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氧化铬性质

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氧化铬性质百科

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制取氧化铬技术

2019-02-20 15:16:12

从铬盐出产氧化铬的进程。商业上所说的氧化铬是指Cr2O3。氧化铬首要用作金属热法出产铬的质料,也用于制造颜料、涂料和催化剂等。氧化铬的出产办法首要有法、法和氢氧化铬法。 法:在高温下用固体氯化铵将晶体复原成氧化铬的进程。反应为: Na2Cr2O7•2H2O+2NH4Cl=2NaCl+C2O3+N2+6H2O 复原后将物料洗刷,除掉NaCl,过滤,枯燥得氧化铬。也有用碳、硫或其他复原剂进行复原的办法。的出产流程长,设备厂房腐蚀及环境污染比较严重,制得的氧化铬质量和色泽都欠佳。我国在20世纪70年代曾经大都用此法出产,前苏联、日本也用此法。 法:将加热分化,即可取得氧化铬。所选用的熔融法,工艺比较落后,因为很多用酸,操作环境恶劣。反应为: Na2Cr2O7•2H2O+2H2SO4=2CrO3+2NaHSO4+3H2O 因为别离NaHSO4操作比较困难,所得CrO3含硫不稳定,影响所制得的氧化铬质量。我国在60年代有的工厂用此法出产,所制得的氧化铬色泽非常艳丽。 氢氧化铬法:在加热溶液的条件下,参加复原剂溶液(或),便得到氢氧化铬沉积。反应为: 8Na2CrO4+6Na2S+23H2O=3Cr(OH)3+3Na2S2O3+22NaOH 沉积物经洗刷、甩干、煅烧取得氧化铬。这是当时世界各国遍及选用的氧化铬出产办法,我国湖南铁合金厂自20世纪60年代中期自行安排开发研讨,70年代初我国有几家工厂用于工业出产,出产的氧化铬杂质含量低(FeO<0.1%,S<0.01%,SiO2<0.3%),可供出产优质金属铬用。氢氧化铬法工艺流程短,回收率高、质量好、污染少,但氧化铬的色泽欠安。

氧化铜性质

2017-06-06 17:50:01

氧化铜性质良好,稳定性强。与其他物质反应速度较慢。氧化铜(CuO)是一种铜的黑色略显两性,氧化物,稍有吸湿性。相对分子质量为79.545,密度为6.3-6.9 g/cm,熔点1326℃。不溶于水和乙醇,溶于酸、氯化铵及氰化钾溶液,氨溶液中缓慢溶解。氧化铜的理化性质:外观与性状: 黑褐色粉末   P H 值:无意义实验制法熔点(℃): 1026(分解)   沸点(℃): 无资料   相对密度(水=1): 6.32(粉末)   相对蒸气密度(空气=1): 无意义   饱和蒸气压(kPa): 无意义   燃烧热(kJ/mol): 无意义   临界温度(℃): 无意义   临界压力(MPa): 无意义   辛醇/水分配系数的对数值: 无资料   闪点(℃): 无意义   引燃温度(℃): 无意义   爆炸上限%(V/V): 无意义   爆炸下限%(V/V): 无意义   溶解性: 不溶于水,溶于稀酸,氯化铵和氰化钾。不溶于乙醇。氧化铜的化学性质:氧化铜具有氧化性,我们可以用还原剂还原氧化铜,常见的还原剂有氢气、一氧化碳、碳等。由于氧化铜性质稳定,所以在反应过程中,我们会使用酒精灯加热。

