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二手液压金属打包机百科

废金属打包机

2017-06-06 17:50:12

废 金属 打包机是什么?废 金属 打包机:主要应用于回收加工 行业 及 金属 冶炼 行业 。可将各种 金属 边角料、钢刨花屑、废钢、废铁、废铜、废铝、铝刨花屑、解体汽车壳、废油桶等 金属 原料挤压成长方体、圆柱体等各种形状的合格炉料。便于储藏、运输及回炉再利用。该系列设备有以下特点:   1. 均采用液压驱动,工作平稳,安全可靠;   2. 采用手动或PLC自动控制的操作模式;  3. 出料形式有:侧翻包、侧推包、前推包或无出包四种方式;   4. 安装无需底脚螺丝,在无电源的地方可采用柴油机作动力。   废 金属 打包机技术参数:   电源,功率: 380V/50HZ 750W/5A   打包速度: ≤2.5秒/道   台面高度: 750mm   框架尺寸: 宽800mm*高度根据需要定   捆扎形式: 平行1~多道,方式有点动、手动、连打、球开关、脚踏开关   适用包带: 厚(0.55~1.2)mm*宽(9~15)mm   电器配置: LG“PLC”控制,法国“TE”,日本”OMRON“,”ZIK“电器适合常规物体捆包废 金属 打包机发展趋势(1)高速化,高效化,低能耗。提高液压机的工作效率,降低生产成本。   (2)机电液一体化。充分合理利用机械和电子方面的先进技术促进整个液压系统的完善。   (3)自动化、智能化。微电子技术的高速发展为液压机的自动化和智能化提供了充分的条件。自动化不仅仅体现的在加工,应能够实现对系统的自动诊断和调整,具有故障预处理的功能。   (4)液压元件集成化,标准化。集成的液压系统减少了管路连接,有效地防止泄漏和污染。标准化的元件为机器的维修带来方便。用途:适用于炼钢厂,回收加工 行业 及 有色 、黑 金属 冶炼 行业 。可将各种 金属 边角料、钢刨花、废铜、废铝等挤压成长方体、圆柱体、八角形体等各种形状的合格炉料,以此降低运输和冶炼成品。更多有关废 金属 打包机请详见于上海 有色 网

废金属打包机

2017-06-06 17:50:13

废 金属 打包机主要应用于回收加工 行业 及 金属 冶炼 行业 。可将各种 金属 边角料、钢刨花屑、废钢、废铁、废铜、废铝、铝刨花屑、解体汽车壳、废油桶等 金属 原料挤压成长方体、圆柱体等各种形状的合格炉料。便于储藏、运输及回炉再利用。    该系列设备有以下特点:1. 均采用液压驱动,工作平稳,安全可靠;2. 采用手动或PLC自动控制的操作模式;3. 出料形式有:侧翻包、侧推包、前推包或无出包四种方式;4. 安装无需底脚螺丝,在无电源的地方可采用柴油机作动力。    打包机又称捆包机或捆扎机,是使用捆扎带缠绕产品或包装件,然后收紧并将两端通过热效应熔融或使用包扣等材料连接的机器。打包机的功用是使塑料带能紧贴于被捆扎包件表面,保证包件在运输、贮存中不因捆扎不牢而散落,同时还应捆扎整齐美观。 打包物体基本处于打包机中间,首先右顶体上升,压紧带的前端,把带子收紧捆在物体上,随后左顶体上升,压紧下层带子的适当位置,加热片伸进两带子中间,中顶刀上升,切断带子,最后把下一捆扎带子送到位,完成一个工作循环。 打包机是使用打包带缠绕产品或包装件,然后收紧并将两端通过热效应熔融或使用包扣等材料连接的机器。打包机的功用是使塑料带能紧贴于被捆扎包件表面,保证包件在运输、贮存中不因捆扎不牢而散落,同时还应捆扎整齐美观。 打包机(高台标准型)可以实现自动打包,但台面无动力,需要人工推一下,包装物品才能通过打包机。该打包机的原理是使用捆扎带缠绕产品或包装件,然后收紧并将两端通过热效应熔融或使用包扣等材料连接的机器。捆扎机的功用是使塑料带能紧贴于被捆扎包件表面,保证包件在运输、贮存中不因捆扎不牢而散落,同时还应捆扎整齐美观。捆扎机 价格 :全自动捆扎机 价格 或全自动捆扎机报价是半自动设备的两倍多。    废 金属 打包机发展趋势:(1)高速化,高效化,低能耗。提高液压机的工作效率,降低生产成本。(2)机电液一体化。充分合理利用机械和电子方面的先进技术促进整个液压系统的完善。 (3)自动化、智能化。微电子技术的高速发展为液压机的自动化和智能化提供了充分的条件。自动化不仅仅体现的在加工,应能够实现对系统的自动诊断和调整,具有故障预处理的功能。(4)液压元件集成化,标准化。集成的液压系统减少了管路连接,有效地防止泄漏和污染。标准化的元件为机器的维修带来方便。    了解更多有关废 金属 打包机的信息,请关注上海 有色 网。 

废铜打包机

2017-06-06 17:50:13

废铜打包机可将各种 金属 边角料(钢刨花、废钢、废铝、废铜、废不锈钢以及报废汽车废料等)挤压成长方体,八角形体,圆柱体等各种形状的合格炉料,既可降低运输和冶炼成本,又可提高投炉速度。   废铜打包机特点:1、结构简单耐用,操作方便, 价格 实惠,低投入高回报;2、所有机型均采用液压驱动(或柴油驱动);3、机体出料形式可选择翻包,推包或人工取包等不同方式;4、安装简便,无需底脚固定,在无电源的地方,可采用柴油机作动力;5、挤压力从63吨至400吨有十个等级,供用户选择,生产效率从5吨/班至50吨/班;6、压缩室尺寸和包块形状尺寸及机型尺寸可根据用户要求设计定制。 打包机的工作原理:打包物体基本处于打包机中间,首先右顶体上升,压紧带的前端,把带子收紧捆在物体上,随后左顶体上升,压紧下层带子的适当位置,加热片伸进两带子中间,中顶刀上升,切断带子,最后把下一捆扎带子送到位,完成一个工作循环。 打包机是使用打包带缠绕产品或包装件,然后收紧并将两端通过热效应熔融或使用包扣等材料连接的机器。打包机的功用是使塑料带能紧贴于被捆扎包件表面,保证包件在运输、贮存中不因捆扎不牢而散落,同时还应捆扎整齐美观。    打包机的工作流程:带子送到位→收到捆扎信号→制动器放开,主电机启动(1)→右顶刀上升,顶住右带于滑板处(2)→“T”型导板后退(3)→接近开关感应到退带探头(4)→主电机停转,制动器吸合(5)→打包机退带电机转动,退带0.35秒(6)→带子收紧捆在物体上(7)→主电机二次启动,制动器吸合(8)→大摆杆二次拉带,收紧带子(9)→左顶体上升,压紧下层带子(10)→加热片伸进两带子中间(11)→中顶刀上升,切断带子(12)→中顶刀下降(13)→中顶刀再次上升,使两带子牢固粘合(14)→中顶刀下降,左右顶刀同时下降(15)→加热片复位(16)→滑板后退(17)→“T”型导板复位(18)→接近开关感应到送带探头(19)→送带电机启动,带动带子送带(20)→大摆杆复位(21)→带子到位,带头顶到“T”型导板上(22)→接近开关感应到双探头(23)→主电机停转,刹车吸合(24)→打包机完成一个工作循环。    打包机又称捆包机或捆扎机,是使用捆扎带缠绕产品或包装件,然后收紧并将两端通过热效应熔融或使用包扣等材料连接的机器。打包机的功用是使塑料带能紧贴于被捆扎包件表面,保证包件在运输、贮存中不因捆扎不牢而散落,同时还应捆扎整齐美观。    了解更多有关废铜打包机的信息,请关注上海 有色 网。 

废铝打包机

2017-06-06 17:49:58

废铝打包机又称:金属打包机;打包机;废钢打包机;废铁打包机;废铝打包机;废铜打包机;生铁打包机;废金属打包机;液压打包机;金属屑打包机;钢刨花打包机;铁屑打包机;废铁压块机。适用于炼钢厂,回收加工行业及有色、黑色金属冶炼行业。可将各种金属边角料、钢刨花、废钢、废铝、废铜等挤压成长方形、圆柱体、八角形体等各种形状的合格炉料,以降低运输和冶炬成本。便于储藏、运输及回炉再利用。废铝打包机该系列设备有以下特点: 1. 均采用液压驱动,工作平稳,安全可靠;  2. 采用手动或PLC自动控制的操作模式;   3. 出料形式有:侧翻包、侧推包、前推包或无出包四种方式;   4. 安装无需底脚螺丝,在无电源的地方可采用柴油机作动力。  产品规格和种类:金属打包机(废铝打包机)有63吨~600吨、10个品种二十多个规格,可满足不同层次客户的不同需求。  废铝打包机产品优势:机器采用液压传动、结构紧凑、移装方便、操作简单、维修容易、密封可靠、安装时不用底脚螺丝。

废铜打包机

2017-06-06 17:49:53

废铜打包机,主要应用于回收加工行业及金属冶炼行业。可将各种金属边角料、钢刨花屑、废钢、废铁、废铜、废铝、铝刨花屑、解体汽车壳、废油桶等金属原料挤压成长方体、圆柱体等各种形状的合格炉料。便于储藏、运输及回炉再利用。1. 均采用液压驱动,工作平稳,安全可靠;  2. 采用手动或PLC自动控制的操作模式;  3. 出料形式有:侧翻包、侧推包、前推包或无出包四种方式;  4. 安装无需底脚螺丝,在无电源的地方可采用柴油机作动力。  产品规格和种类:金属打包机有63吨~600吨、10个品种二十多个规格,可满足不同层次客户的不同需求。  产品优势:机器采用液压传动、结构紧凑、移装方便、操作简单、维修容易、密封可靠、安装时不用底脚螺丝。废铜打包机是打包机新型先进的气动包装机械。主要用于钢铁企业和有色金属企业捆扎各种小规格的管材、板材、型材等产品的包装,还适于用木箱包装各种产品的捆扎。   但是由于在使用中零件的磨损,不良的润滑,会引起零件的损坏,可能扩大故障和事故的发生,因此迅速地发现故障、排除故障十分重要。不会因为一点小故障而求助制造厂,从而赢得宝贵的时间和金钱.容易出现故障的地方和维修方法   故障:切不断钢带  原因:1)切刀磨损或故障  维修方法:检查切刀或切刀架是否磨损或故障,如磨损严重应更换  2)气压降低  维修方法:检查工作压力是否正常;  切断钢带力来自封锁气缸参见故障现象;  检查封锁操作  故障:锁扣夹口承受的拉力不够  原因:卡紧块联接孔或联接销磨损  维修方法:在槽深度浅时检查这些零件,必要时更换废铜打包机,是废铜打包的好帮手。

国内液压与气动标准大全(二)

