%和31.06%进步到75.36%和35.14%。 宝山铜矿铅锌体系在用量为150～200克/吨、用量为150～200克/吨条件下，原矿银档次为195克/吨，银在铅精矿中的收回率为66.35%，通过磨矿细度调整以及将和用量别离减至60～100克/吨和60～70克/吨，在原矿银档次下降17%的情况下，铅精矿中银收回率达70.1%，一起锌精矿中银档次由100克/吨进步至164克/吨，银收回率由8.24%进步至13.1%。 关于水玻璃，有研讨以为，其对细粒铅矿藏按捺作用差，使抑铅浮铜工艺铜精矿中含铅达15%，银在铅别离作业中的收回率仅为57.5%。为改进抑铅作用，增加银在铅中的会集产出，撤销水玻璃按捺工艺，改为脱药一重铬酸盐抑铅浮铜，银在铅中的收回率进步到79.55%，进步起伏为22.05%。 德兴铜矿的辉铜矿对石灰比较灵敏，混合浮选的铜硫别离是在游离氧化钙浓度为800毫克/升以上的强碱性介质中进行，此刻辉铜矿遭到激烈按捺，增加钠能够缓解石灰对铜、钼、银、金等的按捺，改进铜硫别离的作用。 八家子铅锌矿银矿藏适于在碳酸钠调整的弱碱性矿浆中浮选，增加碳酸钠用量能够进步银的收回率。当碳酸钠用量为3千克/吨，pH值为8.5(矿浆天然pH值为6.5)以及磨矿细度为-200目占91.6%时，银的收回目标最佳。当精选增加栲胶(100克/吨)时，能够进步银的档次，栲胶对脉石和部分黄铁矿按捺作用较好，银精矿档次达1193克/吨，收回率达63.74%。 使用二甲基二硫代基酯不只能够按捺闪锌矿和硫化铁矿，并且能够活化方铅矿和银矿藏，取得了十分显着的作用。

(1)捕收剂 强化含银矿藏浮选收回的捕收剂有丁基黄药、丁铵黑药、丁基黄原酸酯、乙硫氮、黑药、Z-200、乳代多异丙焦油、甲基羧基化合物、变压器油、巯基二硫代磷酸盐、25号黑药、胺醇黑药、甲基硫氮酯、磷胺四号、、巯基并噻唑、辛胺黑药、异戊铵黑药、异丙基黄药、戊基黄原酸钠、硫基盐、AC-404、AD-242、0rfomC0800等。浮选时往往是以上药剂中的两种按必定的份额组合。 因为丁铵黑药对银、铅、金等矿藏有较好的挑选性，特别与丁黄药混用比其他捕收剂(例如25号黑药、乙硫氮等)要好，所以研讨丁黄药、丁铵黑药混合的作业较多。 高洪山依据银黝铜矿(首要含银矿藏)浮游速度慢，与丁铵黑药作用时刻较长，独自运用丁铵黑药(30克/吨)作捕收剂银收回率低(仅为77.18%)等特色，选用混合运用丁黄药(10克/吨)+丁铵黑药(20克/吨)时，将丁铵黑药悉数参加磨矿作业中，能够使银的收回率大起伏进步，到达91.62%，粗 选精矿中银档次到达529克/吨。而将这两种捕收剂一起参加浮选作业，银的收回率仅为86.62%。 戈阳铜矿选厂在pH值为8左右时，也选用丁铵黑药和丁基黄原酸酯为捕收剂，丁铵黑药参加球磨机中，也可强化含银矿藏与浮选药剂的作用，进步银的收回率。 选用丁铵黑药和胺黑药为主、辅以z-200和多异丙焦油混用，能够使铜铅到达杰出的捕收作用，孟思银铅矿铅、银收回率别离到达94%和94.88%(Pb+Zn精矿)，展子沟铜、铅、锌、银收回率别离到达89%、62%、74%、94%。不过丁铵黑药的不足之处是作用时刻较长。 甲基羧基化合物是银的有用捕收剂，并在黄药浮选硫化矿时广泛用作非极性补加剂，用变压器油替代部分丁黄药，能够改进金银浮选速度和精矿质量。 日本丰羽选厂在铅粗选和精选时别离用巯基并噻唑和巯基二硫代磷酸盐替代黄药，方铅矿和黄铁矿浮选挑选性大起伏进步，下降NaCN用量，能够进步银收回率。 东波柴山选厂是一含银60～70克/吨的铅锌选厂，1980年前用NaCN(80～100克/吨)作按捺剂，银在铅精矿中档次为1000克/吨，收回率为38.6%。当用乙硫氮替代丁黄药今后，完成了高pH值(10～12)条件下选铅，NaCN用量也下降至30～40克/吨，银收回率达51.47%。 潮安厚婆坳铅矿选用胺醇黄药在高碱介质中进行铅、锌、硫浮选，得到合格银铅精矿，银铅收回率别离进步15%、12%。 (2)按捺剂在含银多金属矿的浮选过程中，常见的按捺剂有石灰、钠、、硫酸锌、碳酸钠、、硫代硫酸钠、二氧化硫、水玻璃、栲胶、焦钾、、重铬酸盐、偏二、二甲基二硫代基酯等。 为了便于含贵金属银金的多金属矿石的浮选别离，东乃良、朱观岳以为，需求研讨不阻挠银金矿藏和黄铜矿、方铅矿等的可浮性。不按捺闪锌矿、黄铁矿和有害杂质矿藏的按捺剂。优先浮选的非按捺剂选用石灰、钠、、硫酸锌、碳酸钠、钠、硫代硫酸钠等较好，混合浮选时选用碳酸钠有利于银金硫化矿藏的浮选。能够有用地分选方铅矿、黄铜矿、闪锌矿和黄铁矿等，可是也按捺辉银矿，用量大时会溶解银金和次生铜矿藏，重要的是它对环境构成严重的损害，所以厂商应该尽量不选用，在不得已的情况下选用微工艺。石灰对锌、硫矿藏按捺较好，可是量大和pH值大于12时也按捺银矿藏，银收回率或许下降3%～5%。二氧化硫是闪锌矿的有用按捺剂，有利于方铅矿、银矿藏和黄铁矿的分选，可是过量会按捺银矿藏和方铅矿，其适合的pH值在6.3～6.5之间。 曾对大井银铜矿选用硫酸锌和硫代硫酸钠的混合运用，发现对砷、锌和黄铁矿等有显着的按捺作用，而对银铜矿藏的收回没有影响，银铜收回目标好。 在精选别离例如抑铜浮铅时，硫酸锌和的混合运用对次生铜矿藏的按捺作用较好;抑铅浮铜时，用重铬酸盐作按捺剂时，假如存在次生铜，则对方铅矿按捺作用较差。能够操控矿泥上浮，对银金不溶解并且几乎不发生按捺作用，对铜矿藏有活化作用，其按捺矿藏的次序是：黄铁矿-闪锌矿-方铅矿-黄铜矿。亚和钠在精选别离时调整简单，运用方便，但本钱较高。石灰和化铵对含砷矿藏按捺作用较为显着，对银、铜矿藏按捺甚微，有利于进步伴生银的收回率。 水口山铅锌矿曾选用焦钠、硫酸锌、和石灰等作黄铁矿、锌矿藏按捺剂，以替代有工艺，乙硫氮在高pH值条件下作为选铅捕收剂，银、金收回率由有工艺的74.51%和31.06%进步到75.36%和35.14%。 宝山铜矿铅锌体系在用量为150～200克/吨、用量为150～200克/吨条件下，原矿银档次为195克/吨，银在铅精矿中的收回率为66.35%，通过磨矿细度调整以及将和用量别离减至60～100克/吨和60～70克/吨，在原矿银档次下降17%的情况下，铅精矿中银收回率达70.1%，一起锌精矿中银档次由100克/吨进步至164克/吨，银收回率由8.24%进步至13.1%。 关于水玻璃，有研讨以为，其对细粒铅矿藏按捺作用差，使抑铅浮铜工艺铜精矿中含铅达15%，银在铅别离作业中的收回率仅为57.5%。为改进抑铅作用，增加银在铅中的会集产出，撤销水玻璃按捺工艺，改为脱药一重铬酸盐抑铅浮铜，银在铅中的收回率进步到79.55%，进步起伏为22.05%。 德兴铜矿的辉铜矿对石灰比较灵敏，混合浮选的铜硫别离是在游离氧化钙浓度为800毫克/升以上的强碱性介质中进行，此刻辉铜矿遭到激烈按捺，增加钠能够缓解石灰对铜、钼、银、金等的按捺，改进铜硫别离的作用。 八家子铅锌矿银矿藏适于在碳酸钠调整的弱碱性矿浆中浮选，增加碳酸钠用量能够进步银的收回率。当碳酸钠用量为3千克/吨，pH值为8.5(矿浆天然pH值为6.5)以及磨矿细度为-200目占91.6%时，银的收回目标最佳。当精选增加栲胶(100克/吨)时，能够进步银的档次，栲胶对脉石和部分黄铁矿按捺作用较好，银精矿档次达1193克/吨，收回率达63.74%。 运用二甲基二硫代基酯不只能够按捺闪锌矿和硫化铁矿，并且能够活化方铅矿和银矿藏，取得了十分显着的作用。 1、简易探究选矿实验——实用于购买矿权之前，满意出资分析，下降出资危险开始价值判定。 2、矿石的可行性实验——实用于地质详查分析，满意点评，断定合理流程合理工艺目标。 3、体系工艺流程实验——实用于选厂建造之前，满意规划定案，找出规则断定最佳工艺目标。 4、技能攻关研讨实验——实用于矿难技能未解，满意提高效益，产品不合格收回低本钱高时。 5、工艺流程验证实验——实用于矿石性质比照，满意药厂挑选，矿山有不同矿石断定适应性。 6、工艺流程考察实验——实用于现已出产选厂，满意现厂查因，进行选厂体检分析选厂问题。 1、断定矿石类型----需做光谱分析及稀贵元素化验。 2、查明矿石详细性质--需做多元素分析，断定有价及有害元素含量。 3、搞清矿石中各矿藏间联系，含量及成分--需做岩矿判定对选矿有严重指导意义。 4、断定元素在矿石中的详细存在方式及散布--需做物相分析，对选矿有指导意义。 5、精矿、尾矿化验---需做有价元素及有害元素。  6、原矿及精矿水份、矿石比重断定---选矿实践计量运用。

