铁粉，尺寸小于1mm的铁的颗粒集合体。颜色：黑色。是粉末冶金的主要原料。按粒度，习惯上分为粗粉、中等粉、细粉、微细粉和超细粉五个等级。粒度为150～500μm范围内的颗粒组成的铁粉为粗粉，粒度在44～150μm为中等粉，10～44μm的为细粉，0.5～10μm的为极细粉，小于0.5μm的为超细粉。一般将能通过325目标准筛即粒度小于44μm的粉末称为亚筛粉，若要进行更高精度的筛分则只能用气流分级设备，但对于一些易氧化的铁粉则只能用JZDF氮气保护分级机来做。铁粉主要包括还原铁粉和雾化铁粉，它们由于不同的生产方式而得名。铁粉 纯的金属铁是银白色的，铁粉是黑色的，这是个光学问题，因为铁粉的比表面积小，没有固定的几何形状，而铁块的晶体结构呈几何形状，因而铁块吸收一部分可见光，将另一部分可见光镜面反射了出来，显出白色;铁粉没吸收完的光却被漫反射，能够进入人眼的可见光少，所以是黑色的。 铁粉的应用 粉末冶金工业中一种最重要的金属粉末。铁粉在粉末冶金生产中用量最大，其耗用量约占金属粉末总消耗量的85%左右。铁粉的主要市场是制造机械零件，其所需铁粉量约占铁粉总产量的80%。

如何按钢球大小比例添加钢球,在网站咨询问答中，我们常见客户这样咨询，鉴于众多客户的质问，今天我们再次做一回答，不同型号的球磨机的，依据磨料的细度不同，在选择钢球时，大小及添加数量是不同的，大体上如下文所述。解答：这要根据球磨机直径大小、矿石硬度、进球磨机的矿石粒度、钢球硬度(质量)、球磨机转速等因数来确定。当球磨机的型号确定后，球磨机的转速也就定了。矿石的硬度是可测定的。进球磨机的矿石粒度，通过改变格筛尺寸来确定。怎么样来按钢球大小比例向球磨机里添加钢球？现作者把多年生实践和理论经验规总如下： 通常，新按装的球磨机有一个磨合过程，在磨合的过程中，钢球量第一次添加，占球磨机最大装球量的80％，钢球添加的比例可按钢球尺寸（Φ120㎜、Φ100㎜、Φ80㎜、Φ60㎜、Φ40㎜）大小添加。钢球添加量：不同球磨机型号其总装球量不同。例如MQG1500×3000球磨机（处理量100—150吨）最大装球量9.5—10吨。第一次添加钢球大球（?120㎜和?100㎜）占30%—40％、中球80㎜占40%—30％、小球（?60和?40㎜）占30％。 　　        为什么在球磨机磨合过程中钢球量只添加80％，因为球磨机安装好后，球磨机大小齿需要啮合，处理量（矿石量）也是要逐渐加大，待球磨机正常连续运行两三天后，停球磨机捡查大小齿轮啮合情况，待一切正常，打开球磨机人孔盖第二次添加余下20％钢球。球磨机开机运行正常后，每个班钢球的添加按3:4:3（?120㎜为3、?100㎜为4、?80㎜为3）添加。注：小钢球的添加只是第一次加球配用。因为，球磨机正常运行时钢球与钢球、钢球与矿石、钢球与球磨机衬板之间产生的合理磨察，会使磨耗增大，使大球磨小（磨为中球）、中球磨为小球。所以平时正常情况下，不需要再加小球。加小球的情况是在有用矿物粒度没有单体解离，当磨矿机细度达不到浮选要求时，可添加适量小球。 球磨机钢球在运转过程中不断磨损，为了保持球荷充填率和球的合理配比，保持球磨机的稳定操作，必须进行合理补球，低偿磨损。 钢球添加的重量，是根据钢球的质量，钢球质量的好坏，决定了矿石吨耗添加量。最好采用新型耐磨钢球。最好的（质量好的）钢球添加是按处理每吨矿石量来计算（即每吨矿石添加0.8㎏）一般的钢球处理一吨矿石需（1㎏—1.2㎏）。钢球大小比例：不同球磨机型号其配比不同。球磨机直径在2500㎜以下，添加钢球尺寸为?100㎜、80㎜、60㎜。球磨机直径在2500㎜以上，添加钢球尺寸为120㎜、100㎜、80㎜。

高炉炉渣性能对高炉生产和产品质量有重大影响，而炉渣性能与其化学成分紧密相关。钛、镁、铝是炉渣中常见元素，其质量分数变化对炉渣黏度、熔化性温度、脱硫等影响较大。近年来，国内外学者对炉渣性能的影响因素已有大量研究，而在CaO-Al2O3-SiO2-MgO-TiO2五元渣系中，钛、镁、铝对炉渣性能的影响以及较佳比例还没有明确结论。　　　　华北理工大学的学者以承钢现场渣为基准，研究了钛、镁、铝对炉渣黏度、熔化性温度和脱硫的影响。研究结果表明：在CaO-Al2O3-SiO2-MgO-TiO2五元渣系中，钛、镁、铝对炉渣性能的影响较大。随着MgO质量分数增加，熔化性温度先降低后升高，黏度呈降低趋势，脱硫能力先升高后降低；随着Al2O3质量分数的增加，熔化性温度先降低后升高，黏度变化复杂，脱硫能力降低；随着TiO2质量分数的增加，熔化性温度和黏度呈升高趋势，而脱硫能力降低。当炉渣碱度为1.12时，炉渣适宜成分：MgO质量分数约为13.95%，Al2O3质量分数约为13.75%，TiO2质量分数控制在10.57%以下。合理控制炉渣中钛、镁、铝的配比，对改善炉渣性能和提高高炉生产有重要意义。

日前，记者从辽宁北票盛隆粉末有限公司了解到，该公司用高科技把普通铁精粉加工成还原铁精粉，使普通铁精粉成为身价倍增的高附加值产品。目前，还原铁粉的国内市场价格为每吨4800元-18000元。（据2006年6月26日报道，国内部分地区铁精粉采购价格分别为承德580-590（含税）元/t、霍邱660-670（含税）元/t 、本溪510-520 (含税)元/t ）         北票盛隆粉末冶金有限公司前身是生产普通铁精粉的北票铁矿。2000年，该公司依托当地丰富的铁矿资源和自己较强的采矿、选矿生产能力，引进和采用乌克兰先进技术，并积极与国内科研院所开展技术合作，实现了初级资源型企业向高新技术企业的转型，开发出了还原铁粉、铝镍合金粉等一系列附加值较高的冶金新产品。2002年，该公司开始生产还原铁粉，目前已达到9000吨的年生产能力，产品主要供给“珠三角”和“长三角”地区的零部件制造企业，同时出口日本等国家和地区。    据了解，还原铁粉是用高科技把含铁量66%以上的普通铁精粉，经过加工成海绵铁、粉碎、磁选、两次还原、筛分等工序提纯，使其变成含铁量达到99%以上的纯铁粉，粒度可达到100-500网目。还原铁粉可用于汽车零部件制造、家电零部件制造、金刚石工具、钢结硬质合金以及高端电子产品软磁性材料等领域；用还原铁粉制成的各种零部件，能够做到无机械切削加工或极小量机械切削加工的特点，使下游各类制造业节约能源和原材料，降低生产成本。 来源:世纪金山网