2019-01-15 09:49:29

GB/T 15242.1-1994(2001)液压缸活塞和活塞杆动密封装置用同轴密封件尺寸系列和公差   GB/T 15242.2-1994(2001)液压缸活塞和活塞杆动密封装置用支承环尺寸系列和公差   GB/T 15242.3-1994(2001) 液压缸活塞和活塞杆动密封装置用同轴密封   neq ISO 7425-1:1988ISO 7425-2:1989 件安装沟槽尺寸和公差   GB/T 15242.4-1994(2001) 液压缸活塞活塞杆动密封装置用支承环安装沟槽尺寸和公差   GB/T 15622-1995(2001) 液压缸试验方法   neq JIS B 8354-1985   GB/T 15623.1-2003 液压传动 电调制液压控制阀 第1部分:   ISO 10770-1:1998,MOD 四通方向流量控制阀试验方法   GB/T 15623.2-2003 液压传动 电调制液压控制阀 第1部分:   ISO 10770-2:1998,MOD 三通方向流量控制阀试验方法   GB/T 17446-1998 流体传动系统及元件 术语   idt ISO 5598:1985   GB/T 17483-1998 液压泵空气传声噪声级测定规范   eqv ISO 4412-1:1991   GB/T 17484-1998 液压油液取样容器 净化方法的鉴定和控制   idt ISO 3722:1976   GB/T 17485-1998 液压泵、马达和整体传动装置参数定义和字母符号   idt ISO 4391:1983   GB/T 17486-1998 液压过滤器 压降流量特性的评定   idt ISO 3968:1981   GB/T 17487-1998 四油口和五油口液压伺服阀 安装面   idt ISO 10372:1992   GB/T 17488-1998 液压滤芯 流动疲劳特性的验证   idt ISO 3724:1976   GB/T 17489-1998 液压颗粒污染分析 从工作系统管路中提取液样   idt ISO 4021:1992   GB/T 17490-1998 液压控制阀 油口、底板、控制装置和电磁铁的标识   idt ISO 9461:1992   GB/T 17491-1998 液压泵、马达和整体传动装置稳态性能的测定   idt ISO 4409:1986   GB/T 18853-2002 液压传动过滤器 评定滤芯过滤性能的多次通过方法   ISO 16889:1999,MOD   GB/T 18854-2002 液压传动 液体自动颗粒计数器的校准   ISO 11171:1999,MOD   三、行业标准   JB/T 2184-1977 液压元件型号编制方法   JB/T 5120-2000 摆线转阀式全液压转向器   JB/T 5919-1991(2001) 曲轴连杆径向柱塞液压马达安装法兰与轴伸尺寸和标记(一)   JB/T 5920.1-1991(2001) 内曲线(向外作用)式低速大扭矩液压马达安装法兰和轴伸的尺寸系列 靠前部分 20~25MPa的轴转马达   JB/T 5921-1991(2001) 液压系统用冷却器基本参数   JB/T 5922-1991 液压二通插装阀图形符号   JB/T 5923-1997 气动 气缸技术条件   neq JIS B83771991   JB/T 5924-1991参照NFPA/T2.6.1M-1974 液压元件压力容腔体的额定疲劳压力和额定静态压力验证方法   JB/T 5963-1991 二通、三通、四通螺纹式插装阀阀孔尺寸   JB/T 5967-1991(2001) 气动元件及系统用空气介质质量等级   JB/T 6375-1992(2001) 气动阀用橡胶密封圈 尺寸系列和公差   JB/T 6376-1992(2001) 气动阀用橡胶密封圈 沟槽尺寸和公差   JB/T 6377-1992(2001) 气动气口连接螺纹 型式和尺寸   JB/T 6378-1992(2001) 气动换向阀 技术条件   JB/T 6379-1992(2001)参照ISO 6431:1992 缸内径32~320mm的可拆式单杆气缸 安装尺寸   JB/T 6656-1993(2001) 气缸用密封圈安装沟槽型式、尺寸和公差   JB/T 6657-1993(2001) 气缸用密封圈尺寸系列和公差   JB/T 6658-1993(2001) 气动用O形橡胶密封圈沟槽尺寸和公差   JB/T 6659-1993(2001) 气动用O形橡胶密封圈尺寸系列和公差   JB/T 6660-1993(2001) 气动用橡胶密封圈 通用技术条件   JB/T 7033-1993(2001)参照ISO 9110-1: 1990 液压测量技术通则   JB/T 7034-1993 液压隔膜式蓄能器型式和尺寸   JB/T 7035.1-1993 液压囊式蓄能器型式和尺寸 A型   JB/T 7035.2-1993 液压囊式蓄能器型式和尺寸 AB型   JB/T 7036-1993 液压隔离式蓄能器 技术条件   JB/T 7037-1993 液压隔离式蓄能器 试验方法   JB/T 7038-1993 液压隔离式蓄能器 壳体技术条件   JB/T 7039-1993 液压叶片泵 技术条件   JB/T 7040-1993 液压叶片泵 试验方法   JB/T 7041-1993 液压齿轮泵 技术条件   JB/T 7042-1993 液压齿轮泵 试验方法   JB/T 7043-1993 液压轴向柱塞泵 技术条件   JB/T 7044-1993 液压轴向柱塞泵 试验方法   JB/T 7046-1993(2001)参照NFPA/T3.4.7M-1975 液压蓄能器压力容腔体的额定疲劳压力和额定静态压力验证方法   JB/T 7056-1993(2001) 气动管接头 通用技术条件   JB/T 7057-1993(2001) 调速式气动管接头 技术条件   JB/T 7058-1993(2001) 快换式气动管接头 技术条件   JB/T 7373-1994(2001) 齿轮齿条摆动气缸   JB/T 7374-1994 气动空气过滤器 技术条件   JB/T 7375-1994 气动油雾器 技术条件   JB/T 7376-1994 气动空气减压阀 技术条件   JB/T 7377-1994(2001) 缸内径32~250mm整体式单杆气缸安装尺寸   eqv ISO 6430:1992   JB/T 7857-1995(2001) 液压阀污染敏感度评定方法   JB/T 7858-1995(2001) 液压元件清洁度评定方法及液压元件清洁度指标   JB/T 7938-1999 液压泵站油箱公称容量系列   JB/T 7939-1999 单活塞杆液压缸两腔面积比   eqv ISO 7181:1991   JB/T 8727-1998 液压软管总成   JB/T 8728-1998 低速大扭矩液压马达   JB/T 8729.1-1998 液压多路换向阀 技术条件   JB/T 8729.2-1998 液压多路换向阀 试验方法   JB/T 8884-1999**(JB/Z 347-89) 气动元件产品型号编制方法   JB/T 8885-1999**(ZBJ 22008-88) 液压软管总成技术条件   JB/T 9157-1999 液压气动用球涨式堵头 安装尺寸   JB/T 10205-2000 液压缸 技术条件   JB/T 10206-2000 摆线液压马达   JB/T 10364-2002 液压单项阀   JB/T 10365-2002 液压电磁换向阀   JB/T 10366-2002 液压调速阀   JB/T 10367-2002 液压减压阀   JB/T 10368-2002 液压节流阀   JB/T 10369-2002 液压手动及滚轮换向阀   JB/T 10370-2002 液压顺序阀   JB/T 10371-2002 液压卸荷溢流阀   JB/T 10372-2002 液压压力继电器   JB/T 10373-2002 液压电液动换向阀和液动换向阀   JB/T 10374-2002 液压溢流阀

液压钢管规格

2019-03-15 10:05:15

液压钢管,是无缝钢管的其中一种材质,含碳量在0.24—0.32%之间,simn单列是因为是因为五大元素(碳C,硅Si,锰Mn,磷P,硫S)中,硅锰的含量高约为1.10—1.40%。    液压钢管经过酸洗、冷轧、冷拔,然后采用先进的高温热处理技术(NBK状态)表面:光亮、光滑、高精密度、高光洁度,内外壁无氧化层,内外壁精度高,机械性能适应在任何一个角度下进行弯曲,而且可承受高压、冷弯不变形、扩口、压扁、抗拉等要求,做到钢管冷弯不爆裂、无裂痕、且内外壁无氧化层。     液压钢管规格工艺介绍:以DIN2391/EN10305高精度精密液压无缝钢管的成品管作为磷化用钢管,用进口环保型磷化液对钢管进行内外壁磷化,形成黑色磷化保护膜,通过磷化膜中的微孔吸收防锈油作防锈处理,两端封盖作防尘处理。   液压钢管主要特点:钢管颜色:黑中带亮,钢管表面颜色均匀度高,一致性强,外表较为美观,钢管防锈性能好。液压钢管完全可以替代同标准的进口液压无缝钢管液压管和普通钢管的液压钢管规格应用 1、流体用无缝钢管:GB8163-99 2、锅炉用无缝钢管:GB3087-1999   3、锅炉用高压无缝管:GB5310-95(ST45.8-ⅲ型)   4、化肥设备用高压无缝钢管:GB6479-1999   5、地质钻探用无缝钢管:YB235-70   6、石油钻探用无缝钢管:YB528-65   7、石油裂化用无缝钢管:GB9948-88   8、石油钻铤专用无缝管:YB691-70   9、汽车半轴用无缝钢管:GB3088-1999   10、船舶用无缝钢管:GB5312-1999   11、冷拔冷轧精密无缝钢管:GB3639-1999   各种合金管16Mn、27SiMn、15CrMo、35CrMo、12CrMov、20G40Cr,12Cr1MoV,15CrMo钢管按生产工艺不同分为无缝钢管和焊接钢管两类。无缝钢管是由钢锭、管坯或钢棒穿孔制成的无缝的钢管。 液压管重量公式:[(外径-壁厚)*壁厚]*0.02466=kg/米(每米的重量)

铝锭打包

2017-06-06 17:49:56

铝锭打包是投资者们很关心的问题,让我们对它进行下阐述。PET塑钢带-铝锭打包专用当 前 价: 15000 元规格型号: 2512发 货 量: 1000 发布时间: 2010年6月7日有效期至: 60天使用钢带打包铝锭的传统方式已经日渐不适用于当今的工业产品包装,钢带因其自身存在成本高、易生锈、易返松、打包操作不方便、打包浪费严重等不足。使用pet索带(塑钢带)打包是目前及未来工业产品包装的发展趋势。pet塑钢带凭着成本低、省钱、环保美观、易用耐用、高强度和高拉力等优势,成为替代钢带及pp打包带的新型捆扎包装材料。从2002年来,国内的索带需求以每年500%的速度增长,大规模应用到铝锭、有色金属、钢铁、玻璃、木材、造纸、石材、陶瓷等行业。铝锭是一种贵重的工业产品,重量大、搬运频率高、运输距离远等特点,令其在包装方面要求十分严格,特别是对捆扎材料的要求也很高,既要坚实牢固,又要求有足够缓冲保护铝锭,还要经受运输的考验。为此国家制定了《铝及铝合金加工产品包装、标志、运输、贮存》(gb/t 3199-2007)标准,明确规定铝锭的包装形式和方法,为铝锭的包装提供了参考依据。比例条件:每托铝锭需用4条带,每条打包带的长度为4米,每托铝锭共需16米打包带。注:1、钢丝打包每条会浪费0.2米用作收紧,即4条带共浪费0.8米;2、 每条钢带需多支付1个钢扣的费用;3、一体化气动打包机提高打包速度;气动铝锭打包机当 前 价: 2 元/台最小起订:1 台供货总量:200 台特性    1、适合各种PET塑钢带    2、束紧、粘接、切断一次性完成,操作简便。    3、束紧力强,大于2800N以上,适用于冶金、钢铁、建材业等    规格      型号 CMVAQD-19 CMVAQD-25    机重 3.8㎏ 4.0㎏    使用塑带宽度 10-19.0mm 19-25mm    使用塑带厚度 0.4-1.05mm 0.4-1.35mm    打包结合强度 约75% 约75%    咬扣方式 摩擦热熔粘接 摩擦热熔粘接    束紧力 2800N 2800-3000N    平均气压 0.65MPa 0.65MPa如果你想知道铝锭打包等更多的信息你可以登陆上海有色网查看。 

铝锭打包带

2017-06-06 17:49:56

铝锭打包带是一种投资者想知道,因为了解它可以帮助操作。铝锭聚酯打包带数量(米)  ≥1价格(元/米) 10000.00元/米铝锭打包带是以聚对苯二甲酸乙二醇酯为主要原料经加工而成的,它是目前世界上用于代替钢带的一种新型环保的包装材料,经这几年新材质的开发成功及成本的大幅下降,已大量使用在钢铁业、化纤业、铝锭业、纸业、砖窑业、螺丝业、烟草业、电子业、纺织业及木业等;是一种取代钢带的新型高强度打包带,是目前世界上使用最广泛的替钢带使用。其特性有:1、高强度 : 铝锭打包带材质是(聚脂),具有极强抗拉性,接近于同规格的钢带,是普通塑料带的几倍。2、高韧性 : 铝锭打包带具有塑料特性,有着特殊的柔韧性,在运输过程中可避免因颠簸造成打包带的断裂导致物体的散落,确保运输的安全。3、安全性 : 铝锭带没有钢带的锋利边缘,也不需要钢扣结合、没有压痕、刮伤问题,不会对被包装物体造成损伤。在打包和开包时不会对操作人员造成伤害,避免一切不安全因素。4、适应性 : 铝锭带因材质和制作工艺因素,能适合各种气候变化,耐高温、耐潮湿,不象钢带受潮生锈污染环境及损失抗拉性,使捆包强度减小。5、环保性 : 因铝锭带质量轻,搬运方便;体积小,节省仓库空间;用过的铝锭带方便回收,符合环保要求。6、美观型:钢带会因暴露在空气中吸收水分而生锈,锈迹渗透性强容易污染包装物。铝锭塑钢带则美观、不生锈、有利环保。7、耐温性 : 熔点为260度,120度以下使用不变形,并能长时间保持拉紧力。8、经济性 : 1吨塑钢带的长度相当于6吨钢皮带,每米单价低于铁皮带,成本仅是铁皮带的60%。如果你想更多的了解关于铝锭打包带的信息,你可以登陆上海有色网进行查询和关注。

金属材料性能(二)

2019-01-11 09:43:21

工艺功能 指资料接受各种加工、处置的才能的那些功能。     铸造功能 指金属或合金是不是合适铸造的一些工艺功能,首要包括流功能、充溢铸模能 力;缩短性、铸件凝结时体积缩短的才能;偏析指化学成分不均性。     焊接功能 指金属资料经过加热或加热和加压焊接方法,把两个或两个以上金属资料焊接 到一同,接口处能满意运用意图的特性。     顶气段功能 指金属资料能承颁发顶锻而不决裂的功能。     冷弯功能 指金属资料在常温下能接受曲折而不 决裂功能。曲折程度通常用曲折角度α(外角)或弯心直径d对资料厚度a的比值表示,a愈大或d/a愈小,则资料的冷弯性愈好。     冲压功能 金属资料 接受冲压变形加工而不决裂的才能。在常温进行冲压叫冷冲压。查验方法用杯突实验进行查验。     铸造功能 金属资料在锻压加工中能接受塑性变形而不决裂 的才能。

