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硝酸盐镉粉百科

稀土硝酸盐

2017-06-06 17:50:13

稀土硝酸盐掺杂的氧化锌压敏陶瓷材料及制备方法,属功能陶瓷材料制造技术领域。其特征在于氧化锌压敏电阻材料按摩尔百分比包括下述组分:ZnO 94-98%为主体材料,MnO2、Co2O3、Bi2O3、Cr2O3、Sb2O3各为0.1-1.0%,稀土硝酸盐为0.01-2.0%,其中稀土硝酸盐为稀土钇、镨、锶的硝酸盐的一种。稀土硝酸盐掺杂的氧化锌压敏陶瓷发明通过稀土硝酸盐掺杂并通过调整稀土硝酸盐的合理掺杂浓度,使氧化锌压敏陶瓷的显微组织均匀,电性能得以提高,压敏陶瓷的电位梯度提高到1000- 1300V/mm,非线性系数为30-50,漏电流为2-20μA。稀土硝酸盐掺杂的氧化锌发明的压敏陶瓷可用于制造超高压电力系统的优质避雷器产品。更多有关稀土硝酸盐的内容请查阅上海 有色 网

稀土选矿之硝酸盐在水中的溶解度

2019-01-04 09:45:31

硝酸盐在水中的溶解度

部分稀土硝酸盐分解成氧化物的最低温度

2019-01-04 09:45:31

部分稀土硝酸盐分解成氧化物的最低温度

硝酸镍

2017-06-06 17:49:59

硝酸镍化学式Ni(NO3)2。硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体,密度2.05g/cm3,熔点56.7℃,沸点136.7℃(饱和溶液)。易溶于水,液氨,乙醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水,温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水,水溶液呈酸性,溶于氨水,液氨,氧化剂,与有机物还原及易燃物硫,磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。分子式 Ni(NO3)2·6H2O外观与性状 青绿色单斜结晶,易潮解分子量 290.81 沸 点 136.7℃熔 点 56.7℃ 溶解性 易溶于水、乙醇、氨水密 度 相对密度(水=1)2.05 稳定性 稳定制备:1、由镍板与浓硝酸发生反应,再经稀释、调节酸度、静置、过滤、滤液酸化、减压蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离得到成品。2、由含镍工业废料酸溶、精制、沉淀出氢氧化镍,再用稀硝酸溶解得到。硝酸镍用途:用于电镀镀镍铬合金制件,使制件镀层细致,也用于制造蓄电池和彩釉着色,以及用于制造其他镍盐和镍催化剂。 

硝酸稀土

2017-06-06 17:50:12

硝酸稀土是由轻稀土元素镧、铈、镨、钕中的两种或两种以上硝酸盐组成的无机混合物。为白色到浅粉色的晶体颗粒或粉末,极易吸湿潮解,易溶于水,溶于乙醇。质量指标  外观:白色/浅粉色的晶体颗粒或粉末,无肉眼可见的夹杂物。   有效成份:RExOy≥38%   杂质含量:Pb<0..002%   Cd:<0.0005%   As:<0.0003%   Hg:<0.00001%   Cl:<1%   水不溶物:<0.5%   总α放射性比活度不大于800Bq/kg。硝酸稀土的应用方法  广泛用于各种粮食、油料、糖料、蔬菜、水果、花卉、烟草、茶叶和橡胶等作物,亦用于牧草和林木种植。   使用方法以喷洒为主,多用于苗期或花期,喷洒次数一般1~2次,也可拌种、浸种、涂抹(橡胶树)等。   喷洒使用时宜把天然水酸度先调至pH值5~6,以提高使用效果。   使用剂量一般为20~60克/亩。更多有关硝酸稀土的内容请查阅上海 有色 网

硝酸稀土

2017-06-06 17:50:03

硝酸稀土硝酸稀土:土微黄色液体或晶体;易溶于水。主要用于稀土微肥。用于肥料添加剂。可以说是植物的肥料.稀土资料稀土就是化学元素周期表中镧系元素—镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu),以及与镧系的15个元素密切相关的两个元素—钪(Sc)和钇(Y)共17种元素,称为稀土元素(Rare Earth),简称稀土(RE或R)。稀土元素最初是从瑞典产的比较稀少的矿物中发现的,“土”是按当时的习惯,称不溶于水的物质,故称稀土。根据稀土元素原子电子层结构和物理化学性质,以及它们在矿物中共生情况和不同的离子半径可产生不同性质的特征,十七种稀土元素通常分为二组。轻稀土(又称铈组)包括:镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆。重稀土(又称钇组)包括:铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。       硝酸稀土也是植物生长调节剂的一种。       以上是硝酸稀土的介绍,更多信息请详见上海 有色金属 网。 

氧化铜 硝酸

2017-06-06 17:50:02

氧化铜(CuO)是一种铜的黑色略显两性的氧化物,稍有吸湿性。相对分子质量为79.545,密度为6.3-6.9 g/cm,熔点1326℃。不溶于水和乙醇,溶于酸、氯化铵及氰化钾溶液,氨溶液中缓慢溶解。硝酸(nitric acid)分子式HNO3,是一种有强氧化性、强腐蚀性的无机酸,酸酐为五氧化二氮。硝酸的酸性较硫酸和盐酸小(PKa=-1.3),易溶于水,在水中完全电离,常温下其稀溶液无色透明,浓溶液显棕色。硝酸不稳定,易见光分解,应在棕色瓶中于阴暗处避光保存,严禁与还原剂接触。硝酸同硫酸、盐酸一样,反应所得的生成物会随该物质的浓稀度而发生变化。稀硝酸和氧化铜反应,属于“碱性氧化物与酸的复分解反应”,产物都是“盐和水”CuO+2HNO3==Cu(NO3)2+H2OCuO是黑色固体,溶于稀HNO3后生成蓝色溶液。

