您所在的位置: 上海有色 > 有色金属产品库 > 锡钾合金

锡钾合金

抱歉!您想要的信息未找到。

锡钾合金价格

更多
抱歉!您想要的信息未找到。

锡钾合金厂家

更多
抱歉!您想要的信息未找到。

锡钾合金专区

更多
抱歉!您想要的信息未找到。

锡钾合金百科

更多

钾知识

2019-03-14 09:02:01

钾  钾是一种轻而软的低熔点金属,密度0.86,熔点63.25℃,沸点760℃。钾的化学性质比钠更生动,在空气中强烈焚烧,生成淡黄色的超氧钾(KO2);遇水放出并爆破。钾同卤素反响剧烈,同液体触摸会爆破,同许多卤素有机化合物作用,也会发生爆破反响。钾同在60℃时就能生成爆破性的羰基化合物,但同氮不反响。液是钾的杰出溶剂。钾也溶于乙二胺、和中。钾的还原性极强,能使多种金属化合物还原成金属。  钾在自然界中以化合物方式存在,在云母、钾长石等硅酸盐中都富含钾。具有工业价值的钾矿藏首要是钾盐。钾在熔盐中的溶解度很大,易浸透和腐蚀石墨阳极,同氧和生成爆破性的和羰基钾,所以不能用电解法制取钾。工业上用钠置换法制取钾。由于钾沸点比钠低,若将钾不断从系统中别离出去,就能不断地发生钾蒸气,详细又分间歇法和接连法两种。  钾盐是含钾矿藏的总称,按其可溶性可分为可溶性钾盐矿藏和不行溶性含钾的铝硅酸盐矿藏。前者是自然界可溶性的含钾盐类矿藏堆积构成的可被使用的矿产资源;它包含含钾水体通过蒸腾浓缩、堆积构成的可溶性固体钾盐矿床(如钾石盐、光卤石、杂卤石等)和含钾卤水。铝硅酸类岩石是不行溶性的含钾岩石或富钾岩石(如明矾石、霞石、钾长石及富钾页岩、砂岩、富钾泥灰岩等)。现在,国际范围内开发使用的首要对象是可溶性钾盐资源。  钾盐矿首要用于制作钾肥,首要产品有和硫酸钾,是农业不行短少的三大肥料之一,只要少量产品作为化工质料,应用在工业方面。国际上95%的钾盐产品用作肥料,5%用于工业。在化学工业中约有30多种产品由钾组成,首要有、、硫酸钾、碳酸钾、、、化钾、碘化钾等。按工业用处,35%用于出产洁净剂,25%以碳酸盐和硝酸盐方式用于玻璃和陶瓷工业中,20%用于纺织和染色,13%制化学药品;其他用于罐头工业、皮革工业、电器和冶金工业等。钾的氯酸盐、过磷酸盐和硝酸盐是制作火柴、烟火、和火箭的重要质料。钾的化合物还用于印刷、电池、电子管、照持平职业,此外也用于航空汽油及钢铁、铝合金的热处理。  钾肥对绝大多数作物都有显着的增产作用,钾肥首要为和硫酸钾,属酸性肥料。用量大,适于水稻、麦类、玉米、棉花等作物,硫酸钾适于麻类、烟叶、甘蔗、葡萄、甜菜、茶叶等经济作物。  我国可溶性钾资源适当匮乏,且散布不均。全国已探明的钾盐矿区有28个,96%的储量散布在青海柴达木盆地的几个现代盐湖中,少量在云南江城一带。别的还在山东、甘肃、新疆和四川有零散散布。现在,我国已查明的可溶性钾盐资源储量不大,尚难满意农业对钾肥的需求。因而,钾盐矿被国家列入急缺矿种之一。