球径的合理配比，含意有两个方面，一要确定装哪几种直径的球，二是要确定各种直径的球各占多大比例，其实际质量是多少。从理论上讲，为了取得良好的磨矿效果，应当保证磨矿机内各种球的质量比例与被磨物料的粒度组成相适应。我国生产现场的球磨机都装有多种不同尺寸的球来处理具有大小不同粒度的混合物料。     对于新建选厂，由于缺少实际资料，多参照类似选矿厂实际加球比例进行，生产过程中做适当调整。     对于生产中的选矿厂磨矿机配球的做法可归纳如下：     (1)先取磨矿机全给矿样(一般分别取新给矿和返砂样，然后按比例配样)进行筛析，分成若干粒级，如分成18～12，12～10，10～8，8～6等，称重各粒级，算出各粒级质量百分比(产率)，如 ， ，……等；     (2)用各级别粒度上限(如18、12、10、8……等)或上、下限平均值(如15、11、9、7……等)参照表18或利用公式确定各粒级需要加入的球的直径，如 、  ……     (3)根据各种尺寸的球的质量比例与入磨物料粒度组成相适应的原则，确定各种尺寸的球占加球总质量的百分比，相应为’D18=  18一12、 ’D12=  12一10、 ’D10= 10－8、   ’D8= 8－6……"     (4)将计算结果进行适当调整。由于实际配球时，过小的球不配入，只是选配几种球，因此计算出的小直径球，可按比例分配到较大球中，重新确定各级球的质量百分比， D18， D12， D10……     (5)计算各级球实际质量，步骤如下：     ①按公式计算出球的总质量G：       式中  G——球的总质量，t；       D——球磨机筒体内径，m；       L——球磨机筒体有效长度，m；       ——介质充填率，%；       ——球的堆密度，t/m3。     ②依调整后的各级球比例计算出各级球的质量分别为GD18=G· D18，GD12=G· D12， GD10=G· D10，GD8=G· D8……      [例]某选厂对 1500mm×3000mm湿式格子型球磨机装球，确定充填率为 =50%，选用铸钢球 =4.5t/m3，磨矿机处理为中硬矿石。     1)磨矿机全给矿筛析结果见表1。 表1  全给矿筛析结果粒级(mm)产率(%)粒级(mm)产率(%)18～12 18－12=206～4 6－4=512～10 12－10=404～2 4－2=410～8 10－8=152～1 2－1=48～6 8－6=81～0 1－0=4      2)按各级上限计算应配的球径并取整，见表2。   表2  应配球径尺寸粒级(mm)球径(mm)粒级(mm)球径(mm)18～12D18=1206～4D6=7012～10D12=1004～2D4=6010～8D10=902～1D2=508～6D8=801～0D1=40      3)各种球的质量百分比见表21。 表21 各种球的质量百分比球径(mm)质量比例(%)球径(mm)质量比例(%)12020705100406049015504808404      若确定只加120、100、80、60四种球，可将90、70、50、40球的比例适当调整到其他球中，本例调整后结果见表3。 表3  调整后各种球的质量百分比球径(mm)质量比例(%)球径(mm)质量比例(%)120308013100456012      4)计算加入球的总质量G：    5)计算各种球分别应加入质量     G120=G· 120=11.928×0.3=3.58 (t)     G100=G· 100=11.928×0.45=5.37 (t)     G80=G· 80=11.928×0.13=1.55 (t)     G60=G· 60=11.928×0.12=1.43 (t)     6)根据计算结果，称重装球。

在球磨机中，钢球的大小和配比，对球磨机的生产和工作效率影响很大。实践证明，有时因适当地选择了钢球，可使球磨机的生产率和工作效率提高20%或更多。粗粒和硬性的物料，应选用较大的钢球。对细粉松脆的物料，用较小直径的钢球。钢球在球磨机中的冲击次数，随着球径的减小而增多，球与球间的研磨间隙，随球径的减小而密集。因之最好选用重量较大、直径较小的球为介质。钢球的大小主要是取决于待磨物料的块度，其次可适当考虑球磨机的直径和转速。在按照工艺要求、物料性质、球磨机规格性能及各种参数，选定钢球最大直径和最小直径后，再按配比级别，运用曲线，查得装入球磨机中各相应直径钢球的重量累计百分数，计算出实占重量百分数。最后按球磨机装球量和重量百分数，求得各级钢球的装入重量。

青铜是历史上应用最早的一种合金，青铜是因为其颜色呈青灰色，才被成为青铜。之前的青铜原指铜锡合金，儿现在除黄铜和白铜外的铜合金都称为青铜了。现在的青铜不再只是铜锡合金，为了改善合金的工艺性能和机械性能，目前，大部分的青铜内还加入其它合金元素，如铅、锌、磷等。锡青铜有较高的机械性能，较好的耐蚀性、减摩性和好的铸造性能；对过热和气体的敏感性小，焊接性能好，无铁磁性，收缩系数小。锡青铜在大气、海水、淡水和蒸汽中的抗蚀性都比黄铜高。另外，由于 锡 是一种稀缺元素，所以工业上还使用许多不含锡的无锡青铜，这种无锡青铜的价格便宜，同时还具有所需要的特种性能。无锡青铜主要包括铝青铜、铍青铜、锰青铜、硅青铜等。此外还有成份较为复杂的三元或四元青铜。铝青铜有比锡青铜高的机械性能和耐磨、耐蚀、耐寒、耐热、无铁磁性，有良好的流动性，无偏析倾向，可得到致密的铸件。在铝青铜中加入 铁 、镍和锰等元素，可进一步改善合金的各种性能。

流程由6道工序组成：铋矿的浸出与复原；铁粉置换沉积海绵铋；氧化再生；海绵铋熔铸粗铋；粗铋火法精练；铋浸出渣中有价金属的选矿收回。浸出进程的首要反响如下：浸出液经加铋矿复原，使溶液中残存的三价铁复原为二价。加铁粉，沉积出海绵铋，经过氧化，再生三价铁。 此法在工艺上比较老练，铋的浸出率高（渣计98%～98.5%），综合利用好，污染较小，为进步铋资源的综合利用供给了一种有用的途径。但此工艺材料耗费比较高，1t海绵铋耗用工业1.5～1.8t，氧气0.4～0.5t，铁粉0.5～0.6t。因为选用铁粉置换和再生技能，铁和氯离子在溶液中的堆集不容忽视，废液排放量大，浸出液中因为离子浓度相对较高，黏度较大，渣的过滤和洗刷较为困难。工艺流程见图1。图1  铋锡中矿浸出－铁粉置换提铋工艺流程图