废有色金属的预处理-打包与压块

2019-01-24 11:10:25

废有色金属的预处理是指将有色金属废件和废料的状态变成能够进行有效的后续冶金加工的过程。这一过程包括:使各种废件和废料达到规定的外形尺寸和重量标准;将有色金属与黑色金属分离;去除非金属夹杂物、水分、油质等。对废有色金属进行精细和高质量的准备,使之适用于冶金工序,可以使有色金属损失减少到最低程度,使燃料、电力、熔剂的单位消耗降低,使冶金设备和运输工具得到有效的利用,并使劳动生产率及有色金属与合金产品的质量得到提高。     有色金属废件与废料的预处理包括下列主要工序:分选,切割,打包,压块,破碎,粉磨,磁选,干燥,除油等。特种再生原料(废蓄电池、废电动机、废电线、马口铁废料)的预处理,采用专门的生产线。全苏再生有色金属科学研究设计院研究出废有色金属预处理的一般工艺流程(图1),该流程从有色金属废件与废料进入车间起,至成品发往用户厂为止。图1打包和压块     打包的目的是把松散的轻薄的废件与废料压实并制成一定重量、尺寸和密度的打包块。密实的物料便于装炉熔炼,熔炼过程中氧化造成的金属损失也小,同时,原料的运输费用还可得到降低。需要进行打包加工的,是分解成块的大型废件、废散热器、切边、废棒材、废管材、废电缆、废定子绕组、碎屑、废压模、日用废品等。加工的打包块密度,取决于压力的大小以及所压制的物料的厚度。废铜打包需用2000~4500千牛顿压力,废铝打包则需用1400~2000千牛顿压力。     各种液压打包机(表4)按压力大小分为小功率(压力2500千牛顿)打包机(Б-132型、Б-133型、ПГ-150型)、中等功率(压力2500~5000千牛顿)打包机(Б-1334型、ПГ-400型、CPA-400型)和大功率(压力5000千牛顿以上)打包机(CPA-1000型、CPA-1250型)。 表1(前)苏联国产打包机的技术参数机型外形尺寸(米)最后压级压力(千牛顿)打包机生产能力(块/小时)  电动机功率(千瓦)    打包机重量(吨)  挤压室打包状Б-132型*1.5×0.7×0.60.3×0.4×0.6100025108Б-1330型1.7×0.9×0.30.3×0.3×0.51000758526П-150型1.8×0.7×0.60.3×0.3×0.61500202010Б-1334型1.7×1.4×1.20.4×0.4×0.525003513572CPA-400型3.0×2.6×0.80.6×0.6×1.229001220113ПГ-400型2.8×1.5×1.10.4×0.5×0.639002022087CPA-1000型**4.5×4.0×1.31.0×0.7×2.0620020250308CPA-1250**2.2×0.8×2.91.0×0.8×0.81180045430285 *Б-132型打包机虽然已经停止生产,但许多企业仍在使用。 **CPA型打包机是由捷克斯洛伐克生产供应的。     打包过程包含以下主要工序:废料的验收和准备,装入打包机,打包,将打包块推出挤压室,验收并运走成品打包块。     现用Б-132型打包机(图2)的作业来说明打包过程中各道工序之间的连贯性。借助液压缸将原料由料箱1送入挤压室2。挤压室则用由液压缸4传动的盖3盖住。此时露出挤压室边缘的废料尾端由固定在盖的侧面和前面的刀切掉。打包过程中采用纵向和横向挤压头两次挤压,挤压头固定在液压缸5、6的活塞杆上。压制完毕后,打开挡板并借助液压缸7将打包块推出挤压室。     各种液压打包机都是自动化或半自动化作业,能将废料打压成重量为50~4500千克的不同打包块。  图2  Б-132型打包机的打包流程 а-装料;б-关盖;ъ,г-打包;э-推出打包块     压块适合在对废有色金属屑进行冶金处理前备料时采用。压块的目的是便于存放和运输,加快溶炼过程并减少金属损失。在压块过程中,原料被压实至2000~2200千克/米3的密度。适合进行压块的是粒度小于100毫米的无夹杂干屑。[next]     (前)苏联国内许多企业在对废屑进行压块加工时广泛使用液压压块机(Б-654型)和脉冲式压块机(MИБ-275型)。     用Б-654型压块机(图3)生产压块的过程,包括6个自动实施的连续工序:Ⅰ-切截批量废屑并用风动捣锤捣实;Ⅱ-用挤压头夹住废屑并将其压入阴模,同时进行压块造形,并使系统中的压力达到13亨帕;Ⅲ-移开捣锤,夹入新批量废屑;Ⅳ-在主液压缸的作用下使压块成形,成形过程持续至压力达16亨帕为止;Ⅴ-由阴模取出成品压块并使带有捣锤的挤压筒复位;Ⅵ-退出挤压头,使压块落入出料槽。在整个循环作业过程中,振动器均匀地将废屑由料仓给入进料槽。  图3  Б-654型压块机 1-带有液压缸的横梁;2-移动挤压筒的液压缸;3-振动器; 4-带风动捣锤的挤压筒;5-充油阀;6-充油箱;7-压力阀; 8-快速液压缸;9-油箱;10-操纵台;11-空气分配器; 12-液压工作缸;13-电动机;14-泵;15-可逆阀     脉冲式压块机的挤压功能,是在天然气和空气的混合物燃爆过程中释放产生的。采用这种压块机加工铝屑,可制取直径275毫米、高65~75毫米、重10~12千克的压块。压块机的加工能力为1.2~1.5吨/小时。

锑矿石的手选

2019-01-29 10:09:41

锑矿石的选矿与锑的提取冶金有密切的关系,这主要表现在:(1)选矿为冶炼提供可采用的原料;(2)任何冶炼工艺流程都包括有选矿内容;(3)选矿与冶金技术联合起来才能达到综合利用矿物原料的目的。     锑矿石的选矿方法,由于矿物类型较多,手选,重选(包括重介质选矿)、浮选以及离析浮选等都得到利用。     锑矿石的手选是根据锑矿石中含锑矿物与脉石矿物的颜色、光泽形状的差异,借助于工人的目力,在输送矿石的皮带上用手拣选的方法,这虽然是一种原始的选矿方法,但由于锑矿物常呈粗大结晶或块状集合晶簇产出,手选能得到较高品位块状锑精矿,适合于锑冶金技术的要求,因此,世界上一些主要产锑国家至今仍然有部分手选作用。下表列举了皮带手选技术条件和参考指标。   表  锑矿石皮带手选技术条件及参考指标  矿石类型单一硫化锑矿硫化-氧化混合锑矿选别段数及设备规格分选粒度/mm—150+35—150+28第一段皮带宽×长/m 皮带速度/m·s-10.8×16.4 0.170.8×23.6 0.2第二段宽×长/m 皮带速度/m·s-10.8×5.75 0.170.8×13.2 0.25第三段宽×长/m 皮带速度/m·s-10.8×7.2 0.17 每台班生产能力/t 每工班生产能力/t 原矿锑品位/%215 5.23 2.25145 5.87 2.30精矿含锑/%富  块  矿47.749.12贫  块  矿7.1011.03综   合7.813.75尾矿含锑/% 回收率/% 选矿比/倍 富矿比/倍 水耗/m3·t-1 电耗/kw·h·t-10.12 95.95 3.6 3.27 2.05 5.70.19 92.87 6.44 5.98 2.95 4.9       手选可选出块状锑精矿,只要含锑10%以上的锑精矿即可采用直井焙烧炉直接进行挥发焙烧,制取三氧化锑;含锑高于45%的块状硫化锑精矿,可通过熔析法制取纯净的三硫化锑(俗称生锑)。

高纯金属制备技术(二)

2019-01-25 13:38:01

式中,V为离子漂移速度;U为离子迁移率;F为作用于离子的外力,它由电场作用力和导电电子散射作用于离子的力组成。这些作用力和离子有效电荷数有关。依母体离子和杂质离子的电荷数不同和扩散、漂移速度不同而达到分离目的。如图4。    电迁移和区域熔炼方法结合使用效果更好(如图5),以镓为例,经过上述方法提纯后,镓的残余电阻率达到R残余=100000。这种方法已广泛用于铍、钨、钇、镧、铈等金属的提纯。 [next]     5.电磁场提纯    在电磁场作用下深度提纯高熔点金属的技术越来越多地被采用。电磁场不限于对熔融金属的搅拌作用,更主要的是电磁场下可使熔融金属在结晶过程中获得结构缺陷的均匀分布,并细化晶粒结构。在半导体材料拉制单晶时,在定向结晶时熔体中存在温度波动,这种温度波动会导致杂质的层状分布,而一个很小的恒定磁场就足以消除这种温度波动。在多相系统结晶时,利用电磁场可使第二相定向析出,生成类似磁性复合材料的各向异性的组织结构。电磁场还用于悬浮熔炼,这时电磁场起能源支撑作用和搅拌作用,利用杂质的蒸发和漂走第二相(氧化物、碳化物等)来纯化金属。由于不存在和容器接触对提纯金属造成的污染问题,被普遍用于几乎所有高熔点金属的提纯,如钨、钼、钽、铌、钒、铼、锇、钌、锆等。    6.提纯方法的综合应用    各个提纯方法都是利用金属的某个物理性质或化学性质和杂质元素间的差异而进行分离达到提纯目的的,如真空蒸馏是利用金属和杂质的饱和蒸气压和挥发速度的差异。区域熔炼是利用杂质在固相和液相间的溶解度差异而进行提纯分离的,因而各个方法都有一定的长处(对某些杂质分离效果好)和短处(对另一些杂质分离效果差)。即使是同一个提纯方法,也因金属性质的不同,提纯效果差别很大,如区域熔炼对高熔点金属的提纯效果好,但对某些稀土金属的提纯效果则不理想。欲获深度提纯金属的效果,一般需要综合应用多种提纯手段。在这方面,各个方法的合理结合应用和先后顺序使用十分重要,通常是将电子束熔炼或蒸馏和区域熔炼或电迁移法相结合,即先进行电子束熔炼或蒸馏提纯,再以区域熔炼或电迁移提纯作为终极提纯手段,以铍为例,为获超高纯铍,最好先多次蒸馏提纯,再真空熔炼,最后进行区域熔炼或电迁移提纯,经这样提纯后所得铍单晶纯度达99.999%,残余电阻率R残>1000。在制取超纯锗时,一般先用化学法除去磷、砷、铝、硅、硼等杂质,再用区熔法提纯得到电子级纯锗;最后多次拉晶和切割才能达到13N的纯度要求。表2为各种方法结合使用提纯金属铼的效果。表2  各种提纯方法提纯金属铼的效果提纯方法剩余电阻率RRR值铼粉末真空熔炼1000铼粉末真空熔炼+区域熔炼6000粉末在H2和O2气中退火+真空熔炼+区域熔炼8000氢还原提纯+真空熔炼15000氢还原提纯+真空熔炼+区域熔炼30000氢还原提纯+真空熔炼+电迁移区熔50000[next]     7.宇宙空间条件下提纯金属    宇宙空间的开发为提纯金属制造了新的机会。宇宙空间的超高真空(约10-10Pa),超低温和基本上的无重力(g=10-5g0),为金属提纯提供了优越条件。在这种条件下,液态金属中将不会有对流的问题,结晶时杂质的分布将只具有纯扩散性质,熔化金属毋需坩埚,超高真空尤其有利于杂质的挥发和脱气。这些对于采用熔炼、蒸发、区域熔炼等方法提纯化学活性大的金属和半导体材料来说更是非常理想的条件。以提纯锗为例,在地球上锗垂熔时杂质镓的分离系数为0.1/0.15,而在宇宙空间时则达0.23/0.17。在无重力条件拉制的晶体的完整性较在重力条件下的完整性好很多。以锑化锢为例,其位错密度比只是在重力条件下的位错密度的1/6。由于宇宙中液态金属表面张力系数值很大,故在宇宙间用无坩埚区域熔炼法必定能制备出极高纯度和完整性的单晶来。此外,超低“宇宙”温度也具有良好的应用前景。

国内液压与气动标准大全(一)

2019-01-15 09:49:29

一、采标情况:   idt或IDT表示等同采用;eqv或MOD表示等效或修改采用;neq表示非等效采用。   二、国家标准   GB/T 786.1-1993(2001*) 液压气动图形符号   eqv ISO 1219-1:1991   GB/T 2346-2003 流体传动系统及元件 公称压力系列   ISO 2944:2000,MOD   GB/T 2347-1980(1997) 液压泵及马达公称排量系列   eqv ISO 3662:1976   GB/T 2348-1993(2001*) 液压气动系统及元件 缸内径及活塞杆外径   neq ISO 3320:1987   GB/T 2349-1980(1997) 液压气动系统及元件 缸活塞行程系列   eqv ISO 4393:1978   GB/T 2350-1980(1997) 液压气动系统及元件 活塞杆螺纹型式和尺寸系列   eqv ISO 4395:1978   GB/T 2351-1993 液压气动系统用硬管外径和软管内径   neq ISO 4397:1978   GB/T 2352—2003 液压传动 隔离式蓄能器 压力和容积范围及特征量   ISO 5596:1999,IDT   GB/T 2353.1-1994 液压泵和马达安装法兰和轴伸的尺寸系列及标记   neq ISO 3019-2:1986 靠前部分:二孔和四孔法兰和轴伸   GB/T 2353.2-1993(2001*) 液压泵和马达 安装法兰与轴伸的尺寸系列和标记(二)   neq ISO 3019-3:1988 多边形法兰(包括圆形法兰)   GB/T 2514-1993 四油口板式液压方向控制阀安装面   eqv ISO 4401:1980   GB/T 2877-1981 二通插装式液压阀安装连接尺寸   GB/T 2878-1993 液压元件螺纹连接 油口型式和尺寸   neq ISO 6149:1980   GB/T 2879-1986 液压缸活塞和活塞杆动密封沟槽型式、尺寸和公差   neq ISO 5597:1987   GB/T 2880-1981 液压缸活塞和活塞杆 窄断面动密封沟槽尺寸系列和公差   GB/T 3452.1-1992 液压气动用O形橡胶密封圈尺寸系列及公差   neq ISO 3601-1:1988   GB/T 3452.2-1987 O形橡胶密封圈外观质量检验标准   GB/T 3452.3-1988 液压气动用O形橡胶密封圈 沟槽尺寸和设计计算准则   neq ISO/DIS 3601-2   GB/T 3766-2001 液压系统通用技术条件   eqv ISO 4413: 1998   GB/T 6577-1986 液压缸活塞用带支承环密封沟槽型式、尺寸和公差   neq ISO 6547:1981   GB/T 6578-1986 液压缸活塞杆用防尘圈沟槽型式、尺寸和公差   neq ISO 6195:1986   GB/T 7932-2003 气动系统通用技术条件   ISO 4414:1998,IDT   GB/T 7934-1987 二通插装式液压阀 技术条件   GB/T 7935-1987 液压元件 通用技术条件   neq NFPA T 310.3   GB/T 7936-1987 液压泵、马达空载排量 测定方法   neq ISO/DP 8426 (1988版)   GB/T 7937-2002 液压气动用管接头及其相关元件公称压力系列   neq ISO 4399:1995   GB/T 7938-1987 液压缸及气缸公称压力系列   neq ISO 3322:1975   GB/T 7939-1987 液压软管总成 试验方法   neq ISO 6605:1986   GB/T 7940.1-2001 气动 五气口气动方向控制阀 靠前部分:不带电气接头的安装面   idt ISO 5599-1:1989   GB/T 7940.2-2001 气动 五气口气动方向控阀 第二部分:带电气接头的安装面   idt ISO 5599-2:1990   GB/T 7940.3-2001 气动 五气口气动方向控制阀 第三部分功能识别编码体系   idt ISO 5599-3:1990   GB/T 8098-2003 液压传动 带补偿的流量控制阀 安装面   ISO 6263:1997,MOD   GB/T 8099-1987 液压叠加阀 安装面   neq ISO 4401-1980   GB/T 8100-1987 板式联接液压压力控制阀(不包括溢流阀)、顺序阀、   neq ISO/DIS 5781(1987) 卸荷阀、节流阀和单向阀 安装面   GB/T 8101-2002 液压溢流阀 安装面   ISO 6264:1998,MOD   GB/T 8102-1987 缸内径8~25mm的单杆气缸安装尺寸   neq ISO 6432:1985   GB/T 8104-1987 流量控制阀 试验方法   neq ISO/DIS 6403(1988)   GB/T 8105-1987 压力控制阀 试验方法   neq ISO/DIS 6403(1988)   GB/T 8106-1987 方向控制阀 试验方法   neq ISO/DIS 6403(1988)   GB/T 8107-1987 液压阀 压差—流量特性试验方法   neq ISO/DIS 4411(1986)   GB/T 9065.1-1988 液压软管接头 连接尺寸 扩口式   GB/T 9065.2-1988 液压软管接头 连接尺寸 卡套式   GB/T 9065.3-1988 液压软管接头 连接尺寸 焊接式或快换式   GB/T 9094-1988(1997) 液压缸气缸安装尺寸和安装型式代号   eqv ISO 6099:1985   GB/T 9877.1-1988 旋转轴唇形密封圈结构尺寸系列 靠前部分 内包骨架旋转轴唇形密封圈   GB/T 9877.2-1988 旋转轴唇形密封圈结构尺寸系列 第二部分 外露骨架旋转轴唇形密封圈   GB/T 9877.3-1988 旋转轴唇形密封圈结构尺寸系列 第三部分 装配式旋转轴唇形密封圈   GB/T 14034-1993 24°非扩口液压管接头连接尺寸   GB/T 14036-1993 液压缸活塞杆端带关节轴承耳环安装尺寸   neq ISO 6982:1982   GB/T 14038-1993(2001) 气缸气口螺纹   neq ISO 7180:1986   GB/T 14039-2002 液压传动 油液 固体颗粒污染等级代号   ISO 4406:1999,MOD   GB/T 14041.1-1993 液压滤芯结构完整性检验方法   neq ISO 2942:1974   GB/T 14041.2-1993 液压滤芯材料与液体相容性检验方法   neq ISO 2943:1974   GB/T 14041.3-1993(2001)液压滤芯抗破裂性检验方法   neq ISO 2941:1974   GB/T 14041.4-1993(2001)液压滤芯额定轴向载荷检验方法   neq ISO 3723:1976   GB/T 14042-1993(2001) 液压缸活塞杆端柱销式耳环安装尺寸   neq ISO 6981:1982   GB/T 14043-1993 液压控制阀安装面标识代号   eqv ISO 5783:1981   GB/T 14513-1993(2001) 气动元件流量特性的测定   neq ISO/DIS 6358(1989)   GB/T 14514.1-1993(2001)气动管接头试验方法   neq JIS 8381-85   GB/T 14514.2-1993(2001)气动快换接头试验方法   neq ISO 6150:1988