(1)捕收剂 强化含银矿藏浮选收回的捕收剂有丁基黄药、丁铵黑药、丁基黄原酸酯、乙硫氮、黑药、Z-200、乳代多异丙焦油、甲基羧基化合物、变压器油、巯基二硫代磷酸盐、25号黑药、胺醇黑药、甲基硫氮酯、磷胺四号、、巯基并噻唑、辛胺黑药、异戊铵黑药、异丙基黄药、戊基黄原酸钠、硫基盐、AC-404、AD-242、0rfomC0800等。浮选时往往是以上药剂中的两种按必定的份额组合。 因为丁铵黑药对银、铅、金等矿藏有较好的选择性，特别与丁黄药混用比其他捕收剂(例如25号黑药、乙硫氮等)要好，所以研讨丁黄药、丁铵黑药混合的作业较多。 依据银黝铜矿(首要含银矿藏)浮游速度慢，与丁铵黑药作用时刻较长，独自运用丁铵黑药(30克/吨)作捕收剂银收回率低(仅为77.18%)等特色，选用混合运用丁黄药(10克/吨)+丁铵黑药(20克/吨)时，将丁铵黑药悉数参加磨矿作业中，能够使银的收回率大起伏进步，到达91.62%，粗选精矿中银档次到达529克/吨。而将这两种捕收剂一起参加浮选作业，银的收回率仅为86.62%。 戈阳铜矿选厂在pH值为8左右时，也选用丁铵黑药和丁基黄原酸酯为捕收剂，丁铵黑药参加球磨机中，也可强化含银矿藏与浮选药剂的作用，进步银的收回率。选用丁铵黑药和胺黑药为主、辅以z-200和多异丙焦油混用，能够使铜铅到达杰出的捕收作用，孟思银铅矿铅、银收回率别离到达94%和94.88% (Pb+Zn精矿)，展子沟铜、铅、锌、银收回率别离到达89%、62%、74%、94%。不过丁铵黑药的不足之处是作用时刻较长。 甲基羧基化合物是银的有用捕收剂，并在黄药浮选硫化矿时广泛用作非极性补加剂，用变压器油替代部分丁黄药，能够改进金银浮选速度和精矿质量。 日本丰羽选厂在铅粗选和精选时别离用巯基并噻唑和巯基二硫代磷酸盐替代黄药，方铅矿和黄铁矿浮选选择性大起伏进步，下降NaCN用量，能够进步银收回率。 东波柴山选厂是一含银60～70克/吨的铅锌选厂，1980年前用NaCN(80～100克/吨)作按捺剂，银在铅精矿中档次为1000克/吨，收回率为38.6%。当用乙硫氮替代丁黄药今后，完成了高pH值(10～12)条件下选铅，NaCN用量也下降至30～40克/吨，银收回率达51.47%。 潮安厚婆坳铅矿选用胺醇黄药在高碱介质中进行铅、锌、硫浮选，得到合格银铅精矿，银铅收回率别离进步15%、12%。 (2)按捺剂 在含银多金属矿的浮选过程中，常见的按捺剂有石灰、钠、、硫酸锌、碳酸钠、、硫代硫酸钠、二氧化硫、水玻璃、栲胶、焦钾、、重铬酸盐、偏二、二甲基二硫代基酯等。 为了便于含贵金属银金的多金属矿石的浮选别离，需求研讨不阻挠银金矿藏和黄铜矿、方铅矿等的可浮性。不按捺闪锌矿、黄铁矿和有害杂质矿藏的按捺剂。优先浮选的非按捺剂选用石灰、钠、、硫酸锌、碳酸钠、钠、硫代硫酸钠等较好，混合浮选时选用碳酸钠有利于银金硫化矿藏的 浮选。 能够有用地分选方铅矿、黄铜矿、闪锌矿和黄铁矿等，可是也按捺辉银矿，用量大时会溶解银金和次生铜矿藏，重要的是它对环境构成严重的损害，所以厂商应该尽量不选用，在不得已的情况下选用微工艺。 石灰对锌、硫矿藏按捺较好，可是量大和pH值大于12时也按捺银矿藏，银收回率或许下降3%～5%。二氧化硫是闪锌矿的有用按捺剂，有利于方铅矿、银矿藏和黄铁矿的分选，可是过量会按捺银矿藏和方铅矿，其适合的pH值在6.3～6.5之间。 曾对大井银铜矿选用硫酸锌和硫代硫酸钠的混合运用，发现对砷、锌和黄铁矿等有显着的按捺作用，而对银铜矿藏的收回没有影响，银铜收回目标好。在精选别离例如抑铜浮铅时，硫酸锌和的混合运用对次生铜矿藏的按捺作用较好;抑铅浮铜时，用重铬酸盐作按捺剂时，假如存在次生铜，则对方铅矿按捺作用较差。 能够操控矿泥上浮，对银金不溶解并且几乎不发生按捺作用，对铜矿藏有活化作用，其按捺矿藏的次序是：黄铁矿-闪锌矿-方铅矿-黄铜矿。氢 钠和钠在精选别离时调整简单，运用方便，但本钱较高。石灰和化铵对含砷矿藏按捺作用较为显着，对银、铜矿藏按捺甚微，有利于进步伴生银的收回率。 水口山铅锌矿曾选用焦钠、硫酸锌、和石灰等作黄铁矿、锌矿藏按捺剂，以替代有工艺，乙硫氮在高pH值条件下作为选铅捕收剂，银、金收回率由有工艺的74.51%和31.06%进步到75.36%和35.14%。 宝山铜矿铅锌体系在用量为150～200克/吨、用量为150～200克/吨条件下，原矿银档次为195克/吨，银在铅精矿中的收回率为66.35%，通过磨矿细度调整以及将和用量别离减至60～100克/吨和60～70克/吨，在原矿银档次下降17%的情况下，铅精矿中银收回率达70.1%，一起锌精矿中银档次由100克/吨进步至164克/吨，银收回 率由8.24%进步至13.1%。 关于水玻璃，有研讨以为，其对细粒铅矿藏按捺作用差，使抑铅浮铜工艺铜精矿中含铅达15%，银在铅别离作业中的收回率仅为57.5%。为改进抑铅作用， 增加银在铅中的会集产出，撤销水玻璃按捺工艺，改为脱药一重铬酸盐抑铅浮铜，银在铅中的收回率进步到79.55%，进步起伏为22.05%。 德兴铜矿的辉铜矿对石灰比较灵敏，混合浮选的铜硫别离是在游离氧化钙浓度为800毫克/升以上的强碱性介质中进行，此刻辉铜矿遭到激烈按捺，增加亚硫 酸钠能够缓解石灰对铜、钼、银、金等的按捺，改进铜硫别离的作用。 八家子铅锌矿银矿藏适于在碳酸钠调整的弱碱性矿浆中浮选，增加碳酸钠用量能够进步银的收回率。当碳酸钠用量为3千克/吨，pH值为8.5(矿浆天然pH值 为6.5)以及磨矿细度为-200目占91.6%时，银的收回目标最佳。当精选增加栲胶(100克/吨)时，能够进步银的档次，栲胶对脉石和部分黄铁矿按捺作用较好，银精矿档次达1193克/吨，收回率达63.74%。  使用二甲基二硫代基酯不只能够按捺闪锌矿和硫化铁矿，并且能够活化方铅矿和银矿藏，取得了十分显着的作用。

一  含铁矿物     含铁的主要矿物有赤铁矿（Fe2O3），假象赤铁矿（Fe2O3），磁铁矿（Fe3O4），和褐铁矿（Fe2O3·nH2O）。其中磁铁矿用磁选法选收，弱磁性的赤铁矿，假象赤铁矿和褐铁矿可以磁化焙烧后用弱磁场磁选机或用强磁场磁选机直接选收。     浮选法可用于选别各种弱磁性的铁矿物或从低品位磁性铁精矿中反浮选脉石，由于使用浮选药剂容易污染环境，铁精矿细而粘难以脱水，故一般认为只有磁选无效或不经济时才用浮选法。     二  主要铁矿物的可浮性     （1）赤铁矿或假象赤铁矿     赤铁矿含铁70%，零电点为PH=6.7。各种长链（C12～C18）羧酸及其皂类均能捕收，饱和脂肪酸以十二烷基酸，不饱和脂肪酸中以次亚酸浮选效果最好。目前工业生产中常用氧化石腊皂，石油磺酸盐及妥尔油按一定比例的混合物作捕收剂。     由图1可以看出，以油酸类为捕收剂（图中为油酸钾盐），PH=6.5～7.5赤铁矿的浮选回收率最高。以烷基硫酸盐浮选赤铁矿，最佳≈4。图1  赤铁矿浮选及吸附油酸关系     偏磷酸钠因能络合矿浆中的Ca2+，Mg2+等金属阳离子，消除它们对捕收剂的沉淀作用，故对赤铁矿显示活化作用。少量的Pb2+对赤铁矿亦有活化作用。 赤铁矿选择絮凝中，常以硅酸钠作分散剂，有时三聚磷酸钠更好。淀粉是常用的絮凝剂，对赤铁矿也有抑制作用。此外糊精、纤维素、木素磺酸盐、丹宁，Al2+及其它消耗捕收剂的阳离子均可抑制赤铁矿。 升湿有益于赤铁矿的浮选。     （2）褐铁矿（Fe2O3·nH2O），含铁60%，可浮性与赤铁矿相近，在含金氧化矿石中常见褐铁矿。     （3）菱铁矿（Fe2CO3），含铁48.3%，用羧酸和伯胺均能捕收。

(1)捕收剂 强化含银矿藏浮选收回的捕收剂有丁基黄药、丁铵黑药、丁基黄原酸酯、乙硫氮、黑药、Z-200、乳代多异丙焦油、甲基羧基化合物、变压器油、巯基二硫代磷酸盐、25号黑药、胺醇黑药、甲基硫氮酯、磷胺四号、、巯基并噻唑、辛胺黑药、异戊铵黑药、异丙基黄药、戊基黄原酸钠、硫基盐、AC-404、AD-242、0rfomC0800等。浮选时往往是以上药剂中的两种按必定的份额组合。 因为丁铵黑药对银、铅、金等矿藏有较好的选择性，特别与丁黄药混用比其他捕收剂(例如25号黑药、乙硫氮等)要好，所以研讨丁黄药、丁铵黑药混合的作业较多。 北京矿冶研讨总院高洪山依据银黝铜矿(首要含银矿藏)浮游速度慢，与丁铵黑药作用时刻较长，独自运用丁铵黑药(30克/吨)作捕收剂银收回率低(仅为77.18%)等特色，选用混合运用丁黄药(10克/吨)+丁铵黑药(20克/吨)时，将丁铵黑药悉数参加磨矿作业中，能够使银的收回率大起伏进步，到达91.62%，粗选精矿中银档次到达529克/吨。而将这两种捕收剂一起参加浮选作业，银的收回率仅为86.62%。 戈阳铜矿选厂在pH值为8左右时，也选用丁铵黑药和丁基黄原酸酯为捕收剂，丁铵黑药参加球磨机中，也可强化含银矿藏与浮选药剂的作用，进步银的收回率。 北矿院选用丁铵黑药和胺黑药为主、辅以z-200和多异丙焦油混用，能够使铜铅到达杰出的捕收作用，孟思银铅矿铅、银收回率别离到达94%和94.88%(Pb+Zn精矿)，展子沟铜、铅、锌、银收回率别离到达89%、62%、74%、94%。不过丁铵黑药的不足之处是作用时刻较长。 前苏联研讨标明，甲基羧基化合物是银的有用捕收剂，并在黄药浮选硫化矿时广泛用作非极性补加剂，用变压器油替代部分丁黄药，能够改进金银浮选速度和精矿质量。 日本丰羽选厂在铅粗选和精选时别离用巯基并噻唑和巯基二硫代磷酸盐替代黄药，方铅矿和黄铁矿浮选选择性大起伏进步，下降NaCN用量，能够进步银收回率。 东波柴山选厂是一含银60～70克/吨的铅锌选厂，1980年前用NaCN(80～100克/吨)作按捺剂，银在铅精矿中档次为1000克/吨，收回率为38.6%。当用乙硫氮替代丁黄药今后，完成了高pH值(10～12)条件下选铅，NaCN用量也下降至30～40克/吨，银收回率达51.47%。 潮安厚婆坳铅矿选用胺醇黄药在高碱介质中进行铅、锌、硫浮选，得到合格银铅精矿，银铅收回率别离进步15%、12%。 (2)按捺剂 在含银多金属矿的浮选过程中，常见的按捺剂有石灰、钠、、硫酸锌、碳酸钠、、硫代硫酸钠、二氧化硫、水玻璃、栲胶、焦钾、、重铬酸盐、偏二、二甲基二硫代基酯等。 为了便于含贵金属银金的多金属矿石的浮选别离，东乃良、朱观岳以为，需求研讨不阻挠银金矿藏和黄铜矿、方铅矿等的可浮性。不按捺闪锌矿、黄铁矿和有害杂质矿藏的按捺剂。优先浮选的非按捺剂选用石灰、钠、、硫酸锌、碳酸钠、钠、硫代硫酸钠等较好，混合浮选时选用碳酸钠有利于银金硫化矿藏的浮选。能够有用地分选方铅矿、黄铜矿、闪锌矿和黄铁矿等，可是也按捺辉银矿，用量大时会溶解银金和次生铜矿藏，重要的是它对环境构成严重的损害，所以厂商应该尽量不选用，在不得已的情况下选用微工艺。石灰对锌、硫矿藏按捺较好，可是量大和pH值大于12时也按捺银矿藏，银收回率或许下降3%～5%。二氧化硫是闪锌矿的有用按捺剂，有利于方铅矿、银矿藏和黄铁矿的分选，可是过量会按捺银矿藏和方铅矿，其适合的pH值在6.3～6.5之间。 北矿院曾对大井银铜矿选用硫酸锌和硫代硫酸钠的混合运用，发现对砷、锌和黄铁矿等有显着的按捺作用，而对银铜矿藏的收回没有影响，银铜收回目标好。 在精选别离例如抑铜浮铅时，硫酸锌和的混合运用对次生铜矿藏的按捺作用较好;抑铅浮铜时，用重铬酸盐作按捺剂时，假如存在次生铜，则对方铅矿按捺作用较差。能够操控矿泥上浮，对银金不溶解并且几乎不发生按捺作用，对铜矿藏有活化作用，其按捺矿藏的次序是：黄铁矿-闪锌矿-方铅矿-黄铜矿。亚和钠在精选别离时调整简单，运用方便，但本钱较高。石灰和化铵对含砷矿藏按捺作用较为显着，对银、铜矿藏按捺甚微，有利于进步伴生银的收回率。 水口山铅锌矿曾选用焦钠、硫酸锌、和石灰等作黄铁矿、锌矿藏按捺剂，以替代有工艺，乙硫氮在高pH值条件下作为选铅捕收剂，银、金收回率由有工艺的74.51%和31.06%进步到75.36%和35.14%。 宝山铜矿铅锌体系在用量为150～200克/吨、用量为150～200克/吨条件下，原矿银档次为195克/吨，银在铅精矿中的收回率为66.35%，通过磨矿细度调整以及将和用量别离减至60～100克/吨和60～70克/吨，在原矿银档次下降17%的情况下，铅精矿中银收回率达70.1%，一起锌精矿中银档次由100克/吨进步至164克/吨，银收回率由8.24%进步至13.1%。 关于水玻璃，有研讨以为，其对细粒铅矿藏按捺作用差，使抑铅浮铜工艺铜精矿中含铅达15%，银在铅别离作业中的收回率仅为57.5%。为改进抑铅作用，增加银在铅中的会集产出，撤销水玻璃按捺工艺，改为脱药一重铬酸盐抑铅浮铜，银在铅中的收回率进步到79.55%，进步起伏为22.05%。 德兴铜矿的辉铜矿对石灰比较灵敏，混合浮选的铜硫别离是在游离氧化钙浓度为800毫克/升以上的强碱性介质中进行，此刻辉铜矿遭到激烈按捺，增加钠能够缓解石灰对铜、钼、银、金等的按捺，改进铜硫别离的作用。 八家子铅锌矿银矿藏适于在碳酸钠调整的弱碱性矿浆中浮选，增加碳酸钠用量能够进步银的收回率。当碳酸钠用量为3千克/吨，pH值为8.5(矿浆天然pH值为6.5)以及磨矿细度为-200目占91.6%时，银的收回目标最佳。当精选增加栲胶(100克/吨)时，能够进步银的档次，栲胶对脉石和部分黄铁矿按捺作用较好，银精矿档次达1193克/吨，收回率达63.74%。 俄罗斯使用二甲基二硫代基酯不只能够按捺闪锌矿和硫化铁矿，并且能够活化方铅矿和银矿藏，取得了十分显着的作用。