近年来，随着钢铁工业的迅速发展和生产规模的不断扩大，在钢铁冶金生产中产生的含铁粉矿也随之迅速增长。主要包括烧结粉尘、高炉粉尘及尘泥、转炉粉尘、电炉粉尘、轧钢皮及尘泥等，这些粉矿的含铁量比较高，是一种可循环再利用的宝贵资源。此外，金属矿在开采过程中也会产生粉矿，对这些含铁粉矿资源的再次利用，具有重要意义，因此有很多球团厂和钢铁企业均对如何利用含铁粉矿进行了深入的研究[1-2]。 在含铁粉矿利用过程中，还存在以下主要问题：①生产出来的球团抗压力太低，满足不了球团进入高炉冶炼的要求。②制备工艺过程中的粘结剂对原材料要求高，含铁矿粉本身来源复杂，严格要求是不可能的，甚至有的粘结剂还要求原料中要加入一定量的含铁90%以上的金属粉才能固化，这就失去了利用矿粉的意义。③球团的固化时间太长，有的需要几十个小时固化时间、或几十天的养护才能产生抗压力，没办法实现批量生产。 本研究拟开发一种简单可靠、适应性广的球团生产工艺，并具有设备简单、投资少、生产成本低、便于操作等优点；要实现这一目标，首先粘结剂的烘干温度要低，加热时间要短，能源消耗要少，不污染环境，所以首先研制了新型粘结剂。已有不少关于球团用粘结剂的研究[3-6]，在前人研究的基础上，对粘结剂进行了进一步深入研究，获得了新的无机、有机复合粘结剂，以此为基础，对加热固化制度工艺也进行了研究，并探索了粘结剂的合适加入量及粘结剂对不同矿粉原料的适应性，以获得能用于实际工业生产的含铁粉矿的球团化制备工艺。 一、试验条件与方法 （一）原材料 1、粘结剂，采用自制无机有机复合粘结剂(简称粘结剂)。 2、含铁粉矿，来自攀枝花某企业，其化学组成见表1。（二）试验过程 每次称取含铁粉矿原料500g，试验采用人工配料混合，试样加压成型是在万能压力试验机上进行。加压成型压力为30000N/个，每个球团用料30g，直径为25mm。粉矿加压成型后放在加热炉中进行烘干固结，最后测其径向抗压力。其径向抗压力与实际工业生产中对辊压块法生产的椭圆球团两端点间的力更接近，所以在试验中，都是采用的测试试样的径向抗压力。试验过程如图1所示。 （三）抗压力测试 试样为直径25mm，高20mm的圆柱体，每种条件下制作5个试样进行抗压力测试，去掉最高、最低值，取其余3个值的平均值作为该条件下的抗压力值。 （四）所用仪器与设备 加压设备为YE-30型液压式压力试验机，烘干设备为TMF-4-3型陶瓷纤维高温炉，抗压力检测设备为CMT5105型微机控制电子万能试验机。二、试验结果与分析 （一）加热固化制度对球团抗压力的影响 所用粘结剂要在加热条件下才能固化，因此加热固化制度是球团制备重要的工艺参数之一。通过查阅文献，采用自制的无机有机复合粘结剂，首先在固定12%粘结剂用量的条件下，通过改变加热固化温度，进行试验，其固化温度对球团抗压力影响的试验结果见表2。从表2可见，将试样从室温直接加热到加热固化温度并保温1h的条件下，加热固化温度从300，400，500℃，变化到800℃的过程中，试样的径向抗压力是依次增大的，在500℃时达到最大值。当温度800℃时，径向抗压力反而降低了。所以采用500℃为此工艺较合适的加热温度。通过查阅文献，当球团试样加热到500℃左右时，球团试样中的粘土失去结构水，粘土变成了死粘土，相当于常见的泥通过烧制变成了砖瓦，从而表现出球团抗压力的提高。不仅如此，粘土向死粘土的转化，可使球团在雨水作用的条件下不会散开，而保持其力，有利于球团生产后的储存和运输，这对大批量生产球团的企业非常重要。 试验过程中，发现水分对粘结剂的固化作用产生影响，所以设计了在加热固化过程中的一个除水的过程，在105℃时保温0.5h，以除去试样中的水分(表3)。 从表3可见，在105℃保温0.5h后，球团试样的径向抗压力明显提高。在105℃保温0.5h，可以除去球团试样中的水分，防止了水分对粘结剂的固化作用产生影响，所以抗压力就提高了。综上，加热固化温度从300，400，500℃，变化到800℃的过程中，试样的径向抗压力在500℃时均达到最大值。所以选定的最佳加热固化制度是球团在加热固化过程中先从室温升至105℃，让其在此保温0.5h后，再连续升温到500℃并保温1h。 （二）粘结剂加入量对抗压力的影响 在球团化的制备工艺中，球团抗压力的产生主要来源于粘结剂的固化作用，所以粘结剂的加入量的多少，直接影响到球团整体性能，也是进行工业化生产过程中，生产成本的主要部分。用相同的加热固化工艺，采用不同的粘结剂加入量，进行了试验，试验结果见表4。从表4可见，随着粘结剂加入量的增加，球团试样的径向抗压力会相应提高。当粘结剂用量为12%时径向抗压力过到最大值。继续增加粘结剂的用量，当增加到14%时径向抗压力反而有所降低。在球团中，径向抗压力的产生主来源于粘结剂在加热固化过程中形成的粘结膜。所以当粘结剂用量增加，形成的粘结膜球团的数量也会相应增加，球团的抗压力会提高。但当粘结剂用量达到14%时，粘结剂的量早已达到饱和状态，多的粘结剂无法再继续形成粘结膜，反而增加了球团中的水分，影响了粘结剂的加热固化效果，导致其抗压力下降。在粘结剂的加入量为12%，先在105℃时保温0.5h，再连续升温到500℃并保温1h的条件下，在攀枝花某企业进行了球团中试生产试验，并用所生产的球团进行了转鼓指数测定，发现大部分转鼓指数在67%左右，最高的可达90%。 （三）不同粉矿条件下的抗压力 为了验证此球团化制备工艺的普适性，选用了3种不同的粉矿原料进行试验。①原料1。高铁粉36%，中加粉40%，转炉污泥24%，含铁量50.81%。②原料2。泥矿20%，中加粉30%，高铁粉30%，铁精矿20%，含铁量52.31%。③原料3。泥矿10%，中加粉50%，高铁粉40%，含铁量50.89%。 按粘结剂加入量为12%，烘干制度采用先在105℃时保温0.5h，再连续升温到500℃并保温1h的工艺方案，对以上3种不同的粉矿原料进行试验，结果见表5。从表4可见，3个不同的原料配比，按此工艺，其球团试样的径向抗压力最低为1.4153 kN，达到了使用的要求。该工艺对粉矿原料没有特别的要求，具有普适性，有很广的应用前景。 通过对加热固化制度、粘结剂的加入量对含铁粉矿球团化力的影响试验，找到了一套合适的制备工艺。此制备工艺生产的球团径向抗压力较高，能满足进入高炉冶炼的要求；此制备工艺对含铁粉矿的原料没有严格的要求，具有普适性；在此工艺中，固化时间为2h左右，生产周期短，适合企业实现批量生产；为解决目前球团生产中存在的主要问题奠定了基础。 三、结论 （一）试验研究表明，球团在加热固化过程中，先在105℃时保温0.5h，除去球团中的水分，再连续升温到500℃并保温1h的工艺方案，所生产的成品球团径向抗压力可从1.5731 kN提高到1.9122kN，成品球团还能抗水，便于工厂保存和运输。 （二）当粘结剂的用量在12%时，所制备的球团径向抗压力最大达到1.9122 kN，能满足高炉冶炼的要求。 （三）通过对不同含铁粉矿的试验研究表明，此工艺对粉矿原料没有特别的要求，具有普适性。 参考文献 [1] 甘勤．攀钢含铁尘泥的利用现状及发展方向[J]．金属矿山，2003(2)：62-64． [2] 田昊，马晓春．烧结除尘灰混合炼钢污泥喷浆的工艺设计与应用[J]．烧结球团，2005(4)：34-36． [3] Eisele T C，Kawatra S K.A review of binders in iron orepelletization[J]．Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review，2003，24(1)：90-98． [4] 刘新兵，杜烨．含有机粘结剂人工钠化膨润土在球团生产中的应用[J]．烧结球团，2003，28(6)：47-50． [5] 李宏煦，姜涛，邱冠周，等．铁矿球团有机粘结剂的分子构型及选择判据[J]．中南工业大学学报，2000，31(1)：17-20． [6] 杨永斌．有机粘结剂替代膨润土制备氧化球团[J]．中南大学学报：自然科学版，2007，38(5)：851-857．

由于近几年我国钢铁原料----铁精粉价格的攀升，河沙选铁的利润大幅度提高，专用机械----河沙选铁船、磁选机等系列选矿设备得以在全国范围内大面积推广。 中科公司生产的河沙铁粉提取磁选机有实际的应用效果。 这些选矿设备大致的工作原理为：通过磁选机将河沙中的磁性铁选出来。下面就具有代表性的设备--挖沙选铁船的构造、原理以及操作规程简介如下： 挖沙选铁船由浮体、链斗挖沙系统、筛分系统、磁选系统、尾沙排除系统、动力系统组成。 首先，河道里有水，我们的选矿设备必须要浮在水面上工作，因此我们用3.5-4毫米的钢板做成了浮体，根据挖沙深度的不同，浮体的宽度和长度都有相应的尺寸要求，一般宽度在1.5-2米之间，长度在16-32米之间。 另外，我们为了增加船的稳定性，两个浮体之间间隔了一定的距离，一般为1.5米左右。顾名思义，这套选矿设备的上料系统是链斗式的挖沙系统，河沙由链斗提上来以后，因为有大小不一的石子，为了保护磁选机的安全，必须经过筛分系统。根据河道的环境不同，一般来说，石子比较少、直径比较小的河道用自震式比较好，维修方便，节省动力(约3KW)。而石子很多，直径又比较大的河道就要用滚筒式的筛子了。经过筛分后的石子一般直接流入河道，如果有经济价值也可由传送带输送到岸上出售;河沙转入磁选系统。磁选系统主要是磁选机和水洗精选系统。 磁选机的磁表强度一般要达到3800-4500高斯，规格为750*2200-2400，这样配套才能达到90%的净选率。水洗的作用是提高毛铁粉的品位，一般可在30-45之间自由调节。尾沙排除系统的作用是将选去铁粉的尾沙排到远离本机械的地方，以保证本机械能正常的工作。一般有自流式、传送带式、抽沙泵式三种形式当然这也是根据河道的具体环境来定的。