硅酸盐类

2019-01-21 18:04:31

一、概述硅酸盐矿物包括所有含硅酸根的矿物。这类矿物在自然界分布非常广泛,目前已发现的矿物约有800多种,占已知矿物的三分之一,占地壳总重量的80%。它们不仅是三大类岩石(火成岩、变质岩、部分沉积岩)的主要造岩矿物,同时也是工业上、国防上重要的非金属矿物资源。如云母、石棉、高岭石、长石、滑石等。此外,还有一系列有用元素如Be、Li、B、Zn、Rb、Cs等也可从硅酸盐中提取。    二、晶体化学特点(一)化学成分 组成硅酸盐矿物的主要元素有:O、Si、Al、Fe、Ca、Mg、Na、K其次是Mn、Ti、B、Be、Zr、Rb、Cs、F及其他元素等。组成硅酸盐的元素主要为惰性气体型离子,其次为过渡型离子,由铜型离子所组成的硅酸盐数量很少。 (二)晶体构造 组成硅酸盐矿物的元素种类虽然不多,但矿物的种数却非常繁多,这主要是由于其内部构造比较复杂,并存在着广泛的类质同象的原因所引起的。在硅酸盐晶体构造中,每一个硅离子都被四个氧离子包围,而四个氧离子则分布于四个角顶,构成硅氧四面体[SiO4]4+,这是硅酸盐的基本构造单位。 1、岛状构造    2、环状构造    3、链状构造(包括单链和双链)  4、层状构造    5、架状构造 (三)类质同象 硅酸盐中类质同象代替现象极为普遍。从而使硅酸盐的成分进一步复杂化。连续类质同象矿物系列在硅酸盐中很普遍。如大家熟知的斜长石类质同象系列;橄榄石系列等。除了阳离子之间存在着广泛的等价和异价的类质同象外,阴离子之间亦存在着类质同象现象,如[SiO4]4-可被[PO4]3-或[SO4]2-代替;O、[OH]和F之间的互相替换等。 (四)化学键 硅酸盐矿物的化学键主要为离子键和共价键。硅氧形成的络阴离子内部主要为共价键,而络阴离子与阳离子结合的键为离子键。层状构造硅酸盐矿物尚有分子键。    三、分类硅酸盐矿物的形态和许多物理性质都与其内部构造有明显的制约关系,如链状构造硅酸盐,其晶形多为柱状、针状;层状构造硅酸盐晶体多呈板状、片状,且有一组完全解理。由此可见,硅酸盐构造能较好的反映硅酸盐的本质特征,故可根据内部构造将硅酸盐分成以下五个亚类。 1、岛状硅酸盐亚类, 2、环状硅酸盐亚类, 3、链状硅酸盐亚类, 4、层状硅酸盐亚类, 5、架状硅酸盐亚类。

硝酸镍的价格

2017-06-06 17:49:56

硝酸镍的价格一般情况下要和出货方洽谈而定,因为硝酸镍在市场的产量较少。但有了上海有色网,货源的烦恼不再困扰您。硝酸镍,6水,Nickel nitrate,Ni(NO3)分子量290.81,绿色结晶体,有潮解性,在干燥的空气中微微风化,相对密度2.05,熔点56.7度,在95度时转化为无水盐,温度高于110度时分解,形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化镍和绿色的氧化亚镍混合物,易溶于水,液氨.氨水,已醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,与有机物接触时,能引起燃烧及爆炸.主要用于电镀镍.陶瓷彩由及其它镍盐和含镍催化剂的制造等。使用原材料、制造工艺及其他相关指标:主要用途分析纯 含量99(%) 产品规格国标 CAS一级硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体,密度2.05g/cm3,熔点56.7℃,沸点136.7℃(饱和溶液)。易溶于水,液氨,乙醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水,温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水,水溶液呈酸性,溶于氨水,液氨,氧化剂,与有机物还原及易燃物硫,磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。上海有色网给您提供一个硝酸镍价格的参考数值:55.00元/公斤。

硝酸镍的用途

2017-06-06 17:49:59

硝酸镍的用途主要是电镀镀镍铬合金制件,使制件镀层细致,也用于制造蓄电池和彩釉着色,以及用于制造其他镍盐和镍催化剂。硝酸镍是一种绿色单斜结晶,有吸潮性,在潮湿空气中迅速潮解,在干燥空气中稍微风化。易溶于水、氨水、液氨、乙醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性。受热时失去4个结晶水,温度高于110°C时分解为碱式盐,继续加热则分解为棕黑色三氧化二镍和绿色氧化亚镍的混合物。有毒,有致癌性。与有机物接触可引起燃烧和爆炸。制备的方式有:1、由镍板与浓硝酸发生反应,再经稀释、调节酸度、静置、过滤、滤液酸化、减压蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离得到成品。2、由含镍工业废料酸溶、精制、沉淀出氢氧化镍,再用稀硝酸溶解得到。皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。   眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。   吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。   食入:饮足量温水,催吐。就医。   灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风处灭火。切勿将水流直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂:雾状水、砂土。硝酸镍的用途或是有关硝酸镍的其他信息,请登入上海有色网“镍”专区,我们还有更多资讯等您来查询。 

硝酸和氧化铜

2017-06-06 17:50:02

硝酸和氧化铜,一个是强酸,一个是略显两性的氧化物,当这两种化学物质碰到一起,会发生化学反应。硝酸同硫酸、盐酸一样,反应所得的生成物会随该物质的浓稀度而发生变化。稀硝酸和氧化铜反应,属于“碱性氧化物与酸的复分解反应”,产物都是“盐和水”CuO+2HNO3==Cu(NO3)2+H2OCuO是黑色固体,溶于稀HNO3后生成蓝色溶液。硝酸和氧化铜反应会产生少量的氮氧化物,这是因为硝酸的氧化性很强,而且,反应产生大量的热,促使硝酸分解,分解成了O2和氮氧化物。 

硝酸镍的价格

2017-06-06 17:49:53

硝酸镍的价格和有关注意事项上海有色网为您提供信息如下:让您买的安心,用的放心 !硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体,密度2.05g/cm3,熔点56.7℃,沸点136.7℃(饱和溶液)。易溶于水,液氨,乙醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水,温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水,水溶液呈酸性,溶于氨水,液氨,氧化剂,与有机物还原及易燃物硫,磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。健康危害:吸入本品粉尘对呼吸道有刺激性。个别敏感者可引起哮喘、支气管炎等。大量口服刺激胃肠道,引起呕吐、腹泻。粉尘对眼有刺激性,水溶液可引起灼伤。皮肤接触可引起皮炎。   慢性影响:有皮炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性鼻炎等。硝酸镍的价格上海有色网给出的参考价格为55元/公斤。

硝酸镍作用

2017-06-06 17:49:59

硝酸镍,6水,Nickel  nitrate,Ni(NO3)分子量290.81,绿色结晶体,有潮解性,在干燥的空气中微微风化,相对密度2.05,熔点56.7度,在95度时转化为无水盐,温度高于110度时分解,形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化镍和绿色的氧化亚镍混合物,易溶于水,液氨.氨水,已醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,与有机物接触时,能引起燃烧及爆炸.主要用于电镀镍.陶瓷彩由及其它镍盐和含镍催化剂的制造等。急性毒性:LD501620mg/kg(大鼠经口)   致突变性:显性致死实验:小鼠56mg/kg。   生殖毒性:小鼠皮下注射最低中毒剂量(TDL0):14.6mg/kg(30天,雄性),影响精子生成。   危险特性:无机氧化剂。遇可燃物着火时,能助长火势。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体。急剧加热时可发生爆炸。   燃烧(分解)产物:氧化氮。硝酸镍作用:电镀镀镍铬合金制件,使制件镀层细致,也用于制造蓄电池和彩釉着色,以及用于制造其他镍盐和镍催化剂

