锰酸钾的颜色锰酸钾的颜色是呈墨绿色正交晶体，190℃时分解，其水溶液呈绿色。在酸性溶液中以分解，在碱性溶液中则稳定。有氧化作用。 主要用于制高锰酸钾，精制油类，供作氧化剂、消毒剂、媒染剂等。由熔融氢氧化钾或碳酸钾与二氧化锰作用而制的。酸钾的化学性质，在强碱性溶液（pH大于13.5）中稳定，MnO?2-的绿色可长期保持 ，在酸性或中性的环境下，MnO?2-会发生歧化反应，生成MnO?-和MnO? ：3K?MnO?+ 2CO?====2KMnO?+ MnO?↓+ 2K?CO?。锰酸钾对环境的影响:1、健康危害 　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 　　健康危害：具有强氧化性。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或 金属 粉末等混合可形成爆炸性混合物。 　　2、毒理学资料及环境行为 　　危险特性：具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷或 金属 粉末等混合可形成爆炸性混合物。 　　燃烧(分解)产物：氧化钾、氧化锰。 　　3.现场应急监测方法: 　　4.实验室监测方法: 　　原子吸收法 　　5.环境标准: 　　中国(TJ336-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.2mg/m3[MnO?] 　　6.应急处理处置方法: 　　（1）、泄漏应急处理 　　隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。 不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，避免扬尘，小心扫起，转移到安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入系统。如果大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 　　（2）、防护措施 　　呼吸系统防护：作业工人应戴口罩。 　　眼睛防护：可采用安全面罩。 　　身体防护：穿相应的防护服。 　　手防护：必要时戴防护手套。 　　其它：工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 　　（3）、急救措施 　　皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。 　　眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 　　吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 　　食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 　　（4）灭火方法：雾状水、砂土。

化尾渣是选金厂商选用化法提金工艺发作的含酸性、碱性、毒性、放射性或重金属成分的废渣，一起还常常含有必定量的有色金属和非金属矿，具有潜在的使用价值，可进一步收回使用。但是，目前国内大部分黄金厂商发作的化尾渣都没有得到充沛使用，据不彻底统计，我国黄金矿山的尾矿排放量达2000多万t，这些尾渣一般只通过简略的填埋堆积，对环境形成潜在的影响和损害。如能将这些尾渣作为二次资源收回使用，能够给厂商和社会带来巨大的经济效益和环境效益。     一般情况下，金精矿通过前期化浸出，大部分易浸金已得到收回，但化尾渣金的品尝有的高达3～4g/t，且大部分金以微细粒金的方法包裹于硫铁矿傍边，就算通过进一步细磨，通过惯例化，金的浸出率依然不高。是一种强氧化剂，它能够加速浸出速度，进步浸出率。本文使用作为氧化剂，在酸性条件下对化尾渣的氧化预处理进行了研讨。     一、实验质料与实验办法     （一）试样性质    所用矿样为河南三门峡华夏黄金冶炼厂供给的高硫高砷难选冶金精矿化尾渣；物相组成如图1所示。尾渣中金属矿藏首要是黄铁矿，脉石矿藏首要以石英为主，其次还有少数金云母和地开石。矿样又经JSM－5600扫描电镜及Link能谱仪进行二次电子图画分析，发现在Fe和S的密布散布区，Au有显着的密布散布，阐明金首要以微细颗粒散布于黄铁矿中，黄铁矿是金的首要载体。     化尾渣的首要元素组成由X射线荧光法测得，如表1所示。 表1  化尾渣的元素组成（质量分数）/%Au1)Ag1)CuFePbS2.2140.43.8422.913.8425.14     1)单位为g/t。     （二）实验办法     实验所用尾渣通过化后粒度现已很小，绝大部分可过300目（50μm）筛，无须再次破碎细磨，只须烘干后待用。将计量粉末参加必定量水中，配成溶液，再加以计量的浓硫酸，拌和均匀后倒入 500mL三颈瓶中，将反响器置于带有拌和设备的恒温油浴加热器中，选用磁力加热拌和的方法完成反响进程中的恒温与拌和。待加热到指定温度以下20℃左右时，缓慢参加矿粉，进行反响，反响一段时间后降温过滤得到残渣和滤液。     化学氧化预处理能够打破硫化矿藏对金的包裹，使包裹金的金属矿藏质氧化溶解于溶液中，然后使金变得易浸，且到达了富集的作用。本实验以铁的浸出率以及矿样的失重率这两个目标作为预处理作用的点评目标。矿样失重率、铁的浸出率越高，预处理作用越好，后续化作用也好。溶液中的铁的含量由EDTA络合滴定法测定，残渣经烘干后称重。     失重率X(WL)和铁的浸出率E(Fe)别离选用式(1)和式(2)核算：         (1)                             (2)     （三）反响原理     在酸性条件下具有强氧化性，其强氧化才能能够氧化各种金属和硫化物。酸性条件下的复原产品一般为安稳的Mn2+， （Mn04-/Mn2+）=1.51V，高于黄铁矿的氧化复原电位，理论上能够氧化黄铁矿，打破黄铁矿对金的包裹。或许发作的氧化复原反响方程式为：     16H++6Mn04-+2FeS2→2Fe3++4S042-+6Mn2++8H20    （3）     24H++3MnO4-+5FeS2→5Fe3++lOS+3Mn2++12H20     （4）     溶液在与矿样反响进程中会不断生成二价锰离子，酸度不行的情况下，生成的二价锰离子或许会与发作归一反响，生成副产品二氧化锰。     2Mn04-3Mn2++40H-→5Mn02+2H20    （5）     二氧化锰的生成对反响是晦气的，它不只耗费了，并且会包裹于矿样表面，阻止了对矿样的进一步氧化，因而该反响进程应该坚持满足的酸度。     二、实验成果与评论     （一）固液比对预处理作用的影响     反响时间5h，拌和速率700r/min，用量70g/L，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3mol/L，固液比对矿样失重率及铁的浸出率影响如图2所示。     由图2能够看出，固液比对预处理的作用有较大的影响，跟着固液比的减小，铁的浸出率逐步增大，失重率的改变与浸出率坚持相同的趋势，当固液比小于1︰20时，铁浸出率简直不再改变，维持在88%左右，而矿样失重率反而大幅下降。跟着固液比的减小，矿样浓度减小，矿样在溶液中的涣散程度较好，与能够愈加充沛的反响，因而使铁的浸出率逐步增大，当固液比减小到必定程度后，过量，反响中生成的二价锰会部分与反响生成固体沉积二氧化锰，使矿样的失重率反而下降。当固液比为1︰20时，预处理作用最好，后边的实验中均固定固液比为1︰20。    （二）用量对预处理作用的影响    反响时间5h，拌和速率700r/min，固液比1︰20，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3 mol/L，用量对矿样失重率及铁的浸出率影响如图3所示。     如图3所示，跟着用量的添加，铁浸出率与矿样失重率的改变坚持相同的趋势，在用量从45g/L到75g/L的进程中，铁的浸出率和矿样失重率均逐步进步，当用量到达75g/L时，预处理作用到达最好，铁的浸出率为92.11%，失重率也到达47.6%。进一步添加用量，铁浸出率和矿样失重率反而下降，这是由于过量生成副产品二氧化锰的原因，该副产品的生成直接形成失重率的下降，并且包裹于矿样表面，影响对黄铁矿氧化，下降了处理作用。因而，本实验最佳用量为75g/L。     （三）反响时间对预处理作用的影响     用量75g/L，拌和速率700r/min，固液比1︰20，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3mol/L，反响时间对铁的浸出率影响如图4所示。    图4标明，跟着反响时间的添加，铁浸出率也跟着递加。在1～4h内，反响浸出率添加较快；当反响进行到4～6h时，反响浸出率添加较慢；而当反响进行到5h今后，浸出率根本不再改变，铁浸出率终究为92.56%，反响近乎彻底，可见在该条件下，反响时间宜控制在5h，以下实验反响均控制在5h。     （四）反响温度对预处理作用的影响    反响时间5h，拌和速率700r/min，固液比1︰20，用量75g/L，硫酸初始浓度1.3mol/L，反响温度对矿样失重率及铁的浸出率影响如图5所示。     由图5可见，跟着反响温度的添加，铁浸出率与矿样失重率的改变坚持相同的趋势，反响温度对预处理作用有很大的影响，升高温度能够显着改进预处理的作用。当温度从60℃添加到80℃时，铁浸出率和矿样失重率逐步增高，尤其在70℃到80℃之间，反响速率显着添加，铁的浸出率由70.73%敏捷添加到92.11%；当温度从80℃添加到100℃时，浸出率和失重率略有下降，或许是高温下有所分化，贱价态的锰按捺了反响活性所造成的。调查整个实验进程发现，温度越高，矿浆进入泥化的状况就越早，反响越充沛，阐明升高温度能够进步整个反响的反响活性，加速反响速率。为了避免过多的能耗，断定适宜的反响温度为80℃。     （五）硫酸初始浓度对预处理作用的影响    反响时间5h，拌和速率700r/min，固液比1︰20，用量75g/L，反响温度80℃，硫酸初始浓度对矿样失重率及铁的浸出率影响如图6所示。     由图6能够看出，跟着硫酸初始浓度的添加，铁浸出率逐步增大，当浓度由0.4mol/L增至1.0mol/L时，铁的浸出率添加较快，尔后再添加初始硫酸浓度，对铁的浸出率影响不大，铁浸出率添加趋于平稳。一起，实验中发现，跟着硫酸初始浓度的增大，氧化渣的质量顺次下降，但当初始浓度为0.4mol/L和0.8mol/L时，氧化渣与原矿比较质量反而添加，没有到达富集金的作用，这是由于溶液酸度过低，反响进程中生成的二价锰离子与发作归一反响，发作很多不易溶解的二氧化锰沉积，包裹于矿样表面，阻止反响的进行。本实验最佳硫酸初始浓度为1.3mol/L。     三、最佳预处理条件下的实验     通过一系列实验，断定了化尾渣的最佳预处理条件为：反响时间5h，拌和速率700r/min，固液比1︰20，用量75g/L，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3mol/L。在此条件下铁浸出率和矿样失重率别离到达92.82%和47.94%，预处理作用较抱负，实验成果见表2。 表2  最佳条件下的浸出实验成果实验序号铁浸出率/%失重率/%1 2 均匀92.11 93.52 92.8247.60 48.27 47.94     使用X射线衍射仪对最佳条件下的氧化渣进行矿藏物相分析，见图7。比照图1和图7能够看出，通过预处理后，矿样中的黄铁矿在X射线衍射图中简直检测不出，标明尾渣中元素铁有用浸出到溶液中，然后打破了载金矿藏对金的包裹，为后续化打下了根底。     尾渣中铁的含量较高，反响液中有很多的铁离子存在，是能够使用的二次资源。本课题组使用化尾渣预处理，后得到的反响液，开宣布一套新的工艺，将反响液中的铁离子收回使用，制备出高性能的铁系颜料纳米氧化铁红，不只有用避免了废液对环境的污染，并且给厂商带来了巨大的经济效益。    四、定论     （一）实验所用化尾渣的首要矿藏成分为黄铁矿，金以微细粒的方法包裹于黄铁矿中，是一种有用的氧化剂，能够打破黄铁矿对金的包裹。     （二）固液比、用量、反响时间、反响温度，硫酸初始浓度对化尾渣的预处理作用均有必定的影响。在所研讨的实验条件下，最佳反响条件为：固液比1︰20，用量75g/L，反响时间5h，反响温度80℃，硫酸初始浓度1.3mol/L，对应的铁浸出率及矿样失重率别离为92.82%和47.94%，预处理作用较好。     （三）操作中应留意的投加量，确保不过量，不然易发作副产品二氧化锰，影响化尾渣的预处理作用。