锡酸钾

2017-07-03 10:51:06

锡酸钾是一种化学物质,分子式为:K2SnO3·3H2O。【性质】外观为白色或淡棕色结晶粉末,系斜方结晶或菱面体结晶。相对密度3.197,易溶于水,呈碱性,水中溶解度为110.5g/100mL(15℃);不溶于醇和丙酮。在空气中易吸收二氧化碳而分解并生成碳酸钾和氢氧化锡。加热到140℃而失去三个结晶水。【用途】锡酸钾在电镀工业主要用于以锡代银、以锡铜合金镀层取代镍镀层。它不仅可降低生产成本,同时以钾盐代替钠盐能产生较高的阴极效率及电导率,提高镀件表面光亮度、附着力和抗腐性,如用在汽车制造、电子行业、罐装食品盒、人民币等的电镀。锡酸钾还可在印染工业中作媒染剂、纺织工业作增重剂等。此外,在玻璃陶瓷工业、高级装饰材料中也有广泛的用途。【安全性】本产品所列生产方法,副产物主要为氨气、一氧化氮、水和少量杂质等。其中氨气、一氧化氮可采用水吸收法制氨水和硝酸;工业废水可由环保部门进行综合处理。危险性:锡酸钾粉尘对人体有害。长期吸入含锡粉尘,呈现肺尘埃沉着病症状,美国规定空气中最大允许浓度为2mg/m 3 。生产和使用该产品的现场人员,接触吸尘浓度为10~15mg/m 3 时,都会患有慢性支气管炎,呈现有肺气肿的初期症状,或呈中度呼吸机能不全等。危规编号GB 12268-90-62001 UN No.2814。包装及贮运:该产品与空气中的二氧化碳反应而分解为其他产物,应特别注意包装密封。应采用聚乙烯塑料袋作为内包装袋,每包净重:18kg、20kg、30kg、40kg等;袋口用机器密封;外包装可用纤维板圆桶或黑铁桶或聚丙烯编织袋。随时包装及时用机器密封袋口,桶盖应加衬垫并紧固。包装外要有明显标着“防潮”“防火”的文字和图标标识,以及商品规定的文字说明。贮存在通风、干燥、防水、防火、防潮化学品库房中。勿与易燃易腐蚀及酸类物品同贮共运。搬动时要小心轻放,以免包装破损,若有破损立即更换新包装,运输时要加盖苫布防日晒雨淋。危害及防护:工作环境要通风、清洁,防止粉尘在空中积聚和滞留。操作人员要有劳动保护,重点要保护呼吸系统。生产和使用大量锡酸钾,要洗浴更换衣服,防护用品要单独存放,经常换洗。工作人员要定期检查呼吸系统,做到早发现,早治疗。失火时可用干沙土、干粉、石棉苫布扑救。

戊基钾黄药

2019-02-26 16:24:38

戊基钾黄药 分子式:C5H11OCSSK性状:谈黄色或灰白色有刺激性气味的粉末或颗粒,能溶于水。首要用途:戊基钾黄药是一种强捕收剂,首要浮选氧化了的硫化矿或氧化铜矿和氧化铅矿(通过或进行硫化)的杰出捕收剂,该品对铜一镍硫化矿及含金黄铁矿等的浮选也能获得较好的选别作用。规格:项目 目标 粒状 粉状 戊基钾黄药 % ≥ 90.0 90.0 游离碱 % ≤ 0.2 0.2 水及挥发物 % ≤ 4.0 4.0 直径(mm) 3-6 —长度(mm) 5-15 — 有效期(月) 12

焦锑酸钾

2017-06-06 17:50:12

焦锑酸钾 中文别名: 焦锑酸钾四水; 四水合焦锑酸钾; 酸性焦锑酸钾    英文名:Potassium pyroantimonate     英文别名: Potassium acid pyroantimonate(V); Potassium antimonate; Patassium pyroantimonate acid   分子式: K2H2Sb2O7.4H2O 分子量: 507.77第一种是白色颗粒或结晶粉未,包装为内层塑料袋,外层编织袋,净重25KG。此种产品易溶于热水,难溶于冷水。主含量:K2H2Sb2O7.4H2O%;Sb2O563% 。第二种为凝胶状产品,此状态的产品为我厂研制出的新产品,焦锑酸钾被约10-20%的水基保护起来,极易溶于水,又便于运输。当产品在水中稍为加热即可溶解,且冷确后不易重新析出。包装为铁箍园纸桶双层塑料袋包装,净重30KG25KG。主含K2H2Sb2O7.4H2O%:80-90%;Sb2O5%:50-58%;水份:10-20%。焦锑酸钾的生产方法,它是将含三氧化二锑物质置入氢氧化钾溶液中,再置入双氧水进行氧化还原反应;再在反应液中加入醇类物质作为分离剂,将反应液中的液、物分离,得到的沉淀物烘干、粉碎后得成品。本发明解决了焦锑酸钾溶液中物、液难以分离的问题,使得焦锑酸钾成为独立产品得以实现。本发明具有工艺简单,易于实现,产品纯度高、易使用,生产成本低,生产过程无污染的特点。 

