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钒硫酸钠

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钒硫酸钠百科

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烷基硫酸钠浮选锡石

2019-02-27 08:59:29

烷基硫酸钠浮选锡石 一般说来,烷基硫酸钠 与其它捕收剂比较只能得到中等的浮选目标,例如 ,关于以石英、电气石、赤铁矿为脉石的锡石,十六烷基硫酸钠用量为135g/t,在增加钠的条 件下,得到SnO236.5%的粗精矿及含SnO246%的终究 精矿,回收率为86%。

铜阳极泥的亚硫酸钠还原银

2019-03-05 09:04:34

钠复原酸性溶液中的金和银,因为操作简洁、本钱低,近来遭到国内外的广泛留意。 钠复原银,是鉴于铜、镍、铅的盐易溶于酸,锌、铋的盐可溶于含二氧化硫的水溶液,而银的盐既不溶于无机酸的溶液,也不溶于含二氧化硫的水溶液。因此,钠可从含很多重金属杂质的酸性溶液中复原银。 运用食盐液沉积银本钱虽低,银的沉积彻底(氯化银的溶度积为1.78×10-10),但一部分杂质(铜、镍、铅,锌、铁等)会与银共沉积,而取得的银纯度不高,且氯化银难于过滤。当运用火法复原时,因为氯化银粒度小、熔点低,熔炼时炉渣和烟尘中银的损失率高达2.5%~3%以上。如运用铜置换法,不光银的纯度很低(约80%左右),且本钱高。当运用铜粉置换时,因为在硝酸液中铜粉的湿润性差,易生成“结块”和“夹心”铜,因此所得沉积银的纯度不高。因此,钠从酸性溶液中复原银优于食盐沉积法和铜置换法。 Л.И.格拉采尔什坦(Градсрщтейн)等报导了钠从银电解废液中复原银的实验。用作实验的电解废液的组分(g/L)为:Ag56,Cu240,Fe3.85,N12.85,Pb18.90,Sn4.78,Bi0.60,游离HNO312.7。 当溶液pH为5.5~6.5时,钠能与悉数的银反响,并生成银沉积。与此同时,有15%~20%的其他金属也生成盐共沉积,然后下降了银的纯度。 2AgNO3+Na2SO3 Ag2SO3+2NaNO3 Me(NO3)2+Na2SO3 MeSO3+2NaNO3 当溶液pH1~2时,因为游离硝酸与钠反响和银的复原反响都生成二氧化硫。后者又将银复原成金属银。悉数贱金属杂质则留于溶液中,而取得纯度高的粗银。 Na2SO3+2HNO3 2NaNO3+H2SO3Ag2SO3+H2SO3 2Ag↓+H2SO4+SO2↑ 钠复原银的条件实验,是在容量10L的带拌和桨的反响器中进行的。在拌和速度120r/min时,调查了复原时刻、硝酸浓度和钠参加量对银和杂质复原沉积的影响。 一、复原时刻对复原的影响。当调整溶液至含HNO370g∕L,按溶液中含银分量参加1.5倍的Na2SO3,于室温下拌和复原25min,银的沉积率达99.3%。不同复原时刻银的沉积率如图1。图1  反响时刻与银沉积率的联系 二、硝酸浓度对复原的影响。当溶液中含HNO310g∕L,参加1.5倍理论量的Na2SO3,于室温下拌和复原30min,银的沉积率近100%,与此同时也有占总量17%的杂质共沉积。跟着溶液中酸度的增高,银和杂质的沉积率均显着下降。不同酸度条件下,银与杂质的沉积率如图2。图2  硝酸浓度与银和杂质沉积率的联系 三、钠参加量对复原的影响。当溶液中HNO3浓度为70g/L时,参加1.5~2倍理论量的Na2SO3,室温拌和复原30min,银复原沉积率为78.92%~99.30%,共沉积的杂质占总量的0.1%~0.8%(图3),其间首要的杂质为(%):Cu0.06~0.25、Zn0.05~0.35、Ni0.00~0.12。此法比铜粉置换法取得的沉积物(含1.60%~2.25%Cu、0.62%~0.78%Zn、0.40%~1.27%Pb)纯度高。图3  钠参加量与银和杂质沉积率的联系 某厂曾从铜阳极泥的硝酸直接浸出液中进行过钠复原银的实验。实验液料的制备,是将铜阳极泥经水洗(图4)除掉铜粉碎屑后,直接参加硝酸溶解而取得的含有很多重金属杂质的液。图4  硝酸分银-电解法流程 因为实验属探究性质,因此没有进一步进行不同条件的比照和最佳条件挑选。实验用铜阳极泥的首要组分为(%):Cu11.20、Pb18.07、Zn6.30、Fe0.80、SiO22.37、Au1.64、Ag26.78。阳极泥经硝酸溶解至后期反响缓慢后,通蒸汽直接加热并拌和加快溶解和赶除过量的硝酸,取得含银10.5g∕L、硝酸90g∕L及很多铜、铅、锌、铁等杂质的溶液。将此溶液10L置于20L的耐酸瓷缸中,在室温文拌和(不锈钢拌和桨,转数360r∕min)下,按溶液中每克银参加无水钠(运用工业纯Na2SO3·7H2O折算)1.8g,经拌和复原40min,银的复原率为97.36%,沉积物含银91.47%。沉积物再经3.0mol/L硫酸液洗刷后,银档次进步至94.25%。沉积银后残液和洗液中的银用铜置换收回。 归纳以上实验,能够得出如下定论: 一、钠可从含有很多重金属杂质的液中复原银。 二、复原作业的最佳条件是:硝酸浓度10~90g∕L,无水钠的参加量为含银质量的1.8~2.1倍,在自热和拌和下复原30~40min,银的复原事挨近99%,沉积物含银大于90%以上。 三、沉积的银,经稀硫酸或含二氧化硫的水溶液洗刷,能显着下降其间的杂质含量。