硝酸分银法精炼金

2019-01-08 09:52:33

硝酸分银法精炼金的原理是,除金以外的其他金属都能溶于硝酸,从而使金与其他金属分开。此法要求粗金中金的含量不大于33%,银的含量不少于67%~75%,当含金较多时,须预先熔化补加银。    此法操作步骤如下:    (1) 熔融:即将粗金熔融。    (2) 泼珠:将熔融粗金缓缓倒入盛有冷水的容器内,制成星状、片状、雪花状的颗粒。    (3) 酸浸:将泼出的珠放入带搅拌器的耐酸搪瓷反应罐或耐酸瓷槽中,按水:硝酸=5:1的配比缓慢加入硝酸进行酸浸。    (4) 洗涤:酸浸完毕,将溶液冷却静置,沉渣(金渣)用70℃热水洗涤5~10次,溶液及洗液 (合称浸液)合并一起去置换银。    (5) 干燥:将金渣放在炉上烘干。    (6) 铸锭:将烘干后的金渣配以10%碳酸钠、12%硼砂放入坩埚内熔炼铸锭。    (7) 置换银:将浸液加入食盐生成氯化银,再加入锌或铁置换银。

硝酸镍分子量

2017-06-06 17:49:59

硝酸镍分子量 290.81硝酸镍国标编号 51522   CAS号 13478-00-7   中文名称 硝酸镍   英文名称 nickel nitrate   别 名 硝酸亚镍   分子式 Ni(NO3)2·6H2O   外观与性状 青绿色单斜结晶,易潮解      沸 点 136.7℃   熔 点 56.7℃   溶解性 易溶于水、乙醇、氨水   密 度 相对密度(水=1)2.05   稳定性 稳定   危险标记 11(氧化剂)   硝酸主要用于电镀镀镍铬合金制件,使制件镀层细致,也用于制造蓄电池和彩釉着色,以及用于制造其他镍盐和镍催化剂。硝酸镍分子量可以看出硝酸镍易溶于水,液氨,乙醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水,温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水,水溶液呈酸性,溶于氨水,液氨,氧化剂,与有机物还原及易燃物硫,磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。

硝酸预氧化法提金—稀硝酸、氯化钠氧化浸出金

2019-02-13 10:12:38

大约100多年前,人们扔掉了金浸出用酸和氧化法,但现在酸处理工艺又引起人们的爱好。该工艺从硫化物矿石中收回金和银的单段体系反响快,不需求选用大的或贵重的设备或特殊加压设备,它取消了焙烧和随后的化浸出过程,是一种直接收回金的简略办法,已在某些国家取得若干专利。    1)工艺的开展概略    英国对稀硝酸和氯化钠氧化浸出金工艺进行了开端的实验研讨。因为英国没有许多难浸出金矿石可供处理,所以与澳大利亚的公司建立了联络。这个公司在西澳大利亚Kalgoorlir有一个炭浆厂和一个小型实验室。对各种不同类型的矿石、精矿和尾矿进行实验后,以为对易浸矿石,这种新的酸处理工艺并不比传统的化法优胜。可是,对许多硫化物矿石的实验成果标明,这种新工艺很有期望,因而会集研讨这种硫化物矿藏的处理。    开端曾研讨了稀硝酸和氯化钠对纯金试样的效果。在温度为95~100℃的10%氯化钠溶液和35%硝酸溶液中,15min内小金块彻底溶解,而25%硝酸溶液溶解金约需30min,研讨标明,试样表面的腐蚀速度为0.6kg/(m2·min),这些成果可用来断定在硫化物腐蚀后为溶解露出的金所需求的剩余硝酸量。    一般与金共生的硫化物的实践硝酸氧化比化学反响式标明的更为杂乱,金属硫化物与硝酸的反响发作硫酸盐、NO和水。可是,在有氯化钠存在条件下发作副反响,例如构成硝基离子及易溶解金的。在这种高度氧化的介质中,其他矿石成分(如砷和锑)也被氧化而使问题更为杂乱。所有这些意味着每一种矿石破碎和磨矿后有必要当即进行分析,至少每天进行几回,以确保矿石性质不发作严峻改变。    因而,用于反响的实践硝酸量不或许精确地等于依据本来矿石或精矿中存在的硫化物的化学核算量。有必要参加过量的硝酸,可是,这并不意味着硝酸的糟蹋。    2)实验室实验    实验用的矿粉为0.050 mm粒度,每批150g,玻璃瓶内装有拌和器和冷凝器,附有温度计插口和细磨矿石参加口。用电阻丝加热玻璃瓶,冷凝器有一组吸附设备,第一个容器有一个把逸出的氧化亚氮氧化为NO2的空气进口。    首要加热氯化钠和硝酸,然后拌和器开端拌和,跟着温度的添加逐步参加细磨的矿石。    选用高硫化物矿石和精矿时,一般在35~40℃之间开端放热反响。当瓶内温度上升到95~100℃时中止加热。    在酸性溶液中提取金的氯化物,经过实验,用炭处理时,金从溶液中以金属元素的方式堆积。美国矿务局实验成果标明,从氯化物溶液中吸附的金量为每吨炭519 370 g,而在硝酸盐溶液中吸附的银量为每吨炭115 070 g,炭从溶液中吸附的金量为62 200 g/t,吸附银量为31 100g/t。英国伦敦帝国大学进行的研讨阐明在酸性溶液中金盐与其他金属别离的问题。    应该指出,细碎黄铁矿能从酸性溶液中迅速地提取金,所以彻底除掉硫化物是很重要的。    3)中间实验厂    中间实验厂是选用黑色聚乙烯的两组蛇形管,一组长100 m,另一组长250 m。管子决裂压力为2.8 MPa(工作压力在1.05~1.4 MPa之间)。管径为25 mm,管壁厚度为6.3mm。管子以0.9 m的半径环绕起来,刺进ф2 100mm的槽中。选用钛管衔接。热交换器是蒸气加热的钛蛇管。该体系有两台隔膜泵。    用磨至0.050 mm的1 kg精矿(矿浆浓度为30%~60%固体,泵送速度50~100 L/h)进行实验。硝酸质量分数在7%~15%之间改变,金从氧化物和硫化物的混合精矿中的收回率达95%。为比较起见,在45℃下,用碱性进行几个实验,金收回率约为80%。    在实验期间,矿浆是经过一个三通阀门放到一个大的Buchner陶瓷过滤机过滤,使过滤的工艺残渣与含金的酸溶液别离,然后洗刷过滤机。滤液泵到两个ф75mm×18 000mm的、装有活性炭玻璃管的吸附柱内,使金堆积在炭上。因为滤液含有硫酸铁,或许还有盐或锑酸盐,故不再循环运用。在这种规划上,不再用浸没焚烧法收回任何剩余的硝酸盐,但需在出产中检测滤液以断定硝酸盐的含量。回来工厂的一起,处理的矿浆经由冷凝器下面的三通回来到第一台容器,使NO逸到第一个洗刷塔,一起喷入空气使NO氧化为NO2,以便溶解。用焚烧炭的办法收回金,因为这种炭能够吸附很高的金量,所以这是一种经济的办法。假如存在银的话,就会沉积出剩余金锭(一种金、银合金)。也能够用电解或其他办法收回金,可是,焚烧炭是最简略的办法,一起还能够收回吸附在炭上的剩余硝酸盐。    英国剑桥矿业学院证明硝酸的收回率超越90%,金的收回率较高。剑桥矿业学院列出了一些矿藏实验的成果见表1。 表1    用硝酸和氯化钠法HMC工艺在剑桥矿业学院进行实验的某些成果编号类型浸出率/%AuAgT1   T2 T3 T4 T5 T6 T7   B1黄铁矿精矿   黄铁矿尾矿 浮选精矿 精矿 浮选精矿 重选精矿(锑) 砷黄铁矿   砷黄铁矿尾矿93.6 92 82 95.5 86.8 88.3 93.8 92.9 93.9 99.790 80 — 95.8 97.4 — 97.5 96.3 92.4 78.5[next]     在Redhill的HMC工艺中心研讨所处理的许多矿石来自威尔士(采金区已是Snowdonia国家公园的一部分,制止作业)。矿石的性质:在砂砾丘内赋存的矿体中,最遍及的矿藏是石英。绿泥石的包裹体内一般含有Fe203,也含有白云母。黄铜矿、磁黄铁矿含金量也很丰厚。砷黄铁矿与金和磁化物的调集体共生。Fe与As+S之比简直总是为1:2。典型的试样含钻3.3%,镍0.1%,砷31.43%。    除了碲化物—金调集体外,不存在其他金,调集体是最难处理的矿体。据以为,在HMC工艺中心金和银的收回率到达90%曾经,尚没有人进行过适合的化学浸出研讨。    矿藏调集体中有辉钻砷矿(CoAsS),方黄铜矿(CuSFe4S5),银黝铜矿(3Cu2SSb2S3),浓红银矿(3Ag2SSb2 S3),Attoite(PbTe),碲银矿(AgTe),叶碲金矿(Pb5AuTeSb3S5~8。)。    4)蛇形管工艺的可行性    以一个5t/h的工厂为例(1年出产340天,1年处理矿石3.4万吨),若以中间实验厂的标准设备为根底,假定有适宜的通道和平坦的场所,包含一个供应发电机、空压机和加热器的9t蒸汽锅炉车间,出资费为90万美元。硝酸收回体系和简略的浸没焚烧设备是按英国的报价核算的。假如核算一个户外新厂(从采矿开端、破碎、磨矿设备、厂房和处理量为5t/h的金银收回车间),出资不超越200万美元。    依据中间工厂的数据,规划5t/h大致费用见表2。假如包含采矿、磨矿、运送和柴油燃料的话,估量在澳大利亚这些费用为5~6美元。 表2     蛇形管体系的大致费用处理量(5t/h)每吨矿石费用/美元硝酸(20%的酸丢失10%) 盐(天然氯化钠) 活性冷漠(1500美元·t-1) 石灰 水(50m3) 燃料炭发作蒸气 细磨矿石或精矿购买报价 其他费用: 工人和管理人员(包含杂项开支) 假贷付出加扣头(5a)4~6 2.5 0.5 4~7 5 6 22~27   15 7     因而,关于5t/h的小厂,该厂处理黄铁矿含量高的矿石或精矿能够取总费用在48~53美元/t。假如矿石更为杂乱,即砷黄铁矿含量高,那么要添加材料本钱,能够用石灰处理法固定砷,这也涉及到发作过量硫酸和把硫酸铁转为氢氧化铁(或氧化铁)的问题。可是有必要阐明,实验室实验期间没有碰到发作硫的问题。    所以,假如含金10g/t的精矿中的金有90%被浸出,按现在金锭报价350美元/盎司计,可确保在这种小型蛇形管厂有较高的赢利。    最终,不该疏忽在塑料管内用碱性化法处理非硫化物或低硫化物矿石和槽矿的成功经验。