石英板材主要是以石英砂、石英粉和树脂(高分子聚合物)等为原料，经压制、固化、抛光等制作而成。石英板材骨料通常是指4-100目的天然石英石砂;石英板材填料是指325目的石英粉和树脂等板材成型的填充材料。骨料与填料的比例对石英石板材的成型和性能有着重要的影响，当填料(石英粉和树脂等填充材料)不足时会产生以下两个问题：石英板材填充不充分，板材表面和内部会形成空洞;填料严重不足时，板材在压制时浆料(部分厂家称之为湿粉)流动性不好，使得压制出来的毛坯板厚度不均匀，甚至严重的会导致板材无法压制成型。同时，在石英板材生产中，树脂的使用成本约占板材成本的58%，出口石英板材要求其树脂含量必须控制在7%以下。因此，如何合理配比骨料与填料对石英板材行业来说意义重大。1、骨料与填料的配比试验试验原料：石英砂、石英粉(325目)、树脂、其他辅助材料在压机各参数(震动频率、震动时间、压头油压、抽真空时间、真空值)设定不变的情况下，骨料重量不变，并设定其体积为1，变动填料(石英粉和树脂的体积比未55：45)的使用量，分别压制300×300mm的石英石小板材，观察其压制过程，检测相关性能指标。2、骨料与填料配比对石英板材性能的影响(1)填料不足的不同程度，对板材成型有着不同程度的影响。轻微的填料不足就表现为板材板面的缺料，严重的填料不足将导致板材无法压制成型。(2)随着填料用量的增加，石英板材的冲击韧性迅速提升;当填料与骨料的体积比值到达0.7及以上时，冲击性能的提升幅度有所缓慢。填料与骨料体积比值对石英板材冲击韧性的影响本试验测试的是20mm厚度的细颗粒板材，大部分客户要求其冲击韧性需达到5.2kJ/m2。当填料与骨料的体积比值在0.73时，既符合板材的成型、外观，又符合大部分使用客户的性能要求，故本实验20mm厚细颗粒板材的填料与骨料的体积的合理比值就是0.73。3、如何提高石英板材的质量?(1)提高石英板材光亮度在观察板材的表面光洁度时，发现有粒子的地方亮，而粉状不亮。粉状处不光亮，是由于石英粉硬度不高造成的。因此，提高石英粉硬度是提高板材硬度和光洁度的有效办法。经过多次试验和应用发现，在使用325目石英粉中加人10%的100目平玻粉，就能提高板材莫氏硬度0.5，提高表面光洁度3-5°。(2)改善石英板材水印问题细颗粒石英板材出现水印问题是石英板材生产中要解决的难题。一般生产厂是从改善搅拌机的搅拌效果入手，并在布料前增加粉粹机来解决，会收到一定效果，但不能根除。经过仔细研究，所谓水印问题，除配方有问题外，实际上是由于板材整面各处密度不同造成的，也就是整板上在压制时各处受的压力和振动力不同造成的，解决的办法是提高压头的刚性。(3)优化石英板材压机参数降低石英板材树脂用量是降低成本和出口板材技术要求的需要，而影响石英板材树脂用量主要是由石英板材压机决定的。

一、前言 炼钢厂生产过程产生的含铁粉尘中含有15%～25%的金属铁粉，攀研院在“九五”攻关时，独立开发了一种新的生产工艺，采用球磨后重选将含铁粉尘中的金属铁粉与其它杂质分开，成功地生产出MFe达90%以上的还原用铁粉（后简称铁粉），主要用于钛白还原剂，成果于2001年就在冶炼厂很好的运行。 由于炼钢厂扩能和工艺优化，年污泥量增加1万多吨且污泥的品位大大降低，若按原生产工艺，达不到生产要求，因而根据现状对原工艺进行了技改。技改后，处理能力得到大大提高，各项指标均能达到产品质量要求。 二、原因分析 （一）原料分析 铁粉的生产原料是在转炉炼钢过程中用湿式除尘器收集而来的粉尘，是一种理化性质极不稳定的人造矿物，并且在冶炼过程中还被焦油等杂质污染，以上这些原因对产品的稳定性产生了一定的影响。 炉尘原料的物理性质随冶炼条件的变化而波动，其整体粒度细，其中-38um的粒级含量约占30%～35%，且粒度越细，金属铁品位越低。细粒级的存在由于其比表面积大，表面能高而容易吸湿结块。对-38um粒级的物料，由于其粒度太细，普通的选别设备无法对其进行有效选别，同时粒度太细也很容易被氧化。这样，大量的低品位细泥占用了选别设备的处理空间，使其处理能力降低，同时也会影响分选精度，降低选别指标。 另外，由于炼钢的吹氧工艺优化和造渣剂的增加都影响了污泥的粒度和品位，污泥的品位越来越低且越来越细， 对选别设备要求就更高，采用原工艺生产就达不到生产要求。 （二）原工艺流程及存在的缺陷 1、原工艺流程  原工艺流程如图1所示。2、原工艺存在的缺陷 （1）一次摇选处理能力不够大：摇床为粗选设备，对现一年增加1万吨的污泥要进行粗选，处理能力是不够的。 （2）管磨机对矿浆研磨不充分：管磨机的入料浓度较低，且管磨机中的钢球装球率不高，钢球种类少只有一种小钢球，对矿浆的磨剥力度不够，使氧化物与金属铁不能有效的分离。 （3）管磨机电耗高：管磨机电机功率为37KW，每天4台管磨机就工作20小时那么4台管磨机光电耗一项就要2960度。 （4）二次摇选入料品位低：从管磨出来的料浆浓度较稀，也没经过选别直接进入摇床进行二次精选，粗精矿品位不高，导致二段选别效果不好，使最终的成品质量不稳。 三、解决措施 针对现有生产工艺存在的问题，对现有工艺进行了优化。 （一）新工艺流程 经改造后的新工艺流程（略） （二）改造措施 1、将一段摇床改为螺旋溜槽。 2、在一段摇床后增加了分级机，对一段粗精矿进行了浓缩。 3、将4台管磨机并联改为2台节能型球磨机串联，对球磨机钢球按要求进行配比。 4、在新增球磨机后增加一台磁选机。 四、改进效果 经过以上措施的改造，将一段摇床改为螺旋溜后，有效的增加了一段粗选的处理量，能将现有原料处理完，提高了铁粉的产量；在一段摇床后增加了分级机，对一段粗精矿进行浓缩，保证了二段球磨入料浓度，使二段磨矿更充分；将4台管磨机并联改为2台节能型球磨机串联，节约了电，同时增加了钢球配比，保证了矿浆得到有效的研磨，使氧化物与金属铁能有效的分离；在二段增加一台磁选机，对二段摇床的入料品位进一步提高，有效控制摇床的入料浓度和品位，使二段精矿品位较稳定且都符合要求；通过改造后，产品质量稳定，从而取得了很好的经济效益。 五、结论 （一）通过技改后，有效的提高了污泥的处理量，进一步的降低了能耗。 （二）通过技改后，提高了铁粉的产量，进一步增加了市场份额，达到了预想要求。