电解锰酸钾,电解锰酸钾怎么制取高锰酸钾，最近有网友资讯SMM.CN。就这一问题小编在这里给与你一个回复，希望你满意！4MnO4-＋4H+=3O2＋4MnO2＋2H2O高锰酸钾是强氧化剂，它与还原剂的反应会因溶液酸度的不同而变化。在酸性溶液中，高锰酸钾与亚硫酸钾反应 ，产物是硫酸锰：2KMnO4＋5K2SO3＋3H2SO42MnSO4＋6K2SO4＋3H2O在中性溶液中反应，产物是二氧化锰：2KMnO4＋3K2SO3＋H2O2MnO2＋3K2SO4＋2KOH在碱性溶液中反应，产物是锰酸钾：2KMnO4＋K2SO3＋2KOH2K2MnO4＋K2SO4＋H2O高锰酸钾的生产方法为：先用空气中的氧气为氧化剂 ，在碱性介质中将二氧化锰（软锰矿）氧化为锰酸钾，然后进行电解就可得到高锰酸钾。它在分析化学中用于测定铁矿中铁的含量。它的氧化性还被用于消毒，用作杀菌剂、木材防腐剂、漂白剂。例如，很稀的高锰酸钾溶液可用来对水果 、蔬菜杀菌和对食具进行消毒。石墨在电气工业中广泛用来作电极、电刷、碳棒、碳管、水银整流器的正极、石墨垫圈、电话零件、电视机显像管的涂层等等。其中以石墨电极应用最广，在冶炼各种合金钢、铁合金时，使用石墨电极，这时强大的电流通过电极导入电炉的熔炼区，产生电弧，使电能转化为热能，温度升高到2000 ℃ 左右，从而达到熔炼或反应的目的。此外，在电解金属镁、铝、钠时，电解槽的阳极也用石墨电极。生产金刚砂的电阻炉也用石墨电极作炉头导电材料。电解锰酸钾。更多关于电解锰酸钾的信息和资讯，请继续关注本站锰频道！

锰酸钾化学式锰酸钾化学式为 K2MnO4 ，国标编号为 515063 ，中文名称 锰酸钾 ，英文名称 Potassium manganate 3f342tfr ，别 名 ，外观与性状：呈墨绿色正交晶体，190℃时分解，其水溶液呈绿色 ，分子量 197.12 蒸汽压 ，熔 点：600℃并开始分解 ，溶解性： 能溶于水、氢氧化钠水溶液 ，密 度：2.80g/cm3(23℃) ，稳定性：稳定 ，危险标记 ：11(氧化剂) ，主要用途：用于油脂、纤维、皮革的漂白，以及消毒、照相材料和氧化剂等。锰酸钾化学性质，在强碱性溶液（pH大于13.5）中稳定，MnO?2-的绿色可长期保持 ，在酸性或中性的环境下，MnO?2-会发生歧化反应，生成MnO?-和MnO? ：3K?MnO?+ 2CO?====2KMnO?+ MnO?↓+ 2K?CO?。锰酸钾对环境的影响:1、健康危害 　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 　　健康危害：具有强氧化性。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或 金属 粉末等混合可形成爆炸性混合物。 　　2、毒理学资料及环境行为 　　危险特性：具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷或 金属 粉末等混合可形成爆炸性混合物。 　　燃烧(分解)产物：氧化钾、氧化锰。 　　3.现场应急监测方法: 　　4.实验室监测方法: 　　原子吸收法 　　5.环境标准: 　　中国(TJ336-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.2mg/m3[MnO?] 　　6.应急处理处置方法: 　　（1）、泄漏应急处理 　　隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。 不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质(木材、纸、油等)接触，避免扬尘，小心扫起，转移到安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入系统。如果大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 　　（2）、防护措施 　　呼吸系统防护：作业工人应戴口罩。 　　眼睛防护：可采用安全面罩。 　　身体防护：穿相应的防护服。 　　手防护：必要时戴防护手套。 　　其它：工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 　　（3）、急救措施 　　皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。 　　眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 　　吸入：脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。 　　食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 　　（4）灭火方法：雾状水、砂土。

钾　　钾是一种轻而软的低熔点金属，密度0.86，熔点63.25℃，沸点760℃。钾的化学性质比钠更生动，在空气中强烈焚烧，生成淡黄色的超氧钾（KO2）；遇水放出并爆破。钾同卤素反响剧烈，同液体触摸会爆破，同许多卤素有机化合物作用，也会发生爆破反响。钾同在60℃时就能生成爆破性的羰基化合物，但同氮不反响。液是钾的杰出溶剂。钾也溶于乙二胺、和中。钾的还原性极强，能使多种金属化合物还原成金属。　　钾在自然界中以化合物方式存在，在云母、钾长石等硅酸盐中都富含钾。具有工业价值的钾矿藏首要是钾盐。钾在熔盐中的溶解度很大，易浸透和腐蚀石墨阳极，同氧和生成爆破性的和羰基钾，所以不能用电解法制取钾。工业上用钠置换法制取钾。由于钾沸点比钠低，若将钾不断从系统中别离出去，就能不断地发生钾蒸气，详细又分间歇法和接连法两种。　　钾盐是含钾矿藏的总称，按其可溶性可分为可溶性钾盐矿藏和不行溶性含钾的铝硅酸盐矿藏。前者是自然界可溶性的含钾盐类矿藏堆积构成的可被使用的矿产资源；它包含含钾水体通过蒸腾浓缩、堆积构成的可溶性固体钾盐矿床(如钾石盐、光卤石、杂卤石等)和含钾卤水。铝硅酸类岩石是不行溶性的含钾岩石或富钾岩石(如明矾石、霞石、钾长石及富钾页岩、砂岩、富钾泥灰岩等)。现在，国际范围内开发使用的首要对象是可溶性钾盐资源。　　钾盐矿首要用于制作钾肥，首要产品有和硫酸钾，是农业不行短少的三大肥料之一，只要少量产品作为化工质料，应用在工业方面。国际上95%的钾盐产品用作肥料，5%用于工业。在化学工业中约有30多种产品由钾组成，首要有、、硫酸钾、碳酸钾、、、化钾、碘化钾等。按工业用处，35%用于出产洁净剂，25%以碳酸盐和硝酸盐方式用于玻璃和陶瓷工业中，20%用于纺织和染色，13%制化学药品；其他用于罐头工业、皮革工业、电器和冶金工业等。钾的氯酸盐、过磷酸盐和硝酸盐是制作火柴、烟火、和火箭的重要质料。钾的化合物还用于印刷、电池、电子管、照持平职业，此外也用于航空汽油及钢铁、铝合金的热处理。　　钾肥对绝大多数作物都有显着的增产作用，钾肥首要为和硫酸钾，属酸性肥料。用量大，适于水稻、麦类、玉米、棉花等作物，硫酸钾适于麻类、烟叶、甘蔗、葡萄、甜菜、茶叶等经济作物。　　我国可溶性钾资源适当匮乏，且散布不均。全国已探明的钾盐矿区有28个，96%的储量散布在青海柴达木盆地的几个现代盐湖中，少量在云南江城一带。别的还在山东、甘肃、新疆和四川有零散散布。现在，我国已查明的可溶性钾盐资源储量不大，尚难满意农业对钾肥的需求。因而，钾盐矿被国家列入急缺矿种之一。

锡酸钾是一种化学物质，分子式为：K2SnO3·3H2O。【性质】外观为白色或淡棕色结晶粉末,系斜方结晶或菱面体结晶。相对密度3.197,易溶于水,呈碱性,水中溶解度为110.5g/100mL(15℃);不溶于醇和丙酮。在空气中易吸收二氧化碳而分解并生成碳酸钾和氢氧化锡。加热到140℃而失去三个结晶水。【用途】锡酸钾在电镀工业主要用于以锡代银、以锡铜合金镀层取代镍镀层。它不仅可降低生产成本,同时以钾盐代替钠盐能产生较高的阴极效率及电导率,提高镀件表面光亮度、附着力和抗腐性,如用在汽车制造、电子行业、罐装食品盒、人民币等的电镀。锡酸钾还可在印染工业中作媒染剂、纺织工业作增重剂等。此外,在玻璃陶瓷工业、高级装饰材料中也有广泛的用途。【安全性】本产品所列生产方法,副产物主要为氨气、一氧化氮、水和少量杂质等。其中氨气、一氧化氮可采用水吸收法制氨水和硝酸；工业废水可由环保部门进行综合处理。危险性:锡酸钾粉尘对人体有害。长期吸入含锡粉尘,呈现肺尘埃沉着病症状,美国规定空气中最大允许浓度为2mg/m 3 。生产和使用该产品的现场人员,接触吸尘浓度为10～15mg/m 3 时,都会患有慢性支气管炎,呈现有肺气肿的初期症状,或呈中度呼吸机能不全等。危规编号GB 12268-90-62001　UN No.2814。包装及贮运:该产品与空气中的二氧化碳反应而分解为其他产物,应特别注意包装密封。应采用聚乙烯塑料袋作为内包装袋,每包净重：18kg、20kg、30kg、40kg等；袋口用机器密封；外包装可用纤维板圆桶或黑铁桶或聚丙烯编织袋。随时包装及时用机器密封袋口,桶盖应加衬垫并紧固。包装外要有明显标着“防潮”“防火”的文字和图标标识,以及商品规定的文字说明。贮存在通风、干燥、防水、防火、防潮化学品库房中。勿与易燃易腐蚀及酸类物品同贮共运。搬动时要小心轻放,以免包装破损,若有破损立即更换新包装,运输时要加盖苫布防日晒雨淋。危害及防护:工作环境要通风、清洁,防止粉尘在空中积聚和滞留。操作人员要有劳动保护,重点要保护呼吸系统。生产和使用大量锡酸钾,要洗浴更换衣服,防护用品要单独存放,经常换洗。工作人员要定期检查呼吸系统,做到早发现,早治疗。失火时可用干沙土、干粉、石棉苫布扑救。

戊基钾黄药 分子式：C5H11OCSSK性状：谈黄色或灰白色有刺激性气味的粉末或颗粒，能溶于水。首要用途：戊基钾黄药是一种强捕收剂，首要浮选氧化了的硫化矿或氧化铜矿和氧化铅矿(通过或进行硫化)的杰出捕收剂，该品对铜一镍硫化矿及含金黄铁矿等的浮选也能获得较好的选别作用。规格：项目 目标 粒状 粉状 戊基钾黄药 % ≥ 90.0 90.0 游离碱 % ≤ 0.2 0.2 水及挥发物 % ≤ 4.0 4.0 直径(mm) 3-6 —长度(mm) 5-15 — 有效期(月) 12

焦锑酸钾 中文别名: 焦锑酸钾四水; 四水合焦锑酸钾; 酸性焦锑酸钾    英文名:Potassium pyroantimonate     英文别名: Potassium acid pyroantimonate(V); Potassium antimonate; Patassium pyroantimonate acid   分子式: K2H2Sb2O7.4H2O 分子量: 507.77第一种是白色颗粒或结晶粉未，包装为内层塑料袋，外层编织袋，净重25KG。此种产品易溶于热水，难溶于冷水。主含量：K2H2Sb2O7.4H2O%;Sb2O563% 。第二种为凝胶状产品，此状态的产品为我厂研制出的新产品，焦锑酸钾被约10-20%的水基保护起来，极易溶于水，又便于运输。当产品在水中稍为加热即可溶解，且冷确后不易重新析出。包装为铁箍园纸桶双层塑料袋包装，净重30KG25KG。主含K2H2Sb2O7.4H2O%:80-90%；Sb2O5%：50-58%；水份：10-20%。焦锑酸钾的生产方法，它是将含三氧化二锑物质置入氢氧化钾溶液中，再置入双氧水进行氧化还原反应；再在反应液中加入醇类物质作为分离剂，将反应液中的液、物分离，得到的沉淀物烘干、粉碎后得成品。本发明解决了焦锑酸钾溶液中物、液难以分离的问题，使得焦锑酸钾成为独立产品得以实现。本发明具有工艺简单，易于实现，产品纯度高、易使用，生产成本低，生产过程无污染的特点。 

焦锑酸钾 中文别名: 焦锑酸钾四水; 四水合焦锑酸钾; 酸性焦锑酸钾    英文名:Potassium pyroantimonate     英文别名: Potassium acid pyroantimonate(V); Potassium antimonate; Patassium pyroantimonate acid   分子式: K2H2Sb2O7.4H2O 分子量: 507.77第一种是白色颗粒或结晶粉未，包装为内层塑料袋，外层编织袋，净重25KG。此种产品易溶于热水，难溶于冷水。主含量：K2H2Sb2O7.4H2O%;Sb2O563% 。第二种为凝胶状产品，此状态的产品为我厂研制出的新产品，焦锑酸钾被约10-20%的水基保护起来，极易溶于水，又便于运输。当产品在水中稍为加热即可溶解，且冷确后不易重新析出。包装为铁箍园纸桶双层塑料袋包装，净重30KG25KG。主含K2H2Sb2O7.4H2O%:80-90%；Sb2O5%：50-58%；水份：10-20%。焦锑酸钾的生产方法，它是将含三氧化二锑[有色商机 : 三氧化二锑价格]物质置入氢氧化钾溶液中，再置入双氧水进行氧化还原反应；再在反应液中加入醇类物质作为分离剂，将反应液中的液、物分离，得到的沉淀物烘干、粉碎后得成品。本发明解决了焦锑酸钾溶液中物、液难以分离的问题，使得焦锑酸钾成为独立产品得以实现。本发明具有工艺简单，易于实现，产品纯度高、易使用，生产成本低，生产过程无污染的特点。 本文为转载稿，仅代表作者本人的观点，与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失，上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜， 敬请联系info@smm.cn 或 021-6183 1988 转 5009。