硝酸镍分子式

2017-06-06 17:49:59

硝酸镍分子式 Ni(NO3)2·6H2O硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体,密度2.05g/cm3,熔点56.7℃,沸点136.7℃(饱和溶液)。易溶于水,液氨,乙醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水,温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水,水溶液呈酸性,溶于氨水,液氨,氧化剂,与有机物还原及易燃物硫,磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。侵入途径:吸入、食入。   健康危害:吸入本品粉尘对呼吸道有刺激性。个别敏感者可引起哮喘、支气管炎等。大量口服刺激胃肠道,引起呕吐、腹泻。粉尘对眼有刺激性,水溶液可引起灼伤。皮肤接触可引起皮炎。   慢性影响:有皮炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性鼻炎等。硝酸镍隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。硝酸镍分子式或是其他更多有关硝酸镍的信息,请登入上海有色网 www.smm.cn

铝酸盐水泥特点

2018-12-20 09:35:41

铝酸盐水泥特点:  铝酸盐水泥凝结硬化速度快。1d强度可达最高强度的80%以上,主要用于工期紧急的工程,如国防、道路和特殊抢修工程等。  铝酸盐水泥水化热大,且放热量集中。1d内放出的水化热为总量的70%~80%,使混凝土内部温度上升较高,即使在-10℃下施工,铝酸盐水泥也能很快凝结硬化,可用于冬季施工的工程。  铝酸盐水泥在普通硬化条件下,由于水泥石中不含铝酸三钙和氢氧化钙,且密实度较大,因此具有很强的抗硫酸盐腐蚀作用。  铝酸盐水泥具有较高的耐热性。如采用耐火粗细骨料(如铬铁矿等)可制成使用温度达1300~1400℃的耐热混凝土。  但铝酸盐水泥的长期强度及其他性能有降低的趋势,长期强度约降低40%~50%左右,因此铝酸盐水泥不宜用于长期承重的结构及处在高温高湿环境的工程中,它只适用于紧急军事工程(筑路、桥)、抢修工程(堵漏等)、临时性工程,以及配制耐热混凝土等。  另外,铝酸盐水泥与硅酸盐水泥或石灰相混不但产生闪凝,而且由于生成高碱性的水化铝酸钙,使混凝土开裂,甚至破坏。因此施工时除不得与石灰或硅酸盐水泥混合外,也不得与未硬化的硅酸盐水泥接触使用。

硝酸镍价格

2017-06-06 17:49:59

让我们在了解硝酸镍价格之前,先来了解下硝酸镍的相关知识。这对正确购买硝酸镍会有很大的帮助!硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体,密度2.05g/cm3,熔点56.7℃,沸点136.7℃(饱和溶液)。易溶于水,液氨,乙醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水,温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水,水溶液呈酸性,溶于氨水,液氨,氧化剂,与有机物还原及易燃物硫,磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。侵入途径:吸入、食入。   健康危害:吸入本品粉尘对呼吸道有刺激性。个别敏感者可引起哮喘、支气管炎等。大量口服刺激胃肠道,引起呕吐、腹泻。粉尘对眼有刺激性,水溶液可引起灼伤。皮肤接触可引起皮炎。   慢性影响:有皮炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性鼻炎等。隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。硝酸镍价格分为 98.00% 上海 23800元/吨 硫酸镍 Ni≥21.5% 上海 30000元/吨。 