锡酸钠

2017-06-06 17:50:01

锡酸钠是一种投资者想知道,因为了解它可以帮助操作。【中文名称】锡酸钠   【英文名称】sodium stannate   锡酸钠【结构或分子式】Na2SnO3·3H2O   【分子量】 266.73   【CAS号】12209-98-2   【性状】   白色至浅褐色晶体   【溶解情况】   溶于水,不溶于乙醇、丙酮。   【用途】   可用作纺织品的防火剂、增重剂和媒染剂,也可用于制玻璃、陶瓷,碱性镀锡和镀酮锡合金、锌锡合金等。   【制备或来源】   由锡与氢氧化钠、硝酸钠灼烧共熔,或由锡与氰酸钠溶液共沸而制得。   【其他】   加热至140℃时失去结晶水。在空气中易吸收水分和二氧化碳而分解为氢氧化锡和碳酸钠,因而水溶液呈碱性。化学性质无色六角板状结晶或白色粉末。溶于水,不溶于醇和丙酮。加热至140℃时失去结晶水而成无水物。在空气中吸收二氧化碳而成碳酸钠和氢氧化锡。熔点  140°C如果你想更多的了解关于锡酸钠的信息,你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注。

用硫酸从LD炉渣中浸出钒

2019-01-24 09:37:06

为了炼钢厂LD(Linz-Donawitz)转炉渣中提取钒,M.Aarabi-Karasgani等研究了一种碱性焙烧-酸法浸出工艺,并确定了各影响因素对钒溶解动力学的影响,浸出渣用XRD、XRF及SEM/EDX分析仪分析。最佳工艺条件:浸出温度70℃,固液质量体积1/5,酸浓度3mol/L,浸出时间150min,在此条件下,钒最大回收率达95%,炉渣粒度对钒的溶解影响很大,当粒度小于0.850mm时,钒浸出率最大。钒在硫酸中的溶解表明浸出动力学分为2个阶段:在初始15min内,钒浸出率迅速增大;随时间延长,浸出率开始下降。炉渣的酸浸动力学可用收缩核心模型来描述,改进后的收缩核心模型表示长时间的浸出过程,此过程中,钒最初回收率(长时间浸出的开始阶段)不是0。结果表明,无论浸出时间长短,低温下的浸出动力不均由化学反应控制,高温下的浸出速率由固体产物的扩散状态决定。