一、导言 众所周知，我国犁地运用的化肥氮磷钾三元素份额不合理，氮偏高，而磷、钾偏低[1]。在化肥出产上氮肥、磷肥根本满意需求，而由于我国水溶性钾资源的缺少，钾肥出产远远不能满意农业的需求，绝大部分依靠进口[2]。但我国非水溶性钾资源非常丰富，特别以钾长石为主的难溶性钾资源储量大，散布广，总量近80亿t[3]。因此开发利用难溶性钾资源，展开提钾工艺研讨，具有重要的实际和经济含义。 本文根据离子交流反响机理[4]和水热反响法特色，规划试验计划，研讨其参数改动对钾提取率的影响，为钾长石提钾工艺的工业使用供给理论根据。 二、试验部分 （一）试验原理 Ca5(P04)3F+5H2S04→5CaS04+3H3P04+HF↑ 2KAlSi308+Ca2+→CaAl2Si208+2K++4Si02 24HK+2KAlSi308+8H+→2Al3++6SiF4↑+16H20 （二）试验质料 钾长石取自河南三门峡区域的钾长石矿，成分见表1。 表1  钾长石矿成分 % SiO2AL2O3Fe2O3MgONa2OK2O质量分数68.417.80.620.171.918.64 （三）试验仪器 CS202-2AB电热鼓风干燥机，CP214光学分析天平，水热反响釜(聚四氟乙烯内衬)，D/max-γB型阳级转靶X射线衍射仪。 （四）试验操作 破碎球磨钾长石和磷矿，按必定质量比称取钾长石粉和磷矿粉，混合均匀后放入带有聚四氟乙烯内衬的水热反响釜中，再参加必定质量分数必定体积的硫酸，在必定温度下恒温反响必定时刻后取出，堵截热源让其冷却至室温，并持续熟化1.5h，加水浸取过滤，定容，用四钾质量法分析滤液中的质量分数，核算钾溶出率。 三、成果与评论 （一）正交试验 挑选硫酸质量分数(A,%)、硫酸用量(B,mL)、质料配比(C，钾长石与磷矿的质量比)、反响温度(D,℃)、反响时刻(E,h)作为正交试验表的5个影响要素，参照正交表L45，别离挑选4个水行正交试验，其间正交试验要素水平见表2，正交试验成果见表3。 表2  正交试验要素水平表水 平要素ABCDE1452.50.8:112022503.01:11402.53553.51.2:116034604.01.5:11803.5 表3  正交试验研讨成果 试验计划试验成果试验 编号正交 序列硫酸质量分数/%硫酸用量/mL质料配比（m钾长石：m磷矿）反响温度/℃反响时刻/h钾溶出率/%1111111111158.72122221222257.33133331333345.141444414444395212342123447.26221432214357.27234122341233.182432124321429313423134228.910324313243141.411331243312454.112342133421348.713414234142342.61442314423144015432414324160.816441324413261.2均匀 钾溶出率K150.0344.3457.7945.1650.7 K232.649.0153.5148.9545.16 K343.348.2542.7548.7248.4 K451.1547.7339.0346.4845.08 极差R18.554.6718.763.795.62  正交试验成果标明:关于钾溶出率，优水平的正交次序列应为44132，即硫酸质量分数60%、硫酸用量4.0 mL、质料配比0.8:1、反响温度160℃、反响时刻2.5 h，优水平下的试验成果为钾溶出率61.2%。 由表3可知，5个要素对钾的溶出率影响程度的巨细次序为:质料配比>硫酸质量分数>硫酸用量>反响时刻>反响温度。根据影响要素最大的4个要素(质料配比、硫酸质量分数、硫酸用量、反响时刻)做进一步的寻优试验。 （二）物料配比对钾溶出率的影响 由正交试验成果极差较大的物料配比，挑选坚持反响温度160℃，硫酸质量分数70%，硫酸用量4mL/g，反响时刻3h，改动物料配比，试验成果见图1。图1  物料配比对钾溶出率的影响 由图1看出，跟着矿石质量比的添加，钾溶出率逐步下降，这是由于跟着配比的添加，反响系统中生成的游离的Ca2+和氟化体的量是必定的，所以提取钾的量必定，但在核算钾的提取率公式里，分子稳定，分母越大，钾的溶出率就越小。由于少数的核算存在较大的差错，所以本试验挑选0.8:1的物料配比。 （三）硫酸质量分数对钾溶出率的影响 在坚持反响温度160℃，硫酸用量4mL/g，矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿)，反响时刻3h的条件下，改动硫酸质量分数，试验成果见图2。 图2  硫酸质量分数对钾溶出率的影响 由图2可知，跟着硫酸质量分数的添加，钾的溶出率呈抛物线状，在硫酸质量分数为70%时，钾的溶出率可到达69.6%。所以硫酸质量分数的最佳提钾区间为65%～70%，硫酸质量分数超越70%后，钾的溶出率随硫酸质量分数增大而减小。 （四）硫酸用量对钾溶出率的影响 坚持硫酸质量分数70%，反响温度160℃，矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿)，反响时刻3h，改动硫酸用量，试验成果见图3。 由图3可知，跟着硫酸用量添加，钾溶出率呈现先上升后下降的改动规则，由于过量的硫酸用量会下降溶液pH值，改动离子交流系统的性质，使交流阳离子呈现钝化现象，影响钾长石的离子交流才能。取钾溶出率为最大值时的硫酸用量，即4mL/g。图3  硫酸用量对钾溶出率的影响 （五）反响时刻对钾溶出率的影响 坚持硫酸质量分数70%，反响温度160℃，矿石质量比0.8:1(钾长石:磷矿)，硫酸用量4mL，改动反响时刻，试验成果见图4。图4  反响时刻对钾溶出率的影响 从图4可知，延伸反响时刻，钾的溶出率呈上升趋势，时刻越长越有利于硫酸经过反响层向磷矿分散，也有利于交流阳离子向钾长石内部孔道分散，加速反响进程，得到更高的提钾率，所以在试验的基础上挑选反响时刻为4h。 四、定论 试验标明，钾长石与磷矿、硫酸反响的提钾工艺是可行的，5个要素对钾溶出率影响程度的巨细次序为:质料配比>硫酸质量分数>硫酸用量>反响时刻>反响温度。又经过单要素寻优试验得出钾长石与磷矿共酸浸提钾工艺适合条件为:矿石质量比0.8:1，硫酸用量4mL/g，硫酸质量分数70%，反响温度160℃，反响时刻4 h，钾溶出率为74.1%。  参考文献 [1]黄春园,刘颖,刘英.浅析我国复合肥的开展及市场预测[J].大氮肥，2004，27(5):289-291. [2]高永峰.国内(外)化肥工业的开展及展望[J].磷肥与复肥。2007，22(5):1-5. [3]陈善继.我国电炉制磷副产物综合利用概要[J].硫磷规划与粉体工程，2004，(4):7-11. [4]陈嘉甫.磷化工开展动态[J].无机盐工业，2004，(2): 1-3.

钾长石是长石矿物的一种，是一种富含钾的硅酸盐矿物。钾长石化学结构极其稳定，其熔融温度为1100-1200℃，熔融间隔较长，具有较强的助溶性，在高温下融化形成玻璃态物质具有透明的特点，所以，被广泛用于玻璃、陶瓷工业领域。不过钾长石的用途远不止这些，本文我们就来为您详细介绍钾长石深加工。 1、钾长石制取钾肥 众所周知，钾是农作物生长的重要的元素。我国钾资源丰富，可溶性钾资源十分贫乏。我国从二十世纪60年代初起就开始利用钾长石制取钾肥的研究，先后进行了数十种工艺研究，综合起来可分为：烧结法、高温熔融法、水热法、高炉冶炼法和低温分解法。 2、钾长石提纯 近年来，随着玻璃、陶瓷工业的发展，人民生活水平的提高，产品日益高档化，对高纯低铁的钾长石需求量越来越多，高质量钾长石呈供不应求趋势。国内钾长石资源丰富，但含铁量超标，因此，钾长石除铁是提纯的关键。铁是磁性物体，而钾长石是非磁性物质，在磁场中两者很容易分开。 现在一般采用：钾长石原料-手选-破碎-磨矿-分级-脱水-成品的流程除铁，该流程适用于含铁量低，质量好的原料。采用颚式破碎机进行粗碎和细碎，为了防止加工过程中铁对钾长石的污染，所以，在选择磨矿设备时易采用轮机、砾磨机或瓷球磨机等作为磨矿设备，采用螺旋分级机保证产品的粒度。流程简单，投资少，该流程的缺点是产品中铁的含量指标难以满足优质陶瓷产品要求。为了克服该流程的缺点，增加磁选工艺，实践证明选择湿式高梯度磁选机除铁效果好。除铁效率达到70%-90%。 3、钾长石防火硅酸钙板 使用钾长石制造硅酸钙板，其原理是将原料制好浆，按比例(钾长石粉：石灰：纤维=229：91：80)混合均匀，制备好的料浆，采用流浆制板工艺制成板坯，板坯堆垛后送人蒸压釜中，高温高压蒸汽养护，使材料中辟铝与石灰中的氧化钙在高温水热反应作用下生成水化硅酸钙，水化硅酸钙结晶矿物，与纤维胶结起来形成一个整体。用钾长石粉制造硅酸钙板，是利用当地资源，降低生产成本的好途径。 4、利用钾长石制取钾肥的同时制取自碳黑 钾长石中含钾量为13.6%，仅仅提取其中的钾经济上是不合理的，因为，钾长石矿物并没有得到充分的利用，这一点在实践中已经得到证明。针对提钾后余下的矿物石的特性，进行综合利用的研究。制取白碳黑的原理是基于提钾后钾长石结构已经遭到破坏，然后，在一定温度下与NaOH反应制取水玻璃，用水稀释的同时加入适量电解质，用酸中和并定温老化，再经过滤、洗涤制得白碳黑。 在这里提醒您，从以往的经验可知，单纯提钾制取钾肥经济效益不显著，只有结合当地的资源情况，对钾长石进行综合利用才能有更广阔的发展前景。

近年来，钾盐科技作业者首要致力于适宜钾盐矿选矿特色和要求的设备如浮选设备、结晶器、固液别离设备等的使用研讨，以及液位自动操控方面的研讨。 我国钾盐矿匮乏，具有档次较低、共伴生组分多、浮选中泡沫量大、所需充气量较小等特色。袁琳阳等结合钾盐矿出产实例介绍了BGRIMM浮选设备在国投罗布泊钾盐公司、老挝东泰钾盐矿、四川开元(老挝)钾盐矿、青海藏格钾肥公司等的使用状况，标明BGRIMM浮选设备对钾盐矿具有广泛的实用性，浮选功率高，作用好，对往后钾盐矿用浮选设备选型有必定指导意义。 针对某钾盐矿余悦等进行了KYF型充气式浮选机的工业实验研讨。选用2台KYF-50型充气式浮选机代替原流程中8台SF-8小型浮选机，一起进行了充气量、吸浆才能、工作功耗、矿浆悬浮才能的测定及液面的自动操控检测，终究取得精矿档次为26.69%，回收率为93.27%的技能目标，到达了工业实验要求。实验结果标明，充气式浮选机可满意该钾盐浮选的工艺要求，为该钾盐矿的设备大型化供给了根底。设备大型化可削减浮选机数量，具有高效节能、液位体系配置合理的长处。 浮选柱作为新式选矿技能装备使用于矿藏工业化浮选进程的技能已趋于老练，选用浮选柱反浮选制取工艺具有流程短、分选率高、能耗低的比较优势。刘文彪等对老挝钾盐矿选用浮选柱反浮选制取，总收率达84.12%，产品到达国家二类优等品标准。 王国栋等选用先进的高效柱式工艺进行老挝钾盐矿正浮选出产。研讨了钾盐矿分化、柱浮选的工艺条件，在操控投矿量3 t/h，药剂用量80g/t，柱浮选循环压力0.15 MPa的实验条件下，通过72h查核实验，其钾盐矿粗钾收率为74.98%，产品质量到达国家GB6549-2011中Ⅱ类优等品要求。 反浮选冷结晶出产的要害在于DTB结晶器中的控速分化和控速结晶，而控速的要害在于拌和器的调速。田震等通过对拌和作业原理、类型及机理的分析，在确保不影响分化和结晶速率的状况下选用适宜的拌和型式，出产实践证明：推动式轴流型拌和较之折叶式径流型拌和在进步产品的粒度方面有极大的优越性。 为了有用别离粗光卤石矿中的硫酸钙颗粒，刘够生等在实验室筛分分级法的根底上，使用水力旋流法对青海盐湖钾肥公司供给的试样进行了实验室别离实验及工业实验研讨。实验室实验结果标明，通过水力旋流器旋流别离粗光卤石矿中的CaSO4，在必定的进料质量分数范围内，旋流器均有较好的别离功能，运用二级旋流别离，能够使二级旋流别离下出口物料的CaSO4质量分数下降至0.3%。粒度散布标明，一次旋流别离大颗粒在上出口物料及小颗粒鄙人出口物猜中夹藏量不大，且通过二级别离能够进步别离精度。 彭操等选用水力旋流器对钾盐矿分化料浆进行旋流分选实验研讨，结果标明，通过操控分化料浆质量分数，调整水力旋流器操作压力，可不通过浮选直接取得质量分数大于80%的粗钾产品。 固液别离是钾肥出产进程中的要害操作进程，固液别离设备的别离功率直接决议了钾肥出产功率。周志强对钾盐矿加工固液别离设备特性进行了讨论，找到了适宜钾肥出产的固液别离进程的工艺参数，然后优化了现在的钾肥工艺流程，下降了别离设备的出资，进步了别离作用，终究到达了下降出产成本、减轻操作人员劳动强度、进步经济效益的意图。 苏军等介绍了浮选机矿浆液位操控体系及其工业实验进程。该体系由液位计、操控器、气动执行机构等部分组成。在钾盐浮选的工业实验中，有用地保证了浮选机的安稳工作和选别目标的完结。 苏勇等介绍了选用Rockwel的西门子模块和触摸屏完成液位操控体系的计划，使用RSTune调理软件对PID指令操控参数进行调整，完成了钾盐浮选液位体系的自动操控，在现场工业出产中到达了预期作用。