硝酸镍价格

2017-06-06 17:49:51

    硝酸镍价格的确定一般是和出货方洽谈而定,因为硝酸镍在市场的产量较少。    硝酸镍,6水,Nickel nitrate,Ni(NO3)分子量290.81,绿色结晶体,有潮解性,在干燥的空气中微微风化,相对密度2.05,熔点56.7度,在95度时转化为无水盐,温度高于110度时分解,形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化镍和绿色的氧化亚镍混合物,易溶于水,液氨.氨水,已醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,与有机物接触时,能引起燃烧及爆炸.主要用于电镀镍.陶瓷彩由及其它镍盐和含镍催化剂的制造等.,使用原材料、制造工艺及其他相关指标:主要用途分析纯 含量99(%) 产品规格国标 CAS一级    硝酸镍碧绿色单斜晶系板状晶体,密度2.05g/cm3,熔点56.7℃,沸点136.7℃(饱和溶液)。易溶于水,液氨,乙醇,微溶于丙酮,水溶液呈酸性,有吸湿性,潮湿空气中很快潮解。干燥空气中缓慢风化。受热时会失去四个分子水,温度高于110℃时开始分解并形成碱式盐,继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和绿色的氧化亚镍的混合物。继续加热生成棕黑色的三氧化二镍和氧化亚镍混合物。易溶于水,水溶液呈酸性,溶于氨水,液氨,氧化剂,与有机物还原及易燃物硫,磷等混合有引起燃烧和爆炸危险。    上海有色网给您一个硝酸镍价格的参考数值:55.00元/公斤。

盐酸亚硝酸法处理铋精矿

2019-01-31 11:06:04

此法已在原苏联完成了半工业实验,用来处理哈萨克矿的难选含铋硫化矿精矿。基本原理是根据反响:此法耗费试剂品种多,除及氯化钠之外,需要、火油及过氧化氢等药剂。工艺流程见图1。技能经济指标(精矿耗费∕t):HCl 185kg、NaCl 260kg、NaNO3 3kg火油3kg、H2O2 6kg。图1  亚硝酸法处理铋精矿准则工艺流程图

铝酸盐水泥概述

2019-02-28 11:46:07

铝酸盐水泥是以铝矾土和石灰石为质料,经煅烧制得的以铝酸钙为首要成分、氧化铝含量约50%的熟料,再磨制成的水硬性胶凝材料。铝酸盐水泥常为黄或褐色,也有呈灰色的。铝酸盐水泥的首要矿藏成为铝酸一钙(CaO·Al2O3,简写CA)及其他的铝酸盐,以及少数的硅酸二钙(2CaO·SiO2)等。    依据国家标准(GB201—2000)的规则:铝酸盐水泥的密度和堆积密度与普通硅酸盐水泥附近。其细度为比表面积≥300m2/kg或45μm筛筛余≤20%。铝酸盐水泥分为CA-50、CA-60、CA-70、CA-80四个类型,各类型水泥的凝聚时刻和各龄期强度不得低于标准的规则。    铝酸盐水泥包含铝酸钙、铝酸、铝酸锆三种水泥。其间铝酸水泥具有快硬、高强度、耐火度高级特色。

硝酸银电解液的制备

2019-03-06 09:01:40

制造电解液,一般是运用含银99.86~99.88%以上的电解银粉或附近纯度的化学精粹银。将银粉置于耐酸瓷缸中,先加适量水湿润后,再分次参加硝酸和水,在自热条件下使其溶解而制得。某厂生产中,每批造液运用银粉40kg,配入工业纯硝酸40~45kg,水25~30kg。因为硝酸的激烈氧化,会放出很多的氧化氮和热,为防止氧化过火激烈形成溶液的外溢,硝酸应选用小流量接连参加或连续小批量参加的方法。当或许呈现外溢时,便参加适量自来水冷却之。待加完硝酸和水,反响逐步缓慢后,用不锈钢管刺进缸内,直接通蒸汽加热并拌和以加快溶解。银粉彻底溶解后,持续通入蒸汽以赶除过量的硝酸。一次造液进程约需4~4.5h。最终加水弥补至60L,溶液含银约600~700g∕L,硝酸小于50g∕L。再加水稀释至所需浓度供作电解渡用,或直接将浓液按核算量弥补于电解进程中。 造液作业通常在硬塑料的通风柜中进行,产出的很多氧化氮气体,经过塑料烟囱经洗气后排出。 国内外的一些工厂,也有用含银较低的银粉或许租银合金板及各种不纯银质料造液的。但因杂质含量高,需常常替换电解液。

铜阳极泥的硝酸分银法

2019-03-05 09:04:34

硝酸分银是化学上常用的快速有用办法。鉴于某厂铜阳极泥首要含(%)Au2.54、Ag26.04、Cu22.73、Pb10.54,其它组分无收回价值,故选用图1的硝酸分银-电解法流程处理。 铜阳极泥于高位槽的筛上加水洗刷,以除掉、铜粒、硫酸铜结晶、碎屑及杂物。矿浆由高位槽溢流入沉积槽,以除掉细粒铜粉。阳极泥经天然沉积抽去上清液后,取得纯洁的阳极泥矿浆。图1  硝酸分银-电解法流程 阳极泥矿浆不经脱水(含水约70%),抽送酸溶槽中加浓硝酸直接浸出。因为阳极泥中含有很多水,溶解反响实际上是稀硝酸的分化反响: 6Ag+8HNO3 6AgNO3+2NO+4H2O 3Me+8HNO33Me(NO3)2+2NO+4H2O 当后期反响变得缓慢后,直接通蒸气加热并替代拌和和加水,以加快溶解。过滤后的溶液运用铜残极置换成粗银粉送熔炼阳极板。残液加碳酸钠中和收回铜、铅后弃去。 硝酸浸出不溶渣首要为金和石英等脉石,曾选用分金法处理。但因为熔炼铜时,加有含金石英砂造渣,分金法不能有用地收回石英矿藏中所含的金,因此金的直收率不高。为进步金的收回率,后将硝酸不溶渣与上述的粗银粉兼并熔炼铸成一次合金板送电解银后,再用分金法收回银电解阳极泥中的金。 出产实践证明,用此流程处理硒、碲等都无收回价值的铜阳极泥较之火法-电解法传统流程具有如下的长处: 一、设备简略,出资少,出产效率高,没有返料,且不存在氧化铅的毒害问题。硝酸分银时产出的氧化氮气体,可通过洗气吸收。收回铜、铅等重金属后的废液呈中性,首要含,可直接排放。 二、阳极泥经硝酸处理后,没进入溶液的杂质均为氧化物,选用火法氧化熔炼极易造渣除掉。 三、作业周期短,材料耗费少,且金属不会停留于出产过程中。开始预算,出产时刻较火法-电解法缩短近二分之一,劳力削减三分之二,直接出产成本下降50%以上。 四、金、银总收回率均在99%左右,金的直收率在95%以上,银的直收率大于80%。电解银锭含银99.96%以上,化学金锭含金99.97%。

氨基磺酸盐镀镍有何优点?