氧化镍性质

2017-06-06 17:49:58

氧化镍性质分为物理性质和化学性质:绿色至黑绿色立方晶体系粉末,过热变黄色。相对密度6.67。熔点1984℃。溶于酸和氨水。加热至400℃时,因吸收空气中氧而变成三氧化二镍。600℃时又还原为一氧化镍。低温制得一氧化镍呈黄绿色,活性小。而且随制备温度的升高,其密度和电阻增加,溶解度和催化活性降低。黑色有光泽的块状物,易碎成细粉末。 不溶于水,溶于氨水。溶于硫酸和硝酸放出氧气。溶于热盐酸放出氯气。主要用途: 用作陶瓷和玻璃的颜料。搪瓷工业用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业用作茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐及镍催化剂的原料。质量标准: 指标名称 企业标准 镍(以NiO计)Nickel ≥76% 钴(Co) Cobalt ≤0.30 % 铜(Cu)Copper ≤0.10% 铁(Fe)Ferric ≤0.15 % 锌(Zn) ≤0.10% 硫(S) ≤0.01% 钙,镁,钠(Ca,Mg,Na)总和 ≤1.30% 酸不溶物Insoluble Materials ≤0.30%生产方法:碳酸镍煅烧法先将金属镍制成硫酸镍溶液,再与碳酸钠进行复分解反应,生成物经过滤除去硫酸钠、再经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,所得干燥碳酸镍经煅烧、球磨粉碎,制得三氧化二镍。NiSO4+Na2CO3→NiCO3+Na2SO42NiCO3[△]→Ni2O3+CO↑+CO2↑更多有关氧化镍性质的资讯请登入上海有色网进行查询,如果您注册会员的话,还能享受到更多海内外的第一手金属方面信息。

氧化镍 性质

2017-06-06 17:49:58

氧化镍 性质分为物理性质和化学性质:绿色至黑绿色立方晶体系粉末,过热变黄色。相对密度6.67。熔点1984℃。溶于酸和氨水。加热至400℃时,因吸收空气中氧而变成三氧化二镍。600℃时又还原为一氧化镍。低温制得一氧化镍呈黄绿色,活性小。而且随制备温度的升高,其密度和电阻增加,溶解度和催化活性降低。黑色有光泽的块状物,易碎成细粉末。 不溶于水,溶于氨水。溶于硫酸和硝酸放出氧气。溶于热盐酸放出氯气。主要用途: 用作陶瓷和玻璃的颜料。搪瓷工业用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业用作茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐及镍催化剂的原料。质量标准: 指标名称 企业标准 镍(以NiO计)Nickel ≥76% 钴(Co) Cobalt ≤0.30 % 铜(Cu)Copper ≤0.10% 铁(Fe)Ferric ≤0.15 % 锌(Zn) ≤0.10% 硫(S) ≤0.01% 钙,镁,钠(Ca,Mg,Na)总和 ≤1.30% 酸不溶物Insoluble Materials ≤0.30%生产方法:碳酸镍煅烧法先将金属镍制成硫酸镍溶液,再与碳酸钠进行复分解反应,生成物经过滤除去硫酸钠、再经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,所得干燥碳酸镍经煅烧、球磨粉碎,制得三氧化二镍。NiSO4+Na2CO3→NiCO3+Na2SO42NiCO3[△]→Ni2O3+CO↑+CO2↑更多有关氧化镍 性质的资讯请登入上海有色网进行查询,如果您注册会员的话,还能享受到更多海内外的第一手金属方面信息。

氧化铜的性质

2017-06-06 17:50:01

氧化铜是铜的一种氧化物,化学式为CuO;铜还有另外一种氧化物,叫做氧化亚铜,化学式为Cu2O。氧化铜(CuO)是一种铜的黑色略显两性,氧化物,稍有吸湿性。相对分子质量为79.545,密度为6.3-6.9 g/cm,熔点1326℃。不溶于水和乙醇,溶于酸、氯化铵及氰化钾溶液,氨溶液中缓慢溶解。氧化铜的物理性质:外观与性状: 黑褐色粉末   实验制法熔点(℃): 1326°   相对密度(水=1): 6.32(粉末)     溶解性: 不溶于水,溶于稀酸,氯化铵和氰化钾。不溶于乙醇。氧化铜的化学性质:氧化铜具有氧化性,我们可以用还原剂还原氧化铜,常见的还原剂有氢气、一氧化碳、碳等。氧化铜的性质非常稳定,这也是为什么氧化铜与其他物质反应要在加热的条件下进行。