产品名称: 丁基黄原酸钠(钾) 产品类别: 医药与生物化工 产品规格: 项 目 指 标 - 干 燥 品 丁钠合成品 - 粒 状 粉 状 粉状 丁基黄原酸钠(钾)% ≥ 90.0 90.0 84.5 游离碱 % ≤ 0.2 0.2 0.5 水及挥发物 % ≤ 4.0 4.0 - 直径(mm) 3～6 - -长度(mm) 5～15 - - 有效期(月) 12 12 6 包 装 110公斤/铁桶 800公斤/多层板箱 50公斤/塑编袋等 110公斤/铁桶50公斤/塑编袋等 120公斤/铁桶 50公斤/塑编袋等

品名：戊基黄原酸钠(钾) 英文名称： SODIUM (POTASSIUM) AMYL XANTHATE(SAX,PAX) 牌 号：B1-06分子式：C5H11OCSSNa(K) 性状：淡黄色或灰白色有刺激性气味的粉末(或颗粒)，能溶于水。首要用途：戊基黄原酸钠(钾)是一种强捕收剂，首要应用于需求捕收力强而不需求选择性的有色金属矿藏的浮选。例如，它是浮选氧化了的硫化矿或氧化铜矿和氧化铅矿(通过或进行硫化)的杰出捕收剂。该品对铜-镍硫化矿及含金黄铁矿等的浮选也能获得较好的选别作用。规格： 项 目 指 标 粒 状 粉 状 戊基黄原酸钠(钾) % ≥ 90.0 90.0 游离碱 % ≤ 0.2 0.2 水及挥发物 % ≤ 4.0 4.0直径(mm) 3～6 - 长度(mm) 5～15 - 有效期(月) 12 12 包 装 120公斤/铁桶 900公斤/多层板箱，50公斤/塑编袋等120公斤/铁桶 60公斤/塑编袋

长石矿反浮选除铁捕收剂 (代号ZN116) 浮选性能：具有良好的捕收性、选择性和耐低温(最低温度5℃)性能。 建议用量：100-300克/吨给矿 配制方法：已经配好的溶液，直接可使用。 使用矿物浮选范围：金云母选矿、黑云母选矿、白云母选矿、长石矿除铁 环保性能：药剂无毒无害，易生物降解，对环境友好，选矿尾水可循环使用。 产品特点： 1. 各种类型金云母选矿、黑云母选矿、白云母选矿、长石矿除铁，生产成本低; 2. 耐低温，实现常温浮选，节能降耗。 3. 浮选泡沫量适中，浮选稳定，流动性好，可波动范围大，易于生产操作。 4. 选择性好，捕收力强，可得到高品位、高回收率。浮选产生的泡沫量少且脆。 5. 高效、无毒，对人体和环境友好。包装规格：200公斤铁桶或塑料桶。运输与贮存： 不燃不爆，按一般化工产品运输。密封，贮于阴凉干燥处。使用时注意事项：操作人员应戴好塑料手套，按规定着装，防止溅到眼睛、面部和其他人体部位。如操作不慎，立即用清水冲洗即可。严重者就医。

钾长石矿是含钾量较高、分布最广、储量最大的非水溶性钾资源。除了我们常见的用于钾肥的制取，钾长石还可用于玻璃制品和陶瓷制品。钾长石的提纯可选用雷蒙磨粉机或是钾长石湿式球磨机，本文主要为您介绍钾长石球磨机。 钾长石湿式球磨机应用范围 钾长石球磨机应用于多个领域，主要包括化工、建材、电力及冶金等不同行业，以及粉磨各种水泥熟料及其它金属物料。生产能力：0.17~170t/h。钾长石球磨机 钾长石湿式球磨机工作原理 经破碎筛分后的钾长石原料由给料机给到钾长石球磨机筒体内，经球磨机筒体内的研磨介质和物料碰撞研磨，处理后的物料达到符合要求的粒度，经排矿口排出，再由螺旋分级机进行分级处理，从而获得不同粒度的产品，这就是钾长石湿式球磨机的工作原理， 整个工艺流程的重中之重是制粉设备，制粉设备选用钾长石球磨机，优势十分明显：产量大、磨粉效率高、一次吞吐量大、设备维修率低，在钾长石生产加工线上应用很广泛。 钾长石球磨机优势特点 1、超细粉加工，磨粉效率高 根据钾长石的特点，鑫海为钾长石球磨机配备了独有的粉碎腔结构和先进的分级装置，确保实现超细粉加工，同时保证高磨粉效率; 2、一次吞吐量大、产量大 排矿口比普通球磨机更大，保证研磨过程中吞吐量更大，中空轴经过加粗处理，适应能力和抗压能力更强，产量更大; 3、粉磨后的钾长石纯度更高 为了保障钾长石粉成品的纯度，钾长石球磨机具有白度高、粒度细、无黑渣等显著特点; 4、噪音小、粉尘少、操作简单、设备维修率低。 钾长石湿式球磨机技术革新 为了能够更好的提纯钾长石，鑫海矿装对钾长石球磨机进行结构上的改进和技术上的革新，主要的操作包括：使用皮带轮作为传动和减速工具，节约能耗节省用电;内衬的材料的选择，选用硅石衬板，避免铸铁类衬板造成研磨过程中混入铁，影响钾长石粉的纯度;研磨介质选用硅石球或大块长石。改进后的钾长石球磨机能够做到： 1、故障率低 因零部件更耐磨，整体设计更合理，耐磨能力更强，起到更到的助磨效果，钾长石球磨机采用优质变位齿轮，彻底消除跟切现象，提升磨矿效率，有效增加整体产能。 2、钾长石粉纯度高 因采用硅石衬板和硅石球作为研磨介质，钾长石粉的纯度更高; 3、避免粘磨现象 鑫海矿装针对每种规格的钾长石球磨机，都设定了矿料量、装球量和加水量，确保无粘磨现象，合理设计的衬板和筒体也能有效避免矿料的粘附，实际操作中，合理控制水量、适当给介质提量、选用合适的助磨剂，也能避免粘磨现象，球磨机产能则得到大大提升。

在钾盐浮选工艺中，浮选药剂是要害，直接决议着浮选目标的好坏。钾盐浮选广泛运用的捕收剂有阳离子胺类捕收剂、阴离子烷基磺酸盐类捕收剂、阴离子脂肪酸类捕收剂，以及起泡剂2#油。近年来，呈现了一些新式浮选药剂和组合药剂，但数量和品种不多。 为使钾盐浮选科技工作者更好地知道钾盐浮选药剂的研制现状和开展趋势，甘顺鹏等介绍了国内外钾盐浮选常用的各类捕收剂、调整剂和起泡剂。要点介绍了十八烷基伯胺、十二烷基磺酸钠等捕收剂在钾盐浮选中的研讨和运用现状。对国外粗粒钾盐浮选药剂研讨作了要点介绍，如松香酸甲酯与C8～C18脂肪酸混合物、氢化松香醇—火油溶液与脂肪胺混合物、脂肪胺和氧醇的组合用药等都可用于粗粒钾盐的浮选。指出捕收剂分子烷基碳链结构多样化、多官能团化、若干种药剂组合用药等是往后钾盐浮选药剂研讨和开展的方向，着重粗粒钾盐浮选药剂的研讨对未来钾盐浮选工业开展具有重要意义。 汤建良等用自主研制的由多种胺类捕收剂组合而成的新式钾盐捕收剂CB-805，对现场尾矿进行提钾实验，终究取得了钾档次为12. 81%、钾回收率为85.05%的浮选精矿，该精矿经转化精制与脱水枯燥取得了优质钾镁肥产品。 甘顺鹏等运用CB-601 ( 一种烷基磺酸盐) 从K +、Mg2 +、Na +、SO42- 、Cl -质量分数分别为8.03%、0.018%、29.51%、14.13%、33.87%的钾混盐原矿中浮选钾芒硝，取得了钾芒硝质量分数为85. 01%，K+回收率为80. 13%的浮选精矿。 季荣等以十八胺为首要捕收剂与C16不饱和脂肪烃为辅佐捕收剂，在高质量分数矿浆中加药调浆，选用2粗2精流程浮选粒度为2.35～0mm、KCl档次为38. 85%的某粗粒钾石盐，取得了KCl档次为96.10%、KCl回收率为90.98%的KCl精矿。 二己醇和乙二醇酯起泡剂对盐溶液中的阳离子捕收剂具有很强的涣散作用，能够大幅度进步钾矿石和光卤石矿石处理时烷基胺和烷基在矿藏上的吸附量和浮选活性，下降捕收剂的用量，进步粗粒矿粒的可浮性。由尿素和甲醛组成的КС-МФ按捺剂是钾矿石浮选中按捺矿泥的高效、廉价的按捺剂。联合运用新式高效辅佐药剂(按捺剂和起泡剂)可为完善钾浮选厂工艺流程结构创造条件，一起还可下降钾盐损失和改进现场生态环境。 许多非金属矿藏的浮选都是在运用烃基长度为C14～C18的表面活性物质(例如脂肪酸和脂肪胺类捕收剂)、起泡剂和有机按捺剂的条件下进行的。可是，关于起泡剂和有机按捺剂的性质对矿石浮选目标的交互影响，现在实际上还没有可供参考的材料。S·基特科夫等以某些钾盐矿石的浮选工艺为例，研讨了起泡剂对阳离子捕收剂脂肪胺在钾盐和黏土质碳酸盐脉石矿藏上的吸附作用的影响以及对有机按捺剂的作用作用的影响。现已查明，就下降黏土质碳酸盐脉石矿藏对矿藏可浮性的晦气影响来说，在参加起泡剂今后捕收剂的胶体性质的改变关于有机按捺剂的作用作用有着很大的影响。研讨结果表明，在挑选起泡剂和按捺剂时，将其合作运用能取得最佳的浮选目标。实验室实验研讨结果已得到半工业实验验证，并已拟定了浮选处理钾盐矿石的半工业实验工艺流程和药剂准则。 E·И·阿列克谢娃等研讨了捕收剂胺的羟乙基化程度对钾矿石浮选脱泥功率和挑选性的影响。实验室实验和工业实验结果表明，选用羟乙基化胺能够进步矿泥产品中不溶杂质的回收率，进步矿泥浮选的挑选性和浮选速度。选用羟乙基化胺作为捕收剂，能够为ВКПРУ-2浮选厂拟定新的高效从钾矿石中脱除矿泥的工艺流程。该流程在脱泥回路中消除了浮选泡沫产品回来，下降了钾盐浮选给矿中的不溶杂质的质量分数，进步了钾盐浮选目标。

世界上95%的钾盐产品用作肥料，5%用于工业。在化学工业中约有30多种产品由钾组成，主要有、、硫酸钾、碳酸钾、、、化钾、碘化钾等。按工业用处，35%用于出产洁净剂，25%以碳酸盐和硝酸盐方式用于玻璃和陶瓷工业中，20%用于纺织和染色，13%制化学药品；其他用于罐头工业、皮革工业、电器和冶金工业等。钾的氯酸盐、过磷酸盐和硝酸盐是制作火柴、烟火、和火箭的重要质料。钾的化合物还用于印刷、电池、电子管、照持平工业部门，此外也用于航空汽油及钢铁、铝合金的热处理。　    钾肥是农业三大肥料之一，对绝大多数作物都有显着的增产作用，钾肥主要为和硫酸钾，属酸性肥料。用量大，适于水稻、麦类、玉米、棉花等作物，氯对它们没有波折；硫酸钾适于麻类、烟叶、甘蔗、葡萄、甜菜、茶叶等经济作物。