湖北荆江选矿药剂有限公司有关负责人周善近日在接受中国矿业报记者采访时表示，该公司在对四川攀枝花市立宇矿业有限公司提供的浮钛原矿进行钛铁矿浮选试验时，通过使用不同的捕收剂进行反复试验，最终找到了最佳的捕收剂，并取得了很好的选别指标。 据周善介绍，从试验原矿的筛析结果来看，+0.154mm以上的占10.05%，粒级较粗。试验所用的捕收剂为MOH和MOH-2，药剂配制浓度均为10%。试验中添加硫酸作调整剂，配制为5%(w/v)的溶液进行添加。因试验原矿中含少量的硫化矿，所以试验中添加MB进行浮硫，配制浓度5%。浮硫作业段添加2#油作起泡剂，添加浓度100%。 试验中分别对MOH、MOH-2及MOH与MOH-2按1∶1的比例混合(以下简称混合捕收剂)使用进行对比试验。 开路试验的粗选段按照条件试验得出的药剂制度添加，精选作业段逐级控制硫酸用量，控制精矿在精二作业段达到47%以上，并通过各产物的分析化验数值计算出精矿回收率指标。 试验中浮硫作业段的药剂条件固定为硫酸1200g/t、MB300g/t、2#油80g/t，初步固定捕收剂添加量为1800g/t。 当硫酸添加量从1200g/t增加到1300g/t时，精矿回收率略有下降，但精矿品位有较大幅度的提高;当硫酸用量为1400g/t时，尾矿品位高，精矿回收率低，因此粗选硫酸用量确定为1300g/t。 当硫酸添加量为1000g/t时，精矿回收率高，但精矿品位较硫酸用量为1100g/t时低，考虑到浮选流程只有两次精选，在保证有较高精矿回收率的前提下，宜选用精矿品位较高的药剂制度;当硫酸用量为1200g/t时，尾矿品位高，精矿回收率低，因此粗选硫酸用量确定为1100g/t。 当硫酸添加量从1000g/t增加到1100g/t时，精矿回收率略有下降，尾矿品位相近，后者精矿品位较前者高;当硫酸用量为1200g/t时，尾矿品位较高，精矿回收率较低，因此粗选硫酸用量确定为1100g/t。 当硫酸用量固定在1300g/t时，添加MOH捕收剂1600g/t时得到的尾矿品位高，且精矿回收率较低;添加MOH1800g/t时得到的尾矿品位较适宜，且精矿回收率较高，而在捕收剂添加到2000g/t时尾矿品位与1800g/t时相近，回收率也仅有小幅上升，因此试验中将MOH捕收剂用量固定在1800g/t。 当硫酸用量固定在1100g/t时，随着捕收剂用量的增加，回收率呈上升趋势，精矿品位呈下降趋势，尾矿品位略有下降;考虑到精选流程短，将MOH-2捕收剂用量固定在1800g/t较合适。 当硫酸用量固定在1100g/t时，添加混合捕收剂1800g/t时得到的尾矿品位较低，且精矿回收率高，而在捕收剂添加到2000g/t时尾矿品位下降幅度较小，回收率也没有提高，说明混合捕收剂用量在1800g/t时已经足够，因此试验中将混合捕收剂用量固定在1800g/t。 从条件试验中得出了合适的粗选药剂制度。MOH粗选药剂制度：硫酸添加量1300g/t、MOH添加量1800g/t;MOH-2粗选药剂制度：硫酸添加量1100g/t 、MOH-2添加量1800g/t;混合捕收剂粗选药剂制度：硫酸添加量1100g/t、捕收剂添加量1800g/t。 最终的试验结果为：MOH捕收剂在原矿品位为26.39%时，经浮硫及一粗二精开路浮选，浮选精矿品位为47.25%，回收率为81.32%;MOH-2捕收剂在原矿品位为25.98%时，经浮硫及一粗二精开路浮选，浮选精矿品位为47.69%，回收率为80.01%;混合捕收剂在原矿品位为26.29%时，经浮硫及一粗二精开路浮选，浮选精矿品位为47.94%，回收率为83.89%。 总体来看，对该入选矿而言，经过浮硫作业及一粗二精开路浮选，MOH、MOH-2及两者混合使用时均取得了很好的选别指标，但从药剂性质的角度而言，MOH-2较MOH对粗粒浮选的效果要好，采用MOH-2浮选或MOH与MOH-2配合使用，效果更好。

1. 填充率：2. 装球量：Dm：球磨机内径;L：球磨机长度;ψ：球磨机填充率;γ：钢球堆密度; 钢球直径：d:被磨物料的粒度; 3. 球径与给矿粒度的对比表：球径120100908070605040给矿粒度12-1810-128-106-84-62-41-20.3-1.04. 计算出球磨机给矿中各粒级的产率(%)，自己取样筛分：5. 钢球配比(重量/kg)： 6.计算出各规格的钢球用量的重量后，换算为钢球个数，按照各直径钢球个数装入磨机即可。

湖北荆江选矿药剂有限公司有关负责人周善表示，该公司在对四川攀枝花市某矿业有限公司提供的浮钛原矿进行钛铁矿浮选试验时，通过使用不同的捕收剂进行反复试验，最终找到了最佳的捕收剂，并取得了很好的选别指标。       据周善介绍，从试验原矿的筛析结果来看，+0.154mm以上的占10.05%，粒级较粗。试验所用的捕收剂为MOH和MOH-2，药剂配制浓度均为10%。试验中添加硫酸作调整剂，配制为5%(w/v)的溶液进行添加。因试验原矿中含少量的硫化矿，所以试验中添加MB进行浮硫，配制浓度5%。浮硫作业段添加2#油作起泡剂，添加浓度100%。       试验中分别对MOH、MOH-2及MOH与MOH-2按1∶1的比例混合(以下简称混合捕收剂)使用进行对比试验。       开路试验的粗选段按照条件试验得出的药剂制度添加，精选作业段逐级控制硫酸用量，控制精矿在精二作业段达到47%以上，并通过各产物的分析化验数值计算出精矿回收率指标。       试验中浮硫作业段的药剂条件固定为硫酸1200g/t、MB300g/t、2#油80g/t，初步固定捕收剂添加量为1800g/t。       当硫酸添加量从1200g/t增加到1300g/t时，精矿回收率略有下降，但精矿品位有较大幅度的提高;当硫酸用量为1400g/t时，尾矿品位高，精矿回收率低，因此粗选硫酸用量确定为1300g/t。       当硫酸添加量为1000g/t时，精矿回收率高，但精矿品位较硫酸用量为1100g/t时低，考虑到浮选流程只有两次精选，在保证有较高精矿回收率的前提下，宜选用精矿品位较高的药剂制度;当硫酸用量为1200g/t时，尾矿品位高，精矿回收率低，因此粗选硫酸用量确定为1100g/t。       当硫酸添加量从1000g/t增加到1100g/t时，精矿回收率略有下降，尾矿品位相近，后者精矿品位较前者高;当硫酸用量为1200g/t时，尾矿品位较高，精矿回收率较低，因此粗选硫酸用量确定为1100g/t。       当硫酸用量固定在1300g/t时，添加MOH捕收剂1600g/t时得到的尾矿品位高，且精矿回收率较低;添加MOH1800g/t时得到的尾矿品位较适宜，且精矿回收率较高，而在捕收剂添加到2000g/t时尾矿品位与1800g/t时相近，回收率也仅有小幅上升，因此试验中将MOH捕收剂用量固定在1800g/t。       当硫酸用量固定在1100g/t时，随着捕收剂用量的增加，回收率呈上升趋势，精矿品位呈下降趋势，尾矿品位略有下降;考虑到精选流程短，将MOH-2捕收剂用量固定在1800g/t较合适。       当硫酸用量固定在1100g/t时，添加混合捕收剂1800g/t时得到的尾矿品位较低，且精矿回收率高，而在捕收剂添加到2000g/t时尾矿品位下降幅度较小，回收率也没有提高，说明混合捕收剂用量在1800g/t时已经足够，因此试验中将混合捕收剂用量固定在1800g/t。       从条件试验中得出了合适的粗选药剂制度。MOH粗选药剂制度：硫酸添加量1300g/t、 MOH添加量1800g/t;MOH-2粗选药剂制度：硫酸添加量1100g/t 、MOH-2添加量1800g/t;混合捕收剂粗选药剂制度：硫酸添加量1100g/t 、捕收剂添加量1800g/t。       最终的试验结果为：MOH捕收剂在原矿品位为26.39%时，经浮硫及一粗二精开路浮选，浮选精矿品位为47.25%，回收率为81.32%;MOH-2捕收剂在原矿品位为25.98%时，经浮硫及一粗二精开路浮选，浮选精矿品位为47.69%，回收率为80.01%;混合捕收剂在原矿品位为26.29%时，经浮硫及一粗二精开路浮选，浮选精矿品位为47.94%，回收率为83.89%。       总体来看，对该入选矿而言，经过浮硫作业及一粗二精开路浮选，MOH、MOH-2及两者混合使用时均取得了很好的选别指标，但从药剂性质的角度而言，MOH-2较MOH对粗粒浮选的效果要好，采用MOH-2浮选或MOH与MOH-2配合使用，效果更好。