钨酸钠

2017-06-06 17:50:12

什么是钨酸钠?钨酸钠是白色具有光泽的片状结晶或结晶粉末,溶于水呈微碱性(PH8.5-9),不溶于乙醇, 微溶于氨。在空中风化。加热到100℃失去结晶水而成无水物。与强酸(氢氟酸除外)反应生成不溶于水的黄色钨酸, 与磷酸或磷酸盐反应生成磷钨杂多酸络合物, 与酒石酸、柠檬酸、草酸等有机酸反应生成相应有机酸络合物。英文名称: Sodium tungstate dihydrate中文名称: 钨酸钠MF: H4Na2O6WMW: 329.85CAS: 10213-10-2【英文名】Sodium Tungstate【分子式】有二水物和无水物二种,二水物分子式为Na2WO4·2H2O ,无水物分子式为Na2WO4【分子量】二水物为329.86 ,无水物为293.86钨酸钠的化学性质,质量标准及用途化学性质白色晶体,易溶于水,不溶于醇,在干燥空气中风化。熔点         698 °C(lit.)密度         4.18 溶解度     H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless水溶解性  730 g/L (20 oC)Merck     14,8698质量标准 AR /  CP / 4N / SP化学成分 化学纯 一级品 二级品Na2WO4.2H2O 99 98 97Mo 0.001 0.02 --AS 0.001 0.001 0.001Cu 0.0005 0.001 0.001Fe 0.001 0.001 0.005Si 0.004 0.04 0.04水不溶物 0.005 0.05 0.05PH 8.5-9 8.5-9 8.5-9用途1 生产钨材料的中间产品,也可用于媒染剂、催化剂颜料和分析试剂,纺织工用作织物加重剂、水处理药剂,制造防火、防水材料, 以及磷钨酸盐、硼钨酸盐。2 用于制造 金属 钨、钨酸、钨酸盐、染料、油墨、催化剂等3 用于 金属 钨、钨酸及钨酸盐类的制造。用做媒染剂、颜料和催化剂。还可做织物防火剂以及分析化学试剂。4 本品用作织物助剂,由钨酸钠、硫酸铵磷酸铵等组成的混合物用于纤维的防火和防水。此种纤维可制作防火人造丝和人造棉。亦可用于织物加重,皮革鞣制,电镀镀层防腐。本品作助溶剂引入瓷釉色料能起降低烧成温度和补色作用。更多有关钨酸钠请详见于上海 有色 网

锑酸钠

2017-06-06 17:50:12

锑酸钠  英文名称:sodiumantimonate;sodiummetantimonate详细说明:   NaSbO3又称偏锑酸钠。有粒状结晶与等轴结晶的白色粉末。耐高温,在1000℃仍不分解。溶于酒石酸、硫化钠溶液、浓硫酸,微溶于醇、铵盐,不溶于乙酸、稀碱和稀无机酸。冷水中不溶,热水中发生水解形成胶体。有毒。用作显像管、光学玻璃和各种高级玻璃的澄清剂,纺织品、塑料制品的阻燃剂,搪瓷乳白剂,制造铸件用漆的不透明填料及铁皮、钢板抗酸漆的成分;化学分析中用于鉴定纳离子。由锑块粉碎后与硝酸钠混合加热,通空气进行反应,再经硝酸浸取而得。也可由粗三氧化二锑与盐酸混合,再经氯气氯化、水解、用过量碱中和而得。   锑酸钠用途:   1.用作不透明填料、搪瓷的乳白剂及铁皮、钢板的抗酸漆;   2.用作显像管、光学玻璃等高档玻璃澄清剂、裉色剂。能抗暴晒,灯工性能极好;   3.用于塑料、橡胶等工业阻燃剂:   4.用于工程塑料待业着色力低,节约颜料;   用于搪次和耐酸陶瓷、高档陶瓷。