铝出产选用的是含铝矿藏，因为铝和硅的性质附近，矿藏在含铝的一起也含有硅。硅的存在，对铝的出产有很大影响。假如硅含量过高，则在除硅进程中会构成很多铝的丢失，并且产渣量也非常大。因而，从含铝矿藏中提取铝要求矿藏有较高的铝硅比。含铝矿藏首要为铝土矿和粉煤灰。要使其得到有用运用，就需求对粉煤灰与部分铝土矿进行预脱硅，进步铝硅比。 现在常选用的含铝矿藏预脱硅办法首要有物理法、化学法和生物法。 一、物理法 物理办法脱硅的特色是：以天然形状除掉含硅杂质矿藏，下降铝土矿矿石中SiO2的含量。物理脱硅是铝土矿预脱硅的首要办法，可是用这种办法对粉煤灰预脱硅现在没有见相关报导。物理脱硅法首要包含浮选法、挑选性碎解法，洗矿、筛分和挑选性絮凝法，其间最重要的是浮选法，浮选法又分为正浮选和反浮选。 （一）正浮选脱硅－阴离子捕收剂浮选脱硅 正浮选是指经过按捺铝硅酸盐矿藏，选用阴离子捕收剂浮选。 M．A．Eygeles，et al.研讨了以油酸、塔尔油和机油混合物作捕收剂，乙氧基化合物OP-7为起泡剂，硅酸钠、六偏磷酸钠为调整剂，挑选性浮选别离高岭石、石英和三水铝石的混合物。但因为铝土矿精矿收回率较低，浮选本钱较高，这种办法未得到工业运用。L．M．Lyushnya，et al．以脂肪酸、中性油和OP-7混合物为捕收剂，以硅酸钠、六偏磷酸钠、钠、铜铁灵或茜素为调整剂浮选别离三水铝石或一水软铝石和高岭石等的混合矿，取得了氧化铝，但档次较低，收回率也低。P．I．Andreev，et a1．研讨了油酸盐对三水铝石的捕收机理。经过水洗，证明油酸根在三水铝石表面发作了化学吸附作用。V. V. Ishchenko，et al.经过红外吸收光谱证明了油酸钠在矿藏表面上化学吸附，也研讨了捕收剂在矿藏表面的吸附。成果标明，跟着矿浆pH添加，番笕和油酸钠在三水铝石、高岭石及菱铁矿上的吸附添加，但吸附率不同。富田坚二以为，铝矾土浮选的重要工作是涣散脉石，用脂肪酸、番笕、烷基硫酸、烷基磺酸盐等作捕收剂，磷酸钠及六偏磷酸钠作调整剂，在碱性或弱碱性介质中，因为三水铝石比高岭石等脉石矿藏的浮选速度快，然后可使它们别离。 20世纪60年代以来，我国对一水硬铝石型铝土矿进行了广泛的浮选脱硅实验研讨。海南某三水铝石型铝土矿原矿铝硅比为5.3，正浮选脱硅后的精矿铝硅比达8.32，Al2O3收回率达72.94%；山东、河南等地的一水硬铝石型铝土矿：原矿铝硅比为4.6～5.78，精矿铝硅比达8.09～9.23，Al2O3收回率达71.12%～88.50%。以氧化白腊皂和塔尔油为捕收剂，以羧甲基纤维素(CCMC)、、硫酸钠、六偏磷酸钠等为调整剂，在碱性条件下对云母－水硬铝石型铝土矿进行浮选，成果标明，少数的六偏磷酸钠有利于氧化铝的收回和进步铝硅比。在以氧化白腊皂和塔尔油为捕收剂对山西阳泉太湖石铝土矿进行半工业选矿实验中，碳酸钠和六偏磷酸盐是一水铝石与高岭石的有用调整剂，相同选用碱法浮选，可使一水硬铝石－水云母型铝土矿的铝硅比从5.53进步到10.35，Al2O3收回率为88.9%。梁爱珍用廉价的水玻璃替代贵重的六偏磷酸盐，用挑选性较好的癸二酸下脚脂肪酸替代塔尔油，用腐殖酸铵作为按捺剂，研讨了铝土矿的浮选，成果以为腐殖酸铵能够扩展铝矿藏和硅矿藏的可浮性差异，进步一水硬铝石的浮游速度，下降氧化铝在尾矿中的丢失。 以上浮选脱硅工艺，多停留在实验室阶段，还没有工业运用，有以下几个原因：1）磨矿粒度太细，一般为－0.074mm大于95%；2）精矿中氧化铝收回率为80%，均匀铝硅比为8～9，目标不对错常抱负；3）精矿水含量较大。 （二）反浮选脱硅－阳离子捕收剂浮选脱硅 一般来讲，铝土矿中有用矿藏含量相对较高，含硅杂质矿藏的含量相对较少，尤其是一水硬铝石。选用正浮选工艺流程，泡沫量很大，所以人们天然就考虑用反浮选来预脱硅。反浮选脱硅是经过按捺水铝石，选用阳离子捕收剂浮选铝硅酸盐矿藏。 文献标明：在矿浆pH为7～8时，胺基阳离子捕收剂可有用的选出鲕状绿泥石等硅酸盐矿藏，六偏磷酸钠有助于矿浆涣散。V.V.Ishchenko，et al.用十二胺做反浮选，原矿铝硅比为1.7～2.4，浮选拌和速度为1750r／min，液固提及质量比为3∶1，终究取得的精矿铝硅质量比达7左右，精矿产率为27.40%。光谱研讨标明，胺在高岭石和三水铝石表面的静电吸附量不同，在中性和弱碱性溶液中，胺以分子和离子态共吸附在高岭石表面。S.A.Tikhonov，et al.用ANP-14和工业油的混合物，在阳离子药剂2B和硫酸铝存在下浮选别离铝土矿中的石英。实验标明，松香胺的醋酸盐也能挑选性浮出石英。V.V.Ishchenko，et al.研讨标明：十二胺、ANP-14、十六胺、ANP-2、初级脂肪胺类等阳离子捕收剂能浮选出铝土矿中的石英和高岭石；pH值对捕收剂吸附量影响很大。不足之处是捕收剂用量较大，氧化铝收回率较低。 张云海等以化十六烷基毗啶盐为捕收剂，Arbacol-H和白雀树皮为调整剂在实验室去除低档次铝土矿中的80%～90%的高岭石，但药剂本钱较高，氧化铝收回率较低。刘广义等以十二胺醋酸盐为捕收剂对单矿藏进行浮选实验，在pH为6～8范围内，SA与十二胺醋酸盐组合能按捺90%以上的一水硬铝石的浮出，而软质高岭石与叶蜡石的上浮率大于80%。李耀吾等以C10～C20脂肪胺为捕收剂，从一水硬铝石型铝土矿中浮选出大部分叶蜡石，不足之处是氧化铝精矿收回率较低，操作准则也比较严厉。 二、化学法 选用化学药剂损坏矿石中的铝硅酸盐矿藏晶体结构，进步SiO2的活性。活性较差的SiO2在低温条件下可溶于碱溶液而被脱除，然后完结进步铝硅比的意图。 含铝矿藏的化学法预脱硅研讨最早见于上世纪40年代，由德国劳塔厂为了处理匈牙利、奥地利和前南斯拉夫的高硅铝土矿而提出的。将铝土矿在700～1000℃下焙烧，然后用10%的苛性碱溶液于90℃下溶出焙砂。焙烧最佳温度在900～1000℃之间，脱硅率最高可达80%，精矿的铝硅比由原矿的4.5进步到20，Al2O3丢失率在5%以下。存在的问题是溶出时的液固体积质量比过大，溶出时刻过长。 邬国栋等运用粉煤灰中SiO2和Al2O3不同矿藏相在相同温度下与碱反响速度的不同，研讨了低温分步溶出硅和铝，别离粉煤灰中的硅。实验最佳条件为：粉煤灰先经过950℃高温焙烧预处理，然后在2～3mol/L的碱溶液中溶出，液固体积质量比为50，溶出温度为120～130℃，溶出时刻为4～6h，成果氧化硅溶出量为29.23%，氧化铝溶出量为1.26%，溶出比为23.2。 张战军等依据高铝粉煤灰的化学与物相组成特色，确立了运用NaOH提取非晶态SiO2的工艺。当NaOH质量浓度为250g/L、灰碱质量比1∶0.5、反响温度95℃、反响时刻4h时，SiO2的提取率到达41.8%，铝硅质量比由1. 29进步到2.39。 张开元经过研讨指出：当粉煤灰与溶液的体积比为1／5，NaOH溶液质量浓度为160g/L、溶出温度100℃，恒温反响2h，预脱硅作用最好。 秦晋国在200710061662号专利中提出了一种对粉煤灰进行预脱硅进步铝硅比的办法。该办法是先运用酸浸、碱浸或焙烧的办法对粉煤灰进行活化处理，然后再以质量浓度大于400g/L的NaOH溶液于80～150℃下浸出，将其间的硅以硅酸钠方式溶出，使得碱浸渣中的铝硅比≥2。在200710065366.7专利中提出，在溶液质量浓度为150～300g/L，与粉煤灰的质量比为(0.3～0.8)∶1，反响温度为90～150℃，反响时刻为2～4h条件下，脱硅溶液中的SiO2的质量浓度为50～80g/L，铝硅质量比为40～50。 化学法预脱硅作用较好，能够很好地进步粉煤灰中的铝硅比，但也存在运用高浓度碱液、液固体积质量比大、物料流量大和苛性碱耗费高级许多晦气问题，并且化学脱硅脱除的对错晶态的SiO2，矿石中本来存在的α－SiO2无法脱除，因而这一办法没有完结工业运用。 三、生物法 用微生物分化硅酸盐和铝硅酸盐矿藏，可将铝硅酸盐矿藏分子损坏成为氧化铝和二氧化硅，并使二氧化硅转化为可溶物，而氧化铝不溶，二者得以别离。与其他脱硅办法比较，生物脱硅法具有显着的长处，是现在最具有远景的脱硅办法。用此办法能够得到较高工艺目标，并基本上对环境没有污染。 常用的微生物首要是异养菌。这些微生物需求有机物质作为碳和能量来历。代表性的微生物有环状芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、多黏芽孢杆菌及黑曲霉菌。经过紫外线照耀等办法可使这些细菌发作诱变，诱变体对矿藏的溶解能力会大大加强。这些细菌的特色是在它们在生长进程中需求硅。 前苏联针对哈萨克斯坦矿床的高岭石，提出了选用杆菌胶质类细菌对细泥和磁性产品进行浸出。在浸出温度28～30℃，液固体积质量比为5∶1，浸出时刻为9d条件下，脱硅率约62%，Al2O3收回率约99%。 Andreer P．L．用异养黏液芽孢杆菌处理含三水软铝石(37.4%)－一水软铝石(12%)－高岭石(16%)－石英(20.06%)型铝土矿，取得的精矿组成为三水软铝石(53%)－一水软铝石(17%)－高岭石(11.6%)－石英(12%)。 S．Grudeu用环状芽孢杆菌和黏液芽孢杆菌在35～37℃、pH5.6～6.5、拌和速度180～240r／min条件下，浸泡铝土矿7d，矿石的铝硅比由1.7增大到5.4。 S．Grudev用实验室驯化的环状芽孢杆菌处理石英－高岭石－三水软铝型铝土矿，精矿中Al2O3收回率高达93.3%。 Bandyopadhyay用黑曲霉菌的变株脱去了铝土矿中59.5%的铁和56. 2%的硅酸盐。 生物脱硅可在室温下完结，不需高温、高压条件；挑选性好，氧化铝丢失少；设备简略，费用低。可是，现在生物脱硅仍处在实验室和小型实验阶段，离工业出产还有较大间隔。首要原因是：1）细菌浸出速度慢，周期长，菌剂稳定性差，条件要求严苛，出产率低，难以构成规划；2）细菌是一种异养型生物，需求有机物作营养物质，可是现在没有找到一种廉价的培育基作为培育细菌的有机养料；3）在微生物挑选方面，现在还未能从遗传和变异上处理异养菌的除杂和退化等技能难题；4）浸出液假如处理不妥，或许会给环境带来污染。 四、结束语 流化床粉煤灰的焚烧温度比较低，煤中的高岭石等矿藏成分未被损坏，矿藏成分与铝土矿附近，因而铝土矿的预脱硅处理办法可学习来处理粉煤灰进行预脱硅。流化床粉煤灰，能够选用先焙烧处理，然后用碱溶或浮选工艺进行处理，对此，首要考虑焙烧改性条件，如焙烧温度、参加试剂品种和参加试剂量，还要考虑浮选药剂的品种和浮选条件等。

锰矿物的利用历史十分悠久，据文献记载，世界上利用锰矿物最早的国家有埃及、古罗马、印度和中国。我国利用锰矿物的历史可追溯到距今约4500～7000年前后新石器时代的仰韶文化（彩陶文化）时期。由于软锰矿呈土状，它的颜色呈黑色，极易染手，在古人看来，这是一种奇妙的陶器着色颜料。    中国锰矿资源的分布：中国锰矿资源较多，分布广泛，在全国21个省(区)均有产出；有探明储量的矿区213处，总保有储量矿石5.66亿吨，居世界第3位。中国富锰矿较少，在保有储量中仅占6.4%。从地区分布看，以广西、湖南为最丰富，占全国总储量的55%；贵州、云南、辽宁、四川等地次之。从矿床成因类型来看，以沉积型锰矿为主，如广西下雷锰矿、贵州遵义锰矿、湖南湘潭锰矿、辽宁瓦房子锰矿、江西乐平锰矿等；其次为火山-沉积矿床，如新疆莫托沙拉铁锰矿床；受变质矿床，如四川虎牙锰矿等；热液改造锰矿床，如湖南玛璃山锰矿；表生锰矿床，如广西钦州锰矿。从成矿时代来看，自元古宙至第四纪均有锰矿形成，以震旦纪和泥盆组为最重要。     锰矿一般分为氧化锰和碳酸锰，氧化锰一般是颗粒状的黑色矿物，硬度较小。而碳酸锰则是块状的黑色矿物，一般硬度较大。一般锰矿里含有的杂质为石英沙等其它杂质。一般选锰矿最好的办法是磁选法。一直以来，人们认为锰矿不会被磁所吸引，其实是因为所采用的磁场强度不够大。当磁场达到7000GS左右，锰矿就很明显地被磁所吸引。因此选锰最好的办法是磁选法，即采用锰矿磁选机。    锰在地球岩石圈中以及硅酸盐相的陨石中表现有强烈的亲石性质，但在岩石圈上部则有强烈的亲氧性质，锰与铁在岩石圈中以及陨石中虽有许多相似的化学性质，但锰并不亲铁。锰矿在自然界中已知的含锰矿物约有150多种，分别属氧化物类、碳酸盐类、硅酸盐类、硫化物类、硼酸盐类、钨酸盐类、磷酸盐类等。但含锰量较高的矿物则不多。    更多关于锰矿的资讯，请登录上海有色网查询。