卷烟纸是专供包卷烟草制作香烟的薄页型纸，定量为25g/m2~40g/m2，纸质洁白，紧密、柔软细腻，具有较高的纵向抗张强度和一定的透气性，透气度为30CU~70CU。 碳酸钙是生产卷烟纸的重要原料之一，其用量占卷烟纸质量的40-50%，在成品纸中含量为25%-30%，即卷烟纸三分之一是由碳酸钙组成。 1、碳酸钙在卷烟纸中的作用 碳酸钙的质量直接影响卷烟纸的抗张强度、不透明度、透气度、变异系数、燃烧速度等性能。 提高折光率，使烟丝不露色，这是卷烟的重要指标; 调节燃烧速度，保持卷烟燃烧而不熄火; 使卷烟纸的灰分能牢固的粘结在烟丝上，包灰好; 增加卷烟纸白度，提高卷烟纸透气性; 降低焦油含量，减少对人体有害物质; 可节约纤维原料，降低生产成本。 碳酸钙有重钙、轻钙之分，其粒径、颗粒形貌、沉降速度等性质又各不相同，那么，什么样的碳酸钙最适合卷烟纸呢?本文采用不同种类的碳酸钙在28g/m2、70CU卷烟纸产品上进行试用，其打浆工艺、灰分、各种助剂浓度、流量和纸机参数保持一致，然后进行综合对比分析，从而确定最适合的碳酸钙种类。 2、重钙与轻钙使用对比 重钙为江西生产，轻钙为广西生产，其检测指标对比如下： 通过上面对比重钙和轻钙的指标对比，其检测项目略有不同，但相同检测项目数据比较接近，所以可以进行对比使用。 将重钙和轻钙分别在纸机上进行试验，并取上网浆、白水和成纸进行分析检测，然后进行对比分析。 生产情况：使用重钙后与轻钙相比，网部脱水速度快，成纸匀度变差。 根据生产情况分析： 由于重钙粒径一致性差，导致透气度及其变异系数明显偏大; 由于重钙的晶型呈块状，与纤维间的结合力差，导致抗张强度偏低; 由于重钙粒径大，折光率低，导致纸页不透明度低; 由于重钙密度大、沉降速度快，导致网部脱水快，纸页匀度差; 由于上述原因导致成纸在灰分、定量接近的情况下，其各项物理指标，均未达到预期，同时对上网浓度、白水浓度、填料留着率和匀度指数等数据分析，与生产现象相一致。 小结：在生产卷烟纸时，轻质碳酸钙优于重钙。 3、轻钙不同晶型使用对比 生产情况：使用两种轻钙相比，网部没有明显变化，但纺锤状轻钙匀度较好。 根据生产情况分析：层状轻钙透气度及其变异系数低于球状轻钙;由于纺锤型轻钙与纤维间的结合力好于球状轻钙，所以其抗张强度略高; 由于纺锤型轻钙的晶型呈纺锤状，与纤维更容易发生交联，导致网部脱水变缓，纸页匀度好; 在成纸在灰分、定量接近的情况下，其各项物理指标接近，但纸页的透气度及其变异系数，球状轻钙明显偏高。 小结：在生产卷烟纸时，纺锤状轻质碳酸钙优于球状轻质碳酸钙。 4、轻钙粒径不同使用对比 使用同一厂家生产的轻钙，其晶型一致，均为纺锤状，但粒径不同的轻钙进行对比分析。 生产情况：使用两种不同粒径轻钙相比，网部没有明显变化，但粒径小轻钙匀度较好。 根据生产情况分析：粒径小轻钙透气度及其变异系数低于粒径大轻钙; 粒径小轻钙，折光率高，纸页不透明度高; 粒径小轻钙由于沉降速度慢、视比容大，导致网部脱水速度慢，成纸匀度好; 在成纸在灰分、定量接近的情况下，其各项物理指标接近，但纸页的透气度及其变异系数，粒径大轻钙明显偏高，同时不透明度偏低。 小结：在生产卷烟纸时，粒径小轻质碳酸钙优于粒径大轻质碳酸钙 。 5、综合对比 通过进行一系列的对比试验以及综合评价，适合在卷烟纸中使用的碳酸钙为纺锤状、小粒径轻钙，使用该种碳酸钙各项物理指标稳定，特别是卷烟纸的重点控制指标，透气度及其变异系数(%)效果最好，但粒径小的轻钙价格相对较高，所以卷烟纸生产厂家将根据成本、客户使用等情况，确定最适合种类的碳酸钙。

轧钢厂在轧制进程中轧件表面所发生的氧化铁皮，含铁量很高。我国钢铁职业每年要抛弃很多的氧化铁皮，完成对这些氧化铁皮的综合使用无疑是一个很有含义的节能降耗作业。依据现在的研讨，可以在以下几个方面展开对氧化铁皮的综合使用。 (1)用于出产海绵铁或制取复原铁粉。 海绵铁可用作炼钢用废钢缺少的一种弥补，跟着电炉产钢量的不断上升，海绵铁越来越显得重要。用矿粉出产海绵铁因为设备出资大及工艺杂乱，现在在我国仍难以取得迅速发展。选用恰当的工艺流程，可以用煤粉复原氧化铁皮，出产出w(Fe高，含杂质量低且成分安稳的海绵铁，比用矿石出产的海绵铁(常含脉石杂质)更适合作优质废钢运用。 氧化铁皮也可用来制取复原铁粉。氧化铁皮制作复原铁粉的出产进程大体上分为粗复原与精复原。经粗复原进程将氧化铁皮在约1100℃下复原到w(Fe>95%，w(C 氧化铁皮可用来出产作为粉末冶金质料用的复原铁粉。氧化铁皮被复原成含w(Fe98%以上的海绵铁，经清渣、破碎、筛分磁选后，进行精复原，出产出合格的复原铁粉。然后进入球磨机细磨，经分级筛得到不同粒度的高纯度铁粉。粒度较细的铁粉用于制作设备的要害部件，只需压模，即可一次成型，取得强度高、耐磨、耐腐的部件，可用于国防工业、航空制作、交通运输、石油勘探等重要职业。粒度较粗的铁粉可用于出产电焊条。 (2)用作烧结辅佐含铁质料或炼钢助熔化渣剂。 氧化铁皮中FeO含量最高达50%以上，是较好的烧结出产辅佐含铁质料，理论核算结果标明，1kgFeO氧化成Fe2O3可放热1973焦耳。烧结混合猜中配加氧化铁皮后，因为温度高，烧结进程充沛，因而烧结出产率进步，固体燃料耗费下降。出产实践标明，8%的氧化铁皮即可增产2%左右。宝钢使用氧化铁皮作为辅佐材料，在混匀矿中配加氧化铁皮，一方面，因为氧化铁皮相对粒度较大然后改进了烧结料层的透气性;另一方面，氧化铁皮在烧结进程中放热然后下降了固体燃料耗费。 别的。使用氧化铁皮可作为助熔剂，用于矿石助熔，应用于转炉炼钢。氧化铁皮用作助熔化渣剂是一种高功率的冶炼助熔材料，可以进步炼钢功率，下降焦、煤的耗费，延伸转炉炉体的运用寿命。 (3)代替钢屑冶炼硅铁合金或代替废钢用于电炉炼钢。 钢屑是冶炼硅铁合金的重要原材料，我国每年用于冶炼铁合金的钢屑量在200万吨左右，而钢铁职业每年抛弃的氧化铁皮约1000万吨。现已开宣布用氧化铁皮代替钢屑冶炼硅铁合金的新工艺，并取得了杰出的经济效益。 电炉炼钢需求废钢作质料，对废钢铁料的要求较严，但这种废钢铁数量少，报价高，直销缺乏。以报价低廉且来历广泛的氧化铁皮、渣钢等废料作为主要质料，替代量少价高的废钢，具有明显的经济效益。