焦锑酸钾

2017-06-02 15:21:32

焦锑酸钾 中文别名: 焦锑酸钾四水; 四水合焦锑酸钾; 酸性焦锑酸钾    英文名:Potassium pyroantimonate     英文别名: Potassium acid pyroantimonate(V); Potassium antimonate; Patassium pyroantimonate acid   分子式: K2H2Sb2O7.4H2O 分子量: 507.77第一种是白色颗粒或结晶粉未,包装为内层塑料袋,外层编织袋,净重25KG。此种产品易溶于热水,难溶于冷水。主含量:K2H2Sb2O7.4H2O%;Sb2O563% 。第二种为凝胶状产品,此状态的产品为我厂研制出的新产品,焦锑酸钾被约10-20%的水基保护起来,极易溶于水,又便于运输。当产品在水中稍为加热即可溶解,且冷确后不易重新析出。包装为铁箍园纸桶双层塑料袋包装,净重30KG25KG。主含K2H2Sb2O7.4H2O%:80-90%;Sb2O5%:50-58%;水份:10-20%。焦锑酸钾的生产方法,它是将含三氧化二锑[有色商机 : 三氧化二锑价格]物质置入氢氧化钾溶液中,再置入双氧水进行氧化还原反应;再在反应液中加入醇类物质作为分离剂,将反应液中的液、物分离,得到的沉淀物烘干、粉碎后得成品。本发明解决了焦锑酸钾溶液中物、液难以分离的问题,使得焦锑酸钾成为独立产品得以实现。本发明具有工艺简单,易于实现,产品纯度高、易使用,生产成本低,生产过程无污染的特点。 本文为转载稿,仅代表作者本人的观点,与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失,上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜, 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。

锡银铜合金

2017-06-06 17:50:06

      锡银铜合金材料,在锡/银/铜系列产品中,锡与次要元素(银和铜)之间的冶金反应是决定应用温度、固化机制以及机械性能的主要因素。按照二元相位图,在这三个元素之间有三种可能的二元共晶反应。银与锡之间的一种反应在221°C形成锡基质相位的共晶结构和ε 金属 之间的化合相位(Ag3Sn)。铜与锡反应在227°C形成锡基质相位的共晶结构和η 金属 间的化合相位(Cu6Sn5)。银也可以与铜反应在779°C形成富银α相和富铜α相的共晶合金。  和双相的锡/银和锡/铜系统所确认的一样,相对较硬的Ag3Sn和Cu6Sn5粒子在锡基质的锡/银/铜三重合金中,可通过建立一个长期的内部应力,有效地强化合金。这些硬粒子也可有效地阻挡疲劳裂纹的蔓延。Ag3Sn和Cu6Sn5粒子的形成可分隔较细小的锡基质颗粒。Ag3Sn和Cu6Sn5粒子越细小,越可以有效的分隔锡基质颗粒,结果是得到整体更细小的微细组织。这有助于颗粒边界的滑动机制,因此延长了提升温度下的疲劳寿命。  机械性能对银和铜含量的相互关系分别作如下总结:当银 的含量为3.0~3.1%时,屈服强度和抗拉强度两者都随铜的含量增加到大约1.5%,而且几乎成线性的增加。超过1.5%的铜,屈服强度会减低,但合金的抗拉强度保持稳定。0.5~1.5%的铜对整体的合金塑性是提高的,然后随着铜的进一步增加而降低。对于银的含量(0.5~1.7%范围的铜),屈服强 度和抗拉强度两者都随银的含量增加到4.1%,而几乎成线性的增加,但是塑性减少。  锡/银/铜系统的合金成分具有相当好的物理和机械性能。相当而言, 95.4Sn/3.1Ag/1.5Cu成本比那些含银量高的合金低,如93.6Sn/4.7Ag/1.7Cu和95.4Sn/4.1Ag/0.5Cu。在某些情况中,较高的含银量可能减低某些性能。 