    锰在地球岩石圈中以及硅酸盐相的陨石中表现有强烈的亲石性质，但在岩石圈上部则有强烈的亲氧性质，锰与铁在岩石圈中以及陨石中虽有许多相似的化学性质，但锰并不亲铁。锰矿在自然界中已知的含锰矿物约有150多种，分别属氧化物类、碳酸盐类、硅酸盐类、硫化物类、硼酸盐类、钨酸盐类、磷酸盐类等。但含锰量较高的矿物则不多。    中国锰矿开拓方法有：露天开采、露天水力开采和地下开采三种。    1、露天水力开采    露天水力开采虽属露天开采范畴，但差别较大。该方法始于１９６３年投产的广西八一锰矿。随后在广西平乐、荔浦锰矿和湖南东湘桥、半边月等锰矿推广应用。当前露天水力开采量约占全国锰矿开采量的１０％左右。露天水力开采的基本特征是：利用水头压力和同一水流依次完成冲采、运输、洗选和尾矿排放等连续性生产工艺。因此，它适用于水源充足的风化型锰矿床。    据１９９５年《中国锰矿志》记载，湖南东湘桥、半边月和广西平乐二塘、荔浦太平等锰矿或采区，在其下部有一种粘性大、塑性很强的胶质粘土层，无论用水枪还是其他机械都难以回采。由长沙黑色冶金矿山设计院和东湘桥锰矿共同试验采用“爆破风化预先松动水采法”获得成功。经多年的生产实践，取得了较好的技术经济效果。该法包括穿孔、爆破、风化、水化和冲采５个步骤：首先采用冲击钻穿孔，孔深一般１.５～２.５m，炮孔呈梅花形布置，然后装药爆破，爆堆隆起，再自然风化即风吹、日晒３～６d后，在爆堆上均匀喷洒适量水，矿土便开始分离，再过１～２d即可冲采。露天水力开采具有工艺简单、采矿效率高，劳动条件好，基建投资省等优点，适合于具有一定坡度和水源充足的矿山采用。其缺点是剥离和水采洗矿，造成大量的尾泥浆，需占用面积大的尾泥库，同时水、电消耗多，只能因地制宜。    2、露天开采    目前，风化堆积型氧化锰矿大部分是露天开采，其开采量占全国开采量的６０％以上。主要矿山有湖南玛瑙山锰矿；广西下雷（浅部）、木圭、土湖锰矿；云南建水、斗南（浅部）锰矿；福建连城锰矿；广东小带、新榕锰矿等等。这些矿山生产流程基本相同，但装备水平相差甚大，重点矿山装备水平较高，如下雷锰矿采、装、运全部实现机械化生产，打眼采用潜孔钻穿孔，柴油铲铲装，汽车运输矿岩。但大多数地方中小矿山采、装、运还处于半机械化或土法生产，手工操作。    更多关于锰矿的资讯，请登录上海有色网查询。

我国金红石资源储量不足、砂矿少、原生矿多,特别是金红石粒度嵌布细、分选难度大,尤其是重选抛尾难度大。浮选和浮选捕收剂的研究是解决我国金红石资源利用的关键。本论文研究寻找到一种有效的含钛矿物浮选捕收剂--TBC。从分子动力学模拟、配位化学、浮选溶液化学、光谱检测等各个角度探讨了捕收剂对矿物,特别是新型药剂TBC与金红石矿物的作用机理。主要内容和结果如下：试验表明：TBC具有更强的捕收性能和极高的选择性。在最佳的浮选条件下,金红石单矿物的浮选回收率可以达到97.5%;金红石与石英混合矿浮选精矿中金红石的品位80%,回收率97%;金红石与方解石混合矿浮选精矿中金红石的品位和回收率均达到80%。对钛铁矿和钛辉石单矿物的浮选,TBC同样具有较强的捕收能力和选择性。pH=7、TBC的用量为8×10-5mol/L时两种矿物的回收率分别为91%和47%,两种矿物的可浮性在pH=5-9时有明显的差异。以TBC为捕收剂浮选富集德兴铜尾中的金红石并取得了一定的效果。给矿二氧化钛品位11.18%时,TBC与油酸混合使用浮选的攀枝花钛铁矿一次精选的品位和回收率可以达到42.78%和56.95%。TBC作为一种新型的金红石捕收剂,可以为含钛矿物的浮选提供技术参考。量子化学计算的结果从TBC作为一种硬碱的角度说明了它对钛矿物的捕收能力,而Ti(Ⅳ)和Ca(Ⅱ)离子的性质可以影响TBC对金红石和方解石浮选的选择性。分子动力学模拟和吸附作用能的计算表明：TBC与金红石的作用要强于与石英的作用,从而实现了对金红石浮选的选择性。结合分子模拟、溶液化学分析及光谱检测可以推断TBC与金红石表面的作用机理：在浮选矿浆中,TBC可能首先以未解离的形式向金红石表面靠近和发生物理吸附,而后继续靠近并与金红石表面的Ti质点发生化学键合,形成五元环稳定螯合物,从而具有了较强的选择性捕收能力。

已发现二氧化钛含量大于1%的钛矿物有140多种，但从储量和品位来看，至今只有钛铁矿和金红石以及作为混合矿物的白钛石（钛铁矿风化产物），具有开采价值，锐钛矿（金红石的变体）、钙钛矿和榍石矿床只具有较小的经济价值。几种主要钛矿物见下表。 表  重要钛矿物表矿物化学式TiO2理论含量%密度g∕cm2硬度颜色钛铁矿（ilmenite）FeTiO352.664.5～5.65～6铁黑至淡褐黑或 钢灰色金红石（rutile）TiO2100.004.5～5.26～6.5淡红褐、血红、 淡黄、淡蓝、紫、 黑等色锐钛矿（octahcdrfte）TiO2100.003.82～3.955.5～6黄褐、蓝、黑等色板钛矿（broekite）TiO2100.003.78～4.085.5～6发褐、淡黄、淡红、 淡红褐、铁黑等色白钛矿（leucosphenite）TiO2·nH2O～943.5～4.54～5.5白、黄、褐等色钙钛矿（perovskite）CaTiO358.003.97～4.065.5淡黄、淡红褐、 灰黑等色榍石（titanite）CatisiO540.83.4～3.65～5.5褐、灰、黄、绿、 紫红及黑色等

近年来我国华北、华南等地相继发现了一批储量丰厚的含银锰矿,每吨原矿含银数十至数千克,含锰为3%-35%,或伴生必定量的铁、铅、锌、镁、铝、、铜等金属矿藏,属含银型多金属锰矿,是我国重要的含银矿石之一,具有较高的附加值和区域散布广泛性的特色[1]。按锰矿类型可简略分为氧化型、硫化型、碳酸盐型和氢氧化型,其间氧化型是现在探明的首要含银多金属锰矿类型,且首要在地表或浅层散布,是现在挖掘易、别离难的矿石类型。以氧化物方式存在的含银锰矿,其首要可使用矿藏大多嵌布粒度微细,银与锰、铁等矿藏结合严密,难以用选矿办法对银、锰、铁等进行有用别离,且原矿化浸银浸出率一般小于30%,这类矿石一向被归尴尬使用的“呆矿”类型[2-3]。依据此类矿石性质,合适选用先选矿富集得到银锰混合精矿,再对混合精矿进行湿法冶金浸出和净化处理,进一步可得到硫酸锰、碳酸锰、电解锰、银等一系列锰和银加工产品。高效的选矿工艺既能保证较高的富集比,又能获得较高的归纳收回率,一起还能下降湿法冶金的处理量和材料耗费,下降湿法冶金残余物的环保处理本钱。一、矿石性质 (一)矿藏成分分析 某含银多金属锰矿化学多元素分析成果见表1。原矿X射线衍射图谱见图1,锰、铁、银物相分析成果分见表2～表4。分析判定成果标明,原矿中的金属矿藏首要为软锰矿、水锰矿、硬锰矿,其次为针铁矿、褐铁矿,菱锰矿、锌锰矿、黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、辉银矿、角银矿、天然银、金银矿等,均为少数至微量。脉石矿藏以石英为主,其次为云母、长石、方解石、白云石及粘土矿藏等。(二)矿藏嵌布联系矿石中软锰矿、水锰矿和硬锰矿是矿石中的首要含锰矿藏,也是银的首要载体矿藏;锰矿也一起被针铁矿和褐铁矿所告知,铁矿多散布在锰矿的边部,呈网脉状、蠕虫状、羽状、同心层状散布;银矿藏多以细微粒或吸附状况被包裹在锰、铁矿等矿藏中,或它们的微裂缝中,也见少数被细粒的脉石包裹或以类I质同象方式散布在氧化锰矿中。二、选矿富集 (一)选矿富集计划挑选1、含银多金属锰矿常用、有用的富集手法。含银锰矿是锰矿中的一种重要类型,我国锰矿石的特色是贫、细、杂,表现为锰含量低、锰(铁)等矿藏与脉石呈细粒嵌布(其粒度在10µm左右),且伴生矿藏品种繁复,难以经过机械选矿的办法得到独自的锰精矿、银精矿,也难以经过先化或惯例浸银办法获得较好的银浸出目标。因而含银多金属锰矿的处理办法一般先选用多金属集合体选矿,其特色是首要元素收回率高,但精矿档次不太高,其选别工艺可选用强磁选、重选法、浮选法等;因为锰矿石的含泥量多,因而洗矿和筛分也是常用的办法,它既有必定富集作用,又为进一步选别提供方便;此外还有火法富集一富锰渣法、化学选矿等办法[4-5]。2、富集前的碎磨作业应防止物料的过破坏。因为含银多金属氧化锰矿多在地表或浅层散布,原矿风化粉化严峻并泥化率较高。实验用原矿经粒度筛析可知,粒度越粗,锰、银档次越高。探究实验标明,选用强磁选工艺能经济有用地使银和锰矿藏富集到混合精矿中,并且对粗粒级的收回作用显着高于对细粒级,因而选矿富集前的碎磨作业应尽量防止矿石的过破坏。3、分级-干湿分选的强磁选流程是该矿的高效流程。探究实验标明,选用全湿式强磁选,精矿档次较高,但锰、银的收回率低;而选用全干式强磁选,银锰的收回率高但精矿档次低,实验成果见表5。尽管干式强磁选具有银锰收回率高、产能大、本钱低的特色,但针对该含细粒级多的矿石,选用全粒级干式强磁选将难以获得较高的抛尾功率,因而精矿锰、银档次必定不高。为保证获得较高的锰、银归纳目标,终究断定选用分级一干、湿强磁选工艺流程。(二)强磁选富集工艺研讨依据该含银多金属锰矿的性质,以及强磁选设备的特色,拟定了干式筛分分级-粗粒干式强磁选-细粒湿式强磁选的工艺流程。实验流程及成果见图2,精矿化学多元素分析成果见表6。图2及表6标明,对该含银多金属锰矿选用干式筛分分级-粗粒干式强磁选-细粒湿式强磁选的工艺流程,在抛出了近40%的尾矿的情况下,首要有利元素Mn,Ag的收回率均超过了90%,锰档次进步了近11个百分点、Ag档次进步了204.8g/t,铁档次进步了2.34个百分点,使冶金浸出原猜中锰、银等有利元素含量大幅进步,冶金浸出质料的量明显下降,为后续高效收回有利元素奠定了根底。 三、定论(一)某含银多金属锰矿是一种高附加值的微细粒嵌布的杂乱锰矿,在现在的技能条件下物理办法难以进行锰、银的有用解离。(二)依据该矿石矿藏嵌布与共生特色,选用先分级、再强磁选能使银和锰矿藏有用富集到混合精矿中,为湿法冶金经济、高效地浸出锰、银发明了条件。(三)实验研讨标明,该矿藏的粗粒级合适干式强磁选,而细粒级合适湿式强磁选,在磁选物料的碎磨预备作业中应尽量防止矿藏的过破坏。(四)选用干式筛分分级-粗粒干式强磁选-细粒湿式强磁选的工艺流程,能得到锰、银档次和收回率均较高的混合精矿,锰、银档次别离到达31.59%和657.9g/t,收回率别离到达90.24%和91.29%;在这个富集过程中,非首要元素铁富集行为不显着。