酒石酸锑钾又名　吐酒石，Tartar Emetic,Potassium antimony(Ⅲ) oxide tartrate hemihydrate 【用法与剂量】 　　疗程总量为25mg/Kg (男性不超过1.5g，女性不超过1.3g），分20次，每日静脉注射一次，连用20次为一疗程。 　　【危险性类别】：第6.1 类 有毒品 　　【 不良反应 】 　　不良反应多，本品有腐蚀性,对皮肤和粘膜有刺激性,重者可发生心脏和肝脏的毒性反应，甚至引起死亡，宜注意。 　　1，可有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、头痛、头昏等。 　　2，漏于血管之外，可引起组织坏死。 　　3，肝、肾疾病、活动性结核、急性传染病、发热性疾病、血吸虫病伴有黄疸等忌用。 　　4，孕妇及哺乳期妇女禁用。 　　5，急性血吸虫病应在退热后应用。 　　6，反应较重时应减量或停药。 　　【 制剂】 　　注射剂：0.1g/10ml。 　　分子式(Formula)： C8H4K2O12Sb2.3(H2O) 　　分子量(Molecular Weight)： 667.86 　　CAS No.： 28300-74-5 (16039-64-8) 　　酒石酸又名( 葡萄)酸酒石酸锑钾作用与用途能麻痹血吸虫体肌肉及吸盘，使其失去吸附能力，随血液流入肝脏而被肝内白细胞、网状内皮细胞吞噬；并能使虫体生殖系变性。用于血吸虫病。

长石是陶瓷、玻璃等制造业的重要原料。随着玻璃、陶瓷产品日益高档化，对高纯低铁的长石原料需求量不断扩大。虽然我国长石资源丰富，但一般含铁都较高，必须经过除铁提纯才能应用。目前，我国长石加工提纯存在磨矿效率低、选矿工艺技术落后、生产设备陈旧等问题，没有形成规模化和产业化。 针对上述问题，对江西宜春钾钠长石矿进行了原矿性质与特征研究，并采用高效率的湿法连续式磨矿代替传统的石质轮碾或间歇式砾磨等磨矿方式，探讨了瓷球、钢棒和钢球介质下的磨矿细度情况。针对铁、钛等杂质矿物主要富集在细粒级矿石中的特点，控制磨矿细度-74μm 55％～60％。基于上述试验结果，进行了实验室小型试验、半工业性试验及工业性试验，均获得令人满意的选别指标。 实验室小型试验采用“选择性磨矿—浮选—脱泥—磁选”工艺流程，经选择性磨矿、丁基黄药浮选黄铁矿、脱泥分级和高梯度磁选，可有效除去矿石中的铁、钛矿物，获得产率72.70％、Fe2O3 0.17％、TiO2 0.058％的优质长石精矿。 半工业性试验采用“选择性磨矿—分级—黄铁矿浮选—磁选—云母浮选”工艺流程，经选择性磨矿与螺旋分级闭路、丁黄药浮选黄铁矿、弱磁选和高梯度磁选，以及中南云母浮选剂ZN116浮选云母等工艺，可获得产率67.85％，Fe2O3 0.17％，TiO2 0.06％的优质长石精矿。试验结果表明，在扩大试验规模和连续磨矿、选别条件下，实验室小型试验采用的工艺流程具有良好的适应性与稳定性。 基于实验室小型试验和半工业性试验的试验结果，进行了工业性试验。最终长石精矿产率66.10％、Fe2O3含量0.10％、TiO2含量0.03％、K2O+Na2O 13.54％，达到我国长石特级品和出口品级标准。目前，该工艺已投入生产。 通过本文及相关课题的研究，获得了低品质钾钠长石矿加工提纯新技术和合理的工艺路线，使我国江西宜春地区大量存在的二、三级低品质长石资源，通过加工提纯达到一级品或特级品标准，扩大了国内十分短缺的优质长石原料的资源量。

富钾板岩分选钾长石精矿和铁精矿的选矿办法，其特征在于，办法过程如下：(1)反浮选：以粒度为-200目占90%以上的富钾板岩为质料，进行反浮选，反浮选选用一次粗选、一次精选和一次扫选，将精选尾矿和扫选精矿回来到粗选槽继续进行粗选，药剂准则：抑制剂为水玻璃、捕收剂为脂肪酸类捕收剂、起泡剂为二号油，反浮选过程中，矿浆的质量浓度为30%～50%，矿浆pH为8～10，矿浆的温度为18～35℃，粗选药剂参加量按分量比计：抑制剂0.5～2.0Kg/t、捕收剂1.5～4.5Kg/t、起泡剂0.005～0.02Kg/t，精选和扫选药剂参加量按分量比计：抑制剂0.5～1.5Kg/t、捕收剂1.0～3.0Kg/t、起泡剂0～0.015Kg/t，反浮选得到的泡沫为易浮尾矿，矿浆为富含钾长石的精矿;(2)强磁选：对反浮选出来的富含钾长石的精矿进行强磁选，得到磁性矿藏和富含钾长石的非磁性矿藏两种产品，磁场强度为1.0～1.2T;(3)弱磁选：对反浮选出来的易浮矿藏以及强磁选选出来的磁性矿藏进行弱磁选，弱磁选选用一次粗选、一次精选和一次扫选的流程，将精选尾矿和扫选精矿回来后兼并进行粗选，粗选的磁场强度为0.2～0.26T，精选和扫选的磁场强度为0.17～0.2T，终究得到铁精矿和扫选尾矿;(4)正浮选：对强磁选得到的富含钾长石的非磁性矿藏进行正浮选，选用一次粗选、一次精选和一次扫选，将精选尾矿和扫选精矿回来到粗选槽继续进行粗选，正浮选选用的药剂：调整剂为硫酸或、捕收剂为胺类捕收剂、二号油为起泡剂，选用分段加药的准则;正浮选过程中，矿浆的质量浓度为30%～50%，矿浆的pH值为2～3，矿浆的温度为18～35℃，粗选药剂参加量按分量比计：捕收剂1.5～4.5Kg/t、起泡剂0.005～0.02Kg/t，精选和扫选药剂参加量按分量比计：捕收剂1.0～3.0Kg/t、起泡剂0.005～0.015Kg/t，正浮选后得到的泡沫产品为终究的钾长石精矿，浮选槽内的矿浆为尾矿。

(一) 可溶性钾盐矿的选矿及加工技能 制取的首要矿藏是钾石盐和光卤石。钾石盐成分单一、溶解度高、选矿工艺最简略。光卤石的选矿工艺则较杂乱，必须先除掉光卤石中的氯化镁，取得钾石盐后进一步加工。硫酸盐矿石的加工更杂乱，除一般的选矿办法外，还需必定的化学反应，才干制取硫酸钾。 钾盐矿的选矿加工办法，氯化物型矿石一般有：热溶法、浮选法、静电法、重力法、冷分化法及冷分化-浮选联合法等。各种办法的根本原理为： 热溶法是使用钾石盐和石盐在不同温度下，水溶液中具有不同的溶解度而进行别离。其办法是将钾石盐与其他盐类矿藏的共饱满溶液加热到某一温度，钾石盐悉数进入溶液，而石盐的溶解度根本不变，以固相残渣而别离，然后将溶液冷却分出。 浮选法是使用钾石盐与石盐表面潮湿性差异进行分选。办法是把捕收剂、起泡剂、催化剂和介质调整剂放入饱满溶液中，使表面构成一层薄膜与溶液阻隔，当小空气泡经过期，颗粒即吸附在气泡上，气泡把晶体带到浮选槽顶部，经刮板刮出泡沫，过滤、枯燥即为制品。 静电法是使用钾石盐和其他伴生盐类矿藏加热、冷却及其他办法处理后表面带电性质的差异进行分选。分选前将物料加热到300～700℃，然后冷却到100～200℃，或用专门的调整剂处理，有挑选地改动矿藏表面的带电性质，然后到达分选的意图。 重介质法(或称重力法)：使用钾盐和其他盐类矿藏密度的不同，在特定介质中别离。其办法是挑选一种介于钾石盐和石盐密度之间的悬浮溶液，在此溶液中使石盐下沉，钾石盐上浮，到达分选的意图。 冷分化-浮选联合法：是上述两种办法的结合。先将分化光卤石的料浆过滤，别离掉母液，得到近似钾石盐的粗钾，其间的是刚从光卤石中别离出来的，具有新生态表面，参加必定量的水，经浮选、脱水、枯燥得制品。 典型选矿实例如下： 1.云南勐野井钾盐矿选矿工艺 勐野井钾盐矿，是一个钾石盐和石盐亲近共生的矿床，首要含钾矿藏为钾石盐，其次为光卤石。该矿现有小型选矿厂选用浮选法，年处理矿石2.4万t。当选矿石首要是青灰色类型钾石盐。原矿含KCl一般为10%～25%，含NaCl一般为60%～80%，含水不溶物3%～8%;原矿最大粒度300mm，含水量3%～6%。浮选工艺准则流程见下图。2.青海察尔汗盐湖卤水选矿工艺 青海钾肥厂，一选厂年产肥料约4万t，二选厂年产肥料20万t，二者均选用光卤石冷分化-浮选联合法工艺出产。将含钾卤水泵入盐田，经日晒出产光卤石矿，然后加水分化，再浮选洗刷出产品(图4.9.5)。盐田光卤石矿的化学组成：KCl>16%、NaCl 近年来，跟着钾盐出产实践，化学工业部化工矿山规划研究院新开发了两个新工艺： (1)兑卤脱钠控速分化法将K+、Na+、Mg2+/Cl-、H2O四元系统的卤水，泵入盐田，日晒蒸腾，在结晶出含钾矿藏光卤石之前将浓度大大进步了的卤水(相当于相图共饱线E点组成)送到加工厂与老卤(相当于相图共饱线F点组成)相兑，NaCl在兑卤瞬间就从卤水中以极细的颗粒结晶出来，一起卤水中的钾以光卤石晶体方式从卤水中结晶出来，但颗粒较粗大。细粒氯化钠很容易地从溢流中扫除，剩下的部分是含少数氯化钠的光卤石(低钠光卤石)。向低钠光卤石加水,操控光卤石分化速度,使其间大部分氯化镁溶于水排掉,就得到了终究产品(含量可达98%)。如需进步纯度，再加淡水清洗即可。 图2青海钾肥厂光卤石冷分化—浮选联合法制取工艺流程1995年已建成两个万吨级出产设备。出产出优质产品，其中间产品低钠光卤石已被用作电解金属镁的质料。该工艺流程不只可取得高品质的产品，并且节省了盐田面积，免除光卤石的采收进程，缩短了出产周期，设备可悉数国产化。 (2)盐田光卤石溶解重结晶制取：将原卤泵入钠盐池，经蒸腾浓缩至光卤石时，再泵入兑卤池，一起泵入老卤兑卤，兑卤后分出的光卤石沉积，到达必定厚度时(30～50cm)中止兑卤，疏干池内卤水，参加淡水溶解光卤石，当挨近饱满时，泵入钾盐池进行蒸腾浓缩分出KCl，采收KCl经脱水、枯燥得到钾盐产品;钾盐池卤水NaCl到达饱满时，排回钠盐池进行再循环出产。兑卤池分出光卤石后的卤水排入二段光卤石池，经蒸腾浓缩分出二段光卤石，排放一部分结尾卤水，另一部分排入老卤池兑卤和调理钠盐池卤水。二段光卤石池分出的光卤石，排干表面水后，参加淡水进行溶解，溶解液排回钠盐池供循环出产。 该工艺为中间实验规划，已作业数年。长处在于它悉数使用盐田完结出产的全进程，节省了选矿车间的设备;缺陷是卤水的水质及出产进程，悉数露天进行，受气候影响较大。 3.四川渠县农乐杂卤石矿出产工艺 将矿粉参加焙烧炉用烟道气加热焙烧后，粉尘经一级旋风别离器收尘收回，再经水洗塔循环水收回，尾气放空。将焙烧好的熟料参加已放好的循环液的溶液罐中溶出，30min后，料浆进入密压机中过滤与洗刷，洗刷甩干后的石膏渣取样后用水冲刷排放，石膏渣待天然脱水后送到制砖车间制砖或排放。滤液经过精滤泵入双效真空蒸腾器内真空浓缩，当比重到达工艺要求后，放入结晶罐内冷却结晶，产品经离心甩干后当即包装，结晶后母液打入双效蒸腾器内与新弥补滤液持续蒸腾浓缩。 该工艺是一个杂卤石制高浓度钾镁肥2 000 t/a中试开发科研项目。使用K2O含量为5%左右的杂卤石，K2O溶出率达90%以上。 (二) 不溶性含钾资源的综合使用 含钾的铝硅酸盐以及富钾岩石在我国散布非常广泛，储量巨大。为了拓荒钾肥资源矿产资源，从含钾铝硅酸盐及富钾岩石中提取钾肥，展开了很多的作业，尽管现在尚处于扩展实验和推行阶段，但已有了杰出的初步。已实验成功的典范有浙江平阳明矾石矿综合使用出产硫酸钾工艺、山西省闻喜县钾长石综合使用出产钾肥、碳酸钾和水泥工艺，以及云南个旧霞石综合使用出产碳酸钾工艺等。