氧化镍的性质

2017-06-06 17:49:58

氧化镍的性质分为物理性质和化学性质:绿色至黑绿色立方晶体系粉末,过热变黄色。相对密度6.67。熔点1984℃。溶于酸和氨水。加热至400℃时,因吸收空气中氧而变成三氧化二镍。600℃时又还原为一氧化镍。低温制得一氧化镍呈黄绿色,活性小。而且随制备温度的升高,其密度和电阻增加,溶解度和催化活性降低。黑色有光泽的块状物,易碎成细粉末。 不溶于水,溶于氨水。溶于硫酸和硝酸放出氧气。溶于热盐酸放出氯气。溶解性: 不溶于水,不溶于碱液,溶于酸等。 溶于酸和氨水、热过氯酸、热硫酸。主要用途: 用作陶瓷和玻璃的颜料。搪瓷工业用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业用作茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐及镍催化剂的原料。质量标准: 指标名称 企业标准 镍(以NiO计)Nickel ≥76% 钴(Co) Cobalt ≤0.30 % 铜(Cu)Copper ≤0.10% 铁(Fe)Ferric ≤0.15 % 锌(Zn) ≤0.10% 硫(S) ≤0.01% 钙,镁,钠(Ca,Mg,Na)总和 ≤1.30% 酸不溶物Insoluble Materials ≤0.30%生产方法:碳酸镍煅烧法先将金属镍制成硫酸镍溶液,再与碳酸钠进行复分解反应,生成物经过滤除去硫酸钠、再经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,所得干燥碳酸镍经煅烧、球磨粉碎,制得三氧化二镍。NiSO4+Na2CO3→NiCO3+Na2SO42NiCO3[△]→Ni2O3+CO↑+CO2↑更多有关氧化镍的性质的资讯请登入上海有色网进行查询,如果您注册会员的话,还能享受到更多海内外的第一手金属方面信息。

常见氧化剂及其性质

2019-01-04 09:45:40

氧化剂是氧化还原反应里得到电子或有电子对偏向的物质,也即由高价变到低价的物质。氧化剂从还原剂处得到电子自身被还原变成还原产物。氧化剂和还原剂是相互依存的。 氧化剂在反应里表现氧化性。氧化能力强弱是氧化剂得电子能力的强弱,不是得电子数目的多少,如浓硝酸的氧化能力比稀硝酸强,得到电子的数目却比稀硝酸少。含有容易得到电子的元素的物质常用作氧化剂,在分析具体反应时,常用元素化合价的升降进行判断:所含元素化合价降低的物质为氧化剂。 典型氧化剂;Cl2,Br2,O2.元素(如Mn等)处于高化合价时的氧化物,如MnO2等.元素(如S,N等)处于高化合价时的含氧酸,如浓硫酸,HNO3等,元素(如Mn,Cl,Fe等)处于高化合价时的盐,如KMnO4,KClO3,FeCl3等,过氧化物,如Na2O2,H2O2等.在氧化还原反应里,遵循这样一个规律,升失氧还氧,降得还氧还。因为初学者一般无法较为准确的把握氧化还原反应的如乱麻一样的对氧化剂和还原剂的判读,固有这样一个绕口令,什么意思呢,就是说在氧化还原反应里,化合价升高的物质失去电子,被氧化,做还原剂(有还原性)所得的产物是氧化产物,具有氧化性,化合价降低的物质得到电子,在反应中被还原,做氧化剂,(有氧化性)产物为还原产物,据有还原性。在这里要注意一点反应规律,及还原剂的还原性应该强于还原产物的还原性,氧化剂的氧化性要强于氧化产物的氧化性。