2019-03-12 11:03:26

盐镀镍层的最大长处是应力较低,且镀速快,合适电铸镍及印制板镀金的底层。     因为镍自身有张应力,一般镍层不是太厚时,应力效果不大。当电铸镍时,厚度要求较高,应力效果会形成电铸件变形。而盐镀镍工艺调整得好(主要靠加糖精来调整),镀镍层应力要比用其他镀镍工艺得到的镀镍层小许多。用盐镀镍工艺得到的镀层应力与镀液的pH值、温度、电流密度有亲近的联系,严厉依照工艺进行施镀,最佳组合可获得零应力镀层。所以特别适应于模具制作等职业。       要注意的是操控欠好应力相同能够很大。不要认为用了盐镀镍工艺就必定得到低应力镀层。       盐镀镍工艺缺陷是本钱较高。

金、银的化学法精炼-硝酸分银法

2019-03-06 09:01:40

因为硝酸分化银的速度快,溶液含银饱满浓度高,一般在自热条件下进行(不需加热或在后期加热以加快溶解),故被广泛运用。作业中为削减硝酸的耗费,一般选用1∶1~3的稀硝酸溶解银。在某些条件下,为降低成本,还可参加廉价的硫酸配成硫硝混酸来溶解银。但硫硝混酸能够溶解部分金,进入溶液中的金需从置换银中收回。 为了最大极限地除掉银,硝酸分银前应预先将合金淬成粒或碾压成薄片,并要求合金中的含金量不大于33%,以加快银的溶解和进步金的成色。 硝酸分银作业,可在带搅拌器的耐酸珐琅反响罐或耐酸瓷槽中进行。参加碎合金后,先用少数水潮湿(特别是粉末状合金),再分次参加硝酸。参加硝酸后,反响便很剧烈,并生成很多气泡和放出很多棕色的氧化氮气体。为防止反响过火剧烈而引起溶液的外溢,加酸不宜过速。当一旦呈现溶液外溢时,可参加适量冷水进行冷却予以消除。经加完悉数酸后,如反响已很缓慢,则可加热以促进溶解。当液面呈现结晶时,阐明溶液已饱满,可参加适量热水并加热以消除饱满状态,使溶解继续进行下去。一般情况下,当逐步加完硝酸,反响逐步缓慢后,抽出液,再参加一份新硝酸溶解。经重复溶解2~3次,残渣经洗刷烘干后,再加硝石于坩埚中熔炼造渣,便可取得纯度在99%以上的金锭。 硝酸分银作业产出的很多氧化氮气体,在排出前,需通过液化烟气的接受器和洗刷器吸收,以削减对空气的污染并收回运用。 溶液中的银,用铜置换收回。硝酸分银时,如合金中古有铂族金属,则有少数铂族金属(铂、钯)进入溶液,在用铜置换时,则与银一道被复原。

硫代硫酸盐提金

2019-02-22 09:16:34

硫代硫酸盐一般为硫代硫酸的钠盐和铵盐,它们报价便宜,浸金速度快,无毒,对杂质不灵敏,浸金指标高。 巴格达萨良等人对硫代硫酸钠溶液溶金动力学研讨标明,温度在45~85℃范围内,金的溶解速度与温度呈直线联系,但为了防止硫代硫酸盐剧烈分化,浸出温度应控制在65.75℃。罗杰日科夫等人用含和氧化剂的硫代硫酸盐溶液从矿石中浸金的动力学研讨中得出另一种定论,即只要在热压浸出器中较高的温度条件下(130~140℃),才干到达满足的速度和回收率。卡科夫斯基等人还发现,铜离子对硫代硫酸盐溶金有催化作用,可使金的溶解速度进步17~19倍。我国的姜涛、曹昌琳等人对硫代硫酸盐提金的机理进行了较为具体的研讨。 但由于硫代硫酸盐法要求得太高,且硫代硫酸盐化学上不稳定,此法至今未得到推广应用。