含氟助浸剂对钒矿的硫酸浸出和萃钒的影响

2019-02-21 11:21:37

含钒石煤是我国一种重要的钒资源,从含钒石煤中提钒的办法可大致分为两类;一类是针对特定区域的石煤矿选用传统的焙烧技能进行钠化、钙化、无盐和复合添加剂焙烧,此类办法因在焙烧进程中很多发作S02、HC1、Cl2等有毒气体而导致环境污染而逐步被陶汰;别的一类是选用直接湿法浸出的办法,如陕西中村钒矿选用“硫酸直接浸出-溶剂萃取-盐沉钒-干炎热解”湿法生产工艺提钒,但长期以来,只用硫酸直接浸出中村钒矿,其浸出率不到80%。为了进步钒的回收率,本文在上述工艺基础上,要点研讨了参加含氟助浸剂对硫酸浸出中村钒矿的钒浸出及后续工序如萃取等的影响,并取得了较好成果。     一、试验部分     (一)质料与试剂     含钒石煤(矿山供给)首要成分:0.9% V2O5、1.2%Fe203。该钒矿属吸附型的钒矿,以四价钒为主。     首要矿石类型为炭硅质岩夹泥岩型钒矿石,部分为(炭质)泥石型钒矿石。     试剂:硫酸(98%,工业级);石灰(优质,工业级);含氟助浸剂(克己)。     萃取剂:10% P204+5%TBP+85%磺化媒油。     (二)试验进程     1、浸出试验。浸出试验在2m3珐琅反响釜中进行,顺次向反响釜中投入500kg石煤钒矿(粒度为-0.018mm粒级占95%)、500kg水、100kg浓硫酸,敞开机械拌和,投入10kg含氧助浸剂,一起加热升温至90℃下反响24h。浸出完成后,用离心机对浸出系统进行过滤和洗刷(洗刷用水500kg),滤液与洗液兼并统称为浸出液,测出其总体积,并取样化验。取样结束后,接着用碱中和调浸出液pH至2~2.5,时刻60min,离心机过滤,滤液经复原后作下一阶段萃取料液(即萃原液),并取样分析。一切样品均在广州有色金属研讨院分析测试中心通过ICP分析(下同)。     2、萃取试验。萃取试验所用设备为有机玻璃质的混合弄清槽(混合室有用容积为1L,混合室与弄清室容积比为1︰3,双叶浆式拌和,转速为800r/min)。     萃取工艺条件为:室温,比较(O/A)为1︰1,10级逆流萃取,混相时刻12 min。其间有机相(0)为10%P204+5%TBP+85%磺化媒油;水相(A)为浸出液经石灰乳中和后的滤液(即萃原液,其间A1为不含氟助浸剂,A2为含氟助浸剂)。     萃取操作为:先在萃取槽混合室和弄清室别离参加一半有机相(0),一半水相(A),并用两个20L下口玻璃瓶作高位槽。其间一个装有机相(0),另一个装水相(A1或A2),发动拌和,在有机相加料口按流量40mL/min接连进有机相,而在水相加料口按流量40mL/min接连进水相(A1或A2),必定时刻后在排萃余液口取萃余液分析。     二、试验成果与评论     (一)含氟助浸剂对钒浸出率的影响     含氟助浸剂对硫酸浸出钒的影响如表1所示。表1  含氟助浸剂对硫酸浸出钒的影响试验条件浸出液萃原液体积/Lρ(V2O5)/ (mg·L-1)ρ(Fe2O3)/ (mg·L-1)V2O5量/gV2O5浸出率/%ρ(V2O5)/ (mg·L-1)ρ(Fe2O3)/ (mg·L-1)ρ(F)/ (mg·L-1)不加含氟助浸剂 加含氟助浸剂980 9803673 42705073 51023599 418580 933342 38864616 4608/ 4450     从表1可知,未加含氟助浸剂时钒的浸出率为80%,而加含氟助浸剂时钒的浸出率为93%。含氟助浸剂能有用进步钒的浸出率。