工业上生产氟钽（铌）酸钾的原料主要为溶剂萃取的反萃取液。工艺上是在80～85℃下往反钽液中加入钾盐（KF，KCl，K2CO3）使沉淀出晶体：  H2TaF7＋2KCl＝K2TaF7↓＋2HCl       所加入的钾盐同时还起很强的盐析作用。最佳工艺条件为：原料液中含Ta2O535～45g/L，HF1.35～1.50mol/L，KCl加入量为理论量过量10%～20%，在80～85℃下边搅拌边加入浓度为300g/L的KCl，然后冷却结晶，晶体经离心过滤甩干，并在真空烘干箱中烘干。

钾长石（KAlSi3O8）通常也称正长石，属单斜晶系，通常呈肉红色、呈白色或灰色。密度2.54-2.57g/cm3，比重2.56～2.59g/cm3，硬度6，其理论成分为SiO2 64.7%Al2O3 18.4%，K2O 16.9%。它具有熔点低（1150±20℃），熔融间隔时间长，熔融粘度高等特点，广泛应用于陶瓷坯料、陶瓷釉料、玻璃、电瓷、研磨材料等工业部门及制钾肥用。 长石矿物除了作为玻璃工业原料外（约占总用量的50—60%），在陶瓷工业中的用量占30%，其余用于化工、玻璃熔剂、陶瓷坯体配料、陶瓷釉料、搪瓷原料、磨料磨具、玻璃纤维、电焊条等其它行业。 主要用于玻璃、陶瓷，还可用于制取钾肥，质量较好的钾长石用于制造电视显像玻壳等。

一种钾长石的除铁选矿工艺，它包括：将钾长石用破碎机破碎，破碎的物料送入滚筒筛筛分，粒度为6毫米以下的颗粒送入磨机研磨成细粉，其特征在于，还包括下述工艺步骤。 A、洗泥：将20-200目的细粉物料送入螺旋溜槽，进行分离分选，选出泥沙； B、分选：将经分选后去掉泥沙的物料送入摇床，洗出三氧化二铁； C、精选：将去掉三氧化二铁的物料送入1024型强磁重选机进行精选，选出铁、云母物质，然后将物料送入1018×2型普磁选机，再次选出铁、云母物质； D、提纯：将经过重选和普选的物料送入高频振动筛筛选，剔除料粉里的三氧化二铁和四氧化三铁，得到钾长石细粉； E、酸洗精粉：用硫酸作为酸洗剂，根据酸的浓度和钾长石细粉的含铁量进行勾兑，在硫酸浓度确定的情况下，钾长石细粉的含铁量与所加入的硫酸重量成正比，经酸洗彻底除掉三氧化二铁和四氧化三铁，分离出硫酸亚铁溶液，得到钾长石精粉； F、筛分钾长石精粉：将钾长石精粉送入20-200目筛筛分，筛下物为铁含量低于0.24%的成品。

一、导言 钾长石是含钾岩石中的一种，是潜在的钾肥资源。我国的钾长石储量巨大，首要散布于山西、山东、四川、安徽和新疆等省区[1]。选用高温热分化法从钾长石中提取可溶性钾是开发利用钾长石资源的一种重要办法，一般都需求增加分化助剂进行熔浸，国内研讨者现已做过许多这方面的探究[2-5]。CaCl2和NaCl的报价较低，工业质料可以从纯碱职业的废渣和废液中获取，对设备的腐蚀性小，取得的分化率相对较高。在前期试验[6]的基础上，结合有关冶金动力学的研讨办法和试验[7-9]，本试验拟选用CaCl2和NaCl作混合助剂进行热分化钾长石提钾的动力学试验，要点调查反响温度、助剂比和钾长石粒度等首要因素对化学反响速率的影响，然后更好地操控化学反响进程。 二、试验 （一）质料与试剂 质料钾长石来自山西闻喜县，无水氯化钙、氯化钠、、四硼钠、、硫酸镁、十六烷基三甲基化铵、乙酸钠、冰乙酸均为分析纯，95%乙醇为化学纯。 （二）试验设备与分析仪器 PE60×100型颚式破碎机，QM-1SP型行星式球磨机，KSJD-6.3-16型马弗炉，SHZ-D(Ⅲ)型循环水式真空抽滤机，XRF-1800型X射线荧光光谱仪，MASTERSIZER2000型激光衍射粒度仪。 （三）试验办法 将钾长石用颚式破碎机破碎至一6 mm，用行星磨粉磨1h，用标准套筛筛分，称取粉样50g，放入200mL的瓷坩埚，参加适量的助剂，拌和混匀，放入预先升温的马弗炉中焙烧，将焙烧后的产品放在室温下天然冷却至常温，用水浸出，过滤，对滤液进行钾含量测定。 选用四硼钠-季铵盐容量法测定钾含量。 反响分数f的核算式为：浸取液中质量/钾长石试样中质量。 选用x射线荧光光谱仪测定钾长石样品的化学成分，操作条件：电压30-50 kV，电流50-100 mA，气氛为真空。 运用激光衍射粒度仪测定钾长石粒度时，用水作分散剂，挑选红光吸收率。 三、成果与评论 （一）钾长石的特征分析 用X射线荧光分析法对钾长石样品进行化学成分分析，成果见表1，用X射线衍射法对钾长石样品进行特点判别分析，成果见图1。 表1  钾长石的化学组成 % SiO2Al2O3K2ONa2OFe2O3Rb2OCaOBaOCr2O3MnONiOSrOCuO质量分数66.6217.8912.651.570.610.170.150.130.120.020.020.010.01  图1 钾长石的X射线衍射谱 由图1可知，钾长石中含少数的钠长石和石英，经过查阅粉末衍射标准联合委员会世界衍射数据中心数据库(JCPDS-ICDD)可知，该钾长石为钾微斜长石，属三斜晶系。 （二）焙烧温度对分化速率的影响 先混合反响物料，混合助剂中CaCl2与NaCl的质量比为2：1，混合助剂与钾长石的质量比为1.2：1，钾长石的粒度为－75μm。别离将准备好的混合物料在973、1023、1073和1123 K的温度下焙烧，测定钾长石热分化反响分数f(即提取率，见图2)，并将不同反响温度下的反响分数与反响时间别离代入不同的Ginstling—Brundshtein动力学方程[7]：     1一 f－(1一f)2/3=kt    (1) 对依照动力学方程式(1)核算得到的数值进行拟合，根本契合直线联系(见图3)，阐明分化反响进程契合Ginstling—Brundshtein动力学方程。用最小二乘法回归各直线方程，直线斜率即为反响速率k，以Ink对1/T作图也得直线(见图4)。依据Arrhenius经历公式[10]，由直线斜率即可求得分化反响表观活化能为58.6 kJ/mol，而氯化钙与钾长石系统的表观活化能[11]为126.94 kJ/mol，氯化钠与钾长石系统的表观活化能[12]为81.42 kJ/mol，氯化钙和氯化钠混合系统表观活化能比氯化钙系统下降68.34 kJ/mol，比氯化钠系统下降22.82 kJ/mol，标明选用氯化钙和氯化钠作混合助剂，能有用下降反响系统的表观活化能，进步反响速率。 图2 反响温度对反响速率的影响 图3 反响速率与反响温度的联系 (Y= 1一 f－(1一f)2/3=kt)图4 分化反响的Arrhenius图 （三）助剂配比对分化速率的影响 助剂的增加量会对钾长石分化反响系统的速率形成影响。这是因为助剂与钾长石颗粒相互作用时，或许会增加或削减钾长石中的晶体缺陷数目，然后增加或削减晶体中的空位浓度，进而改动组员在晶体中的分散速率[7]。别的，助剂还或许促进固体表面的烧结，使物质的分散进程易于进行，然后加速反响进程。在钾长石粒度为一75μm、反响温度为1073 K的条件下，对助剂与钾长石质量比(助剂比)别离进行试验，成果标明，反响速率随助剂比的进步而加速(见图5)。以Y对t作图根本呈线性联系(见图6)，阐明在不同助剂用量下，Ginstling—Brundshtein动力学模型适用于钾长石热分化进程。 图5 助剂比对反响速率的影响 图6 助剂比与反响速率的联系    (Y= 1一 f－(1一f)2/3=kt) （四）粒度对分化速率的影响 因为不同粒度的固体颗粒具有不同的比表面积，且固体颗粒的粒度越小，其比表面积越大，因而，关于质量相同的颗粒，粒度越小，反响速率越快。在助剂配比1.2、焙烧温度1073 K时，对3种不同粒度的钾长石(见图7)别离进行试验，得到各粒度下提取率与反响时间的联系，见图8。 从图8中看出，跟着粒度减小，热分化反响加速。 依照Ginstling—Brundshtein动力学方程线性回归，图形根本出现直线联系(见图9)，阐明在不同粒度下，Ginstling—Brundshtein动力学模型可以适用于试验的反响系统，一般来说，反响时间越短，系统分化率越低时，动力学模型的适用程度越好。  图7 钾长石粒度散布曲线 图8 粒度对反响速率的影响 图9 粒度与反响速率的联系 (Y= 1一 f－(1一f)2/3=kt) 四、定论 对增加氯化钙和氯化钠混合助剂的钾长石系统进行动力学试验，成果标明，在不同反响温度下，分化反响进程受固膜分散操控，契合Ginstling—Brundshtein动力学方程，依据Arrhenius经历公式，求得分化反响表观活化能为58.6 kJ/mol，比氯化钙系统下降68.34 kJ/mol，比氯化钠系统下降22.82 kJ/mol，标明选用氯化钙和氯化钠作混合助剂，能有用下降反响系统的表观活化能，进步反响速率。反响速率随助剂比的进步而加速，在不同助剂用量下，Ginstling—Brundshtein动力学模型适用于钾长石热分化进程。反响速率随粒度的减小而加速，在不同的钾长石粒度下，Ginstling—Brundshtein动力学模型也能适用于试验的分化系统，反响时间越短，系统分化率越低时，动力学模型的适用程度越好。参考文献 [1]胡波．钾长石离子交换基础理论及应用研讨[D]．合肥工业大学硬士论文，2005：I-5． [2]韩效钊，许民才，徐超，等．钾长石烧结法制钾肥时共烧结增加剂研讨[J]．非金属矿，1997，(5)：27-28． [3]邱龙会，王励生，金作美．钾长石矿热分化进程的研讨[J]．高等学校化学学报，1998，19(3)：345-349． [4]周亮亮，张召述，夏举佩，等．无机助剂对钾长石、磷石膏和碳酸钙系统分化温度的影响[J]．磷肥与复肥，2009，24(2)：24-25． [5]石林，曾小平，柴妮，等．增加剂对KAlSi308-CaS04-CaC03系统反响表观活化能的影响[J]．岩石矿物学杂志，2010，29(1)：90-94． [6]胡天喜，于建国．CaCl2-NaCI混合助剂分化钾长石提取钾的试验研讨[J]．进程工程学报，2010，10(4)：701-705． [7]华一新．冶金进程动力学导论[M]．北京：冶金工业出版社，2004：312-314． [8]邱龙会，王励生，金作美．钾长石-石膏-碳酸钙热分化进程动力学试验研讨[J]．高校化学工程学报，2000，14(3)：258—263． [9]韩效钊，胡波，陆亚玲，等．钾长石与氯化钠离子交换动力学[J]．化工学报，2006，57(9)：2201-2206． [10]韩其勇．冶金工程动力学[M]．北京：冶金工业出版社，1983：29-32． [11]彭喧嚣，彭良斌，邹晓勇，等．氯化钙熔浸钾长石提钾进程的研讨[J]．高校化学工程学报，2003，17(2)：185-189． [12]彭喧嚣，邹晓勇，黄诚．氯化钠熔漫钾长石提钾进程[J]．进程工程学报，2002。2(2)：146-150．