从钨酸盐溶液中除钼

2019-03-05 09:04:34

现在许多用户对钨制品中钼含量约束十分严苛,我国GB 10116-88规则0级APT含钼量应不超越20×10-6,因而钨冶金中除钼为重要的工序之一。 在钨冶金中,视原猜中钼含量的不同以及详细工艺流程的不同,除钼可能是从Na2WO4溶液或净化转型所得的(NH4)2WO4港液或APT结晶母液中除掉(当原猜中钼含量很少时)。现在研讨的除钼办法甚多,但在工业中使用最广的都是根据钨、钼对硫的亲和力的不同,首要在pH=7.5~8的条件下(对(NH4)2WO4溶液面言,pH值提至pH=10~11)向溶液中参加S2-,此刻,MoO42-与S2-作用:而WO42-根本不变,因而使溶液中钨和钼别离以WO42-、MoO4-nSn2-形状存在,然后使用两者性质的差异进行别离,现在已工业化的别离工艺为: 一、选择性沉积法从钨酸盐溶液中除钼、砷、锡、锑 作者首要用量子化学核算的办法开始找出WO42-与MoO4-nSn2-在微观性质上的差异,再用分子规划办法定向寻觅,发现参加M115对MoS42-有特殊的亲和力,构成沉积进入渣相,而WO42-不反响,保留在溶液中,经过滤后,钨钼到达高效别离。与此一起发现SnO32-、AsO43-、SbO43-等亲硫元素的含氧阴离子都能被硫化成硫代酸根离子,因而也能一起除掉。本工艺的特点是: (一)适用性广,能从各种钨酸盐溶液(包含Na2WO4溶液、(NH4)2WO4溶液及APT结晶母液等)中一次性除掉上述多种杂质。 (二)除钼率高,对原始溶液中钼含量根本上没有约束,工业条件下其除钼作用如表1所示。 (三)WO3回收率高,沉钼渣中含Mo15%~20%,WO32%~4%,相当于除掉1kg Mo丢失0.2~0.3kgWO3,对含1g∕L Mo、200g∕L WO3的溶液而言,回收率达99.8%~99.90%。 本工艺在我国钨冶金技术市场中占有率已达72%。 表1  选择性沉积法除钼的工业生产成果二、离子改换法 根据强碱性阴离子交流树脂上的胺功用团对MoO4-nSn2-的亲和力比WO42-大,故将WO42-、MoO42-混合液加S2-转化后,用凝胶型或大孔型强碱性阴离子交流树脂吸附,钼优先吸附在树脂相,改换后液则为含钼很少的钨溶液。对吸附有MoO4-nSn2-的树脂则加氧化剂如NaClO、H2O2等进行解吸,其反响为:因而MoO4-nSn2-变成MoO42-解吸。其首要参数和目标如下: (一)料液制备进程 对(NH4)2WO4料液含WO3∶100~250g∕L,pH=9~10,S2-参加量按生成MoS42-计过量0.57~1.43g/L,40~90℃保温1~2.5h。再在室温保温10-16h。 (二)除钼进程 当除钼进程在离子交流柱进步行时:吸附流速2~8cm∕min,至钼穿透停止。淋洗钨溶液含NH4Cl 1~3mol∕L,pH=8.5~1.3,流速2~8cm∕min。解吸钼选用NaClO+NaCl溶液(其间NaCl浓度为0.5~3.5mol∕L,NaClO浓度为含有效氯1~15g∕L)或H2O2的碱性液,pH=11~14。 使用上述氧化剂将树脂上吸附的MnO4-nSn2-氧化为MoO42-和SO42-,然后完成将其解吸的意图。 (三)除钼作用 当溶液中Mo∕WO3=0.05%左右,交流后液Mo∕WO3约为0.005%。 (四)回收率 当溶液中Mo∕WO3=0.05%左右,钨进入交流后液的回收率为85%~90%,进入淋洗液为7%~8%。钼进入解吸液回收率为87%~96%。 因为在离子交流柱进步行时,交流容量小,一起解吸进程氧化速度很慢。因而,肖连生等进行了改善,将除钼的吸附进程在移动床中进行,而将氧化解吸在流化床内进行,大幅度提高了交流容量和解吸速度,交流容量达Mo 70kg∕m3树脂,WO3的丢失相当于1kg WO3∕kg Mo。 三、MoS3沉积法 (一)根本原理 上述硫化后的溶液加HCl中和到pH=2.5~3,则MoS42-。成MoS3沉积,然后与钨别离,反响为:(二)工业实践 MoS3沉积法除钼的操作进程、设备及首要操控条件、净化目标综合于表2中。 表2  三硫化钼沉积法除钼的工业实践操作进程及设备首要操控条件净化目标在耐酸珐琅反响锅中将Na2WO4溶液加热至70~80℃,参加理论量125%~150%的NaHS,拌和2~2.5h,用3~5mol∕L的HCl(若除钼后直接用萃取法则用2~3mol∕L H2SO4)中和至pH=2.5~3,煮沸1.5~2h后用耐酸真空抽滤器过滤MOS42-转化阶段:pH=7.2~7.3,温度为70~75℃,时刻为2~2.5h,NaHS加量为确保转化后溶液中游离S2-浓度1.5~3g∕L;MoS3沉积阶段:pH=2.5~3,煮沸时刻1.5~2h除钼率98%~99%,或除钼后的溶液中Mo∕W=0.01%~0.05%;钨的回收率大于98% 硫化钼沉积法除钼的缺陷是除钼作用欠佳,钨的回收率较低,一起放出有毒气体H2S,因而只适宜于含钼较低的Na2WO4溶液,故在我国已被筛选。 四、有机溶剂萃取法除钼 现在用萃取法除钼的计划繁复,其间较老练的为季铵盐萃取,其实质是先参加S2-使溶液中MoO42-转化为MoS42-后,以季铵盐作萃取剂萃取钼,其反响为:富钼的有机相用次溶液反萃,使MoS42-氧化成MoO42-;进入溶液(与离子交流法除钼的解吸进程类似),反萃后有机相回来萃取。 黄蔚庄等处理的料液成分为WO3 75~85g∕L、Mo 0.03~0.17g∕L、pH=8.2~8.4,经硫化后萃取,有机相为1.2% N263+20%TBP,其他为火油,反萃剂为0.3 mol∕L NaOH和30g/L NaCl的次溶液,选用6级逆流萃取,二级逆流反萃,萃余液中Mo∕WO3≤0.01%,进程中WO3丢践约0.5%,有机相丢践约3L∕WO3。除上述办法外,现在研讨的钨钼别离办法繁复,详细可参看参考文献。

硅酸盐成份快速分析仪

2019-02-21 10:13:28

丈量规模    1-1 丈量元素及规模  SiO2 0.2-99%   Al2O3 0.2-99%  Fe2O3 0.1-15%   TiO2  0.1-15%  CaO  0.1-60%   MgO  0.1-40%   K2O  0.1-15%   Na2O  0.1-15%   Li2O 0.1-15%   ZrO2  0.1-99%  CoO  0.1-10%   P2O5  0.1-30%  B2O3  0.1-30%  SnO  0.1-99%  PbO  0.1-20%   ZnO  0.1-15%  BaO  0.1-10%   NiO  0.1-15%  MnO  0.1-15%   Cr2O3 0.1-15%        1-2 对下列化工原料主成份进行快速分析    铬盐产品、V2O5产品、MnO产品、NiO产品、钛、磷酸盐、氧化钴、氧化锌 、硼砂、碳酸、水玻璃、腐植酸钠    1-3 低含量组份的高精度分析  可将Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、Na2O、P2O5、MnO、Cr2O3等元素的检测下限扩展到0.02%,分析精度优于0.02%。    2、分析精度    对各元素的分析精度到达或优于相关国家标准分析办法中规则的答应差错。    3、分析速度  自称量开端2-3小时完结SiO2、CaO Al2O3、Fe2O3、TiO2、MgO、K2O、Na2O的全分析,其它元素的分析4-6小时完结    4、进样通道: 3个    5、连测样品数:10个    仪器成套性    1 DHF81型主机   壹台    2 数据处理系统   壹套    3 火焰光度计    壹套    4 银坩埚      肆套    5 超声波清洗器   壹台    仪器工作条件    1 电源    220V 50Hz      2 整机功率  1Kw          3 整机分量  100kg          4 装置面积 3500×850mm