一、导言 跟着易浸金矿资源的日益干涸，含砷金矿的开发日益显出其重要性。含砷金矿一般皆归于难处理矿石，其资源的开发使用是世界性难题。砷黄铁矿(毒砂)、雌黄和雄黄是含砷金矿中首要的砷矿藏。砷黄铁矿是最常见的载金矿藏之一，常包裹有细涣散的微粒金，在此情况下，矿石既使进行超细磨也不能使金微粒完全解离。由此，含砷金矿的预处理工艺是当今黄金提取技能科技攻关的主导方向之一，其难点是金与神化物(首要成分是毒砂)以及黄铁矿的联系非常亲近，金往往以微细粒状况被包裹在其间，或存在于毒砂或黄铁矿的单个晶体之间。当金与毒砂共生时会生成黑色或黑褐色的表面膜掩盖在金的表面。上述现象导致在提金工艺中金的收回率很低。为了进步其收回率，有必要对矿石进行预处理以尽可能地脱除其间的砷，这是现在采金业中要点研讨的方向。 二、焙烧氧化预处理 焙烧氧化法是有色金属选冶中的传统工艺，也是处理含金硫化矿，特别是含炭质硫化矿最通用的牢靠办法。焙烧的意图是使硫化物分化以露出金粒，使砷、锑的硫化物呈氧化态蒸发掉、炭质物焚烧或失掉活性;使显微或亚显微细粒金相对富集，以便为下一步化浸金供给杰出的动力条件。焙烧是多相化学反响进程，其首要影响要素有：温度、反响物和生成物的物化性质(粒度、孔隙度、化学组成等)、气流运动特性、气相中氧的浓度等。温度的挑选和条件的操控尤为重要，故焙烧法对操作参数和给料成分非常灵敏，常构成过烧或欠烧，使焙砂的浸出率不高。传统的焙烧工艺在焙烧进程中会开释许多SO2、As2O3等有毒气体，严峻污染环境;炉气的收尘净化设备杂乱、操作费用高。但焙烧法简略、牢靠，并可归纳收回S、As等元素的长处使入乐此不疲。为了处理欠烧、过烧及环境污染等缺陷，多年来.科技作业者不断研讨探究，使焙烧工艺和设备不断完善和开展。就设备而言，从单膛炉开展到多膛炉，由固定床开展到流态化欢腾焙烧。昆明理工大学矿业工程黄金课题组研发了多段控温、制粒内热焙烧体系，取得杰出作用;工艺方面，由一段开展到两段或多段焙烧，由空气到富氧焙烧。此外，在传统工艺的基础上，开展了加盐固硫、砷焙烧法，处理了硫、砷氧化物逸出构成环境污染的问题，减轻了尾气净化及除尘担负。氧化与硫酸化焙烧、复原焙烧、氧化焙烧及加盐焙烧等是近年来在传统焙烧法基础上开展起来的一些新式焙烧工艺。这些办法除了具有传统焙烧工艺某些特征外，都具有各自的特征。 氧化和硫酸化焙烧广泛用于处理Fe、Cu、Cu-Ni、Co、Mn、Zn、Sb等硫化矿，使重金属转变为易溶的金属氧化物或硫酸盐，使铁变成难溶的氧化铁，使炭质物焚烧As、Sb、Se、Pb呈气态氧化物蒸发。经过焙烧金的提取率大为进步。 加盐焙烧是针对含S、As较高的金矿用传统焙烧工艺环境污染大、尾气净化担负重的问题而开展的技能，是在焙烧物猜中参加适量的无机盐混合焙烧，以到达固化S、As的意图，常用的盐类为Na2CO3/NaHCO3和钙盐(CaCl2，Ca(OH)2)。 氧化焙烧虽是一种老练的工业办法，且脱As作用较好，但焙烧进程生成As2O3和SO2(含As2O3时难以制硫酸)，构成严峻的环境污染。并且焙烧还生成不蒸发的盐及砷化物，使As不能完全脱除。Au被易熔的Fe和As的化合物包裹而钝化，化处理含Fe焙砂时也达不到高的收回率，要溶解钝化膜需求进行碱性或酸性浸出，再磨碎、浮选等附加作业。用氧化焙烧法虽可进步Au的收回率，但在工业上不易完成。由此可见，该法在不远的将来，必将被其它办法所代替。 三、湿法化学预处理 (一)常压碱浸预处理 常压碱浸预处理是在常压下经过增加化学试剂对矿石的有关组分进行氧化和处理，其介质是碱性的。 对某含砷金精矿进行了常温、常压强化碱浸预处理的实验研讨，该金精矿中的多金属矿藏首要以金属硫化物为主，首要为黄铁矿、毒砂、斜方砷铁矿。实验选用物理与化学归纳别离办法，使用边磨边浸工艺，其主体设备选用塔式磨浸机对含砷金精矿进行超细磨，然后在常温、常压下使用强化预处理拌和槽进行强化碱浸预处理，然后脱砷、脱硫或使金与硫化物充沛化离，再进行化浸金，到达高效提金的意图。该办法具有环保、工艺简略、流程短、出资小等长处。 (二)常压酸处理 常压酸处理通常是只用过一硫酸对难浸矿石进行氧化处理。过一硫酸是一种氧化性比H2O2更强的氧化剂，在pH值较低时是安稳的，过一硫酸是经过在浓硫酸中参加H2O2取得的： H2O2+H2SO4(浓)=H2SO5+H2O 过一硫酸可氧化硫化矿，对砷黄铁矿氧化作用更佳，Lakshaanan(据G.V.Weert，1988)曾报导过用过一硫酸完成相似于水相氧化的作用。与传统焙烧和加压氧化法比较，其处理费用更低，尽管如此，该法却没有得到工业使用。 (三)湿法氯化法 水氯化法被用于含炭质金矿的直接提金，与提金不同的是，预处理所用的试剂不是，而是次氯酸盐、高价盐和铜盐以及氯化钠等。高价铁盐和铜盐是一系列硫化矿藏预浸出的抱负氧化剂。实验标明，高价铁盐浸出硫化物从难到易的次序为：辉钼矿、黄铁矿、镍黄铁矿、辉钻矿、闪锌矿、方铅矿、辉铜矿、磁黄铁矿;高价铜盐浸出硫化物从难到易的次序为：黄铁矿、黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、辉铜矿。经过硫化物的分化，可使包裹的金粒得到开释，然后易于化浸出。 (四)HNO3分化法 使用HNO3氧化砷黄铁矿可使原猜中的硫化物充沛分化，然后使Au成倍地富集，这有利于Au的收回。前苏联用HNO3处理砷金矿，As和S被氧化成亚和硫酸，然后到达充沛化离包裹金的意图，浸出渣化提金收回率>95%。该法酸耗0.18～0.6t，但通入氧气或空气可加快氧化进程，使HNO3耗量下降1/2～1/3。前苏联巴依可夫冶金研讨所曾用5%～10%HNO3在75～85℃、固-液比1∶7.5的常压条件下处理含Au黄铁矿及砷黄铁矿1小时，并通入氧气或空气，Fe98%、As97%和S92%溶解于溶液中，Au留于渣中，氧化提金收回率可达94%～96%，KCN单耗3～4kg/t精矿。工艺进程发生的有毒氧化氮气体经过吸收再生HNO3后回来作业。广东有色研讨院以此法处理新疆克拉玛依金矿酸耗量939kg/t。从HNO3氧化分化的一些目标能够看出，用该法处理后Au的浸出率高达95%以上。但该法的丧命缺陷就是酸耗太大，尽管用加压氧浸的办法可下降HNO3耗用量，但每吨矿仍需0.1～0.3t。HNO3需求在350℃下蒸馏再生，这在工业上难以完成，并且As不光得不到使用，还需固化处理，能够以为该法在工业上使用的可能性极小，除非Au的档次非常高，否则是不经济的。 (五)热压化学预处理 众所周知，在密闭容器中进行热压氧浸出可进步反响速度，在较短的时间内到达反响结尾。把热压氧浸出用于难浸矿石的预处理，可进步金的化率、下降耗，缺陷是设备的耐压耐腐蚀的要求很高，初期出资和生产成本都较高。热压氧化法首要用于预处理硫化矿和砷黄铁矿，依据介质环境的不同，分为热压氧酸浸和碱浸。热压氧酸浸可用于闪锌矿、黄铜矿、方铅矿、铜锌硫化矿、镍钴硫化矿、含金黄铁矿、砷黄铁矿的预处理;热压氧碱浸首要是指热压氧浸，其原理是一些金属阳离子能与构成可溶性的合作物，一起在热氧压条件下，许多S被氧化SO42-。 四、细菌氧化预处理 细菌预氧化的研讨适当活泼，早在20世纪60年代，前苏联在对砷金矿进行细菌浸出的作业中发现了新的溶解自养性氧化铁硫杆菌，使用这种耐砷的细菌分化砷黄铁矿及黄铁矿等，能使其包裹Au取得解离，作用机理和加压氧化进程完全一致，细菌起到催化氧化的作用。在细菌作用下，许多矿藏的分化氧化进程可加快几十倍，乃至几百倍。经浸出60～120小时，毒砂的氧化率可达80%～90%;对浸渣实施化处理时，小型实验结果标明，经生物氧化后化期间金浸出率进步30%～50%。细菌浸出一般在25～35℃常压下进行，用压缩空气向矿浆供氧并拌和以强化反响进程。细菌氧化及提金作业大致可分为：1、细菌培育基培育铁硫杆菌等，制备pH1.5～2.5的硫酸细菌浸液;2、细菌催化氧化脱除砷、硫;3、预处理所得渣再进行化(或用其它办法)，提金预处理溶液用细菌活化后再使用。 中国科学院微生物研讨所关于细菌氧化法也做了多年的作业。1980年在广西平果上岭金矿进行了砷金精矿脱砷实验，精矿含As 1085个/mL、拌和5～6昼夜(或多段浸出)、浸渣用HCl洗刷、脱砷率约90%，Au收回率>90%。后来在新疆克拉玛依金矿也进行了相似研讨，取得了杰出作用。近年来人们关于细菌优选、培育及遗传繁衍等一系列研讨及砷金矿分化方面取得了可喜开展。从细菌氧化法的原理和工艺能够看出，该法具有设备简略、试剂耗费少等共同的长处，可是也存在着周期过长、As等有价元素得不到收回等缺陷。 五、其它预处理技能 (一)真空脱砷法。该法是根据在真空条件下，砷黄铁矿热分化时构成的产品As具有较大的蒸气压而蒸发的特征，是在真空条件下对砷金矿脱As的一种有用办法。在有黄铁矿存在时，加热时分出的S、As构成的硫化物或金属As，可用冷凝器堆积，扫除的气体不需求专门净化。 (二)蒸发熔炼法。该法脱As比较完全，技能经济目标好，处理才能大，能够处理冶炼厂的各种中间产品。我国湘西金矿对含金硫化锑矿的冶炼，选用低料柱鼓风炉蒸发熔炼再电解分金的工艺流程，Au和Sb的收回率别离约95%和93%，并可归纳收回Pb、Cu、Ni和Fe等金属。每100g黄金的冶炼加工费仅约30元。不过该法存在烟尘中含Au高的问题，且烟气带来的污染问题也较为严峻。 (三)离析焙烧法。将精矿进行死烧完全脱硫、砷，发生的高浓度烟气另行处理，产出的热焙砂配入必定量的复原剂和氯化剂进行离析，离析产品经选矿得到高档次精矿。 六、结语 高砷金矿预处理技能日益受到重视是黄金开发的必然趋势，并得到选矿界的广泛重视，取得了必定的开展。但是，含砷难处理金矿资源的特征是多种多样的，预处理技能的研讨有待于进一步深化与开展。在自主开发新技能、新工艺的一起，要加大科研投入，并不断学内外的先进技能，使用其经历使含砷难处理金矿资源的预处理技能到达工业化使用的腾跃式开展。

锰矿石冶炼产品主要有高碳锰铁、中低碳锰铁、锰硅合金以及金属锰等，通称为锰质合金或锰系合金。 高碳锰铁。我国主要采用高炉生产。50年代尚未形成专门厂家生产高炉锰铁(高碳锰铁)，而是一些钢铁厂自炼自销，生产量很小。从1958年后，湘潭锰矿先后建起6.5m3、33m3高炉专炼锰铁，60年代以后，新余、阳泉、马钢三厂、重钢四厂等转产高炉锰铁，进入80年代，高炉锰铁发展更快。高炉锰铁产量由1981年的20万t增至1995年40万t。 电炉生产的产品包括碳素锰铁、中低碳锰铁、锰硅合金、金属锰四类。我国电炉生产最早的是吉林铁合金厂，于1956年建成投产，最大电炉容量为12500kVA;60年代初，湖南、遵义、上海等铁合金厂相继建成投产，这些厂都可生产碳素锰铁、中低碳锰铁和锰硅合金;遵义铁合金厂还用电硅热法生产金属锰。据冶金工业部1995年《全国铁合金主要技术经济指标》记载，1994年全国15家重点铁合金厂中有11家生产锰系合金产品。这些重点铁合金厂经过不断发展、扩大，为满足钢铁工业生产作出了重要贡献。 80年代以来，地方中小型铁合金企业发展迅速。据资料统计，地方中小企业铁合金产量占全国比重由1980年的32.39%，上升到1989年的54.01%，到1996年已达69.85%，企业数已达1000家以上。这些中小企业大多数是采用1800kVA的小电炉，设备落后，产品质量比较差。 电炉锰铁与锰硅合金生产所用设备基本相同，都是采用矿热电炉，电炉变压器容量一般为1800～12500kVA。湖南、遵义铁合金厂分别从德国引进3000kVA和31500kVA锰硅电炉，现已投产。 我国电炉高碳锰铁的生产，一般多采用熔剂法生产工艺。锰硅合金的生产，一般都采用有渣法生产工艺。 中低碳锰铁的生产，主要有电炉法、吹氧法和摇包法3种。摇包法包括在摇包中直接生产中低碳锰铁和摇包-电炉法生产中低碳锰铁。摇包-电炉法工艺比较先进、生产稳定可靠、技术经济效果好，目前上海、遵义等铁合金厂都采用此法。 金属锰生产方法有火法冶炼和湿法冶炼。火法冶炼金属锰，我国始于1959年，由遵义铁合金厂首次用电硅热法试制成功，一直独家生产至今。生产工艺采用三步法，第一步用锰矿石炼成富锰渣;第二步用富锰渣炼制高硅硅锰合金，第三步用富锰渣为原料，高硅硅锰作还原剂及石灰作熔剂，即电硅热法制成金属锰。湿法冶炼主要是电解法，常称电解金属锰。我国于1956年由上海901厂建成第一家电解锰生产厂，到90年代初已有大小电解金属锰厂50余家，年总生产能力达4万余t。生产工艺流程大致分硫酸锰溶液制备、电解、后处理3个生产工序。后处理是电解完成后包括产品纯化、水洗、烘干、剥离、包装等系列操作。最终获得合格电解金属锰产品，含Mn99.70%～99.95%。