究其原因,这首要是含钒石煤的物质组成比较复杂,钒的赋存状况和赋存价态改动多样,在同一矿体中一般有3种以上的钒矿存在,未加含氟助浸剂仅仅浸出易浸钒(Ⅳ)的部分,但参加含氟助浸剂后,较难浸部分钒也被浸出。因为较难浸部分钒矿结构安稳、细密,参加含氟助浸剂后能够损坏其安稳结构,使矿粒疏松多孔,空气中氧气或浸出液中Fe (Ⅲ)易进入孔隙使不溶于酸的三价钒氧化成可溶于酸的四价钒,让钒释放出来。     (二)含氟助浸剂对萃取率的影响     含氟助浸剂对萃取率的影响如表2所示。 表2  10级逆流萃取萃原液对萃取的影响编号萃余液/(mg·L-1)萃取率/%补白V2O5Fe2O3FV2O5Fe2O3F1927.0//72.26//A1,10h2272.3//91.85//A1,15h3100.2//97.00//A1,20h433.5//99.0//A1,25h533.04099/99.111.2/A1,30h61081//72.18//A2,10h7315.2//91.89//A2,15h8113.6//97.10//A2,20h938.5//99.0//A2,25h1037.04050429099.212.13.6A2,30h     从表2可知,当萃取槽接连进料25h,萃取到达了平衡,此刻含氟系统与不含氟系统钒萃取率别离为99.2%和99.1%,铁的萃取率别离为12.1%和11.2%;一起发现在未到达平衡时各时段钒的萃取率根本共同,因而阐明含氟助浸剂对钒的萃取及别离根本无影响。究其原因,这首要与萃取剂特性有关,P204是归于酸性萃取剂,酸性萃取剂HA只萃取阳离子,萃取作用与阳离子价数及离子半径有关。在硫酸系统中(pH为2),萃原液中的钒以(VO) S04方式存在。VO2+在水相中安稳,VO2+与F-只生成离子型化合物,不会构成络离子,因而虽然系统中有F一存在,但它不改动钒的价态及离子半径,与因而含氟助浸对钒的萃取不受影响。而对P204萃取铁而言,因为萃原液中的铁都是Fe2+,Fe2+与F-也不会构成络离子,因而,二种情况下P204萃取铁的作用也根本共同。     (三)含氮萃余液的处理及循环使用     含氟萃余液的首要成份是Fe2+、H+、SO42-、F-,其间ρ(Fe2+)=4.5g/L,ρ(SO42-)=80g/L,ρ(F-)=4.2g/L,酸度为pH=2。选用石灰乳米中和卒余液,中和进程中主安发作如下反响:     Ca(OH)2+H2SO4=CaSO4+2H20     Ca(OH)2+FeS04=Fe(OH)21↓+CaS04     Ca(OH) 2+2HF=CaF2+2H20     跟着Ca(OH)2不断参加,当pH升至7~8时,萃余液中Fe都会沉降下来(实测上清液Fe浓度为80mg/L),反响生成很多的CaS04也会不断沉积。而ksp(CaF2)=1.46×10-10,ksp(CaS04)=5.0×10-6,生成CaF2更简单沉积,实测上清液F浓度为0.2g/L,因而用石灰乳中和萃余液的上清液回来浸出槽,F不会累积下来。一起,试验还标明,上清液回来浸出槽,不会影响侵出作用。     三、结语     (一)含氟助浸剂能有用进步钒的浸出率,硫酸直接浸出钒的浸出率为80%,而参加2%含氟助浸剂后钒的浸出率可达93%。     (二)选用10级逆流萃取,加与不加含氟助浸剂,钒的萃取率均可达99%以上,含氟助浸剂对钒的萃取及萃取别离影响不大。     (三)含氟助浸剂的萃余液通过石灰乳中和至pH为7~8后,上清液回来浸出槽不会引起F的堆集。