氧化铜性质及工艺了解

2019-02-25 09:35:32

一、首要氧化铜矿藏的可浮性 最常见的氧化铜矿藏是孔雀石和蓝铜矿,其次是硅孔雀石和赤铜矿,有时也会碰到铜的硫酸盐和其他可溶性盐类。 (一)孔雀石CuCO3·Cu(OH)2 这种氧化铜矿藏通过预先硫化后,能够选用浮选硫化矿的捕收剂(如黄药)进行浮选;不进行预先硫化,也能够用不低于5~6个碳的黄药在高用量下浮选。 孔雀石也能够被脂肪酸(如油酸、棕榈酸等)及其皂类捕收。可是用这类捕收剂时,矿石中的碳酸盐脉石(如方解石、白云石等)与铜矿藏具有附近的可浮性,因而浮选进程的挑选性差。所以,这类捕收剂只适用于含硅酸盐脉石的氧化铜矿石的浮选。 孔雀石还能够用长链的伯胺浮选,此刻需用活化。 (二)蓝铜矿2CuCO3·Cu(OH)2 浮选条件与孔雀石根本相同。其不同之处仅在于用脂肪本及其皂类浮选时,它比孔雀石的浮游性好,用硫化浮选时,则需要与药剂有较长的效果时刻。 (三)硅孔雀石CuSiO3·2H2O 这类氧化铜矿藏的可浮性很差。首要要原因在它们自身是组成和产状很不安稳的胶体矿藏,其表面具有很强的亲水性,捕收剂吸附膜只能在矿藏表面的孔隙内构成,并且附着极不结实。其浮选行为受pH值的影响也适当明显,在工业生产上pH值很难操控得那么严厉。 (四)水胆矾CuSO4·3Cu(OH)2 这是一种水微溶于水的矿藏,很难浮选,一般都损失于尾矿中。 (五)胆矾CuSO4·5H2O 这种矿藏归于可溶性矿藏,在浮选时易溶于矿浆中,因为这类矿藏的溶解,增大了矿浆中铜离子的浓度,还会损坏浮选进程的挑选性,添加药剂的耗费。 二、影响氧化铜矿可选性的要素 氧化铜矿石的可选性与铜矿藏的品种、脉石的组成,矿藏与脉石的共生联系以及含泥量的多少等要素有亲近的联系。 (一)氧化铜矿石的类型特征 依据矿石中所含氧化铜矿藏品种不同,可将氧化铜矿石划分为七大类型,不同类型的氧化铜矿石可选性相差很大。 1、孔雀石型。矿藏以孔雀石为主,其他矿藏含量较少,属易选矿石,可选用硫化浮选法处理。 2、硅孔雀石型。矿藏以硅孔雀石为主,脉石为硅酸盐类,属难选矿石,可用化学选矿法处理。 3、赤铜矿型。矿石以赤铜矿和孔雀石为主,含铜档次高,不管脉石为何品种型,都可用浮选法处理。 4、水胆矾型。矿石以铜的矾类矿藏为主,属中等可选性,可用浮选或化学选矿法直接收回。若脉石为碳酸盐矿藏,可选用联合法处理。 5、自然铜型。此种共生矿藏,粒度较粗,档次较富,属易选矿石,用浮选别离。 6、结合型。氧化铜矿藏以极细颗粒状被褐铁矿或泥状物包裹,档次较贫,若脉石为硅酸盐类,则属难选型矿石,可用化学选矿法直接收回;脉石为碳酸盐,则属杂乱型。 7、氧化铜混合型。矿石中有氧化物,也有硫化物,成分杂乱,粒度稍粗大,若脉石为硅酸盐类,可选用浮选-化学选矿法处理。 (二)浮离氧化铜与结合氧化铜 所谓游离氧化铜矿藏是成独立形状存在的氧化铜矿藏,它们均能溶解于溶液中,这部分矿藏中所含的铜称为游离氧化铜,可浮性很好。 结合氧化铜矿藏,它们中的铜常与矿石中的硅、铝、钙、镁、锰等元素的氧化物相结合,构成难以单体解离,缺少铜矿藏易浮特性的集合体。结合铜矿藏中的铜称为结合铜,结合铜地点铜矿藏含铜总量中所占的百分率称为结合率,其计算式为: 结合率=(结合氧化铜量/矿石的总铜量)×100% 结合氧化铜与脉石结合的办法有三种:(1)机械地涣散在脉石中成为微细涣散的包裹体。(2)以离子或分子状况吸附于脉石上成为所谓染色体。(3)作为晶格的杂质与脉石相结合。 (三)脉石品种对可选性的影响 脉石品种对氧化铜矿石的可选性也有必定的影响,含硅质脉石的氧化铜比较好处理;而含碳酸盐脉石的氧化铜矿石就比较难选。含有较多的氢氧化铁和黏土质矿泥的氧化铜矿石,就更难选。 当然,因为氧化矿石的处理费用一般都比较高,因而矿石的含铜档次对可浮选点评和处理办法的挑选就具有重要意义。