贵金属的相互分离(二)

2019-02-15 14:21:10

表3  Rh、Ru、Ir三种金属的溶解状况处理办法溶解率/%RhRuIr直接用6~12mol/L HCl/Cl2浸出2h18.502.2高温氢复原后HCl/Cl2浸出2h14.65.76.7加FeS铝热熔炼后HCl/Cl2浸出2h93.190.890.3同上氯化10h99.599.199.3     粗金属铑很难直接用溶解,90℃溶解近半个月,溶解率仅小于60%。若按Rh: Al: Fe203=1:2:0.2份额混合,在1000℃下熔炼15min,产出的含铑合金用6mol/LHCl浸出铝、铁,再在90℃下用溶解20min,铑溶解率达99%。    显着,铝热复原熔炼可使一切难溶状况的贵金属都转化为活性易溶状况。但工艺顶用铁氧化物捕集有熔炼温度高,有时还需慵懒气氛维护等缺陷。    3.锍熔铝热复原浸出法    该法首要用镍或铁的硫化物与待处理物料进行复原熔炼产出含贵金属的锍,锍再用铝活化熔炼为铝合金,铝合金用酸溶解其间的镍、铁、铝等贱金属,产出高档次活性贵金属精矿,最后用HCl/Cl2溶解精矿产出高浓度贵金属溶液。    如处理下述成分(%)的低档次贵金属物料:        Au    Pt     Pd    Rh+Ir+Os+Ru   Au+Pt   Cu    Ni    Fe    SiO2   CaO   S      0.113  0.094  0.076      0.033        0.316   4.7   4.1  10.2   11.1   12.5  14.1    工艺办法为:物料参加硼砂、碳酸钠、石英砂于1250℃熔炼,物猜中的贱金属硫化物熔炼后捕集了贵金属的锍,别离炉渣后锍与熔融铝反响构成与铝的合金,用酸溶解合金中的贱金属,残渣即为活性贵金属精矿,再用HCl/Cl2溶解,一切贵金属溶解率皆大于99.8%。    针对含金十铂族金属7.748%、贱金属19.1%的贵金属富集物,加硫化镍熔炼为锍后用相同程序处理,一切贵金属溶解率皆大于99.9%。溶液中贵金属浓度达100 g/L。[next]    针对Pt-Ir25合金废料用上述工艺处理,一次溶解率>99%,产出高浓度铂铱溶液。用此办法处理贵金属二次资源精粹厂几十年堆集的含贵金属废渣,也取得了十分满足的作用。    针对砂铂矿提铂后剩余的饿铱矿精矿(含Os、Ir各约30%),锍熔一铝熔或直接铝熔,皆可使慵懒矿藏分化并活化,用硫酸或溶解贱金属后,贵金属精矿可在硫酸介质中加氧化剂直接蒸馏、碱液吸收饿,然后转化为酸性介质可使铱、铂等有用的氧化溶解,取得高浓度铱溶液。    溶解铝合金中的贱金属可运用贵金属精粹进程中发生的酸性贵金属废液,溶解贱金属时废液中的微量贵金属可一起置换收回在贵金属精矿中。如用含HCl2 mol/L,含贵金属Ru 0.6%、Rh 0.5%、Ir 0.125 %、Pd 0.0735的废液60℃浸出合金6h,过滤后的贱金属溶液中贵金属总浓度降至小于0.001%。    与前述两个办法比较,该法有如下的特色。    ①对物料成分的习惯规模宽,不仅能处理高档次物料,也可处理含贵金属档次低至小于1%的物料,包含冶炼厂各种档次的贵金属富集物,粗精矿、精粹厂各种难处理废渣,各种贵金属二次资源及难溶的含铑铱合金。    ②处理废渣,处理难溶粗金属铑、铱、锇铱矿或贵金属合金(如铂一铱合金)废料时,首要配入低熔点镍锍(熔点575℃)熔炼,镍锍对贵金属的滋润、捕集、碎化才能强,熔炼温度低,无须维护气氛。    ③锍与铝的铝热复原反响速度快,在800-1000℃熔铝中参加贵金属锍,瞬时自热达白炽高温完结活化反响。    ④多元合金用酸或精粹进程中任何含贵金属酸性废液溶解贱金属,过滤后即取得高档次活性贵金属精矿。    ⑤精矿中若含锇、钌,可首要在稀酸介质中加氧化剂(如、)氧化蒸馏,别离用碱液和液吸收,然后补加浓并通入加温溶解,取得介质性质简略的高浓度贵金属溶液。全进程只需1天。    (二)挑选性沉积别离法    该法首要使用贵金属不同价态和不同状况的化合物和合作物盐类的安稳性和溶解功能的不同进行别离。    贵金属精矿用、Cl2+HCI、HCI+H2O2直接溶解,或用碱熔融后再用溶解,贵金属皆生成相应的氯配阴离子或其钠盐。氯配阴离子溶液中参加钾、铵阳离子则构成相应的氯合作物钾盐或铵盐。铂族金属氯配阴离子与K+、Na+、NH4+阳离子构成的合作盐,在水和稀溶液中的溶解度取决于M+的碱性,碱性越强溶解度越大。可溶性次序是:钠盐>钾盐>铵盐。铂族金属中心离子的价态也决议其氯配酸盐的溶解度,一般表现为贱价态氯配酸盐易溶,而高价态氯配酸盐难溶。[next]    除铱外,其他铂族金属的氯合作钠盐(不管中心离子呈何种氧化态)多为赤色,易溶于水。氯铱酸钠为黑色晶体状,难溶于水。而相应的钾盐除Rh(Ⅲ)的K3[RhCl6]·H2O或K3[RhCl5·H2O〕易溶于水外,其他铂族金属的四价氯合作钾盐在水中溶解度均小。它们呈正八面体结晶结构。如K2PtCl6(黄色)水中溶解度1.12%,K2IrCl6(赤色)水中溶解度1.25%,K2OsCl6(黄色)冷水中微溶,加热时溶解度增大。K2PdCl6(暗赤色)难溶于水。K2RuCl6易水解为含经基的合作物K2(RuH2OCl5),在水中微溶。其间四价的K2PdCl6和K2RuCl6只要在氧化剂存鄙人才安稳,一旦与水或共沸,即能复原为易溶于水的贱价氯合作钾盐K2PdCI4和氯水合合作钾盐,如K2RuH2OCl5。    铵盐的状况与钾盐相似,贱价态氯合作铵盐易溶,高价态氯合作铵盐难溶,如铑的贱价态馁盐(NH4)3RhCl6(赤色)、(NH4)3[RhCl5·H2O](赤色)易溶于水。而其他四价铂族金属的氯合作铵盐皆难溶于水,如(NH4)2PtCl6(黄色)水中溶解度仅0.77%,在饱满氯化铵溶液中更降至0.003%。(NH4)2PdCl6(赤色八面体)水中微溶,(NH4)2lrCl6(黑色晶体)水中溶解度0.77%。相应的高价锇、钌氯合作铵盐也难溶。(NH4)2PdCl6很不安稳,在水或稀中煮沸即复原为易溶的贱价铵盐。    分组溶解及挑选性沉积别离的工艺流程见图1。这是20世纪70年代前国际各大型铂族金属精粹厂长期运用的经典办法。首要将矿产或二次资源提取出的贵金属粗精矿拌入适量硫酸,进行硫酸化焙烧,再用稀硫酸浸出别离贱金属,使贵金属精矿中的贱金属含量降至1%以下,焙烧进程还使副铂族金属转化为难溶的状况。 [next]     别离和精粹工艺至少包含8种别离程序和上百种化学反响,熔炼和溶解重复替换进行,过滤、沉积连续操作,周期长达数月。首要程序如下。    1.溶解铂把金    先用煮沸精矿,后按HCI: HNO3≈3:1份额参加硝酸并用蒸馏水稀释一倍,持续煮沸并补加和硝酸溶解金铂钯。铂的溶解反响如下:                          HNO3+3HCl====Cl2+NOCI+2H2O                              Pt+2Cl2====PtCl4                            Pt+4NOCl====PtCl4+4NO                          PtCl4+2HCI====H2PtCl6    总反响Pt+8HCl+2HNO3====H2PtCl6+2NOCl+4H2O    把的溶解反响与铂相似,生成H2PdCl6。精矿中的金和少数贱金属也一起溶解生成HAuCl4、FeCl3、CuCl2、NiCl2等氯配酸及氯化物。溶解时铂会生成难溶的亚硝基合作物(NO)2PtCl6黄色沉积,需在溶解完毕后参加煮沸并蒸发至糊状,重复数次使铂完全转化为可溶性氯合作物。过滤后滤液以铂、把、金为主,含少数贱金属及铑、铱、钌,不溶渣含银及副铂族金属。这个溶解进程现在可用介质中通入,或参加溶液或参加完结,可防止亚硝基污染环境。    2.别离金铂钯    (1)别离提取金  因为金比铂、把易复原沉积,先别离可防止后续把、铂别离时出现金的涣散及沉积搅扰,一起先复原金可使溶液中把、铱复原为贱价态,以削减别离铂时把、铱的共沉积。此外,传统工艺顶用络合法别离把,溶液若含许多金会生成易爆的“雷金”(Au2O3·4NH4)带来操作风险。    复原金时溶液中金浓度应大于20g/L,溶液酸度小于0.5mol/L,以防止产出细粒黑金或胶体金,一般用亚铁盐(FeSO4, FeCl2)、SO2、草酸(H2C2O4)等中等复原才能的复原剂,以不一起复原铂钯为条件,复原产出的粗金再精粹产出纯金。用硫酸亚铁和草酸作复原剂的反响为:[next]                    AuCl3+3FeSO4====Au↓+Fe2(SO4)3+FeCl3                  2AuCl3+3H2C2O4====Au↓+6HCl+6CO2    (2)别离提取铂  沉积金后的滤液参加氯化铵,沉积出蛋黄色铵。反响为:                    H2PtCl6+2NH4Cl====(NH4)2PtCl6↓+2HCl    铵在水中溶解度为0.77%,但在17.7%浓度的氯化铵溶液中的溶解度降至0.003%,因而沉铂时氯化铵应过量。贱金属不与氯化铵构成相似的难溶盐,大都残留在溶液中别离,但铵沉积会吸附少数贱金属,精粹铂时再深度别离。当溶液中把、铱呈贱价态Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅲ)时,生成的铵盐(NH4)2PdCl4和(NH4)3IrCl6可溶。但当呈高价态Pd(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)时,也生成与铵异质同晶的铵盐(NH4)2PdCl6和(NH4)2IrCl6共沉积,并很难用洗刷沉积的办法别离,有必要在铂精粹时深度别离。因而沉铂前应将溶液煮沸使把、铱复原为贱价态。    (3)别离提取钯  过滤铵后的滤液以把为主,可用下述三种办法从溶液中提取。    ①沉积氯把酸铵法  沉铂后的滤液补加部分氯化铵,通入或参加硝酸氧化沉积出赤色的氯把酸铵,反响为:                        (NH4)2PdCl4+Cl2====(NH4)2PdCl6↓    氯钯酸铵很不安稳,在水中煮沸即被复原为可溶的氯亚钯酸铵。贱金属不构成铵盐沉积,但贱金属浓度高时,其氯化物与氯化铵生成复盐结晶会污染钯铵盐,使之变为紫赤色。经重复沉积一溶解(至少三次)可别离贱金属,但发生许多含钯母液需另行处理,钯的直接收率不高。Pt(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)等高价态离子也生成相似的氯络铵盐,因而该沉积法不能使钯与铂、铱、铑完全别离。    ②沉积二氯二络亚钯法  沉铂后的滤液加热并参加,贱金属水解为氢氧化物沉积,一起沉积出桃赤色的二氯二络亚钯盐,反响为:              2H2PdCl4+8NH4OH====Pd(NH3)4·PdCl4↓+4NH4Cl+4H2O    持续参加,二氯二钯盐沉积转为可溶且无色的二氯四络亚钯盐,反响为:                Pd(NH3)4·PdCl4+4NH4OH====2Pd(NH3)4Cl2+4H2O[next]    过滤别离贱金属的水解沉积后,含钯滤液用缓慢中和到pH=0.5,从头沉积出黄色粉末状的二氯二络亚钯盐。这个性质是钯特有的,过滤即可别离其他可溶性贵金属杂质。    ③联合法  当钯溶液中贵、贱金属杂质含量都较高时,上述两个办法可联用。即先沉积氯钯酸铵别离贱金属杂质,再用络合法别离贵金属杂质,各重复沉积数次可取得纯金属。    3.