一、技能类型 非金属矿山高效选矿技能。 二、适用规划 从氯化物型盐湖卤水钾镁盐矿中提取。 三、技能内容 (一)基本原理 反浮选-冷结晶法工艺技能是运用光卤石、氯化钠在特殊捕收剂上的吸附才能不同使光卤石与氯化钠别离，使光卤石质料的纯度到达工艺所答应的规划(NaCl≤7.0%)，然后加水分化光卤石，氯化镁进入液相，操控光卤石分化系统中的过饱和度，到达在常温条件下使颗粒长大的意图。 (二)关键技能 1.反浮选药剂技能：使光卤石矿与氯化钠别离，使盐田光卤石质料的纯度到达工艺所答应的规划(NaCl≤7.0%) 2.光卤石分化结晶器技能：操控光卤石分化系统，使光卤石分化，氯化镁进入液相，结晶颗粒长大。 3.成套配备规划制作技能：完成各工序有用联接，确保钾肥出产规划化、大型化、高效化。 (三)工艺流程 盐田光卤石矿经水采船采收→稠密机→反浮选作业→低钠光卤石→冷结晶器→粗钾产品→洗刷→枯燥→制品 四、首要技能指标 产品KCl含量≥95%，回收率≥55%，均匀粒度为0.2mm，产品到达国家标准(GB6549-1996)Ⅱ类一等品以上质量标准。 五、典型实例及成效 青海盐湖钾肥分公司出资2.4亿元，对年产20万吨冷分化浮选法设备进行40万吨规划反浮选冷结晶法扩能技能改造，较传统冷分化浮选法工艺年均节省资源9.4万吨，近三年均匀年供应收入超越100000万元，均匀年利润超越30000万元，经济效益明显。 青海盐湖开展分公司出资25亿元新建年产100万吨(钾肥)项目，较传统冷分化浮选法工艺年均节省资源23.4万吨，近三年均匀年供应收入超越260000万元，均匀年利润超越120000万元，后点评陈述测算内部收益率为26.83%，经济效益明显。 六、推行远景 盐湖卤水钾镁盐反浮选-冷结晶法出产工艺可代替传统钾盐热熔法技能，不仅可节省资源，并且可对运用传统冷分化浮选法、兑卤盐法的中、小规划(钾肥)出产设备进行反浮选-冷结晶法工艺改造和设备整合，促进技能晋级、产品晋级和选矿回收率的全体提高，然后完成我国盐湖钾矿运用水平的晋级，然后促进我国钾肥出产技能水平完成新跨过，为国家节省紧缺钾资源、添加国产钾肥总量做出活跃奉献，综合运用潜力巨大。

(一) 可溶性钾盐矿的选矿及加工技能 　　制取的首要矿藏是钾石盐和光卤石。钾石盐成分单一、溶解度高、选矿工艺最简略。光卤石的选矿工艺则较杂乱，必须先除掉光卤石中的氯化镁，取得钾石盐后进一步加工。硫酸盐矿石的加工更杂乱，除一般的选矿办法外，还需必定的化学反应，才干制取硫酸钾。 　　钾盐矿的选矿加工办法，氯化物型矿石一般有：热溶法、浮选法、静电法、重力法、冷分化法及冷分化-浮选联合法等。各种办法的根本原理为： 　　热溶法是使用钾石盐和石盐在不同温度下，水溶液中具有不同的溶解度而进行别离。其办法是将钾石盐与其他盐类矿藏的共饱满溶液加热到某一温度，钾石盐悉数进入溶液，而石盐的溶解度根本不变，以固相残渣而别离，然后将溶液冷却分出。 　　浮选法是使用钾石盐与石盐表面潮湿性差异进行分选。办法是把捕收剂、起泡剂、催化剂和介质调整剂放入饱满溶液中，使表面构成一层薄膜与溶液阻隔，当小空气泡经过期，颗粒即吸附在气泡上，气泡把晶体带到浮选槽顶部，经刮板刮出泡沫，过滤、枯燥即为制品。 　　静电法是使用钾石盐和其他伴生盐类矿藏加热、冷却及其他办法处理后表面带电性质的差异进行分选。分选前将物料加热到300～700℃，然后冷却到100～200℃，或用专门的调整剂处理，有挑选地改动矿藏表面的带电性质，然后到达分选的意图。 　　重介质法(或称重力法)：使用钾盐和其他盐类矿藏密度的不同，在特定介质中别离。其办法是挑选一种介于钾石盐和石盐密度之间的悬浮溶液，在此溶液中使石盐下沉，钾石盐上浮，到达分选的意图。 　　冷分化-浮选联合法：是上述两种办法的结合。先将分化光卤石的料浆过滤，别离掉母液，得到近似钾石盐的粗钾，其间的是刚从光卤石中别离出来的，具有新生态表面，参加必定量的水，经浮选、脱水、枯燥得制品。 　　典型选矿实例如下： 　　1.云南勐野井钾盐矿选矿工艺 　　勐野井钾盐矿，是一个钾石盐和石盐亲近共生的矿床，首要含钾矿藏为钾石盐，其次为光卤石。该矿现有小型选矿厂选用浮选法，年处理矿石2.4万t。当选矿石首要是青灰色类型钾石盐。原矿含KCl一般为10%～25%，含NaCl一般为60%～80%，含水不溶物3%～8%;原矿最大粒度300mm，含水量3%～6%。浮选工艺准则流程见下图。　　2.青海察尔汗盐湖卤水选矿工艺 　　青海钾肥厂，一选厂年产肥料约4万t，二选厂年产肥料20万t，二者均选用光卤石冷分化-浮选联合法工艺出产。将含钾卤水泵入盐田，经日晒出产光卤石矿，然后加水分化，再浮选洗刷出产品(图4.9.5)。盐田光卤石矿的化学组成：KCl>16%、NaCl 　　近年来，跟着钾盐出产实践，化学工业部化工矿山规划研究院新开发了两个新工艺： 　　(1)兑卤脱钠控速分化法将K+、Na+、Mg2+/Cl-、H2O四元系统的卤水，泵入盐田，日晒蒸腾，在结晶出含钾矿藏光卤石之前将浓度大大进步了的卤水(相当于相图共饱线E点组成)送到加工厂与老卤(相当于相图共饱线F点组成)相兑，NaCl在兑卤瞬间就从卤水中以极细的颗粒结晶出来，一起卤水中的钾以光卤石晶体方式从卤水中结晶出来，但颗粒较粗大。细粒氯化钠很容易地从溢流中扫除，剩下的部分是含少数氯化钠的光卤石(低钠光卤石)。向低钠光卤石加水,操控光卤石分化速度,使其间大部分氯化镁溶于水排掉,就得到了终究产品(含量可达98%)。如需进步纯度，再加淡水清洗即可。 　　图2青海钾肥厂光卤石冷分化—浮选联合法制取工艺流程　　1995年已建成两个万吨级出产设备。出产出优质产品，其中间产品低钠光卤石已被用作电解金属镁的质料。该工艺流程不只可取得高品质的产品，并且节省了盐田面积，免除光卤石的采收进程，缩短了出产周期，设备可悉数国产化。 　　(2)盐田光卤石溶解重结晶制取：将原卤泵入钠盐池，经蒸腾浓缩至光卤石时，再泵入兑卤池，一起泵入老卤兑卤，兑卤后分出的光卤石沉积，到达必定厚度时(30～50cm)中止兑卤，疏干池内卤水，参加淡水溶解光卤石，当挨近饱满时，泵入钾盐池进行蒸腾浓缩分出KCl，采收KCl经脱水、枯燥得到钾盐产品;钾盐池卤水NaCl到达饱满时，排回钠盐池进行再循环出产。兑卤池分出光卤石后的卤水排入二段光卤石池，经蒸腾浓缩分出二段光卤石，排放一部分结尾卤水，另一部分排入老卤池兑卤和调理钠盐池卤水。二段光卤石池分出的光卤石，排干表面水后，参加淡水进行溶解，溶解液排回钠盐池供循环出产。 　　该工艺为中间实验规划，已作业数年。长处在于它悉数使用盐田完结出产的全进程，节省了选矿车间的设备;缺陷是卤水的水质及出产进程，悉数露天进行，受气候影响较大。 　　3.四川渠县农乐杂卤石矿出产工艺 　　将矿粉参加焙烧炉用烟道气加热焙烧后，粉尘经一级旋风别离器收尘收回，再经水洗塔循环水收回，尾气放空。将焙烧好的熟料参加已放好的循环液的溶液罐中溶出，30min后，料浆进入密压机中过滤与洗刷，洗刷甩干后的石膏渣取样后用水冲刷排放，石膏渣待天然脱水后送到制砖车间制砖或排放。滤液经过精滤泵入双效真空蒸腾器内真空浓缩，当比重到达工艺要求后，放入结晶罐内冷却结晶，产品经离心甩干后当即包装，结晶后母液打入双效蒸腾器内与新弥补滤液持续蒸腾浓缩。 　　该工艺是一个杂卤石制高浓度钾镁肥2 000 t/a中试开发科研项目。使用K2O含量为5%左右的杂卤石，K2O溶出率达90%以上。 　　(二) 不溶性含钾资源的综合使用 　　含钾的铝硅酸盐以及富钾岩石在我国散布非常广泛，储量巨大。为了拓荒钾肥资源矿产资源，从含钾铝硅酸盐及富钾岩石中提取钾肥，展开了很多的作业，尽管现在尚处于扩展实验和推行阶段，但已有了杰出的初步。已实验成功的典范有浙江平阳明矾石矿综合使用出产硫酸钾工艺、山西省闻喜县钾长石综合使用出产钾肥、碳酸钾和水泥工艺，以及云南个旧霞石综合使用出产碳酸钾工艺等。