锰矿价格是很多锰矿投资人士、很多锰矿企业关注的焦点，及时掌握锰矿的价格信息、交易状况、市场供求关系、行情走势等，是在锰矿投资交易中获得成功的关键。      2010年8月18日讯，目前港口锰矿价格市场运作不愠不火，价格未见明显波动。今日，云南某高碳锰铁贸易商透露，65#高磷高碳锰铁价格上涨明显，由于最近一两周厂家提高出厂价格100-200元/吨，而经销商市场报价也相应提高到了7000-7100元/吨。该市场人士认为，虽然高碳锰铁报价上涨了，但是对于贸易商来说只是“水涨船高”，中间利润依然微薄。四川某高碳锰铁厂家表示，本周高碳锰铁价格基本持稳，65#高碳锰铁一组磷出厂含税报价7600元/吨，由于钢厂价格依然低迷，新一轮市场需求还未开始，因此短期内高碳锰铁市场锰矿价格不会出现太大变化。    昨夜伦镍维持盘整，小幅上涨160美元，至21560美元。不锈钢行情暂无变动，200系不锈钢依旧维持平稳。今日电解锰价格料平稳为主，市场报价料仍表现坚挺，但成交价格或出现进一步的下行趋势。以近期市场为例，吉首地区报价多集中在15400元/吨左右，但商家表示，熟人拿货还是比较容易的，现在仍有部分厂家坚持压货不出，加上停产较多，市场价格很容易被炒起来。今日产地指导成交价格15300-15400元/吨。     进口锰矿方面：上周，先是南非阿斯曼和澳大利亚BHP先后下调对华锰矿装船价格，然后是中钢炉料调涨主流锰矿3元/吨度。使得市场上锰矿价格再度出现混乱，并且近日澳矿、巴西矿、南非矿等主流锰矿价格表现坚挺。锰系合金方面，国内硅锰市场有小幅上涨，但成交清淡。今硅锰6517主流报价在7500-7700元/吨，硅锰6014实际成交价格广西在6500-6550元/吨。    更多关于锰矿价格的资讯，请登录上海有色网查询

2010年8月13日锰矿行情：    今日锰矿价格料继续虚涨，下游需求仅维持前期基本水品，但是市场实际现货却十分紧张。今锰矿少量成交在15300-15400元/吨，厂家报价持坚，下游不锈钢企业及贸易商观望为主。    上周调跌锰矿价格，使得现货市场锰矿行情再度呈现下跌趋势。但是目前港口矿商出货价格并未出现明显的下跌，反而是各地的硅锰合金价格都有100-200的涨幅。以贵州为例，由于关停128家企业，现货供应马上开始紧张。并且有消息称，贵州电费调整已经在调研中，目前贵州地区生产用电价格为0.41-0.42元/千瓦时，调整目标电价初步订在0.48元/千瓦时，即生产1吨硅锰6517成本增加240元左右。因此不少贵州地区厂家均惜售现货，暂停销售，待电价确定后定价销售。但无论电价上涨是否确定，西南地区短期锰矿行情上行已成定局。    日前，目前进口锰矿贸易商从国外进口较多，目前已经有一批货已经到港，另有一批在月底到港，但是市场消耗却比较慢，库存持续增多，锰矿行情持续低位运行。今日电解锰现货依旧紧张，厂家坚持虚涨，价格居高不下，但成交情况不佳，借机炒作的锰矿行情上行动力也明显不足，市场报价已经趋于平稳，实际出货已经有所放松。仍建议观望，暂不推荐大量囤货。目前吉首、秀山地区现货十分紧张，报价已上行至15300-15400元/吨，实际成交价格集中在15200-15300元/吨左右，但成交数量十分稀少。    而上周BHP也公布了8月的锰矿价格，品位为43%的小粒度锰矿报价在6.4美元/吨度(CIF中国主港)，相比7月份的8.35美元/吨度，降幅为23.35%；44%的锰块矿装船价格在7.2美元/吨度，相比7月份的8.7美元/吨度，降幅为17.24%；品位为48%的锰矿装船价格为7.5 美元/吨度，环比上月的9.4美元/吨度，降幅为20.21%，但国内锰矿目前降幅不大，部分优质矿种甚至有提价打算，但销售仍无太大起色。    更多关于锰矿行情的资讯，请登录上海有色网查询。

软锰矿化学成分为MnO2，晶体属四方晶系金红石型结构的氧化物矿物。与正交（斜方）晶系的拉锰矿成同质二象（见同质多象）。发育良好的晶体呈柱状，称为黝锰矿，但罕见。通常呈块状或肾状，有时并具放射纤维状构造；也呈土状；还常呈树枝状见于岩石裂隙面上，习称假化石。通常为铁黑色，条痕也为铁黑色。金属光泽。摩斯硬度1～2，摸之污手。比重4.75。但黝锰矿呈钢灰色，摩斯硬度高达6～6.5，比重为5.1，并显示完全的柱面解理。软锰矿是最普通的锰矿物，也是锰的重要的矿石矿物。在强烈氧化条件下形成。除呈矿巢或矿层产于残留粘土中外，主要在沼泽中以及湖底、海底和洋底形成沉积矿床。前苏联、加蓬、巴西、澳大利亚等国以及中国湖南、广西、辽宁、四川等地锰矿床中均有大量软锰矿产出。软锰矿含锰63.19％,主要用来提炼锰，也用作氧化剂和玻璃去色剂等。    二氧化锰用于干电池、玻璃和陶瓷的着色剂、制锰等。天然存在的二氧化锰是软锰矿。它是强氧化剂，不能与有机物或其他还原性物质如硫、硫化物、磷化物等一起加热或摩擦。二氧化锰可用于制造干电池和涂料；在搪瓷、玻璃釉药、陶瓷等方面做黑色或紫色颜料；在橡胶工业中用作催化剂；加在含铁玻璃中可去掉绿色；还可制锰化合物。软锰矿一种重要的无机盐工业产品。黑色或灰黑色晶体或无定形粉末。不溶于水，高温下与碳反应生成金属锰。是两性物质，具有良好的吸附性能和较强的氧化能力。    随着现代工业的快速发展，工业废气排放量也越来越大，其中SO2对大气的污染已经危及环境的生态平衡和经济的可持续发展。国内外研究开发了许多烟气脱硫技术，美国和法国多采用抛弃法，而我国国土资源宝贵，大多采用吸收法。目前采用的“石灰乳吸收法”和“钠碱法”，其投资和运行费用高，且脱硫副产品的价格低，经济效益不明显。因此，进一步开发低成本、能回收高价值副产品的脱硫技术成为当务之急。软锰矿浆是一种很好的SO2吸收剂，近几年来，我们进行了软锰矿浆吸收SO2废气的实验研究，“软锰矿浆吸收法”可以较好地解决SO2废气对环境的污染问题，而且副产品硫酸锰又有较高的应用价值。    更多关于 软锰矿的资讯，请登录上海有色网查询。 

锰矿选矿的主要特点及锰矿选矿设备的安装与维护：锰矿选矿浮选工艺与加工技术，锰矿选矿方法，锰矿的选矿技术　我国锰矿绝大多数属于贫矿，必须进行选矿处理。但由于多数锰矿石属细粒或微细粒嵌布，并有相当数量的高磷矿、高铁矿和共（伴）生有益 金属 ，因此给选矿加工带来很大难度。目前，常用的锰矿选矿方法为机械选（包括洗矿、筛分、重选、强磁选和浮选），以及火法富集、化学选矿法等。１.锰矿选矿的洗矿和筛分，洗矿是利用水力冲洗或附加机械擦洗使矿石与泥质分离。常用设备有洗矿筛、圆筒洗矿机和槽式洗矿机。 　　洗矿作业常与筛分伴随，如在振动筛上直接冲水清洗或将洗矿机获得的矿砂（净矿）送振动筛筛分。筛分可作为独立作业，分出不同粒度和品位的产品供给不同用途使用。２.锰矿选矿中的重选：目前重选只用于选别结构简单、嵌布粒度较粗的锰矿石，特别适用于密度较大的氧化锰矿石。常用方法有重介质选矿、跳汰选矿和摇床选矿。目前我国处理氧化锰矿的工艺流程，一般是将矿石破碎至６～０mm或１０～０mm，然后进行分组，粗级别的进行跳汰，细级别的送摇床选。设备多为哈兹式往复型跳汰机和６-Ｓ型摇床。３锰矿选矿所涉及.强磁选：锰矿物属弱磁性矿物〔比磁化系数Ｘ＝１０×１０-6～６００×１０-６cm３/g〕，在磁场强度Ho＝８００～１６００kA/m（１００００～２００００oe）的强磁场磁选机中可以得到回收，一般能提高锰品位４％～１０％。 　　由于磁选的操作简单，易于控制，适应性强，可用于各种锰矿石选别，近年来已在锰矿选矿中占主导地位。各种新型的粗、中、细粒强磁机陆续研制成功。目前，国内锰矿应用最普遍的是中粒强磁选机，粗粒和细粒强磁选机也逐渐得到应用，微细粒强磁选机尚处于试验阶段。４.锰矿选矿的重-磁选：目前国内已新建和改建成的重-磁选厂有福建连城，广西龙头、靖西和下雷等锰矿。如连城锰矿重-磁选厂，主要处理淋滤型氧化锰矿石，采用AM-３０型跳汰机处理３０～３ｍｍ的洗净矿，可获得含锰４０％以上的优质锰精矿，再经手选除杂后，可作为电池锰粉原料。跳汰尾矿和小于３mm洗净矿径磨至小于１m后，用强磁选机选别，锰精矿品位要提高２４％～２５％，达到３６％～４０％。锰矿选矿目前采用强磁-浮选工艺仅有遵义锰矿。该矿是以碳酸锰矿为主的低锰、低磷、高铁锰矿。据工业试验，磨矿流程采用棒磨-球磨阶段磨矿，设备规模均为φ２１００mm×３０００mm湿式磨矿机。强磁选采用shp-２０００型强磁机，浮选机主要用CHF型充气式浮选机。经过多年生产的考验，性能良好，很适合于遵义锰选矿应用。强磁-浮选工艺流程试验成功并在生产中得到应用，标志着我国锰矿的深选已经向前迈进了一大步。

锰矿选矿的主要特点及锰矿选矿设备的安装与维护：锰矿选矿浮选工艺与加工技术，锰矿选矿方法，锰矿的选矿技术　我国锰矿绝大多数属于贫矿，必须进行选矿处理。但由于多数锰矿石属细粒或微细粒嵌布，并有相当数量的高磷矿、高铁矿和共（伴）生有益 金属 ，因此给选矿加工带来很大难度。目前，常用的锰矿选矿方法为机械选（包括洗矿、筛分、重选、强磁选和浮选），以及火法富集、化学选矿法等。１.锰矿选矿的洗矿和筛分，洗矿是利用水力冲洗或附加机械擦洗使矿石与泥质分离。常用设备有洗矿筛、圆筒洗矿机和槽式洗矿机。 　　洗矿作业常与筛分伴随，如在振动筛上直接冲水清洗或将洗矿机获得的矿砂（净矿）送振动筛筛分。筛分可作为独立作业，分出不同粒度和品位的产品供给不同用途使用。２.锰矿选矿中的重选：目前重选只用于选别结构简单、嵌布粒度较粗的锰矿石，特别适用于密度较大的氧化锰矿石。常用方法有重介质选矿、跳汰选矿和摇床选矿。目前我国处理氧化锰矿的工艺流程，一般是将矿石破碎至６～０mm或１０～０mm，然后进行分组，粗级别的进行跳汰，细级别的送摇床选。设备多为哈兹式往复型跳汰机和６-Ｓ型摇床。３锰矿选矿所涉及.强磁选：锰矿物属弱磁性矿物〔比磁化系数Ｘ＝１０×１０-6～６００×１０-６cm３/g〕，在磁场强度Ho＝８００～１６００kA/m（１００００～２００００oe）的强磁场磁选机中可以得到回收，一般能提高锰品位４％～１０％。 　　由于磁选的操作简单，易于控制，适应性强，可用于各种锰矿石选别，近年来已在锰矿选矿中占主导地位。各种新型的粗、中、细粒强磁机陆续研制成功。目前，国内锰矿应用最普遍的是中粒强磁选机，粗粒和细粒强磁选机也逐渐得到应用，微细粒强磁选机尚处于试验阶段。４.锰矿选矿的重-磁选：目前国内已新建和改建成的重-磁选厂有福建连城，广西龙头、靖西和下雷等锰矿。如连城锰矿重-磁选厂，主要处理淋滤型氧化锰矿石，采用AM-３０型跳汰机处理３０～３ｍｍ的洗净矿，可获得含锰４０％以上的优质锰精矿，再经手选除杂后，可作为 电池 锰粉原料。跳汰尾矿和小于３mm洗净矿径磨至小于１m后，用强磁选机选别，锰精矿品位要提高２４％～２５％，达到３６％～４０％。锰矿选矿目前采用强磁-浮选工艺仅有遵义锰矿。该矿是以碳酸锰矿为主的低锰、低磷、高铁锰矿。据工业试验，磨矿流程采用棒磨-球磨阶段磨矿，设备规模均为φ２１００mm×３０００mm湿式磨矿机。强磁选采用shp-２０００型强磁机，浮选机主要用CHF型充气式浮选机。经过多年生产的考验，性能良好，很适合于遵义锰选矿应用。强磁-浮选工艺流程试验成功并在生产中得到应用，标志着我国锰矿的深选已经向前迈进了一大步。本文为转载稿，仅代表作者本人的观点，与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失，上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜， 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。  