硅酸钠的性质

2017-12-29 11:05:01

(1)强度高水玻璃硬化后具有较高的粘结强度、抗拉强度和抗压强度。水玻璃硬化后的强度与水玻璃模数、密度、固化剂用量及细度,以及填料、砂和石的用量及配合比等因素有关,同时还与配制、养护、酸化处理等施工质量有关。(2)耐酸性高硬化后的水玻璃,其主要成分为二氧化硅,所以它的耐酸性能很高。尢其是在强氧化性酸中具有较高的化学稳定性,但水玻璃类材料不耐碱性介质的侵蚀。(3)耐热性好水玻璃硬化形成SiO2空间网状骨架,因此具有良好的耐热性能。若以镁质耐火材料为骨料配制水玻璃混凝土,其使用温度可达1100℃。

褐铁矿铁钒土硫酸加压浸出中钴的技术

2019-01-30 10:26:27

最近几年,从铁钒土矿石中提取镍和钴的湿法技术相比于能源密集型和空气污染严重的火法技术因生产成本低、环保而日益受到重视。在铁和铝同时溶解并沉淀情况下,镍和钴的回收率均超过90%。采用加压浸出法进行试验,试验设备为可注酸钛高压釜和样品回收装置。试验条件:酸占矿石质量的30%,温度范围230~270℃。褐铁矿铁矾土矿样及浸出过程中的固体产品特性用透射电子显微镜研究。结果表明:镍主要与针铁矿物相有关,而钴仅以富镍的锰结构存在;浸出过程中,针铁矿溶解释放镍,而铁以致密赤铁矿形式在溶液中原地再沉淀;钴溶解快速并保留在水相中,随后锰溶解,但溶解速率比钴溶解速率低。浸出结束时,得到贫钴的锰颗粒。试验范围内,浸出过程中温度升高对钴的溶解速率影响不大,但矿浆搅拌速率的升高会导致溶解速率升高。固体物质的TEM照片和各自的矿物学分析结果表明:膜扩散是可能的速率控制步骤,收缩核心模型可用于解释钴 的溶解动力学。

戊基黄原酸钠(钾)

2019-02-27 08:59:29

品名:戊基黄原酸钠(钾) 英文名称: SODIUM (POTASSIUM) AMYL XANTHATE(SAX,PAX) 牌 号:B1-06分子式:C5H11OCSSNa(K) 性状:淡黄色或灰白色有刺激性气味的粉末(或颗粒),能溶于水。首要用途:戊基黄原酸钠(钾)是一种强捕收剂,首要应用于需求捕收力强而不需求选择性的有色金属矿藏的浮选。例如,它是浮选氧化了的硫化矿或氧化铜矿和氧化铅矿(通过或进行硫化)的杰出捕收剂。该品对铜-镍硫化矿及含金黄铁矿等的浮选也能获得较好的选别作用。规格: 项 目 指 标 粒 状 粉 状 戊基黄原酸钠(钾) % ≥ 90.0 90.0 游离碱 % ≤ 0.2 0.2 水及挥发物 % ≤ 4.0 4.0直径(mm) 3~6 - 长度(mm) 5~15 - 有效期(月) 12 12 包 装 120公斤/铁桶 900公斤/多层板箱,50公斤/塑编袋等120公斤/铁桶 60公斤/塑编袋