光亮锡--铅合金电镀

2019-02-18 10:47:01

摘要 经过一段时期的工艺实验和近两年的出产,以为该系统中,以2、4——二甲醛为添加剂的Sn—Pb合金镀层镜面亮光,工艺安稳。     我所产品中镀银件较多,但镀银件放置一段时间今后会发黑,其可焊性和电阻率会大大受到影响。涂DJB—823今后,其外观受到影响,且要在必定压力下才有导电性,因而开发一种代银材料势在必行。    其时、不少报导Sn—Ce合金为较好代银材料,咱们就开端此项工艺实验,但作用不太满足。所以咱们就开发亮光Sn—Pb工艺,先是环绕购买产品添加剂实验,但作用不太抱负,主要是镀层亮光性欠好,溶液不安稳,因而,咱们便查资料和深化实验,总算找到了一个较好的工艺规范,试出产两年今后功能适当安稳,简直两年中没有弥补添加剂,而始终保持大电流电镀和镀层镜面亮光,今日我把这几年的作业介绍给咱们,期望咱们能从中获益。    1 工艺规范    1.1 工艺配方    Sn2+                                  18—25g/l    Pb2+                                   8—11g/l    HBF4(游离)                          250—300g/l    H3BO3:                               10—30g/l    OP21                                 10—30g/l    2.4—二甲醛                           lg/l    邻甲                              6—10ml/l    HCHO                                   5—15g/l    Dk                                     5-15A/dm2    阴极移动                             40—60次/min    tem                                     室温    1. 2工艺流程    前处理—化铜打底—清洗—镀Sn—Pb—清洗—钝化—清洗—烘干—交检[next]    1.3   注意事项    1.3.1 装备添加剂要把2、4—二甲醛参加到邻甲中反响一段时间,再参加OP21,HCHO可独自参加到镀液中。    1.3.2 工件不能装得太密,避免局部发雾。    1.3.3 假如镀液长时间未用,则镀之前要用HULL槽测验电流密度规模。    1.3.4 该镀层镜面亮光,故要辅以高速阴极移动。    1.3.5 适合于铁和铜合金基体。    1.3.6 不合格镀层退除按惯例办法进行。    2 镀层质量检测    2.1 外观    该镀层为带兰色的镜面亮光。    2.2 结合力    按SJ1282—73 合格    2.3 三阶功能    按GJB367、2—87履行,做了湿热和盐雾实验,合格    2.4 焊接功能    优于镀银层,流动性好。    3、定论  该工艺95年投入出产至今,作用极好,镀层镜面亮光,且功率极高,为大电流电镀,一般镀5—10分钟,从配溶液至今,还没有调整一次和弥补添加剂,证明该镀液功能极端安稳,缺陷是该镀液为系统,对环保有必定要求,但该工艺从出产状况来看,其作用比国表里的许多添加剂要好得多,这是咱们做了不少的比照实验得出的定论。    参考文献    1、曾华梁等,《电镀工艺手册》机械工业出版社1993    2、(美)弗利德里克《现代电镀》机械工业出版社1982    3、陈丽贞《清华大学科学陈述》1979