铝合金的无铬氧化法

2019-02-28 10:19:46

1、将铝合金浸在沸水中,铝的天然氧化膜会不断增厚,较后到达0.7~2μm。氧化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石型氧化铝,其结构细密,pH在3.5~9之间膜十分安稳,可作为油漆的底层。超越100℃的过热蒸汽有利于膜的构成,实践工艺为75120℃纯水中处理数分钟。为了进步膜厚,在纯水中增加或三乙醇胺,可得到多孔性氧化膜。增加处理的氧化膜色彩为白色,色彩均匀。的较侍增加规模为0.3%~0.5%。    2、锆盐氧化法    含锆溶液代替铬酸盐用于铝基表面的预处理已被人们所承受,特别适合于铝合金件涂装前的化学转化成膜处理,可增加涂层与基体的结合力,进步耐腐蚀功能,一起氧化膜自身也具有必定的防腐蚀才能。    3、钛盐氧化法    钛与铬性质十分类似,在简直一切的自然环境中都不腐蚀。其极好的腐蚀阻力源于在其表面上所构成的接连安稳、结合结实和具有维护功能的氧化膜层。钛的高反响活性以及与氧极强的亲和力使得其金属表面露出于空气中或潮温环境中能当即构成氧化膜。事实上,好像铬酸盐化学氧化膜相同,只需环境中微量的氧或水(潮气)存在,因为钛与氧极强的亲和力,遭到损坏的氧化钛膜就能够当即自我修正。    4、稀土金属盐氧化法    稀土金属盐化学氧化膜将来有或许代替铬酸盐化学氧化膜,材料能够选用浸渍法处理,处理溶液一般需求加热才能在根本金属表面发生维护层。它的耐蚀性是靠在金属表面构成稀土氧化崇拜供给的。当时铝合金稀土处理工艺一般选用稀土金属盐、氧化剂、成膜促进剂、铺助成膜剂组成的混合溶液的处理办法。稀土盐主要指铈盐如CeCl3、Ce(NO3)3、Ce(SO4)2、(NH4)2Ce(NO3)6等,成膜促进剂有NaOH、HF、SrCl2、(NH4)2ZrF等,氧化剂有H2O2、KMnO4、(NH4)2S2O8等。在处理液中不加氧化剂的处理工艺有稀土bohmite层工艺。这种工艺是使铝合金先与热水在其表面构成bohmite层,然后再浸到稀土盐溶液中,构成含稀土的bohmite层。该工艺的特点是不需求用H2O2、KMnO4等强氧化剂来缩短处理时刻,但处理的温度较高。    5、高锰酸盐氧化法    一般来说,高锰酸盐对铝及合金不光不是一种杰出的缓蚀剂,并且能加快腐蚀。但铝及合金在KMnO4溶液中经恰当处理可构成杰出的防护膜。其工艺包含:接连在酸钠、蒸馏水、Al(NO3)3-LiNO3溶液和KMnO4溶液中浸泡,所得膜的成分为Al2O3·MnO2。假如再用K2SiO3溶液关闭氧化膜细孔,作用更佳。KMnO4氧化膜的防护大约是铬酸盐膜的70%左右(以盐雾实验同期计)。对纯铝及含铜、锌或铁不很高的铝合金,在水溶液中处理1min可构成与铬酸盐氧化膜附近的均匀黄色膜。对具有较高腐蚀倾向的铝合金,为得到更厚的防护膜,应先在沸水中或蒸汽中处理,以构成氧化崇拜,然后对这种膜再进行二次或三次关闭处理。一次是在铝盐中进行关闭,一次是在KMnO4溶液中关闭,这样构成的氧化膜功能可与铬酸盐膜比较,关于含铜高,且不涂装的铝合金,为得到较好的防护性膜,可再加一道95~100℃硅酸钾溶液处理1.5min的工艺,与铬酸盐膜比较,这种膜的较大长处是枯燥温度超越65℃和长时间寄存不会下降其防护性。氧化膜和铬酸盐氧化膜对漆膜下丝(纤维)状腐蚀的防护功能彻底相同。