装入磨机的钢球尺寸，主要取决于矿石的物理机械性质和矿石粒度组成。 处理硬度大粒度粗的矿石，需要有较大的冲击力，所以要装入尺寸大些的钢球; 处理矿石较软给矿粒度较小，要求产品粒度较细，则应以研磨为主，可装入尺寸较小的钢球。 生产现场，球磨机都装入多种球径的球，按一定比例配比来处理大小不同的矿粒组成的物料。 从理论上讲，只有保证各种球有一定比例，才能与被磨物料的粒度组成相适应，才能取得良好的磨矿效果。 钢球的配比是一个比较复杂的技术性问题。 所以，生产厂必须根据实际情况，经过长期调查研究才能找出合理的装球配比。

近来,由江西理工大学科研人员研制的一种铁粉表面包镀镍办法取得国家专利。       据介绍,这是一种采用水热氢复原技能在铁粉表面上包镀一层金属镍或纳米镍粉的办法,归于有色金属冶金和粉末冶金材料技能领域。本发明生产工艺办法简略,易于操作,包镀镍层可控。       这种新办法是将硫酸镍或硫酸镍水溶液、、硫酸铵按必定份额参加水中,配成混合溶液,参加少数蒽醌、添加剂,再将需要被镍包镀的铁粉参加到混合溶液中,然后将含有铁粉的混合溶液转入高压釜内,密封高压釜。在高压釜内经高温高压水溶液氢复原处理,溶液中的镍离子复原沉积在铁粉表面,构成细密的金属镍层或纳米镍粉包镀层。包镀反响完成后,将高压釜内的物料冷却,排出表面包镀了金属镍的铁粉和水溶液,经过滤、枯燥,取得表面被金属镍包镀的铁粉产品。

上海期货交易所日前发布了新修订的《上海期货交易所风险控制管理办法》，对有关合约的涨跌停板幅度、交易单位与交割单位的一致性、出现特殊情况时的保证金调整等方面的规定进了修订。 　　据了解，此次修改的主要内容有：　 　　自ｃｕ０５０７、ａｌ０５０７及以后月份合约起，增加临近交割期时铜保证金的提高幅度和梯度，取消铜、铝套期保值头寸在保证金上的部分优惠。将铜的保证金提高梯度增加到五档，即７％、１０％、１５％、２０％、３０％。取消铜、铝套期保值头寸在保证金上的某些优惠。临近交割期时，对铜铝期货合约的投机和套期保值头寸同步提高保证金； 　　自２００５年３月１日起，将铜期货合约的涨跌停板幅度暂调整为４％，并适度调整连续出现同方向停板时铜的涨跌停板幅度和保证金比例。同时，明确在两种特殊情况下出现三个停板后可以不停市。为了适应当前铜现货市场波幅加大的实际情况，将铜期货合约出现单边市时，Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３交易日的涨跌停板调整方式由３％、４％、５％修改为４％、５％、６％，Ｄ２、Ｄ３交易日的保证金调整方式由６％、８％修改为７％、９％； 　　自ｃｕ０５０４、ａｌ０５０４、ｆｕ０５０４及以后月份合约起，在临近交割期时，会员及投资者的持仓应当在规定时间内调整为交割单位的整倍数； 　　进一步明确了交易所根据市场情况提高保证金的几种情况。交易所可以根据市场风险调整其交易保证金水平。 　　对于此次修订，上海期交所法律部负责人表示，当前期货市场出现了一些新的变化，新变化对交易所的风险控制能力提出了严峻挑战，交易所在通过网络向会员公开征求修改意见的基础上，对修改方案不断完善，及时出台了更符合实际的相关措施。

1　前语 马鞍山钢铁股份有限公司铁鳞资源总量约5万t/a。为合理运用资源,依据对商场供需情况的分析,公司于1992年立项建造年产万吨级铁粉出产线。 马钢铁粉工程系马钢股份有限公司与我国节能出资公司联合出资的国家重点项目。该项目由原机械工业部天津第五规划院规划。其规划结合了国内外铁粉出产供应商的先进工艺技术,规划的工艺特色为“3次磁选、2次复原”,方针是出产高质量的优质铁粉。 马钢铁粉一期工程主体设备有:隧道窑(长166m)1座;从德国克莱默公司引入出产能力为700kgh的CBR-700-95e铁粉复原炉(包含出产能力为80m3 h的ASP-80型分解器和出产能力为80m3h的DR-80型气体干燥器)1台;以及从德马克公司引入的细粉碎机2台。整个工程现已竣工投产。 马钢铁鳞数量虽不大,但品种多,成分杂乱,且有大量库存铁鳞。怎么从中选出合格铁鳞质料用于复原铁粉出产线,是铁粉工程投产首要处理的问题。为此,咱们对公司轧材厂一切的轧制点的铁鳞进行了取样分析,并进行了海绵铁半工业化出产实验,以找出契合优质铁粉出产工艺的铁鳞资源。 2　优质复原铁粉对质料铁鳞的质量要求 铁粉产品对Mn、Si、C、S、P及酸不溶物等有严厉的约束,因而出产海绵铁时对质料铁鳞应严厉把关。一般铁粉出产供应商对处理后的铁鳞成分有如下要求,见表1。 3　铁鳞取样分析及铁鳞处理工艺 3.1　铁鳞取样分析 依据文献[1]及同行的实践出产经历,海绵铁出产多选用热轧低碳欢腾钢铁鳞作质料,由于低碳欢腾钢中SiO2、Al2O3等含量较低,用它作质料制作的铁粉杂质少,性能好。为了选出优质铁鳞,咱们对本公司一切轧制点的铁鳞作了全面的取样分析。成果如表2所示。 3.2　铁鳞处理工艺及经处理铁鳞的技术目标 马钢铁鳞处理工艺流程:铁鳞搜集—堆积—过筛—水洗—烘干—磁选—球磨—筛分—混料—初复原经铁鳞处理工艺处理后的高线普碳、二轧型材和三轧(带钢、线材)铁鳞,各项技术目标均契合运用要求;中板、初轧(420方坯、连轧)铁鳞,经铁鳞处理工艺处理后,酸不溶物超支;棒材、H型材和初轧开坯铁鳞,经铁鳞处理工序后,Mn及酸不溶物超支。 4　马钢铁鳞用于海绵铁半工业化出产实验及分析 4.1　半工业化出产实验 从马钢铁粉项目建造以来,公司有关部门已搜集到高线普碳,二轧型材及三轧带钢、型材等3种根本可满意海绵铁出产需求的铁鳞及中板、初轧(连轧、420方坯)2种酸不溶物超支的铁鳞共约4万余吨,其中有库存期达2-4年的铁鳞,这部分铁鳞已深度氧化。本次进行的半工业化出产实验,目标为上述2类共10种铁鳞。关于中板、初轧铁鳞的实验,首要视其经复原成海绵铁并经磁选后的技术目标是否合格。至于经处理工艺后仍严峻超支的棒材、H型钢、初轧开坯等3种铁鳞,不作为实验目标。 工业化出产实验所选用的倒焰窑的根本尺度为:直径4.8m,容积20m3。共进行了两窑实验。为了精确反映不同铁鳞对海绵铁质量的影响,将不同铁鳞装罐堆积在不同扇形区域(视为倒焰窑各扇形区的热工准则根本相同),每区域共堆积10组复原罐,每组共堆积4层罐,如图1所示。 实验工艺参数是在学习兄弟供应商比较老练的工艺目标的基础上,结合本公司质料的特色经实验优化后拟定的[2]。 榜首窑工艺参数:复原温度为1050-1150℃;复原时刻50h;质料配比:铁鳞∶焦碳=1∶0.55。复原后得到的海绵铁的铁含量示于表3。一起还对复原得较好的以高线、三轧、二轧铁鳞为质料出产的海绵铁中的碳含量及复原情况进行了分析,新轧制和库存铁鳞的碳含量及复原成果比较示于表4。 第二窑工艺参数:复原温度为1050-1150℃;复原时刻56h;质料配比:铁鳞∶焦碳=1∶0.55。复原得到的海绵铁的铁含量示于表5。相同,对复原得较好的高线、三轧、二轧铁鳞为质料出产的海绵铁中的碳含量及复原情况进行了分析,新轧制和库存铁鳞的碳含量及复原作用示于表6。 4.2　实验成果分析 本次实验首要对海绵铁中的铁含量进行分析。从表3、表4成果看,高线普碳、三轧线材、二轧中型材所产铁鳞在对应的工艺条件下能出产出合格的海绵铁;而库存铁鳞因深度氧化在该工艺条件下未能到达复原结尾而呈现夹生。从表5、表6成果看,高线普碳、三轧线材、二轧中型材所产库存铁鳞在改动后的工艺条件下能出产出合格的海绵铁,而相同工艺下新轧制铁鳞因复原温度进步、时刻延伸而过烧渗碳,导致海绵铁出格。此外实验成果还显现,中板、初轧铁鳞不能用作出产海绵铁的质料。 咱们还将本实验两窑次中合格海绵铁经精复原工序(破碎—磁选—精复原—解碎—磁选—分级合批)处理,其精复原铁粉的化学成分示于表7。从表7可知,选用马钢高线、三轧、二轧铁鳞可以出产出化学成分契合出产要求的复原铁粉。 4.3　马钢铁鳞挑选的准则 经过上述实验成果分析,咱们以为:为了确保马钢铁粉项目投产后的质量,对马钢铁鳞的挑选应遵从以下准则: (1)铁粉出产宜选用高线、三轧、二轧等热轧欢腾钢铁鳞为质料; (2)针对现在同种钢材轧制量削减的特色,要严厉留意钢种改变,不契合要求的铁鳞禁止搜集; (3)露天长时刻寄存的铁鳞易受污染,因而用于海绵铁出产的铁鳞应及时从轧制现场搜集至质料堆积棚; (4)关于部分库存铁鳞,应拟定相应的工艺准则独自处理,这样才可出产出合格的海绵铁。 5　定论 (1)经取样分析及铁鳞处理工艺处理后挑选出来的马钢高线普碳、二轧型材和三轧带钢、线材新轧制铁鳞,在质料配比铁鳞∶焦碳=1∶055、复原温度1050-1150℃,复原时刻50h的工艺条件下,可出产出合格的海绵铁; (2)关于铁鳞品种与(1)相同的库存铁鳞,在质料配比与(1)相同,复原温度为1100-1150℃,复原时刻56h的工艺条件下,亦可产出合格的海绵铁; (3)将二种工艺条件下取得的合格海绵铁粉进行精复原处理,所得复原铁粉化学成分契合出产要求。