硫代硫酸盐法提金

2019-03-05 10:21:23

硫代硫酸盐法与法不同,浸出介质为性溶液,合适处理碱性组分多的金矿,特别适于含有对灵敏的铜、锰、砷等硫化物的金矿。硫代硫酸盐浸金的速度较快、选择性好、试剂无毒、对设备无腐蚀性,因而被认为是较有期望在工业上运用的一种非化提金办法。国内外对此法展开了许多研讨作业,包含硫代硫酸盐浸金的热力学、动力学、影响要素及反响机理、对不同金矿的适应性、从浸出液中收回金和提金的工艺流程等。最近,Aylmore和Muir等对硫代硫酸盐法浸金进行了较全面的总结和评述。 硫代硫酸盐是含有S2O32-基团的化合物,它可看作是硫酸盐中一个氧原子被硫原子替代的产品。最重要的硫代硫酸盐是硫代硫酸钠Na2S2O3(或Na2S2O3·H2O)和硫代硫酸铵(NH4)2S2O3,两者一般均为无色或白色粒状晶体。 硫代硫酸盐浸金是一个杂乱的化学进程,首要根据一价金能与硫代硫酸根构成合作物。在有氧存在时,金在硫代硫酸盐溶液中的总反响式可表示为: 4Au+8S2O32-+O2+2H2O→4Au(S2O3)23-+4OH- 在酸性介质中,S2O32-会发作如下的分化反响: S2O32-+2H+→H2O+2SO2+S所以,浸金进程需要在碱性条件下进行。 为使金能够有效地溶解于硫代硫酸盐溶液中,一般要在溶液中坚持有恰当浓度的NH3、Na2SO3和Cu(NH3)42+,这与动力学要素有关。 二价铜合作离子在金的溶解进程中可能有如下的催化反响: Au+5S2O32-+Cu(NH3)42+→Au(S2O3)23-+4NH3+Cu(S2O3)35- Au+2S2O32-+Cu(NH3)42+→Au(S2O3)23-+2NH3+Cu(S2O3)3+ 硫代硫酸盐在碱性溶液中比较安稳,由于硫代硫酸盐的氧化产品连四硫酸盐在碱性条件下约有60%又转变成硫代硫酸盐: 2S4O62-+3OH-→5/2S2O32-+S3O62-+3/2H2O 但溶液的pH值又不宜太高,由于S4O62-又会发作如下的歧化反响: 3S2O32-+6OH-→4SO32-+2S2-+3H2O歧化反响产出的S2-,则会导致重金属,特别是银生成硫化物沉积。但是,歧化反响产品SO32-,却能够按捺金属硫化物沉积,又有利于S2O32-的安稳存在。实质上S2O32-的歧化反响是可逆的,在溶液中处于动态平衡状况。为坚持适合的价质pH值,选用性溶液作为硫代硫酸盐安稳存在的介质是最合适的。性硫代硫酸盐溶液的pH值可缓冲在10左右,电位安稳在200mV左右。的存在能下降S2O32-的氧化速度,但过量的又会导致OH-离子增多,对金浸出晦气。二价铜离子的影响是与S2O32-浓度有关,Cu2+与S2O32-的最佳摩尔浓度比为1∶6,适合的S2O32-浓度为0.5mol/L。参加钠(Na2SO3∶Na2S2O3=1∶1)能够避免硫或硫化物的沉积,并削减硫代硫酸盐的用量。在用硫代硫酸盐法浸出金时,主张各组分的质量比经Na2S2O3∶Na2SO3∶CuSO4=1∶1∶0.7为宜,浸出温度40~60℃。 参加盐虽能下降硫代硫酸盐的耗费,但盐自身也耗费了,实际上是用盐丢失来替代硫代硫酸盐丢失,并没有处理试剂耗费高的问题。因而,提出在硫代硫酸盐浸金进程顶用硫酸盐替代硫代硫酸盐的办法,由于硫酸盐很安稳,在浸出进程中不耗费,能够削减试剂的总用量。为进一步下降试剂耗费,还必须操控浸出进程的氧化条件(如通入氧量及参加Cu2+浓度),并要留意浸出渣对试剂的夹藏丢失,可在保证金浸出率的前提下尽可能运用较低浓度的硫代酸盐溶液浸出金。 从浸出液中收回金,也是硫代硫酸盐法浸金工艺的关键问题之一。已研讨过的办法,有金属置换法(锌粉、铁粉、铝粉和铜粉等),活性炭吸附法,树脂在浆附法等,但都尚不行非常抱负,还有待进一步开发与完善。由于,这直接涉及到浸出液的循环和再生运用、下降试剂耗费以及进步金收回的问题。 下面扼要介绍硫代硫酸盐法浸金工艺的几个较典型的研讨结果。 一、硫代硫酸盐浸出含锰金矿 美国亚利桑那州的Oro Blanco矿区的含锰金矿,矿石含Au3g/t、Ag113g/t、MnO27%,矿石中的金呈细粒状浸染,银大部分与MnO2共生。矿石磨至80%-200目,在温度50℃和液固比1.5∶1条件下,用(NH4)2S2O31.48mol/L、NH34.1mol/L和Cu2+0.09mol/L的溶液,拌和浸出1~3h,金的浸出率为90%,但银的浸出率只要70%。 二、硫代硫酸盐浸出含金的硫化铅锌浮选尾矿 美国新墨西哥州Pecos矿山的硫化铅锌浮选尾矿,含Au1.75g/t、Ag22.5g/t、Pb0.5%、Zn0.07%、Fe11.1%、Cu0.4%和S9.8%,用(NH4)2S2O30.5mol/L溶液,在温度50℃下充入空气(流速2dm3/min),并进行机械拌和,经两段逆流浸出1.5h,金的浸出率为95%,但银的浸出率只要27%,含金浸出液用活性炭吸附收回金。 三、硫代硫酸盐浸出含金原生矿 针对我国西北地区黄铁矿-蚀变岩型含金原生矿的特色,曾进行了性硫代硫酸盐溶液浸出金实验,该矿石含Au3.57g/t,金的粒度细微,首要嵌布于黄铁矿、褐矿、石英和长石中。矿石磨至-200目达65%,选用(NH4)2S2O30.51mol/L、Na2SO30.2mol/L、NH33.3mol/L和CuSO41.7mol/L的溶液系统,在温度50℃、pH>8、液固3∶1的条件下拌和浸出3h,金浸出率为92.4%,而该矿用全泥化法浸出的金浸出率为79.96%。 四、硫代硫酸盐浸出含铜金精矿 我国广东河台硫化物含铜浮选金精矿,金首要赋存于黄铜矿、黄铁矿及斑铜矿中,含Au50g/t、Ag25g/t、Cu3.19%、S20.59%。矿石磨至100%-200目,在温度40℃、液固比3∶1的条件下,选用(NH4)2S2O30.8~1.0mol/L、NH4OH1.8~2.2mol/L和CuSO40.015mol/L的溶液系统充氧拌和浸出1.5h,金的浸出率达95%。 五、硫代硫酸盐浸出含碳质金矿 美国内华达州的碳质金矿,矿石含金均匀档次为12.2g/t,含有机碳2.5%、总碳4.8%,归于难处理金矿,用化法浸出24h的金浸出率仅为10%左右。选用(NH4)2S2O3溶液在高压釜内通氧气浸出,在(NH4)2S2O30.71mol/L、(NH4)2SO30.10~0.22mol/L、CuSO40.15mol/L的溶液系统中,于35℃、pH=10.5、po2=103kPa的条件下,拌和浸出1~4h,金的浸出率达93%。美国Newmont公司针对含硫化物高的难处理碳质金矿,提出了先用细菌预处理氧化部分硫化物后,再用硫代硫酸盐法浸出金,是运用(NH4)2S2O3或Na2S2O30.1~0.2mol/L、NH4OH0.1mol/L,增加适量的Cu2+作催化剂,金的浸出率为70%,而用惯例化法浸出的金浸出率仅为20%左右。一起,美国Barrick公司则提出先用加压碱性氧化预处理脱硫后,再用硫代硫酸盐法浸出碳质金矿,运用(NH4)2S2O30.0.025~0.1mol/L,增加盐0.01~0.05mol/L和满足量的及适量的Cu2+, 坚持NH3∶Cu=4∶1,在45~55℃、pH=7.0~8.7条件下浸出1~3h,金的浸出率达70%~75%。 尽管硫代硫酸盐法已获得较大发展,国内外都曾进行必定规划的扩展实验或半工业实验,但首要问题仍是试剂耗费量高、进程的影响要素多、操控条件严厉等,还有待作更进一步的作业,以获得新的打破。