五种铝合金无铬氧化法

2019-03-11 13:46:31

氧化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石型氧化铝,其结构细密,pH在3.5~9之间膜非常安稳,可作为油漆的底层。逾越100℃的过热蒸汽有利于膜的构成,实践技能为75120℃纯水中处置数分钟。为了前进膜厚,在纯水中添加或三乙醇胺,可得到多孔性氧化膜。将铝合金浸在沸水中,铝的天然氧化膜会不断增厚,终究抵达0.7~2m。   1、化膜无色或呈乳白色,水氧化膜是γ水铝石型氧化铝,其结构细密,pH在3.5~9之间膜非常安稳,可作为油漆的底层。逾越100℃的过热蒸汽有利于膜的构成,实践技能为75120℃纯水中处置数分钟。为了前进膜厚,在纯水中添加或三乙醇胺,可得到多孔性氧化膜。添加处置的氧化膜颜色为白色,颜色均匀。的最侍添加规划为0.3%~0.5%。   2、锆盐氧化法   含锆溶液替代铬酸盐用于铝基表面的预处置已被我们所接受,特别适合于铝合金件涂装前的化学转化成膜处置,可添加涂层与基体的联络力,前进耐腐蚀功用,一起氧化膜本身也具有必定的防腐蚀才能。   3、钛盐氧化法   钛与铬性质非常相似,在几乎一切的自然环境中都不腐蚀。其极好的腐蚀阻力源于在其表面上所构成的连续安稳、联络健壮和具有保护功用的氧化膜层。钛的高反响活性以及与氧极强的亲和力使得其金属表面露出于空气中或潮温环境中能当即构成氧化膜。事实上,如同铬酸盐化学氧化膜相同,只需环境中微量的氧或水(潮气)存在,因为钛与氧极强的亲和力,遭到损坏的氧化钛膜就可以当即自我批改。   4、稀土金属盐氧化法   稀土金属盐化学氧化膜将来有可以替代铬酸盐化学氧化膜,材料可以选用浸渍法处置,处置溶液一般需求加热才能在底子金属表面发生保护层。它的耐蚀性是靠在金属表面构成稀土氧化崇拜供应的。其时铝合金稀土处置技能一般选用稀土金属盐、氧化剂、成膜促进剂、铺助成膜剂构成的混合溶液的处置方法。稀土盐主要指铈盐如CeCl3、Ce(NO3)3、Ce(SO4)2、(NH4)2Ce(NO3)6等,成膜促进剂有NaOH、HF、SrCl2、(NH4)2ZrF等,氧化剂有H2O2、KMnO4、(NH4)2S2O8等。在处置液中不加氧化剂的处置技能有稀土bohmite层技能。这种技能是使铝合金先与热水在其表面构成bohmite层,然后再浸到稀土盐溶液中,构成含稀土的bohmite层。该技能的特点是不需求用H2O2、KMnO4等强氧化剂来缩短处置时刻,但处置的温度较高。   5、高锰酸盐氧化法   一般来说,高锰酸盐对铝及合金不光不是一种出色的缓蚀剂,并且能加快腐蚀。但铝及合金在KMnO4溶液中经恰当处置可构成出色的防护膜。其技能包括:连续在酸钠、蒸馏水、Al(NO3)3-LiNO3溶液和KMnO4溶液中浸泡,所得膜的成分为Al2O3?MnO2。假设再用K2SiO3溶液封闭氧化膜细孔,效果更佳。KMnO4氧化膜的防护大约是铬酸盐膜的70%左右(以盐雾实验同期计)。对纯铝及含铜、锌或铁不很高的铝合金,在水溶液中处置1min可构成与铬酸盐氧化膜邻近的均匀黄色膜。对具有较高腐蚀倾向的铝合金,为得到更厚的防护膜,应先在沸水中或蒸汽中处置,以构成氧化崇拜,然后对这种膜再进行二次或三次封闭处置。一次是在铝盐中进行封闭,一次是在KMnO4溶液中封闭,这样构成的氧化膜功用可与铬酸盐膜比较,关于含铜高,且不涂装的铝合金,为得到最好的防护性膜,可再加一道95~100℃硅酸钾溶液处置1.5min的技能,与铬酸盐膜比较,这种膜的最大利益是单调温度逾越65℃和长时刻寄存不会下降其防护性。氧化膜和铬酸盐氧化膜对漆膜下丝(纤维)状腐蚀的防护功用完全相同。