一、导言 钾是植物成长发育的必需元素之一，它能够增强光合效果，对改进作物质量有重要效果。施磷能使植物成长发育杰出，并能进步抗旱性和抗寒性[1]。我国是一个相对缺钾的国家，钾肥自给率缺乏30%，需求经过进口来补偿国内的缺少[2]。钾矿档次低，共伴生组分多，且散布极不均衡。因而，开发运用我国现有中低档次磷钾矿是进步我国钾肥自给率的有效途径之一。 我国磷钾矿的首要成分是胶磷矿和钾长石[3]。钾长石性质安稳，其间的Si、Al、O呈安稳的四面体网状结构，除了外，常温常压下简直不被酸、碱分化[4]。国内外对运用钾长石制取钾肥进行了多种工艺研讨，归纳起来可分为：高炉冶炼法、压热法、打开浸取和关闭恒温法、热分化水浸法、热法制枸溶性钾、酸分化法、烧结法、低温分化法、微生物法等[引。将不溶性钾变成可溶性或枸溶性钾，现在研讨的出产办法存在污染严峻、能耗大、工艺杂乱、尾矿残渣多等缺陷。 磷钾矿中石英、钾长石在物理性质和化学组成以及结构结构等方面类似，磷钾矿矿藏品种繁复，粒度微细，彼此间镶嵌不规则，胶磷矿晶化程度低且含多种包裹体，这些要素决议了其归于难选矿[6]。浮选磷钾矿中的Si02的传统办法是法，由于毒性极大，因而探求一种无氟浮选法很有必要。 本研讨质料来自湖北宜昌夷陵区域，此矿为富磷矿伴生矿，磷、钾档次都比较低，独自作磷矿或钾矿运用均无经济价值。本试验先选用无氟无酸反浮选工艺对磷钾矿粉进行富集，然后依据离子交换反响机理，将矿粉与农用级磷酸混合，在低温下浸取，钾的溶出率可到达95%以上。选用磷酸酸解磷钾矿，大大下降了酸解温度，也便于后期制复合肥时N、P、K配比的调理。该办法与传统的磷钾矿提取磷和钾工艺比较下降了能耗，优化了反响条件。本试验还对各阶段的反响机理进行了研讨，对首要反响进行了热力学分析。 二、试验部分 （一）质料及仪器 磷钾矿矿样成分见表1仪器：MBS3245棒磨机，XSHF2-3湿式分样机，XFD-63单槽浮选机，2XZ2真空过滤机，PL203电子天平，DZF-6050枯燥箱等。 （二）试验办法及测验办法 磷钾矿经破碎棒磨到必定粒度后，在无氟无酸条件下浮选除掉磷钾伴生矿中的部分石英。浮选后的磷钾精矿过0.074mm标准筛，再与磷酸按必定份额混合后，先在80℃恒温水浴中酸解一段时刻，然后置于马弗炉中在恰当的温度下反响一段时刻，堵截热源让其冷却至室温，并持续熟化1h。加水浸取、过滤、定容，用四钠容量法分析滤液中K20质量分数[7]。 （三）试验流程 试验流程见图1。图1  磷钾矿与磷酸低温共浸制备复合肥流程     三、成果与评论 （一）磷钾矿中磷和钾的富集 依据开始预算，矿粉中有20%以上的游离的Si02，若能除掉部分石英，钾和磷的档次将有很大进步。本试验经过浮选方法富集磷和钾，以NaOH作活化剂，二胺为捕收剂，矿液pH调到8左右，浮选流程见图2。浮选成果：用能谱仪别离丈量原矿、精矿、尾矿中的磷和钾的质量分数，成果见表2。 表2  浮选前后K2O和P2O5的质量分数   %原矿精矿尾矿K2O8.5210.864.43P2O56.499.052.86 由表2看出，精矿中磷和钾的质量分数与原矿比略有进步；尾矿中磷和钾的档次与原矿比下降了许多。此成果标明浮选能够除掉磷钾矿中部分石英，对磷钾矿进行浮选预处理是可行的。 （二）磷钾矿酸解反响探求 试验开始探求成果显现，将磷钾矿与磷酸混合后直接放入马弗炉中反响时，跟着磷酸用量的增加，磷和钾溶出率也在增加。当磷酸用量到达必定值后，磷和钾溶出率增加缓慢，原因可能是较高温度条件下部分磷酸蒸腾。试验在敞口容器中进行，温度升高，水蒸气蒸腾会带走部分磷酸。 本试验分两步进行。第一步，胶磷矿酸解，此反响控制在100℃以下进行，H3P04根本不蒸腾。反响一段时刻后，磷酸转化成磷酸二氢钙。第二步，将酸解产品移入250℃马弗炉中，此刻Ca2＋与钾长石(KAlSi308)发作置换反响，不溶性的钾变成可溶性钾离子。 1、磷钾矿酸解进程对钾溶出率的影响 试验1：取3g矿粉与12mL24.56%磷酸均匀混合，先在80℃水浴内酸解反响5d，再放入马弗炉中250℃反响一段时刻后，产品用80℃水浴浸取。 试验2：取3g矿粉与12mL24.56%磷酸均匀混合，不经水浴酸解反响，直接放入马弗炉中250℃反响一段时刻后，产品用80℃水浴浸取。 试验成果见图3。图3标明，磷酸酸浸条件下钾的溶出率比不经酸浸的溶出率高许多，阐明磷酸酸浸有利于进步钾的溶出率。跟着反响时刻的延伸，钾的溶出率增加，当反响大于3h后，反响产品烧结成块，不利于浸取。因而挑选最佳离子交换反响时刻为3h。2、磷钾矿酸解时刻探求 磷酸与胶磷矿的酸解反响温度开始定为80℃，要使两者能充沛反响，有必要延伸酸解反响时刻。取3g矿粉与10mL24.56%磷酸均匀混合，先在80℃水浴内酸解反响一段时刻，再放入马弗炉中在250℃下反响3h，产品用80℃水浴浸取。成果见图4。由图4可知，跟着酸解时刻的延伸，钾溶出率呈增加趋势，阐明酸解时刻越长，溶液中参与置换反响的钙离子越多，钾溶出率就越高。当酸解时刻较短时钾溶出率相对较低，可能是酸解反响后磷酸过量，过量的磷酸在离子交换反响较高温度下很多蒸腾。当酸解时刻到达5d时，钾溶出率简直不再增加，阐明酸解进程中磷钾矿中的钙根本溶解出来，所以断定最佳酸解时刻为5d。 （三）磷酸用量对试验成果的影响 坚持酸解反响温度为80℃，时刻为5d；离子交换反响温度为250℃，时刻为3h。取3g矿粉，改动磷酸用量，成果见图5。由图5可知，跟着磷酸用量增加，钾的溶出率不断增加。当磷酸用量增加时，酸解出来的K＋增加，磷钾矿中的其他金属离子Na＋、Al3＋、Cu2＋、Fe3＋、Ca2＋、Mg2＋等也耗费磷酸，并以磷酸盐的方式存在于溶液中。一起磷酸用量的增加使酸反响活性增加，然后加快了离子分散速度和胶磷矿分化速度。当磷酸的量到达12mL时，磷的溶出率根本不变，钾的溶出率进步缓慢。考虑到下降能耗，挑选最佳磷酸用量为12mL。（四）离子交换反响温度对试验成果的影响 坚持酸解反响温度为80℃，时刻为5d；取3g矿粉，磷酸用量为12mL；改动离子交换反响温度，反响时刻为3h，成果见图6。从图6看出，跟着反响温度的升高，钾的溶出率不断增加。温度升高，磷酸粘度下降，钙离子在磷酸溶液中的分散速度加快，离子交换反响速度加快，有利于反响的进行。当温度到达250℃时，钾溶出率增加缓慢。温度越高，本钱也会越高，所以挑选最佳温度为250℃。 用能谱仪分析上述条件反响后的固体残渣，残渣中含有少数成分的磷和钾，阐明原矿中钾大部分现已溶出，开始预算磷的溶出率能够到达95%以上。残渣中钙和硅元素的量根本上与原矿持平，阐明胶磷矿被磷酸分化发作的钙离子与钾长石发作置换反响生成了钙长石。 磷钾矿与磷酸共浸反响产品首要成分为磷酸二氢钙、磷酸二氢钾、游离的磷酸和钙长石等，用水浸取别离其间的可溶性成分和不溶性残渣，能够用碱性氮化合物对浸取液进行中和或浸取液中增加必定量的含钾化合物(如K2S04)进行复配，滤液经蒸腾、浓缩、枯燥可制得氮磷钾复合肥。 四、反响进程的可行性分析 （一）反响进程分析 磷钾矿与磷酸低温共浸反响首要分两步进行，第一步是胶磷矿的酸解反响，第二步是酸浸发作的钙离子与钾长石的置换反响，首要原理如下： 第一步：Ca5(P04)3F＋7H3P04＋5H20＝5Ca(H2P04)2·2H20＋HF 第二步：Ca2＋＋2KAlSi308＝CaAl2Si208＋2K＋＋4Si02↓ 24HF＋2KAlSi308＋8H＋＝2K＋＋2A13＋＋6SiF4↑＋16H20 第二步反响中Ca2＋与钾长石的离子交换反响起首要效果。 胶磷矿酸解反响初期，反响仅在颗粒表面进行，随后在磷酸效果下，反响活性点敏捷扩宽扩深，反响深化到颗粒内层。反响中期，内表面积对胶磷矿分化影响很大，溶液中磷酸在必定条件下存在解离平衡，解离出的氢离子、阴离子和磷酸分子都要向颗粒内分散。反响后期，磷矿颗粒中的可溶性部分被磷酸分化结束，并以磷酸盐的方式存在于溶液中[8]。 磷钾矿与磷酸低温共浸，能够促进磷钾矿中钾长石晶体结构发作改变，晶体结构的安稳性下降，活性进步，有利于钾的提取。当系统到达必定温度时，K＋违背本来方位的程度增加，K-O键开裂，构成游离的K＋，Ca2＋半径较小，有较强的极化才能，Ca2＋就会进入环所构成的孔穴中，占有钾长石晶体中晶格结点的一些方位，损坏钾长石原有质点摆放的有序性，构成中间固溶体。钾长石晶格畸变，晶体结构不完整，处于不安稳状况，反响才能大大增强。 钾长石晶体由单斜晶系变成三斜晶系，由于长石骨架没有习惯四面体滚动的柔性，Ca2＋仅使T-O-T角平均值有细小增大，一起骨架胀大也十分小，钾离子与晶体骨架的结合力与构成骨架的硅铝氧四面体比较较弱，具有必定流动性，所以Ca2＋置换出K＋，整个进程中长石的硅酸盐架状结构单元——硅铝氧四面体并未损坏，其整个骨架也并未损坏。 （二）反响热力学分析 经过核算或查表得到各反响物和生成物标准摩尔生成吉布斯函数，然后得到反响的吉布斯函数。吉布斯自由能△rGmθ是判别化学反响进行方向的判据。当△rGmθ 0时，反响不能自发进行。 △rGmθ是反响物和产品都处于标准状况下的自由能的改变值。它只能断定特定条件下的改变方向，而在实践情况下，反响物和生成物都未必处于标准状况。可是依据等温式： △rGm＝△rGmθ＋RTInQ经过试验求算△rGm值，能够断定反响进行的方向，成果见表3。由表3可知，在298～523K范围内，首要反响的△rGTθ皆为负，标明反响能够自发进行。酸解反响随温度升高能自发发作的程度下降；离子交换反响则跟着温度的升高自发发作的程度增大，这与试验2.4定论共同。 五、定论 a．该工艺用反向浮选对磷钾矿进行预处理，克服了正浮选工艺设备腐蚀严峻问题，进步了设备工作率；碱性条件下浮选，克服了酸介质对环境的污染。浮选成果显现，钾和磷的档次都比浮选前进步了几个百分点。 b．该工艺最佳反响条件为：酸解反响温度80℃，反响时刻5d，磷酸用量12mL(／3g磷钾矿)；离子交换反响温度250℃，反响时刻3h。此条件下，磷和钾的溶出率均可到达95%以上。 c．试验成果标明，磷钾矿与磷酸低温共浸，能够促进磷钾矿中钾长石晶体结构发作改变，晶体结构的安稳性下降，活性进步，然后有利于钾的提取。系统中磷酸的存在加快了固相的溶解和分散效果，大大下降了反响温度。FTIR成果标明，反响后磷钾矿中的胶磷矿被磷酸分化生成钙离子，钙离子再与磷钾矿中的钾长石发作置换反响，生成钙长石，整个反响进程中长石的根本组成单元Si-Al-O四面体结构未被损坏。 d．钾矿与磷酸共浸反响产品首要成分为磷酸二氢钙、磷酸二氢钾、游离的磷酸和钙长石等，用水浸取别离其间的可溶性成分和不溶性残渣，过滤可得到含可溶性磷钾成分的浸取液。由此得到的浸取液中含有可溶性的磷和钾及反响中过量的游离磷酸，浸取液pH值较低，不能直接作为肥料施用于农田，能够用碱性氮化合物对浸取液进行中和。一起在浸取液中增加必定量的含钾化合物(如K2S04)进行复配，滤液经蒸腾、浓缩、枯燥可制得氮磷钾复合肥。 参考文献 [1]王雅琴．浅谈氮磷钾三元素对农作物成长的效果[J]．现代乡村科技，2009，(16)：38-38． [2]庾莉萍．活跃处理我国钾资源缺少的问题[J]．磷肥与复肥，2007，22(6)：7-11． [3]吕莉，张允湘．汉源磷钾矿石性质及工艺特性探求[J]．矿产归纳运用，2004，(2)：28-31． [4]陈定胜，石林，雷强．钾长石-CaC03-CaS04系统的热分化反响与△GTθ核算[J]．化工矿藏与加工，2008，37(10)：4-7． [5]胡波，韩效钊，肖正辉，等．我国钾长石矿产资源散布、开发运用、问题与对策[J]．化工矿产地质，2005，27(1)：25-32． [6]刘汉钊，罗勤首，崔永刚，等．富泉磷钾矿归纳运用研讨[J]．化工矿藏与加工，1999，(3)：7-11． [7]张小康，张正兢．工业分析[M]．北京：化学工业出版社，2004，18l-203． [8]刘代俊，钟本和，张允湘．堆积型磷矿酸解进程的介微观反响机理[J]．硫磷规划与粉体工程，2000，(6)：1-6．

钾长石选矿设备的技术流程如下：　　1.破碎：首先将大块石头用颚式破碎机进行破碎。　　2.球磨：将破碎后的石块用球磨机进行球磨。　　3.洗泥：将20-200意图细粉物料送入螺旋溜槽，进行别离分选，选出泥沙；　　4.分选：将通过分选后去掉泥沙的物料送入摇床，洗出三氧化二铁；　　5.精选：将去掉三氧化二铁的物料送入1024型强磁重选机进行精选，选出铁、云母物质，然后将物料送入1018×2型一般磁选机，再次分选；注意：当前使用磁选机除钾长石中的铁不适合悉数钾长石矿山，当前浮选技术已得到广泛应用。　　6.提纯：将通过重选和普选的物料送入高频振动筛挑选，除去料粉里的三氧化二铁和四氧化三铁，得到钾长石细粉；　　7.酸洗精粉：用硫酸作为酸洗剂，依据酸的浓度和钾长石细粉的含铁量进行勾兑，在硫酸浓度断定的情况下，钾长石细粉的含铁量与所参加的硫酸分量成正比，经酸洗完全除去三氧化二铁和四氧化三铁，别离出硫酸亚铁溶液，得到钾长石精粉；　　8.筛分钾长石精粉：将钾长石精粉送入20-200目筛筛分，筛下物为铁含量低于0.24%的制品。