不溶残渣中收回铑铱钌    不溶残渣首要含氯化银、铑、铱、钌,还含少数铂、钯,其他为二氧化硅,以别离和提取副铂族金属为首要目的。    (1)别离银及铂把金  首要熔炼贵铅,即按贵金属量的二倍配入氧化铅或碳酸铅作捕集剂,按残渣量的75%配入硼砂、175%配入苏打作助熔剂,在1000℃以上进行复原熔炼。将富集贵金属的贵铅水碎成粒,用硝酸煮沸溶解铅、银,滤液中参加硫酸煮沸,沉积出难溶的硫酸铅,过滤后硫酸铅热分化为氧化铅或用碳酸钠转化为碳酸铅回来熔炼贵铅。过滤硫酸铅后的含银溶液参加或氯化钠沉积出AgCl,再和木炭、苏打熔炼为粗银送电解精粹。    硝酸不溶渣先经600℃煅烧后再次用溶解,含铂把金的溶液并入主体溶液别离及提取这三种金属。    (2)别离提取铑  不溶渣用熔融,冷却后用稀硫酸浸出取得可溶性的Rh2(SO4)3溶液,可生成硫酸盐是铑的特殊性质,反响为:    此溶液即作为精粹铑的质料。    (3)别离提取锇钌  锇、钌的性质十分特殊,金属的熔点及密度很高,但却极易氧化为低沸点的高价氧化物蒸发(沸点:OsO4 131.2℃,RuO4 65℃),因而它们在冶金富集进程中易丢失,收回率较低。它们的化合物种类许多,既能够中心阳离子生成氯配阴离子及相关的盐,也能够氧化物为酸根生成锇酸盐和钌酸盐,因而锇、钌的别离提取办法首要是氧化蒸发和挑选性吸收。[next]    上述含锇、钌的物料用3份Na2O2和1份NaOH混合,在铁坩埚中升温至700℃熔融,冷却后用水浸出取得含锇酸钠(Na2OsO4)和钌酸钠(Na2RuO4)碱性溶液。反响为:                    2Os+6Na2O2+2NaOH====2Na2OsO4+5Na2O+H2O                  2Ru+6Na2O2+2NaOH====2Na2RuO4+5Na2O+H2O    过滤液在约80℃通入蒸宣布OsO4和RuO4,以锇为例反响为:                          Na2OsO4+Cl2====OsO4↑+2NaCl    两种高价氧化物对酸性硫脉溶液反响别离显现赤色和蓝色,因而可用沾湿硫脉的棉球在出气管道中定时监测蒸发进程及结尾。RuO4用5mol/L浓度HCl加适量酒精吸收,并复原转化为安稳的H2RuCI5,反响为:                      2RuO4+20HCl====2H2RuCl5+8H2O+5Cl2    OsO4用20%NaOH加适量酒精溶液吸收,并复原生成锇酸钠溶液,反响为:                      2OsO4+4NaOH====2Na2OsO4+2H2O+O2    各3~4级串联,吸收系统衔接100~200Pa负压,钌吸收液中吸收的锇也转化为不安稳的H2OsCl6状况,可直接或经浓缩后加少数硝酸或氧化煮沸,将锇从头氧化为OsO4蒸发进碱吸收系统。一般别离放出浓度较高的榜首级吸收液送去精制,其他级顺次前移。    我国选用优先氧化蒸馏收回锇钌计划,有利于进步锇钌的收回率。针对下述成分的贵金属粗精矿(%):     Cu   Ni   Pt    Pd    Rh     Ir    Os    Ru    Au    1.1  4.0  2.84  0.83  0.185  0.28  0.18  0.41  0.55    粗精矿用硫酸浆化入蒸馏釜,加温至80℃以上,缓慢参加溶液,使锇钌氧化蒸发,别离用酸、碱液吸收。锇钌收回率别离大于85%和95%,且一起使95%的铂、把和大于85%的铑、铱溶解在蒸残液中,进一步从溶液中别离收回。    (4)提取铱提取铑钌后的残渣富集了最化学慵懒的铱,渣中铱一般呈IrO2状况。用溶解,反响为:                31rO2+18HCl+4HNO3====3H2lrCl6+8H2O+O2+4NO2    在坚持溶液的氧化性(有少数硝酸或通入)保证铱呈Ir(Ⅳ)高价态的一起,参加氯化铵沉积出带丝光的氯铱酸铵(NH4)2IrCl6黑色沉积。再以氯铱酸铵为质料进一步精粹为金属铱。[next]    4.低浓度贵金属溶液、废液的处理    精粹进程中发生的许多低浓度溶液和废液中的贵金属,选用以下办法收回。    (1)浓缩法成分简略,贵金属种类单一的溶液直接煮沸浓缩后回来主工艺。    (2)置换法用镁、锌、镍、铁、铝、铜等金属粉、丝、片从溶液中置换出贵金属。溶液中只含铂、钯、金时,用锌粉即能定量的置换出贵金属,置换后液中贵金属浓度可达分析灵敏度下限( Pd>Pt>Rh》Ir,即对金钯铂的置换作用好,铑较慢,铱最慢,因而铜置换可用作粗别离金铂钯铑铱的办法。榜首次置换99.5%金、钯和铂,约15%Rh和5%Ir;第2次置换约94%铑,绝大部分铱残留在置换母液中。因为铜粉用量很难精确操控,置换产品含铜高,虽可用硝酸重溶分铜,但又易构成钯的重溶涣散。用铜丝、片置换可削减铜在置换产品中的搀杂,但丝、片活性差,置换功率差、速度较慢。    (3)沉积法含贵盐溶液通入或参加,使溶液中除铱外的一切贵金属转化为硫化物沉积,沉积母液中残留的贵金属浓度可降至1mg/L以下。过量时则生成相应金属的硫代盐,以沉积氯亚钯酸钠为例反响为:                      Na2PdCl4+2Na2S====Na2PdS2↓+4NaCl    溶液中的NaAuCl4、Na2PtCl6、Na3RhCl6等也按上述反响生成Na3AuS3、Na2PtS3、Na3RhS3等硫代盐沉积。    黄药可从铂钯银硝酸溶液中沉积出铂钯的。以钯为例,反响为:                    Pd2++2C2H5OCSS-====Pd(C2H5OCSS)2↓    黄药与巯基并噻唑或对合用,加温下可分步沉积钯、铂和铑铱钌。[next]    能与一切贵金属氯络合物生成可溶性复合络合物,但参加浓硫酸并加热至170℃以上则转化为硫化物沉积。    NaBH4的碱性溶液可从废液中高效完全地复原沉积贵金属,因试剂较贵使用受到约束。    (4)吸附法活性炭用硝酸预氧化处理后,用于从含铂把的溶液中挑选性吸附铂把,吸附容量别离达60-70 mgPd/克炭和约13mgPt/克炭,再用硝酸解吸铂和把。复的活性炭可从含贵金属的贱金属溶液中有用吸附金把铂,残液浓度小于0.4mg/L,再用从活性炭中重溶取得高浓度贵金属溶液。阴离子交流树脂可交流吸附溶液中呈配阴离子的微量贵金属,但很难用其他试剂解吸贵金属和再生树脂,多用燃烧树脂的办法收回贵金属。    以上各种办法均能一起收回微量贵金属,却不能进行贵金属之间的挑选性别离。各种办法对不同酸度和成分的溶液,有特定的运用规模和操作条件,有必要针对具体状况经实验后挑选使用。    挑选性沉积别离工艺沿袭近百年,但存在显着的缺陷,如:重复熔炼-浸出-沉积等火、湿法工序替换作业,工艺流程及处理周期长,连续、分批操作的工效低,劳动强度大,存在环境污染的问题;别离的挑选性不高,试剂耗费多,目标不安稳,许多中间产品中各种金属互含,需屡次重复处理并随同许多稀溶液和不溶渣等中间产品的积压和周转,贵金属的一次直收率不高;熔炼、溶解、沉积、过滤设备多,能耗大,设备腐蚀严峻。    自20世纪80年代以来,挑选性沉积别离工艺已逐步被先进的溶剂萃取别离工艺替代。但挑选性沉积工艺中的一些技能,至今仍是精粹产出纯金属,及提取不同纯度的各种贵金属化合物产品的重要办法。    (三)溶剂萃取别离    溶剂萃取技能是用特殊的有机化合物,按特定的机理与某种贵金属构成新的有机化合物(萃合物),挑选性地将该种贵金属提取入有机相,与其他金属别离,若每种金属都用萃取技能别离,组合构成的别离工艺,冶金上称为“全萃别离工艺”,该技能已在贵金属别离精粹中广泛使用。与传统的挑选性沉积别离工艺比较,有许多长处,如简化了进程,缩短了周期,削减了贵金属的积压和需求回来处理的各种中间产品周转量,降低了能耗和加工费用,进步了直收率和出产操作的安全性,对物料的习惯性和工艺装备的灵活性较大。    1.萃取系统和萃取机理    贵金属精矿用或HCl/Cl2溶解后,溶液中所含7种贵金属均呈氯配阴离子或水合氯配阴离子状况,在不同酸度及氧化一复原条件下,各种金属在溶液中呈不同价态和不同状况的合作物,它们具有不同的性质,并在溶液中处于杂乱的平衡。溶剂萃取技能就是在这种系统中,使用不同价态和不同状况合作物性质的不同,使贵金属彼此别离。[next]    贵金属萃取机理首要有构成离子对、生成化合物、溶剂化三种。    (1)构成离子对萃取  贵金属氯配阴离子作为一个阴离子基团可与许多碱性有机阳离子基团(首要是各种胺类有机物)构成离子对,使贵金属提取入有机相,这是在合作物外界靠正负离子招引并生成可溶于有机溶剂中的有机化合物的进程。氯配阴离子的电荷数及离子巨细对其构成离子对的速度影响较大,电荷数越多与有机阳离子基团构成离子对的速度越慢,即生成离子对的速度是(MCI6)3-<(MCI6) 2-<(MCl6)-,也即(MCl4)->(MCl4)2-≈(MCI6) 2->(MCI6)3-。针对各个金属按离子交流构成离子对的速度快慢次序是:(AuCl4)->(PdCl4)2-≈(PtCl4)2->(PdCl6)2-≈(PtCl6)2-≈(IrCl6)2-》(RhCl6)3-≈(IrCl6)3-。    如用叔胺(Am)萃取铂的反响为:    (2)生成化合物萃取  贵金属氯配阴离子中的配位体Cl-可被其他有机化合物基团,如硫醚、羧酸、磺酸、烷基(烃基)磷酸、羟基肟等替代,即在合作物内界进行配位基交流构成可溶于有机溶剂的新化合物或鳌合物,使贵金属提取入有机相。因为大都铂族金属氯配阴离子的结构比较严密,进行配位基替代交流(赘合)反响的速度一般很慢。    按MClm+nS(有机鳌合试剂)→-MCIm-n·nS+nCl-反响的速度可将不同价态的贵金属分为四类:    Pt(Ⅳ),Ir(Ⅳ),Os(Ⅳ)           十分慵懒,难交流    Pt(Ⅱ),Pd(Ⅳ),Ru(Ⅳ)           中等慵懒,能够交流    Ru(Ⅲ),Ru(Ⅳ),Ir(Ⅲ),Os(Ⅲ) 中等不安稳,交流快    Pd(Ⅱ),Au(Ⅲ)                     不安稳,交流最快    使用较多的是硫醚或经脂有机化合物萃取把的氯配阴离子,如硫醚(r2S)萃钯,反响为:

锂辉石的手选法

2019-02-25 14:01:58

手选法是根据锂矿藏与脉石矿藏在色彩和外观上的差异而到达分选意图的一种选别办法。其选别粒度一般为10~25毫米,选别粒度下限的断定,取决于经济效益。手选是锂矿出产史上最早运用的选矿办法,美国早在1906年就选用此法从南达科塔州布莱克山区域伟晶岩矿床中出产锂辉石精矿。除锂辉石外,手选还用于出产锂云母、透锂长石、锂磷铝石等锂精矿。美国南达科塔州布莱克山区域是美国最早挖掘的锂矿区,曾选用手选法从伟晶岩矿石中选出锂辉石精矿,有时还顺便收回一些长石和重金属矿藏。布莱克山区域一矿床含Li2O1.5~1.7%,矿石主要由锂辉石、石英、微斜长石、钠长石、白云母、磷灰石和电气石组成。1948年选用手选法选出产率为10.5%的锂辉石精矿,档次为4.8%Li2O,收回率30~40%,因为经济效益低,该厂变革了工艺,3.3~38毫米粒级改用重介质选矿,38~300毫米粒级矿石仍用手选以除掉废石。我国50年代在新疆一矿和三矿一向用手选法出产锂辉石精矿,原矿含1.5~1.8% Li2O,手选精矿档次5~6%Li2O,收回率20~30%。手选法因为劳动强度大、出产率低、选矿目标差、资源糟蹋大,已遍及为浮选或其他办法所替代,但在劳动力廉价的区域,手选仍不失为一种从粗嵌布锂矿中出产锂精矿的重要办法。下图 所示为化岗伟晶岩锂矿手选准则流程。图中 花岗伟晶岩锂矿手选则流程