钾长石提钾工艺研究

2019-01-31 11:05:59

一、导言 众所周知,我国犁地运用的化肥氮磷钾三元素份额不合理,氮偏高,而磷、钾偏低[1]。在化肥出产上氮肥、磷肥根本满意需求,而由于我国水溶性钾资源的缺少,钾肥出产远远不能满意农业的需求,绝大部分依靠进口[2]。但我国非水溶性钾资源非常丰富,特别以钾长石为主的难溶性钾资源储量大,散布广,总量近80亿t[3]。因此开发利用难溶性钾资源,展开提钾工艺研讨,具有重要的实际和经济含义。 本文根据离子交流反响机理[4]和水热反响法特色,规划试验计划,研讨其参数改动对钾提取率的影响,为钾长石提钾工艺的工业使用供给理论根据。 二、试验部分 (一)试验原理 Ca5(P04)3F+5H2S04→5CaS04+3H3P04+HF↑ 2KAlSi308+Ca2+→CaAl2Si208+2K++4Si02 24HK+2KAlSi308+8H+→2Al3++6SiF4↑+16H20 (二)试验质料 钾长石取自河南三门峡区域的钾长石矿,成分见表1。 表1  钾长石矿成分 % SiO2AL2O3Fe2O3MgONa2OK2O质量分数68.417.80.620.171.918.64 (三)试验仪器 CS202-2AB电热鼓风干燥机,CP214光学分析天平,水热反响釜(聚四氟乙烯内衬),D/max-γB型阳级转靶X射线衍射仪。 (四)试验操作 破碎球磨钾长石和磷矿,按必定质量比称取钾长石粉和磷矿粉,混合均匀后放入带有聚四氟乙烯内衬的水热反响釜中,再参加必定质量分数必定体积的硫酸,在必定温度下恒温反响必定时刻后取出,堵截热源让其冷却至室温,并持续熟化1.5h,加水浸取过滤,定容,用四钾质量法分析滤液中的质量分数,核算钾溶出率。 三、成果与评论 (一)正交试验 挑选硫酸质量分数(A,%)、硫酸用量(B,mL)、质料配比(C,钾长石与磷矿的质量比)、反响温度(D,℃)、反响时刻(E,h)作为正交试验表的5个影响要素,参照正交表L45,别离挑选4个水行正交试验,其间正交试验要素水平见表2,正交试验成果见表3。 表2  正交试验要素水平表水 平要素ABCDE1452.50.8:112022503.01:11402.53553.51.2:116034604.01.5:11803.5 表3  正交试验研讨成果 试验计划试验成果试验 编号正交 序列硫酸质量分数/%硫酸用量/mL质料配比(m钾长石:m磷矿)反响温度/℃反响时刻/h钾溶出率/%1111111111158.72122221222257.33133331333345.141444414444395212342123447.26221432214357.27234122341233.182432124321429313423134228.910324313243141.411331243312454.112342133421348.713414234142342.61442314423144015432414324160.816441324413261.2均匀 钾溶出率K150.0344.3457.7945.1650.7 K232.649.0153.5148.9545.16 K343.348.2542.7548.7248.4 K451.1547.7339.0346.4845.08 极差R18.554.6718.763.795.62  正交试验成果标明:关于钾溶出率,优水平的正交次序列应为44132,即硫酸质量分数60%、硫酸用量4.0 mL、质料配比0.8:1、反响温度160℃、反响时刻2.5 h,优水平下的试验成果为钾溶出率61.2%。 由表3可知,5个要素对钾的溶出率影响程度的巨细次序为:质料配比>硫酸质量分数>硫酸用量>反响时刻>反响温度。根据影响要素最大的4个要素(质料配比、硫酸质量分数、硫酸用量、反响时刻)做进一步的寻优试验。 (二)物料配比对钾溶出率的影响 由正交试验成果极差较大的物料配比,挑选坚持反响温度160℃,硫酸质量分数70%,硫酸用量4mL/g,反响时刻3h,改动物料配比,试验成果见图1。图1  物料配比对钾溶出率的影响 由图1看出,跟着矿石质量比的添加,钾溶出率逐步下降,这是由于跟着配比的添加,反响系统中生成的游离的Ca2+和氟化体的量是必定的,所以提取钾的量必定,但在核算钾的提取率公式里,分子稳定,分母越大,钾的溶出率就越小。由于少数的核算存在较大的差错,所以本试验挑选0.8:1的物料配比。 (三)硫酸质量分数对钾溶出率的影响 在坚持反响温度160℃,硫酸用量4mL/g,矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿),反响时刻3h的条件下,改动硫酸质量分数,试验成果见图2。 图2  硫酸质量分数对钾溶出率的影响 由图2可知,跟着硫酸质量分数的添加,钾的溶出率呈抛物线状,在硫酸质量分数为70%时,钾的溶出率可到达69.6%。所以硫酸质量分数的最佳提钾区间为65%~70%,硫酸质量分数超越70%后,钾的溶出率随硫酸质量分数增大而减小。 (四)硫酸用量对钾溶出率的影响 坚持硫酸质量分数70%,反响温度160℃,矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿),反响时刻3h,改动硫酸用量,试验成果见图3。 由图3可知,跟着硫酸用量添加,钾溶出率呈现先上升后下降的改动规则,由于过量的硫酸用量会下降溶液pH值,改动离子交流系统的性质,使交流阳离子呈现钝化现象,影响钾长石的离子交流才能。取钾溶出率为最大值时的硫酸用量,即4mL/g。图3  硫酸用量对钾溶出率的影响 (五)反响时刻对钾溶出率的影响 坚持硫酸质量分数70%,反响温度160℃,矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿),硫酸用量4mL,改动反响时刻,试验成果见图4。图4  反响时刻对钾溶出率的影响 从图4可知,延伸反响时刻,钾的溶出率呈上升趋势,时刻越长越有利于硫酸经过反响层向磷矿分散,也有利于交流阳离子向钾长石内部孔道分散,加速反响进程,得到更高的提钾率,所以在试验的基础上挑选反响时刻为4h。 四、定论 试验标明,钾长石与磷矿、硫酸反响的提钾工艺是可行的,5个要素对钾溶出率影响程度的巨细次序为:质料配比>硫酸质量分数>硫酸用量>反响时刻>反响温度。又经过单要素寻优试验得出钾长石与磷矿共酸浸提钾工艺适合条件为:矿石质量比0.8:1,硫酸用量4mL/g,硫酸质量分数70%,反响温度160℃,反响时刻4 h,钾溶出率为74.1%。  参考文献 [1]黄春园,刘颖,刘英.浅析我国复合肥的开展及市场预测[J].大氮肥,2004,27(5):289-291. [2]高永峰.国内(外)化肥工业的开展及展望[J].磷肥与复肥。2007,22(5):1-5. [3]陈善继.我国电炉制磷副产物综合利用概要[J].硫磷规划与粉体工程,2004,(4):7-11. [4]陈嘉甫.磷化工开展动态[J].无机盐工业,2004,(2): 1-3.