菱锰矿也是碳酸盐矿物，它常含有铁、钙、锌等元素，并且这些元素往往会取代了锰，因此，纯菱锰矿很少见。菱锰矿是生产铁锰合金的锰的来源。它们通常为粒状、块状或肾状，红色，氧化后表面呈褐黑色。具有玻璃光泽。有些色彩好看且透明的菱锰矿可制作成低档饰品。提取锰的重要矿石矿物。晶粒大、透明色美者可作宝石；颗粒细小、半透明的集合体则可作玉雕材料。    菱锰矿Rhodochrosite也叫红纹石，名字来源于希腊语“rhodon”和“chrosis”，意为其颜色为玫瑰色；Rhodochrosite一字，来自两个希腊字，分别指玫瑰（Rose ）和颜色（Color），以象征它特殊的色彩。菱锰矿的色泽来自其基本组成之一，锰离子，因而使其呈现或深或浅的粉红色调。菱锰矿最早产于阿根廷，因而有”阿根廷石”，”印加玫瑰（Inca Rose）”的别名。这是南美原住民印地安人，相信他们古老的祖先、圣者、大智慧者在转世后，其高贵精纯的能量就会化为此种宝石。    菱锰矿的用途：1、美丽的菱锰矿是一种很好的装饰品首饰，建议垂挂在前胸心轮之处，可以和心轮的能量相应，使配戴者随时开心、愉快。2.当心情感觉郁闷烦燥时，可用它来磨擦心轮几分钟，再放置心轮上，以心轮为呼吸的支点，吸进粉红光，呼出黑光，即可消除心中的负能量。3.出门时，随时配戴着菱锰矿，并观想全身笼罩在粉红色光里面，有助于吸引好朋友来接近，也有助于吸引爱情。4.时常把握着菱锰矿来看周遭的人、事、物，可以带来更包容，宽恕的心态，容忍别人的差错及小毛病，也使得自己人缘更好。5.在一个众人开会的场合，若每个人手握菱锰矿，及在桌子中央也摆上一颗大型的菱锰矿，有助于融合不同的个性、习性、脾气、看法，容易形成共识，达成协议。6.建议夫妻或情侣一起选购一对菱锰矿，一起静心瞑想，融入彼此爱意，事后再互赠给对方，有助于彼此的心意连结，灵犀相通。7.在月圆的夜晚，将菱锰矿放置在一杯水中，并接受月光照射，并在一旁点起红色蜡烛来瞑想，有助于吸引美妙的爱情接近。8.若是能避免水温的变化过大，导致宝石破裂，则可戴着来洗澡，或是浸泡在洗澡水里面，有助于洗涤、净化周边的能量场。9 菱锰矿招桃花，提到宝石桃花运大家都会想到的是粉晶，其实菱锰矿也是招桃花的法宝。    更多关于菱锰矿的资讯，请登录上海有色网查询。 

锰矿是含有锰的矿藏。在自然界中已知的含锰矿藏约有150多种，别离属氧化物类、碳酸盐类、硅酸盐类、硫化物类、盐类、钨酸盐类、磷酸盐类等。 锰是元素周期表中第四周期的第七族元素。在自然界中锰有Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅶ价态，其间以Ⅱ和Ⅳ价态最为常见。锰在空气中十分简单氧化。在加热条件下，粉状的锰与氯、、磷、硫、硅及碳元素都可以化合。锰在地球岩石圈中以及硅酸盐相的陨石中表现有激烈的亲石性质，但在岩石圈上部则有激烈的亲氧性质，锰与铁在岩石圈中以及陨石中虽有许多类似的化学性质，但锰并不亲铁。 在自然界中已知的含锰矿藏约有150多种，别离属氧化物类、碳酸盐类、硅酸盐类、硫化物类、盐类、钨酸盐类、磷酸盐类等。但含锰量较高的矿藏则不多。现就几种常见的锰矿藏叙说如下。 (1)软锰矿四方晶系，晶体呈细柱状或针状，一般呈块状、粉末状集合体。色彩和条痕均为黑色。光泽和硬度视其结晶粗细和形状而异，结晶好者呈半金属光泽，硬度较高，而隐晶质块体和粉末状者，光泽昏暗，硬度低，极易污手。比重在5左右。软锰矿主要由堆积效果构成，为堆积锰矿的主要成分之一。在锰矿床的氧化带部分，一切原生贱价锰矿藏也可氧化成软锰矿。软锰矿在锰矿石中是很常见的矿藏，是炼锰的重要矿藏质料。 (2)硬锰矿单斜晶系，晶体罕见，一般呈钟乳状、状和葡萄状集合体，亦有呈细密块状和树枝状。色彩和条痕均为黑色。半金属光泽。硬度4～6，比重4.4～4.7。硬锰矿主要是外生成因，见于锰矿床的氧化带和堆积锰矿床中，亦是锰矿石中很常见的锰矿藏，是炼锰的重要矿藏质料。 (3)水锰矿单斜晶系，晶体呈柱状，柱面具纵纹。在某些含锰热液矿脉的晶洞中常呈晶簇产出，在堆积锰矿床中多呈隐晶块体，或呈鲕状、钟乳状集合体等。矿藏色彩为黑色，条痕呈褐色。半金属光泽。硬度3～4，比重4.2～4.3。水锰矿既见于内生成因的某些热液矿床，也见于外生成因的堆积锰矿床，是炼锰的矿藏质料之一。 (4)黑锰矿四方晶系，晶体呈四方双锥，一般为粒状集合体。色彩为黑色，条痕呈棕橙或红褐。半金属光泽。硬度5.5，比重4.84。黑锰矿由内生效果或蜕变效果而构成，见于某些触摸告知矿床、热液矿床和堆积蜕变锰矿床中，与褐锰矿等共生，亦是炼锰的矿藏质料之一。 (5)褐锰矿四方晶系，晶体呈双锥状，也呈粒状和块状集合体产出。矿藏呈黑色，条痕为褐黑色。半金属光泽。硬度6，比重4.7～5.0。其他特征与黑锰矿相同。 (6)菱锰矿三方晶系，晶体呈菱面体，一般为粒状、块状或结核状。矿藏呈玫瑰色，简单氧化而转变成褐黑色。玻璃光泽。硬度3.5～4.5，比重3.6～3.7。由内生效果构成的菱锰矿多见于某些热液矿床和触摸告知矿床;由外生效果构成的菱锰矿很多散布于堆积锰矿床中。菱锰矿是炼锰的重要矿藏质料。 (7)硫锰矿等轴晶系，常见单形有立方体、八面体、菱形十二面体等，集合体为粒状或块状。色彩钢灰至铁黑色，风化后变为褐色，条痕呈暗绿色。半金属光泽。硬度3.5～4，比重3.9～4.1。硫锰矿很多出现在堆积蜕变锰矿床中，是炼锰的矿藏质料之一。

目前重选只用于选别结构简单、嵌布粒度较粗的锰矿石，特别适用于密度较大的氧化锰矿石。常用方法有重介质选矿、跳汰选矿和摇床选矿。    目前我国处理氧化锰矿的工艺流程，一般是将矿石破碎至6～0mm或10～0mm，然后进行分组，粗级别的进行跳汰，细级别的送摇床选。设备多为哈兹式往复型跳汰机和6-S型摇床。

光泽是鉴定矿物的依据之一，也是评价宝石的重要标志。 有些矿物看起来似绸缎，有些矿物看起来像泥土，而有些却金光闪闪。这是为什么呢?这是因为不同的矿物具有不同的光泽。光泽就是矿物表面反射光的能力。由物理光学可知，矿物光泽的强弱决定于矿物对可见光的吸收，吸收率愈高则反射率愈高、光泽愈强，反之则弱。 矿物的光泽一般分为金属光泽和非金属光泽。由于光泽与条痕(矿物粉末的颜色)、透明度有关，因此，鉴定者可配合条痕、透明度来判断光泽的等级。 肉眼下，一般将光泽划分为如下几个等级： 金属光泽 显金属般的光亮，不透明，条痕为黑色、灰黑、绿黑或金属色。例如黄金、方铅矿、黄铁矿等。▲自然金▲方铅矿▲黄铁矿 半金属光泽 显弱金属般的光亮，半透明，条痕以深彩色(棕色、褐色)为主。如辰砂、黑钨矿、黑色闪锌矿等。▲辰砂▲黑钨矿▲黑色闪锌矿 金刚光泽 呈钻石(金刚石)般的光亮，半透明或透明，条痕为浅彩色(浅黄、桔黄、桔红)或无色。例如金刚石、白钨矿、辰砂、浅色闪锌矿等。▲金刚石▲白钨矿▲浅色闪锌矿 玻璃光泽 似玻璃般光亮，透明，条痕为无色或白色。如石英、长石、方解石等。▲石英▲透长石▲天河石为常见的矿物,产在火山岩中,它属于长石矿物中的一种。▲方解石(孪晶) 矿物表面的光滑程度和集合方式不同，会使光泽发生变化,形成一些特殊的光泽，如： 丝绢光泽 纤维状透明矿物集合体，表面具丝绢般光亮。如纤维状石膏、石棉。▲纤维状石膏▲石棉 珍珠光泽 矿物呈现如同珍珠表面或蚌壳内壁那种柔和的光泽，如石膏、云母的极完全解理面上具珍珠光泽。▲石膏 油脂光泽和松脂光泽 见于矿物不平坦的断口上。无色透明的矿物其断口具油脂光泽，如石英、石榴子石、磷灰石等;黄色-黄褐色矿物其断口为松脂光泽，如雄黄等。▲石榴石(玫瑰榴石)▲石榴石(翠榴石)▲磷灰石▲雄黄 沥青光泽 有些半透明或不透明的黑色矿物，解理不发育，在锯齿状断口上具沥青状光亮。例如锡石、沥青铀矿等。▲沥青铀矿▲锡石 土状光泽 呈粉末状或土状集合体的矿物，表面光泽暗淡如泥土，如高岭石、褐铁矿、黄钾铁矾等。▲高岭石▲褐铁矿▲黄钾铁矾