金属热处理基础知识(二)

2019-03-13 11:30:39

热处理工艺一般包含加热、保温、冷却三个进程,有时只要加热和冷却两个进程。这些进程相互联接,不行连续。加热是热处理的重要工序之一。金属热处理的加热办法许多,最早是选用木炭和煤作为热源,进而运用液体和气体燃料。电的运用使加热易于操控,且无环境污染。运用这些热源能够直接加热,也能够通过熔融的盐或金属,以致起浮粒子进行直接加热。      金属加热时,工件暴露在空气中,常常发作氧化、脱碳(即钢铁零件表面碳含量下降),这关于热处理后零件的表面功能有很晦气的影响。因而金属一般应在可控气氛或维护气氛中、熔融盐中和真空中加热,也可用涂料或包装办法进行维护加热。      加热温度是热处理工艺的重要工艺参数之一,挑选和操控加热温度 ,是确保热处理质量的首要问题。加热温度随被处理的金属材料和热处理的意图不同而异,但一般都是加热到相变温度以上,以取得高温安排。别的改动需求必定的时刻,因而当金属工件表面到达要求的加热温度时,还须在此温度坚持必定时刻,使表里温度共同,使显微安排改动彻底,这段时刻称为保温时刻。选用高能密度加热和表面热处理时,加热速度极快,一般就没有保温时刻,而化学热处理的保温时刻往往较长。      冷却也是热处理工艺进程中不行短少的过程,冷却办法因工艺不同而不同,首要是操控冷却速度。一般退火的冷却速度最慢,正火的冷却速度较快,淬火的冷却速度更快。但还因钢种不同而有不同的要求,例如空硬钢就能够用正火相同的冷却速度进行淬硬。      金属热处理工艺大体可分为全体热处理、表面热处理和化学热处理三大类。依据加热介质、加热温度和冷却办法的不同,每一大类又可区分为若干不同的热处理工艺。同一种金属选用不同的热处理工艺,可取得不同的安排,然后具有不同的功能。钢铁是工业上运用最广的金属,并且钢铁显微安排也最为杂乱,因而钢铁热处理工艺品种繁复。    全体热处理是对工件全体加热,然后以恰当的速度冷却,以改动其全体力学功能的金属热处理工艺。钢铁全体热处理大致有退火、正火、淬火和回火四种根本工艺。      退火是将工件加热到恰当温度,依据材料和工件尺度选用不同的保温时刻,然后进行缓慢冷却,意图是使金属内部安排到达或挨衡状况,取得杰出的工艺功能和运用功能,或许为进一步淬火作安排预备。正火是将工件加热到适合的温度后在空气中冷却,正火的作用同退火类似,仅仅得到的安排更细,常用于改进材料的切削功能,也有时用于对一些要求不高的零件作为终究热处理。    淬火是将工件加热保温后,在水、油或其它无机盐、有机水溶液等淬冷介质中快速冷却。淬火后钢件变硬,但一起变脆。为了下降钢件的脆性,将淬火后的钢件在高于室温而低于650℃的某一恰当温度进行长时刻的保温,再进行冷却,这种工艺称为回火。退火、正火、淬火、回火是全体热处理中的“四把火”,其间的淬火与回火关系密切,常常合作运用,缺一不行。      “四把火”跟着加热温度和冷却办法的不同,又演变出不同的热处理工艺 。为了取得必定的强度和耐性,把淬火和高温回火结合起来的工艺,称为调质。某些合金淬火构成过饱和固溶体后,将其置于室温或稍高的恰当温度下坚持较长时刻,以进步合金的硬度、强度或电性磁性等。这样的热处理工艺称为时效处理。      把压力加工形变与热处理有用而严密地结合起来进行,使工件取得很好的强度、耐性合作的办法称为形变热处理;在负压气氛或真空中进行的热处理称为真空热处理,它不仅能使工件不氧化,不脱碳,坚持处理后工件表面光洁,进步工件的功能,还能够通入渗剂进行化学热处理。      表面热处理是只加热工件表层,以改动其表层力学功能的金属热处理工艺。为了只加热工件表层而不使过多的热量传入工件内部,运用的热源须具有高的能量密度,即在单位面积的工件上给予较大的热能,使工件表层或部分能短时或瞬时到达高温。表面热处理的首要办法有火焰淬火和感应加热热处理,常用的热源有氧或氧等火焰、感应电流、激光和电子束等。      化学热处理是通过改动工件表层化学成分、安排和功能的金属热处理工艺。化学热处理与表面热处理不同之处是后者改动了工件表层的化学成分。化学热处理是将工件放在含碳、氮或其它合金元素的介质(气体、液体、固体)中加热,保温较长时刻,然后使工件表层进入碳、氮、硼和铬等元素。进入元素后,有时还要进行其它热处理工艺如淬火及回火。化学热处理的首要办法有渗碳、渗氮、渗金属。      热处理是机械零件和工模具制作进程中的重要工序之一。大体来说,它能够确保和进步工件的各种功能 ,如耐磨、耐腐蚀等。还能够改进毛坯的安排和应力状况,以利于进行各种冷、热加工。      例如白口铸铁通过长时刻退火处理能够取得可锻铸铁,进步塑性 ;齿轮选用正确的热处理工艺,运用寿命能够比不经热处理的齿轮成倍或几十倍地进步;别的,价廉的碳钢通过进入某些合金元素就具有某些价昂的合金钢功能,能够替代某些耐热钢、不锈钢;工模具则简直悉数需求通过热处理方可运用。

液压同步技术在冶金行业的应用

2019-01-03 09:36:54

在工业或者军工设备上有很多场合要求两个或多个液压缸同步动作,于是产生了液压系统同步问题的要求,根据工况要求和投资成本可以使用多种液压同步的控制方案。 1. 多个普通节流阀或者调速阀同时使用 使用在同步要求不是很高或者同步功能可以通过机械结构进行缓冲的场合,特点是控制简单,投资成本非常低。比如某厂的板坯翻转台就使用这种控制方案,由于其用于线外设备,且对同步要求不是很高,达到基本同步即可满足工艺参数(见图1)。而且这种同步控制方式成本非常低,达到了既满足工艺动作要求,又满足投资成本控制的要求,非常合适此类场合的使用选择。 2. 使用分流集流阀 分流集流阀又称速度同步阀,是分流阀、集流阀、单向分流阀、单向集流阀的总称。它们在液压系统中,可使同一系统中的2—4个相同的执行元件,无论负载大小如何,均能达到速度同步的运行目的。自调式分流集流阀是在分流集流阀基础上,增加了流量、压力自调节能力,使得该阀可以适应大的流量、压力变化范围和大的偏载工作条件。如某钢厂包盖提升机构液压控制如图2。 3. 使用同步马达 如某炼钢厂转炉裙罩提升控制,转炉裙罩是一个非常庞大的结构件,与其他设备还有配合要求,因此对其提升的同步有一定的要求,特别是要求可靠性比较高,一旦控制功能发生故障,将会引起严重的后果和巨大的经济损失。为了达到高可靠性,这里优先选择机械原理的同步控制方案,因此比例伺服阀加位置传感器的同步控制方法这里不合适;由于此设备运动过程中与其他设备还有配合要求,因此同步要求比较高,所以普通的分流集流阀在这里精度达不到要求。为了满足上述的工艺动作要求,使用同步马达在这里比较合适。使用精度合适的同步马达可以满足设备的同步控制要求,同时机械同步大大确保了设备的可靠性,确保生产线能够顺利运行,避免生产事故和不可估量的经济损失。 4. 使用同步马达配合普通小型换向阀 在对同步要求较高的时候,而又不愿意增加投资成本,就可以采用另外一种简单可靠的同步控制系统,他的原理是正常情况下使用同步马达保持同步,在油缸的位置传感器检查的同步误差超过设计值的时候,打开小型同步阀对油缸进行微量的调整,使油缸回到同步状态中。如某钢厂生产线使用的同步顶升系统见图4。此系统顶升力量近百吨,顶升的目标是液态钢水,且每动作一次就要求保持位置在40分钟,如此长的保压时间,难免两个油缸产生误差,一般的传统控制方式采用两个比例阀单独控制两个带位置传感器的油缸,保压过程中产生不同步时,系统采取控制相对应的比例阀来调整油缸的方式,但是这种方式成本较高,且无法避免软件故障带来的事故停产和其他经济损失,如果发生液态钢水外溢将会发生重大事故,为了达到高可靠性,又能够控制设备投资成本,改成如图4所示的系统后,不仅降低了成本,同时完全实现了原同步控制的要求。 5. 使用伺服阀配合液压缸位置传感器 这种控制方式控制的系统同步精度非常高,能够时刻保持同步,而且频响可以达到较高的水平;但是投资成本非常高并且控制方式比较复杂。除非设备要求较高的状态,不推荐使用。如图5所示某生产线使用的同步振动系统。此系统对应的两个油缸要求完全同步,且两个油缸件基本没有机械刚度,同时,两个油缸作高速高频往复运动,工艺要求每时每刻两个油缸均保持相同的转态。对这类要求非常苛刻的同步控制,只有采用下图的控制方式来实现。 6.其他 当然近年来又出现了一些新的控制技术如北京某公司开发的数字液压技术来实现同步控制,达到了很高的水平,但是业绩有限且成本难于控制,此类技术还有待于更近一步的研究和大家的关注。 总之,液压同步控制的方案非常多,具体使用过程中应该根据实际的工艺动作要求,安装可靠性的要求和投资成本的预算等多方面因素最终确定具体的控制方案。

铝合金汽车板材和管材液压成形工艺

2018-12-29 11:29:07

普通冲压工艺加工铝合金表面质量差,成品率低(只有70%左右),不能满足车身零件高精度、高可靠性、高效率和低缺陷制造的要求。汽车车身零件的液压成形技术在欧美、日韩等发达国家的汽车产业中获得了大量应用,设备最高压力达到了400 MPa,加工出铝合金汽车发动机罩内外板、车门内外板及翼子板等覆盖件已装车应用。大型铝铸件、液压成形部件是奥迪A8的两项核心技术。铝合金汽车板材和管材液压成形工艺如图4。    与冲压工艺相比,液压成形工艺的优势如下     (1)减小毛坯尺寸,节约材料。     (2)提高成形极限,减少成形道次。     (3)零件的表面质量和尺寸精度大幅提高。     (4)降低配套模具数量和成本。     (5)减少后续机械加工和组装焊接量。     (6)可以成形形状复杂、变形程度大、整体性要求高的零件。     这项技术在国外已成为汽车轻量化的主流技术,并朝着集成化、快速化、大型化、精确化等方面发展。虽然国内在大吨位样机研制方面已经取得成功,如1 600 t和1 050 t板材液压成形设备,但是在国内推广应用铝板液压成形技术还存在着以下主要难点。     (1)基于铝板液压成形设计知识的欠缺。提供给设计人员的液压成形知识不系统、不全面,造成我国设计人员无法或根本不能够考虑到液压成形技术在轻量化结构件上的应用。     (2)面向液压成形技术的铝板材料成形性和零件质量控制体系的研究不足。多数面向普通冲压成形的铝板材料成形性和零件质量控制研究的结果并不适用于液压成形技术。     (3)诸多的工装模具及超高压液压源系统面向产业化的关键技术有待突破。     (4)以铝板液压成形为核心的全系统联动的装备研究不完善。由于上述原因,面向产业化的并联动作系统并未得到实际的应用,工装和模具开发成型难度大、调试周期长,因而成本较高,在国内车型仍鲜见应用。

常用金属材料牌号表示方法(二)

2018-12-07 13:57:53

钢铁产品牌号表示方法示例及说明    --生铁牌号表示方法生铁牌号采用表1中规定的符号和阿拉伯数字表示。     a、阿拉伯数字表示平均含硅量(以千分之几计)。     例如:含硅量为2.75%~3.25%的铸造用生铁,其牌号表示为“Z30”;     含硅量为0.85%~1.25%的炼钢用生铁,其牌号表示为“L10”。    b、含钒生铁和脱碳低磷粒铁,阿拉伯数字分别表示钒和碳的平均含量(均     以千分之几计)。     例如:含钒量不小于0.40%的含钒生铁,其牌号表示为“F40”;含碳     量为1.20%~1.60%的炼钢用脱碳低磷粒铁,其牌号表示为“TL14”。     --碳素结构钢和低合金高强度结构牌号表示方法以上用钢通常分为通用     钢和专用钢两大类。    a、通用结构钢采用代表屈服点的拼音字母“Q”。屈服点数值(单位为     MPa)和质量等级、脱氧方法等符号,按顺序组成牌号。例如:碳素结     构钢牌号表示为:Q235AF,Q235BZ;低合金高强度结构钢牌号表示     为:Q345C,Q345D。碳素结构钢的牌号组成中,镇静钢符号“Z”和特     殊镇静钢符号“TZ”可以省略,例如:质量等级分别为C级和D级的     Q235钢,其牌号表示应为Q235CZ和Q235DTZ,但可以省略为Q235C和    Q235D。低合金高强度结构钢有镇静钢和特殊镇静钢,但牌号尾部不加     写表示脱氧方法的符号。    b、专用结构钢一般采用代表钢屈服点的符号“Q”、屈服点数值和代表产     品用途的符号等表示,例如:压力容器用钢牌号表示为“Q345R”;耐     候钢其牌号表示为:Q340NH。    c、根据需要,通用低合金高强度结构钢的牌号也可以采用两位阿拉伯数     字(以万分之几计平均含碳量)和标准的元素符号组成;专用低合金高     强度结构钢的牌号,除一般组成外,尚应加写表1中规定代表产品用途     的符号。     --优质碳素结构钢和优质碳素弹簧钢牌号表示方法     优质碳素结构钢采用两位阿拉伯数字(以万分之几计表示平均含碳量)或阿     拉伯数字和元素符号、规定的符号组合成牌号。    a、沸腾钢和半镇静钢,在牌号尾部分别加符号“F”和“b”。例如:平     均含碳量为0.08%的 沸腾钢,其牌号表示为“08F”;平均含碳量为     0.10%的半镇静钢,其牌号表示为“10b”。    b、镇静钢(S、P分别≤0.035%)一般不标符号。例如:平均含碳量为0.45%     的镇静钢,其牌号表示为“45”。    c、较高含锰量的优质碳素结构钢,在表示平均含碳量的阿拉伯数字后加     锰元素符号。例如:平均含碳量为0.50%,含锰量为0.70%~1.00%的     钢,其牌号表示为“50Mn”。    d、高级优质碳素结构钢(S、P分别≤0.030%),在牌号后加符号“A”。例     如:平均含碳量为0.45%的高级优质碳素结构钢,其牌号示为“45A”。     --特级优质碳素结构钢(S≤0.020%、P≤0.025%),牌号后加符号“E”。     例如:平均含碳量为0.45%的特级优质碳素结构钢,其牌号表示为“45E”。     优质碳素弹簧钢牌号的表示方法与优质碳素结构钢牌号表示方法相同(65、     70、85、65Mn钢在GB/T1222和GB/T699两个标准中同时分别存在)