锰酸钾的颜色

2017-06-06 17:50:12

锰酸钾的颜色锰酸钾的颜色是呈墨绿色正交晶体,190℃时分解,其水溶液呈绿色。在酸性溶液中以分解,在碱性溶液中则稳定。有氧化作用。 主要用于制高锰酸钾,精制油类,供作氧化剂、消毒剂、媒染剂等。由熔融氢氧化钾或碳酸钾与二氧化锰作用而制的。酸钾的化学性质,在强碱性溶液(pH大于13.5)中稳定,MnO?2-的绿色可长期保持 ,在酸性或中性的环境下,MnO?2-会发生歧化反应,生成MnO?-和MnO? :3K?MnO?+ 2CO?====2KMnO?+ MnO?↓+ 2K?CO?。锰酸钾对环境的影响:1、健康危害   侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。   健康危害:具有强氧化性。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或 金属 粉末等混合可形成爆炸性混合物。   2、毒理学资料及环境行为   危险特性:具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷或 金属 粉末等混合可形成爆炸性混合物。   燃烧(分解)产物:氧化钾、氧化锰。   3.现场应急监测方法:   4.实验室监测方法:   原子吸收法   5.环境标准:   中国(TJ336-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.2mg/m3[MnO?]   6.应急处理处置方法:   (1)、泄漏应急处理   隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。 不要直接接触泄漏物,勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触,避免扬尘,小心扫起,转移到安全场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入系统。如果大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。   (2)、防护措施   呼吸系统防护:作业工人应戴口罩。   眼睛防护:可采用安全面罩。   身体防护:穿相应的防护服。   手防护:必要时戴防护手套。   其它:工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。   (3)、急救措施   皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。   眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。   吸入:脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。   食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。   (4)灭火方法:雾状水、砂土。

2018-04-19 17:42:49

锡是人类最早发现和使用的金属之一,常温下呈银白色,随温度变化有三种同素异形体。在13.2℃以下为α锡(灰锡),13.2-161℃为β锡(白锡),161℃以上为γ锡(脆锡)。灰锡属金刚石型等轴晶系,白锡属四方晶系,脆锡为正交晶系。在空气中锡的表面生成二氧化锡保护膜而稳定,加热下氧化反应加快,锡与卤素反应生成四卤化锡,也能与硫反应。锡能缓慢溶于稀酸,较快溶于浓酸中,锡能溶于强碱性溶液,在氯化锌等盐类的酸性溶液中锡会被腐蚀。