迄今，自然界还未发现有单质（游离态）的钼存在．依据钼的原子结构，决议了它是一个典型的亲硫元素。当然，它也有时呈氧化态构成矿藏。钼的硫化态最常见、最安稳的是正四价价态的MoS2。钼的氧化态却都以正六价价态Mo6+组成矿藏。     自然界中已发现的钼矿藏约30余种。按其组成可分为硫化矿藏、氧化矿藏、钼酸盐和其他盐类．     含钼矿藏广泛全世界，但工业上具挖掘价值的只要辉钼矿，约占国内外钼挖掘量的98%以上。铁钼华、钼钨钙矿、钼铅矿产量很少，其他矿藏还未见有挖掘价值的矿山。     1、硫化矿藏     （1）辉钼矿MoS2：详见第二章第一节，含Mo 59.94％、S 40.06％；     性质：分子量：160.07；密度：4.80g/com3；莫氏硬度：1~1.5；熔点1185℃；铅灰色；呈带绿的灰黑色条痕；{001}解理极彻底，薄片具挠性，易曲折，薄片底部裂纹并易成粉末；有滑腻感。     晶体结构：辉钼矿呈层状结构，六方(6H)右三方(3R)晶型。     （2）非晶态MOS2与焦迪斯矿MoS2：     自然界除了晶体MoS2（辉钼矿）外，还有非晶质、胶体的MoS2，仅仅后者很罕见。凝胶状，球粒产出的均质非晶质的MoS2称之焦迪斯矿。它经重结晶，可生成辉钼矿；亦可因风化成钼的硫酸盐——蓝钼矿。呈黑色粉末状产出的非晶质MoS2往往为表生矿藏附着在辉钼矿表面。     （3）铁辉铂钼矿Mo4FeS11：     它是由辉钼矿派生出，仍具有辉钼矿层状结构的硫化矿藏。Fe2+散布在辉钼矿层间，彼此间为无序改变。很罕见，一般以为它为辉钼矿的变体。     矿藏密度：3.7；呈灰色；条痕为黑色。呈壮、除晶磷片状集合体产出。     （4）硫钼铜矿CuMo2Sx：     晶体结构和性质都与辉钼矿类似，六方晶系，呈放射状集合体，中心部分为硫钼铜矿，外层则为辉钼矿。分子式中x约为5。矿藏很罕见     （5）硫钼锡铜矿Cu6SnMoSx： 仅有与辉钼矿结构不同的含钼硫化物，矿藏为等轴晶系，硬度4,常呈浑圆等粒状或不规则状集合体产于铜矿中，很罕见。     2、氧化物     （1）钼华MoO3：含Mo 66.7％，O 33.3％。     密度4.5~4.74g/cm3，莫氏硬度1~2，熔点795℃，沸点1155℃。稻草黄色、黄白色、白色到无色；条痕白色。丝绢光泽、珍珠光泽还有土状光泽。｛100｝{010}解理彻底。微溶于水，易溶于或碱液。     结构：斜方晶系，空间群为p6nm。晶格参数为：a0＝0.3962nm，b0＝1.3858nm，c0＝0.3697nm，z＝4，晶形为针状、板状、扁平状，沿C轴有晶纹，多以纤维状、针状、放射状、土状、皮壳状产出。     钼华是辉钼矿热液蚀变产品，与辉钼矿、褐铁矿等伴生；与铁钼华伴生，为钼矿床中最常见的次生钼矿藏。     （2）铁钼华（或称水钼铁矿）Fe2（MoO4）3·8H2O或写作（Fe2O3·3MoO3·8H2O）。     成份：铁钼华即便在同一矿床中的成份也不相同，比如在独联体索尔斯基矿床中，FeO：MoO3的比值从1：3到1：4.6。密度：2.99~4.5g/cm3；莫氏硬度：1.5，性脆，易成粉末。易溶于酸、碱及中。亮黄色，丝绢光泽，条痕为浅黄色。｛100｝、{010}解理彻底，｛001｝面明晰．     结构：斜方晶系，空间群p6nm。晶格参数为a0＝0.2954nm，b0＝1.3808nm，c0＝0.369nm，z＝4与辉钼矿伴生，产在富含铁矿藏——黄铁矿、磁黄铁矿及其氧化产品的矿床的氧化带中，系辉钼矿氧化的产品。堆积于裂隙和空泛处。在很多富集的当地（克莱麦克斯、索尔斯克、栗川和其他矿床的上层地带），铁钼华（与钼华）有工业挖掘价值。它是最主要、最常见的钼次生矿藏。 [next]     3、钼酸盐     （1）钼酸钙矿CaMoO4：     成份：理论上含MoO3  72％，CaO 28％，但钨(W)常呈类质同象物混入。     性质：密度4.3~4.5g/cm3，莫氏硬度3.5。易溶于酸、碱溶液中。矿藏呈淡灰色、白色至暗绿色或浅黄色到黄绿色。金刚光泽。性脆、无解理。     结构：四方晶系，四方双锥对称L4PC，空间群Cb4m。晶格参数为：a0＝0.533nm、c0=1.144nm，结晶结构彻底类似于白钨矿（CaWO4）。晶体细，呈双锥薄片状，矿石中常呈辉钼矿的假象。别的，也有土状、薄膜状产出。钼酸钙矿常与白钨矿、辉钼矿共生。     （2）钼钨钙矿Ca（MoW）O4：     成份：钼多于钨，它是W以类质同象物进入钼酸钙矿的产品。一般，钨代钼量高达10%，称钼钨钙矿，含钨较少则划归钼酸钙矿领域．     性质与结构：密度4.3~4.5g/cm3，莫氏硬度3.5~4，草黄到暗白色，条痕白色，与白钨矿结构相同属四方晶系，解理不明晰。     一般为辉钼矿蚀变产品，较罕见，常与辉钼矿、白钨矿共生。     （3）含钼白钨矿Ca（W，Mo）O4：     成份：钨多于钼，它是钼以类质同象物进入白钨矿的产品。一般含Mo≤10%~15％。钼超越15％就已进入钼钨钙矿的领域。Mo, W酸钙组成的几种矿藏，按相含量摆放：   钼酸钙矿＞钼钨钙矿＞含钼白钨矿＞白钨矿       其结构同于白钨矿，伴生矿藏都是辉钼矿、白钨矿。     性质：密度5.8 ~ 6.2g/cm3，莫氏硬度4.5，性脆，具显着单向解离。嫩黄色，条痕黄白色。似金刚光泽。在紫外光照射下，纯白钨矿呈浅蓝色；当含钼0.5%~2%后，呈白色；当含钼>2％后，呈黄色与钼钙矿类似。     含钼白钨矿一般在矽卡岩型钨钼矿床中，而脉状钼矿或钨矿床中则罕见。     （4）彩钼铅矿PbMoO4：     成份：含Mo 26.1％，Pb 56.4％，有时还含有少量CaO、CuO、MgO、 WO3等混入物。当W以类质同象物替代Mo进入矿藏后，构成了钨钼铅矿。     性质与结构：分子量367.14，密度6.5~7.0g/cm3，莫氏硬度2.75~3，熔点1065℃。呈赤色、橙色、黄、灰、白色，并有金刚光泽或树脂光泽，条痕为白色。四方晶系，四方双锥对称；晶格参数为a0＝0.5435nm，b0＝1.211nm，Z=4；具｛001｝双晶；往往呈四方板状，少量呈锥状聚形；集合体成粒状、块状产出。     系次生矿，产于铅、钼矿床气化带，是比较少量几个重要钼矿藏之一，散布较广，但无工业挖掘价值。     （5）钨钼铅矿Pb（MoW）O4：     成份：为钼以类质同象进入钨酸铅矿的产品．一般含Mo 18％、Pb 38％、WO3 42％。     性质与结构：密度7.5g/cm3，莫氏硬度3~3.5，黄褐色，难溶于HCI，而与彩钼铅矿有别。为立方晶系，产于铅、钼矿床中，罕见。     （6）钼铜矿Cu3（MoO4）3（OH）2：     成份：含MoO3 53.71％，CuO 43.99％，H2O 3.32％     性质：密度4.6g/cm3，莫氏硬度4.5，绿色或黄绿色、金刚光泽。     结构：单斜晶系、空间群Px1m晶格常数为a0＝0.5613nm，b0＝1.403nm、c0＝0.5406nm，板状晶体。     钼铜矿为次生矿藏，赋存在铜、钼矿藏中，罕见。 [next]     （7）钼铋矿Bi2（MoO4）3：     成份：含MoO3 32. 99％，Bi2O3 76.51％     结构：斜方晶系，晶格参数为ao = 0.548nm, bo =1.616nm, co＝0.548nm，Z=4。薄板晶形，具｛011｝双晶。黄绿色，｛100｝解理彻底。很罕见。     （8）钼铀矿（UO2·UO3）·2MoO3：     含Mo 33％，U 40％，很罕见。     （9）黑钼铀矿（UO3·3UO2）·7MoO3·20H2O：     成份：含MoO3 38.50％，UO2 10.30％，UO3 32.35％     性质：密度4g/cm3，莫氏硬度3~4，非晶质。黑或黑棕色，松脂光泽。很罕见。     （10）紫钼铀矿（UO2+UO3 ）·5.5MoO3·5.3H2O：     成份：含MoO3约63.67％，UO2 19.38％，UO3 2.40纬。     性质：密度4.2g/cm3，莫氏硬度2.5~3，紫色。难溶于HCI、H2SO4和KOH，可溶于20%Na2CO3溶液，在热、浓HNO3中可溶，并分出钼酸。很罕见。     （11）铀钼矿U（MoO4）2：     密度4.2g/cm3，莫氏硬度3.3。斜方晶系，晶格参数为a0＝0.336nm，b0＝0.642nm。常呈针状、粉末状产出。解理平行延长方完。     产于铀-钼矿的浅成带．呈粉末状、放射状、纤维状。有时产于常青铀矿表层。罕见。还有一些更罕见的铀钼矿就不多介绍，仅列以下：     水钙钼铀矿Ca（UO2）3·（MoO4）3·nH2O，钙钼铀矿Ca（UO2）3·（MoO4）3，磷钙钼铀矿，钠砷钼钙铁矿，铀钼铅矿。     4、其他     蓝钼矿Mo（SO4）2·5H2O：含Mo 27.7%，H2O 26.0%。蓝钼矿不同于前述的钼酸盐矿藏，钼不是以+6价进入酸根，而是以+4价成为盐的阳离子。

金、属元素周期表Ⅰ类副族元素，符号Au，原子序数79，相对原子质量196，967，熔点1064℃，沸点2860℃，莫氏硬度2.5～3。 金在地壳中的含量很少，仅为5×10－7%。在天然界中，大多数金呈单质的天然金产出，少量呈碲金矿（AuTe2），碲金银矿〔（Ag·Au）2Te〕、针碲金银矿（Ag·AuTe4）、叶碲金矿（Au2Pb14·Sb3Te7Sl7）等产出。在有色重金属（铜、镍等）矿床中，金矿藏常与硫化矿藏和碲、砷化矿藏共生，具有归纳收回的价值。 所谓“单质”天然金并不是纯金，它含有银及铜等杂质，其间来自砂矿的金含金成色多高于脉金。银含量高时，则以含银的多少称银金矿或金银矿。天然金多呈等轴晶系的六面体、八面体及菱形十二面体，并以细粒状产出，在“千百中间，有获狗头金一块者”。据我国各地的风俗，通常将重5g以上的天然金块称做“狗头金”。按照史料记载和民间传说，我国已发现的狗头金块达千块之多。在湖南益阳区域，《宋史·五行志、缜密《齐东野语》等多种文献都有发现狗头金的记载，其间最多的是北宋政和初年（公元1111年）“长沙益阳县山溪流出世金重十余斤，后又出一块至重四十九斤”（蔡绦《铁围山丛谈》）。据民间传说，1909年四川盐源采金人采得重31kg的金块。这是我国历史上已知的最大金块。本世纪30年代以来，我国先后在湖南、四川、青海、新疆、甘肃、内蒙、黑龙江、吉林、山东、山西、河南、河北、陕西、安徽、广西等省（区）发现过大金块，其间较大的是1983年10月湖南益阳发现的重6kg和1986年12月青海大通县三位农人发现的重7.74kg的金块。 据有关材料报导全世界发现的大天然金块总数约达万块之多。其间80%是从澳大利亚发现的，仅维多利亚州就发现大块金608块。这儿的巴拉腊特富砂矿出0.2kg以上的块金1372块。从1842～1982年的140年中，全世界有记载的10kg以上天然金块为39块，其间27块产于澳大利亚。它们中最大的金块，是1872年从澳大利亚新南威尔十恩德金矿采出的、连有黄铁矿化片岩重260kg，其间含金93.3kg的被称为“霍尔特曼(Holtermana)”的金块。

镍矿藏、钴矿藏的比磁化率如表1、表2   表1  镍矿藏的比磁化率    （室温：20～30℃，粒度-270目）矿藏化学式比磁比率xcgs，×10-6MKS，10-6镍华 Annabergite （密度3.07g/cm3）   辉砷镍矿 Gersdorffite （密度5.9 g/cm3） 红砷镍矿   红锑镍矿 Breithauptite （密度7.5～8.5 g/cm3） 方钴矿 Skutterudite （密度6.5～6.84 g/cm3） 斜方砷镍矿 Rammelsbergite （密度7.1 g/cm3）       针镍矿 Millerite （密度5.3～5.6 g/cm3）     Nicolite （密度7.7～7.8 g/cm3）     辉镍矿 Polydymite （密度4.5～4.8 g/cm3） 锑硫镍矿   Ullmannite （密度6.7 g/cm3） 暗镍蛇纹石 Garnierite （密度2.27～2.89 g/cm3）Ni3As2O6·8H2O   Ni3As2.74O8·8H2O Ni3As2.15O8·8H2O （Ni0.95Fe0.03Co0.02）As1.04S0.90   （Ni0.94Fe0.04Co0.02）As1.07S （Ni0.94Co0.09）As1.00S0.14 Ni3As2.12O8·8H2O NiSb＋NiAs     （Ni0.64Co0.36）As2.35     （Ni0.89Co0.11）As2.00 （Ni0.94Co0.06）As1.92 （Ni0.96Co0.04）As2.07 （Ni0.91Co0.09）As2.07 （Ni0.51Co0.41Fe0.08） （As0.89S2.11）2.00 （Ni0.95Fe0.05）S   （Ni0.98Fe0.05）S （Ni0.98Fe0.02）S （Ni0.91Fe0.09）S （Ni0.e0.06Co0.02）As1.00S0.07   NiAs1.07 （Ni0.83Fe0.12Co0.01）As1.04 Ni2.97Fe0.03S3.61   Ni2.67Fe0.27Co0.06S4.01 （Ni0.94Co0.04Fe0.02） As0.48Sb0.7S1.05     （Ni0.82Mg0.16）SiO3·H2O   （Ni0.87Mg0.13）（SiO3）1.10（H2O）1.11    6.01 5.98 0.18   0.19   6.11 0.045     0.063     0.06 0.024 0.072 0.101 0.073   0.242   0.039 0.130 0.703 0.099   0.052 0.113 0.343   0.417 0.110       11.71   11.89    0.075 0.075 0.002   0.002   0.076 0.0006     0.0007     0.0007 0.0003 0.0009 0.0013 0.0009   0.0030   0.0005 0.0016 0.0088 0.001   0.0006 0.0014 0.0043   0.0052 0.0014       0.147   0.149     注：比磁化率值是由磁化率除以密度核算而来，密度选用中值，磁化率选用平均值。 表2  钴矿藏的比磁化率    （室温：20～23℃，粒度：-270目）矿 物化学式比磁比率xcgs，×10-6MKS，10-6硫铜钴矿 Carrollite （密度4.5～4.8 g/cm3）     方硫钴矿 Cattierite （密度4.8 g/cm3） 辉钴矿 Cobaltite （密度6.3 g/cm3）   水钴矿 （密度4.32 g/cm3）     斜方砷钴矿 Safflorite （密度7.2 g/cm3）   硫镍钴矿 Siegenite （密度4.5～4.8 g/cm3） 方钴矿 Skutterudite （密度6.5～6.8 g/cm3）Co1.92Cu1.590Ni0.02Fe0.17S4.00 Co1.94Cu1.60Ni0.06Fe0.03S4.00 Co2.02Cu1.14Fe0.06S4.00 Co1.76Cu0.87Fe0.05S4.00 Co1.83Cu0.97Ni0.02Fe0.04S4.00 Co0.75Ni0.05Fe0.24S2.00   Co0.91Ni0.09Fe0.15S2.00 Co0.94Fe0.07As0.98S1.00   Co0.80Fe0.05Ni0.03As0.98S1.00 Co0.98Fe0.05As0.97S1.00 Co=53.8，Fe4.6，Cu=1.1 Co=42.5，Fe=1.1，Cu=1.8 Mg=3.4，SiO2=4.2 Co=53.8，Cu=5.6 （Co0.31Fe0.69）As2＋35FeS2 （Co0.58Fe0.42）As2＋87FeS2   （Co0.57Fe0.43）As2＋72FeS2 Co0.72Ni0.86Fe1.00Cu0.19S4   Co1.02Ni1.81Fe0.28Cu0.09S4 （Co0.51Ni0.02Fe0.47）As2.11S0.06   （Co0.82Ni0.05Fe0.13）As2.59S0.16 （Co0.38Ni0.06Fe0.56）As2.09 （Co0.54Ni0.37Fe0.09）As2.06 （Co0.54Ni0.14Fe0.32）As1.980.580 0.127 0.153 0.658 0.365 4.081   2.912 0.102   0.095 0.054 1.007 1.166   1.104 0.127 0.107   0.110 1.989   0.174 0.121   0.032 0.100 0.064 0.0570.0073 0.0016 0.0019 0.0083 0.0046 0.0513   0.0036 0.0013   0.0012 0.0007 0.0126 0.0146   0.0139 0.0016 0.0013   0.0014 0.0250   0.0022 0.0015   0.0004 0.0013 0.0008 0.0007