机械手铝型材的分类及用途

2019-01-11 16:23:26

机械手铝型材,就是铝棒通过热熔、挤压、从而得到不同截面形状的铝材料。   铝型材的生产流程主要包括熔铸、挤压和上色三个过程。其中,上色主要包括:氧化、电泳涂装、氟炭喷涂、粉末喷涂、木纹转印等过程。   按用途可以分为以下几类:   1. 建筑铝型材(分为门窗和幕墙二种).   2. 散热器铝型材。   3.轨道车辆结构铝合金型材:主要用于轨道车辆车体制造。   4.装裱铝型材,制作成铝合金画框,装裱各种展览、装饰画。   5.一般工业铝型材:主要用于工业生产制造用的,如自动化机械设备、封罩的骨架以及各   公司根据自己的机械设备要求定制开模,比如流水线输送带、提升机、点胶机、检测设备   、货架等等,电子机械行业和无尘室用得居多。

紫铜板持仓量减少1212手

2019-02-27 13:40:20

热轧板卷方面,3月12日,全国24个首要商场3.0热轧板卷平均报价2613元/吨,较上个交易日下调17元/吨;全国24个首要商场4.75热轧板卷平均报价2547元/吨,较上个交易日下调17元/吨。唐山钢坯,昨日下午唐山钢坯报价大涨50元/吨,今晨开盘,现当地普碳150坯出厂价2040元/吨,165矩形坯2070元/吨,低合金坯2160元/吨含税出厂,销售商裸价1968元/吨左右,昌黎普方坯现金含税出厂价2040元/吨。期货方面,昨日热轧板卷主力合约Hc1505开盘2488,最高2560,最低2484,微合金钢连铸紫铜排表面裂纹成因分析及操控。尾盘收于2510元/吨,成交量15190手,紫铜板持仓量削减1212手。国内音讯,全国政协副主席、央行行长12日在十二届全国人大三次会议记者会上,给出了利率商场化时间表:本年铺开存款利率上限是大概率事情。而 在上一年期间,曾表明利率商场化在1到2年内有望完结。此外,还重申,稳健的钱银政策取向没有改动,广义钱银M2的直销量仍然是适度的。世界音讯,高盛(Goldman Sachs)表明,将欧元区作为一个全体来看,估计其2015年经济增速将为1.5%,2016年为1.7%。但高盛指出,欧元区内各国经济增加远景仍存 在较大差异,例如意大利经济增速处于1%下方,而德国及西班牙经济增速则技高一筹。         

中国贵金属二次资源的回收技术

2019-03-13 09:04:48

1、 银的收回技能  (1) 从废定影液中收回银  感光材料经过曝光、显影、定影之后,黑白片上约有70-80%的银进入定影液中,彩色片的银简直悉数进入定影液。从废定影液中收回银、在国内外均得到高度重视,进行了很多的研讨工作,选用的收回办法为离子沉积法、电解法、金属置换法、药物复原法、离子交换法等。电解法的长处是提银后的定影液可回来作定影运用。大陆较大的电影制片厂均运用此法的收回银。  (2) 从废胶片中收回银  昆明贵金属研讨所运用稀硫酸液洗脱彩片上含银乳剂层,氯盐加热沉积卤化银,氯化培烧或有机溶剂洗涤除有机物,碱性介质用糖类固体悬浮复原得纯银。银纯度99.9%,直收率98%。此法已请求专利。  物资再生运用研讨所(原内贸部物资再生运用研讨所)选用硫代硫酸钠溶液溶解废胶片上的卤化银,溶解过程中参加抑制剂阻挠胶片上明胶的溶解,溶解液经电解收回银,片基收回运用。银浸出率>99%,收回率98%,银纯度99.9%。此法已应用于工业出产。  (3)废银—锌电池的收回运用 废银锌电池含银52.55%、含锌42.7%。锌为负极,为正极涂在铜网骨架上。物资再生运用研讨所选用稀硫酸别离浸锌和铜,银粉直接熔锭。稀硫酸浸铜时参加氧化剂,含锌液经浓缩结晶出产硫酸锌,含铜液浓缩结晶出产硫酸铜。锌收回率>98%,银收回率98%,银锭纯度>99%。  (4)电解退银新工艺  物资再生运用研讨所自行设计电解退银设备,以石墨板为阴极,不锈钢滚筒为阳极,滚筒上有许多细孔。柠檬酸钠和钠为电解液,镀银件从滚筒首端进入,从滚筒尾端送出。镀件表层上的银进入电解液,镀件基体完好无缺可回来从头电镀运用。银收回率97—98%,银粉纯度99.9%。  2、 金的收回技能  (1) 从废电子元件中收回金  北京稀贵金属化冶厂运用I2-Nal-H2O系统。对废元器件上的金镀层溶蚀,用铁置换或钠复原收回金。用硫酸酸化,氧化再生碘。物资再生运用研讨所研讨出电解退金的新工艺。选用和钠作电解液,石墨作阴极板,镀金废料作为阳极进行电解退金。经过电解,镀层上的金被阳极氧化为Au+后即与构成络阳离子Au[cs(NH2)]2+,随即被钠复原为金,沉于槽底,将含金沉积物别离提纯取得纯金粉。基体材料可收回镍钴。此工艺金的收回率为97~98%。产品金纯度>99.95%。  (2) 从废催化剂中收回金和钯   昆明贵金属研讨所选用加氧化剂屡次浸出,使金和钯进入溶液,锌粉置换,加氧化剂溶解,草酸复原得纯金粉;复原母液用常规法提纯钯。金、钯纯度均可达99.9%。收回率别离为97%和96%。已请求我国专利。   (3)从贴金文物铜收回金   物资再生运用研讨所选用氧化焙烧法从废贴金文物铜收回金。废贴金文物铜放入特制焙烧炉内,于8000C恒温氧化焙烧30分钟,取出放入水中,贴金层附在氧化铜鳞片上与铜基体脱离。然后用稀硫酸溶解,溶解渣别离提纯黄金。此法特色焙烧时无污染废气。用此法处理废文物铜300公斤,收回黄金1.5公斤。金收回率>98%,基体铜收回率>95%,副产品硫酸铜可作虫剂。  3、 铂族金属的收回技能   (1) 硝酸工厂中收回铂的办法   硝酸出产所用铂、钯、铑三元合金催化剂网,出产中耗费的贵金属大部沉积在氧化炉灰中。昆明贵金属研讨所和太原化肥厂协作研讨,工艺流程如下:炉灰→铁捕集复原熔炼→ 氧化熔炼→酸浸→渣煅烧→湿法提纯→铂钯铑三元合金粉。Pt、Pb、Rh直收率83%,总收率98%,产品纯度99.9%。旧铂网收回工艺简略,废网经溶解、提纯、复原后再配料拉丝织网,其收回率>99%。  (2) 玻纤工业铂的收回  昆明贵金属研讨所提出,将Pt、Rh、Au合金废料用深解,赶硝转钠盐,过氧化氢复原别离金,离子交换除杂质,复原得纯Pt、Rh。铂铑产品纯度99%,收回率99%。  物质再生运用研讨所提出用“白云石一纯碱混合烧结法”从废耐火砖,玻璃渣中收回铂铑的工艺。废耐火砖经球磨、溶融、水碎、酸溶、过滤、滤渣用溶解,赶硝,离子交换;复原,获铂铑产品。铂铑总收率>99%,产品纯度99.95%。该所结合多年出产实践提出选冶联合法收回废耐火砖中铂铑,降低了本钱,缩短了工艺,收到较好的作用。  (3)从废催化剂中收回铂、钯  其一,溶解贵金属法,昆明贵金属研讨所与上海石化总厂选用高温焙烧、加氧化浸出,锌粉置换,加氧化剂溶解,固体氯化铵沉铂,锻烧得纯铂,产品铂纯度99.9%,收回率97.8%。已请求我国专利。其二,物资再生运用研讨所与核工业部五所协作选用“全熔法”浸出,离子交换吸附铂(或钯),铂的收回率>98%。钯的收率>97%。产品纯度均>99。95%。已请求我国专利,并在数家工厂运用。其三,物资再生运用研讨所与扬子石化公司协作研讨从废钯碳催化剂中收回钯。废催化剂经烧碳,氯化浸出,络合,酸化提纯,最终复原获纯度>99.95%海绵钯,络合渣等废液中少数钯经树脂吸附收回。钯收回率>98%。已请求我国专利。  (4)废铂、铼催化剂收回  其一,物资再生运用研讨所与长岭炼油厂协作,采纳“全溶法”浸出,离子交换吸附铂铼,沉积剂别离铂铼的办法。铂收回率>98%,铼收率>93%,铂铼产品纯度均>99.95%,尾液硫酸铝可做为出产催化剂载体质料。其二,清华大学与北京稀贵金属提炼厂协作。用萃取法收回废催化剂中的铂铼。废催化剂用40%硫酸溶解,溶解液顶用40%二异辛基亚砜萃取铼,反萃液出产铼酸钾,硫酸不溶渣灼烧除碳,酸溶浸铂,浸铂液经40%二异辛基亚砜萃取铂,反萃液复原沉铂。铂的萃取率>99%,反萃率>99%,铂直收率>97%,产品铂纯度99.9%;铼的萃取率>99%,反认率>99%。  (5)铂铑合金别离提纯  昆明贵金属研讨所提出:铂铑合金用铝合金“碎化,稀浸出铝,得到细铂铑粉,加氧化剂溶解,溶液用三烷基氧化膦萃取别离铂铑,离子交换提纯铑。铑纯度99.99%,铑收回率92~94%。已请求我国专利。其二,成都208厂从日本引入一套铂铑别离设备,铂收率98.5%,铑收率95%,铂铑产品纯度均>99.95。  (6)从锇铱合金废料提纯锇   原我国物资再生运用总公司华东分公司选用通氧焚烧别离锇铱,碱液吸收氧化锇,沉积,除硫得粗锇,再氧化,液吸收,氯化铵沉积,氢复原,制取纯锇粉,锇收回率>98%。此办法适用于含锇3%~8%的废料。  (7)笔尖磨削废猜中钌的收回   华东分公司提出用浮选法收回含钌0.4%~1%的笔尖磨削废料。油酸钠为浮选剂,2#油为起泡剂,酸性介质。所得精矿含钌>5%,尾矿含钌 90%。  (8)从废催化剂渣中收回钯和铜其一,物资再生运用研讨所用Hcl-H2O2二段逆流浸出,黄药沉积富集钯与铜别离法从含Pd0.8%、Cu26.2%的废催化剂泥渣中收回铜和钯。收回率Pd>98%,Cu>95%[20]。其二,沈阳矿冶研讨所用稀Hcl浸铜,铁置换铜,浸出渣氧化焙烧,稀浸出,锌粉置换,粗钯二氯二络亚钯法提纯,钯纯度99.99%。收回率>98%,铜收率92%。.

液压气动缸筒用精密内径无缝钢管

2019-03-19 09:03:26

液压和气动缸筒用精密内径无缝钢管(GB8713-88)是制造液压和气动缸筒用的具有精密内径尺寸的冷拔或冷轧精密无缝钢管。液压气动缸筒用精密内径无缝钢管标准要遵守。

含金银石英岩矿石的手选和氰化

2019-02-19 11:01:57

日本鹿儿岛县串木野金银矿和它附属的岩户金矿,主要为石英岩的硫化矿石。串木野金银矿石含金7.1g∕t,银53g∕t,金银比约为1∶8。 两种矿石先经颚式破碎机破碎至-70mm后洗矿。再经手选除掉废石后,于Ф1.2m圆锥破碎机破碎并经振动筛筛分。筛上矿块回来圆锥破碎机再破碎,筛下粉矿与洗矿的粉矿一同送Ф2.4m×6m圆锥球磨机磨矿。磨矿机与分级机组成闭路循环磨至-0.295mm(48目)后,分级机溢流于Ф1.8m×4.2m管磨机与浮槽式分级机组成闭路磨矿至-0.074mm(200目)。 浮槽式分级机溢流经Ф1.8m×3.6m浓缩机浓缩后,加和少数于8台浸出槽(6台Ф8.53m×6.7m,1台Ф12.2m×3.68m,1台Ф12.7m×5m)中,空气加机械拌和浸出4d。矿浆经穆尔真空过滤机过滤,贵液于3m×9m×1.5m槽中沉积除掉粗颗粒,再经Ф6m×1.5m砂滤器过滤。清净的贵液经脱氧后加锌粉置换沉积金。沉积物经枯燥、熔炼,最终用电解法收回金、银。

含金砾岩的手选、重选、混汞和氰化

2019-02-19 11:01:57

南非威特沃特斯兰德含金砾岩为灰色堆积变质岩,为80%石英砾石由细砂填充胶结而成。石英砾石的粒度一般在40~50mm。天然金的粒度由肉眼可见到次显微晶粒。 威特沃特斯兰德产金区约有五十家金厂,各工厂均运用类似的工艺流程来处理性质类似的矿石。这些工厂大多是世界上最大的金矿石处理工厂,若干工厂的处理才能达8000t∕d矿石。其间以布莱沃尤特齐什特(Blyvooruitzicht)金矿有限公司的生产实践具有必定的代表性,它选用的原矿手选和破碎流程如图1所示,磨矿-浓缩-化流程示于图2。图1  布莱沃尤特齐什特金矿公司的拣选和破碎流程图2  布莱沃尤特齐什特金矿公司的磨矿-浓缩-化流程 +50mm的矿石经手选除掉废石后,一部分由圆锥破碎机破碎至-13mm,另一部分贮于砾矿仓。 脉石的手选,主要是依据矿石和脉石之间存在的显着色彩不同和结构不同进行的。南非许多金矿之所以遍及选用人工手选,是因为那里的脉状矿石与脉石很容易用肉眼区别开来。一般工厂的手选流程如图3所示。图3  选矿厂的脉石手选流程 近几年,南非一些金矿已运用由光度计操控的各类高效的机械多段接连分选设备。这些设备的分选才能为:-150~+20mm矿石200t/h,-60~+30mm矿石50t∕h。 里奥廷托(Rio Tinto)公司1976年研制成功的16型激光扫描分选机,由歪斜滑板、柔性加快滚轮和空转皮带稳定器组成矿、岩(脉石)移动操控设备(图4)。这种设备能使矿、岩在水平皮带上平稳地作单层移动。图4  矿、岩移动操控设备暗示 矿、岩流移动时,定位的氦、氖激光器宣布的激光束,经过高速旋转的20面镜鼓反射到矿、岩流上。矿、岩流上反射的光,再经过镜鼓反射到光电倍增管上(图5)。光能于光电倍增管中转变为电能。运用电信息处理机操控分选。载矿平皮带的运动速度为4m/s,当镜鼓转速为6000r∕min时,激光束扫描矿、岩流2000次/s,即每隔2mm扫描一次。图5  激光束扫描传感设备暗示 这种分选机已用于分选石英脉金、银矿石。当矿、岩块度为10~150mm时,每台分选机的分选才能为20~150t∕h。 南非西德莱丰坦(West Driefontcin)选厂,1977年引入两台16型激光分选机用于分选块度32~75mm的脉金矿石。矿石经破碎筛分,将大于75mm的送手选,小于32mm的再次送出碎矿。 据统计,用激光分选机分选32~75mm的含金6.61g∕t的原矿,选出的矿石占进料量的63.47%,含金档次进步到10.02g∕t,产品中金的收回率为96.27%。抛弃的脉石占进料的36.53%,含金仅0.67g∕t,金的损失率仅3.73%。 磨矿在不加的石灰液中进行(图2)。废液回来磨矿流程以替代加水。一段磨矿运用2.7m×3.6m棒磨机开路磨矿。二段磨矿用3.6m×4.8m砾磨机与旋流器组成闭路磨矿至80% -0.074mm(200目)。矿浆经浓缩溢流回来磨矿工序。 砾磨机排矿至三层平面摇床上处理产出粗精矿,再于戴斯特(Deister)摇摆摇床上产出精矿送混(以往,兰德厂依据矿石的特性也选用过约翰逊选矿机和呢绒皮带选矿机)。混后的尾矿送收回铱锇矿。 因为化作业才能比磨矿小,故工厂规则每周磨矿6天(周日不磨矿),矿浆贮于浓缩机中供7天的化运用。浓缩机底流加贫液稀释至含50%固体(该厂的最佳浓度),加于帕丘卡槽中化。该工厂所用的帕丘卡槽的标准尺度为Ф7.6m×16.8m、Ф6.8m×13.7m和Ф10.1m×13.7m。开端拌和时,溶液含0.019%NaCN和0.020%CaO。经19h拌和化后,下降到含0.014%NaCN和0.013%CaO,适宜于送沉积金。药剂的均匀耗费为每吨矿石NaCN150g,CaO1kg。每50m3矿浆(35t矿石)一般耗费空气1m3∕min。 化矿浆于转鼓过滤机过滤,均匀功率为8.28t∕(m2·d),矿浆与洗涤液比均匀为0.7∶1。母液于斯特拉弄清机中弄清,经克劳塔除气和斯特拉沉积器中沉积金。沉积物经熔炼产出合质金。 整个进程金的典型收回率为95%~98%。其间,混收回率约50%。假如进程中刺进重选设备,总收回率可进步1%。

贵金属主要化合物和配合物(二)

2019-02-15 14:21:10

续上表  常见贵金属氯配阴离子及特色元素价态电子构型首要合作物标准氧化复原电位/V合作物空间构形 Ⅳd5IrCl62-IrCl62-/IrCl63-0.93正八面体OsⅢd5Os(H2O)Cl52-OsCl63-/Os0.71正八面体   OsCl63-    Ⅳd4OsCl62-OsCl62-/OsCl63-0.85正八面体   Os(H2O)Cl5-    Ⅳ OsO2Cl2-   RuⅢd5Ru(H2O)Cl52-RuCl63-/Ru0.6正八面体   RuCl63-    Ⅳd4Ru2O(H2O)2Cl82-RuCl62-/RuCl63-1.2正八面体            酸性溶液中这些配阴离子都与氢阳离子构成可离解的弱酸,并都具有从黄到红的鲜色彩。影响这些氯合作物安稳性的最首要要素是氧化价态,Rh(Ⅲ)、Ir(Ⅲ)合作物最安稳,Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)合作物最不安稳。Ir(Ⅳ)易复原为Ir(Ⅲ),且反响很快。Pt(Ⅳ)复原为Pt(Ⅱ)的反响速度很慢。此外,溶液的酸度、氯离子浓度、温度、放置时刻、氧化复原电位的改变等条件也是影响其安稳性的重要要素。不同的条件下,氯配阴离子会发作水合、羟合、水合离子的酸式离解等反响并转化生成各种组成的氯-水合、氯-水-羟基合作物,其性质也发作相应的改变。[next]    重组铂族金属(锇、铱、铂)比轻组铂族金属(钌、铑、钯)的相同价态的化合物或合作物的热力学安稳性和反响动力学慵懒大,即Os(Ⅳ)>Ru(Ⅳ),Ir(Ⅳ)>Rh(N),Ir(Ⅲ)>Ir(Ⅲ),Pt(IV)>Pd(Ⅳ),如(OsCl6)2-比(RuCl6) 2-安稳,后者易复原为贱价;(IrCl6)2-比(RhCl6)2-安稳,前者能安稳存在于酸性溶液中,而后者只要在氧化电位大于1.8V的强氧化条件下才干存在,且很易被复原为贱价;(IrCl6)3-比(RhCl6)3-安稳,后者易被负电性金属(如锌、镁、铁、铝等)直接从溶液中复原为金属,前者却较难;(PtCl6)2-比(PdCl6)2-安稳,后者在溶液中煮沸即主动复原为贱价,前者却不能;(PtCl4)2-比(PdCl4)2-安稳,它们被复原为金属的速度后者比前者快。此外在中和水解及水合反响中也有上述规则。    2.亚硝酸根合作物    铂族金属(除钌外)的氯合作物溶液中参加过量NaNO2或KNO2,都可生成不同组成的亚硝基合作物。NO2-替代Cl-以及彼此替代极易进行。替代反响随同着复原作用,使中心离子的终究氧化态表现为贱价态。两种配位基在合作物中的数量改变导致合作物性质的改变。以铱合作物色彩改变为例,IrCl63-黄绿色→[IrCl4(NO2)23-]金黄色→[IrCl2(NO2)43-]淡黄色→[Ir(NO2)63-]无色。因此在两种配位基共存的系统中,彻底的亚硝基合作物不可能存在。    大多数贵金属亚硝基合作物显白色,而水溶液则无色。仅少量显黄色至绿色。钠盐溶于水,钾盐和铵盐的溶解度较小。在KCl和NH4Cl溶液中几乎不溶。    钌的硝基合作物结构中一起有NO和NO2时,如[RuNO(OH)(NO2)4]2-,其盐为橙色,易溶于水和醇。乃至其钾盐也易溶于醇中。与反响时,转化为混合配位基的合作物[RuNOCI5]2-,其钠、钾、钕、盐皆为安稳的难溶于水的玫瑰色结晶。    铂、钯、铑、铱的亚硝酸根合作物钠盐Na2Pt(NO2)4、Na2Pd(NO2)4、Na3Rh(NO2)6、Na3Ir(NO2)6皆易溶于水,且比相应的氯合作钠盐在水解性质方面更安稳。当加热煮沸并用碱液中和时,铂、铑合作盐在pH12-14,钯盐在pH 8-10的条件下都不发作水解反响。使用这一特性可进行贵贱金属别离。    用可从铂、钯、铑的可溶性亚硝酸根合作物溶液中沉积出金属硫化物。但不能沉积铱。    在铑的六亚硝基合作钠盐水溶液中参加氯化铵,通过铵、钠离子的不断交流,最终转化为(NH4)3Rh(NO2)6白色沉积,不溶于冷水及乙醇,微溶于热水,不溶于氯化铵。这个性质可用于铑与其他贵金属的别离和铑的精粹提纯。[next]    铱的亚硝酸根合作钠盐用上述相同办法处理,其铵钠混合盐微溶于水却可溶于10%浓度的氯化铵溶液中。持续进步氯化铵浓度,最终也转化为微溶于水、不溶于氯化铵的白色沉积(NH4)3Ir(NO2)6。    3.合作物    Ag+与生成阳离子合作物AgNH3+及Ag (NH3)2+,AgCl2-与生成可溶性的AgCl2(NH3)2。    从氯合作物中替代Cl-,随NH3配位数的不同,可构成不同结构及溶解性质差异很大的许多合作物。合作物的性质比相应氯合作物安稳。乃至用都难从合作物中沉积出金属硫化物。    Pt(Ⅱ)的含合作物通式为:[Pt(NH3)nCl4-n]n-2。用NH4OH和Na2PtCl4反响生成亮黄色的顺式二氯二亚铂[Pt(NH3)2Cl2]沉积,这就是有名的顺铂抗癌药。但它不易溶于水,25℃水中溶解度仅0.25%。但含1、3或4个的合作物却易溶于水。四合作物R(NH3)4Cl2与浓反响并煮沸则分出亮黄色的反式二氯二亚铂沉积。    钯的氯配阴离子与反响分出难溶于水的玫瑰色盐Pd (NH3) 4•PdCl4(称为沃式盐),但持续参加并加热则转化为可溶的无色盐Pd(NH3)4Cl2。从头再参加则又转化尴尬溶于水的反式二氯二亚钯[Pd(NH3)2Cl2]黄色沉积。使用这个性质树立的精粹钯的办法一向沿用至今。    铑生成三价的氯合作物,如Rh(NH3)3Cl3、[Rh(NH3)5CI]Cl2,皆难溶于水。前者在25℃水中溶解度仅为0.828%。    铱也构成相似铑的氯合作物,如Ir(NH3)3Cl3,难溶于水。但[Ir(NH3)5Cl]Cl3却易溶于水。    4.合作物    银与生成可溶性的AgSC(NH2)2和Ag2SC(NH2)2合作物,用于从矿石中提取银。    铂族金属与也构成一系列合作物,特色是中心离子随同合作进程被复原为贱价,且在酸性溶液中最终转化为硫化物沉积。相对而言铂的合作物较安稳,如黄色的合作物Pt[4SC(NH2)2]Cl2可溶于水,并可浓缩结晶。但Pd[4SC(NH2)2]Cl2虽可溶于水,加热则易分解为硫化钯沉积。    在硫酸或碱金属硫酸盐溶液中,上述四合作物中的Cl-,可被SO42-替代并分出难溶于水的结晶Pt[4SC(NH2)2]SO4(黄白色)及Pd[4SC(NH2)2]SO4,它们溶于浓硫酸。稀释后又从头分出结晶。

贵金属主要物理、化学和生化性质(二)

2019-02-15 14:21:10

(二)首要化学性质    贵金属最首要的共性是化学稳定性(化学慵懒),这首要表现在两个方面—抗酸、碱腐蚀和抗氧化等方面。对常用化学试剂的抗腐蚀功能比较列于表2。表2  贵金属对一些化学试剂抗腐蚀功能比较试剂及条件AuAgPtPdRhIrOsRuH2SO4浓ABAAAAAHNO30.1mol/LABAAAA  70%A ADA C 70%100℃ADADAAD室温DDDDAAD 煮沸DDDDAADHCl36%室温ABAAAAA 36%煮沸ADBBAACCl2干B BCAAA 湿B BDAAC

气动缸筒用精密内径和液压无缝钢管

2019-03-18 11:00:17

气动缸筒用精密内径和液压无缝钢管标准(GB8713-88)是制造液压和气动缸筒用的具有精密内径尺寸的冷拔或冷轧精密无缝钢管。以上气动缸筒用精密内径和液压无缝钢管是常用的无缝钢管标准。

镁精炼(二)

2019-01-08 09:52:41

续上表标准号牌号化学成分(质量)/%Mg杂质不大于≥FeSiNiCuAlPbMnSnTiZnCl其他成分杂质总和国际标准化组织Mg-99.9899.980.0020.0030.00050.00050.0040.050.0020.005 0.005Fe+Ni+Cu0.01 ISO/DIN8287Mg-99.9599.950.0030.010.0020.0050.0050.0050.010.0050.010.0050.05 Mg-99.8099.80.050.050.0050.020.02 0.1    日本一级99.90.010.010.0010.0050.01  0.01 0.05   JISH2150二级99.80.050.050.0010.020.050.10.05中国GB/T3499-1995Mg-99.9699.960.0040.0040.00020.0020.006 0.003   0.003 0.04Mg-99.9599.950.0040.0050.00070.0030.0060.010.0140.0030.05Mg-99.9099.90.0410.010.0010.0040.020.03 0.0050.1Mg-99.8099.80.050.030.0020.020.050.06 0.0050.2