摘要：能耗和节能减排成为社会发展的一个重要课题，汽车工业将怎样发展？锻造铝合金在汽车轻量化技术上能得到怎样的应用？　　关键词：汽车轻量化；铝合金锻造；无锡海特铝业有限公司　　ABSTRACT：　　KEYWORDS:Lightweight of automobile,Aluminium forge,Wuxi Hatal aluminiumco.,ltd.　　1引言　　汽车的轻量化，就是在保证汽车的强度和安全性能的前提下，尽可能地降低汽车的整体质量，从而提高汽车的动力性，减少燃料消耗，降低排放。目前在汽车轻量化技术中，铝合金，镁合金等轻金属材料，塑料，铝基复合材料，钛合金等都有应用。在金属材料中，铝合金由于材料的经济性，易加工成型等特点，已经在汽车轮毂，发动机，支架，壳体等零件中广泛应用；而铝合金锻造更是进一步提高有强度高，在同等条件下，可以减轻重量；轮圈，悬臂，转向，制动系统已经有锻造铝合金零件的应用。　　2常用的锻造铝合得奖号和力学性能　　表1：常用铝合得奖号和力学性能    *为了获取特殊的性能参数，可以适当增加合金配比比例。　　*抗疲劳性能，蠕变性能等特殊性能要求，需要提供T651，T62，T351，T42，T451等状态。　　3铝合金锻造的优越性　　1） 重量轻；　　2） 强度好；　　3） 加工性能优良；　　4） 外观漂亮；　　5） 可循环利用，对环境危害小；　　6） 良好的导热，导电性能；　　7） 耐腐蚀性好。　　4铝合金锻造在汽车零部件的典型应用　　1） 锻造铝合金轮毂：用锻造工艺生产的轮毂，机械强度高，重量轻，散热好，对燃油消耗和轮胎损害都有很大帮助。　　2） 悬挂系统控制臂：宝马、奔驰等高级轿车的悬挂系统中已经大量采用铝合金锻造件，包括控制臂拉杆，横梁，转向节，卡爪等。由于铝合金的优良性能和轻量化，中级轿车上已经部分采用，并有进一步发展的趋势，譬如帕萨特轿车，在前桥上就有6件拉杆件在应用。　　3） 发动机活塞：美国Wiseco推出的锻造活塞在提高发动机动力方面广受赞誉，轻量化的锻造材料应用在汽车竞赛，摩托车竞赛上表现优异。　　4） 其它应用方向：齿轮箱，变速箱，轴承座等。　　5锻造铝合金内在质量要求　　1） 锻造铝合金零件大多数都是安全件，又是大批量生产制造，对铝合金材料的内在质量要求非常高。锻造铝合金零件一般经过如下主要制造流程：　　合金熔炼---铸造---挤压---锻造---热处理---机械加工　　 合金熔炼成分配比，除气，过滤，铸造逆偏析，挤压过程质量，锻造金属流线，热处理温度，时间，晶粒度控制，尺寸精度等等，需要非常系统的过程控制才能达到稳定，可靠的汽车安全零件。　　2） 专业汽车锻造铝合金材料企业介绍：无锡海特铝业有限公司　　无锡海特铝业是中国汽车用铝技术领导者，特别是在精密铝管技术上一直引导行业的发展。目前是大众，通用，奔驰，福特，雪铁龙，标致，丰田，本田等世界汽车制造巨头铝合金材料合格供应商。　　海特铝业开发的铝镁硅锻造铝合金已经成功应用在汽车悬挂系统零件,该产品成功解决了从铝合金熔炼到挤压过程中的质量难题,并为锻造厂家找到材料经过锻造后性能降低和不稳定的原因。　　公司拥有世界一流的浇铸技术和国内创先的铝挤压技术，全新的检测设备、严格的工艺规定、完善的培训系统和质量保证系统确保产品质量完全达到国内外客户的要求，并把国内汽车用铝管、棒、型材的质量提升到世界一流产品的水平。　　公司通过了ISO/TS16949：2002质量体系认证，认证公司为德国DQS，产品面向的市场区域为国内市场及亚太地区。

怎样修好模具？概括来讲就是：正确的分析和判断、合理调整金属的流速。　　挤压模具修正的主要工作是：采用调整金属流量分配比例(如：分流孔或导流槽的大小调整，电蚀引流槽的深浅调整等)、调整接触摩擦系数、阻碍拦截等方法(如：拦基阻碍等)以及调整模孔工作带的长短等各种方法来改变金属流出模孔的速度，从而使金属均匀地流出模孔，生产出合格的挤压产品。因此修模人员必须熟练地掌握有关的检查技术，才能正确地分析和判断制品缺陷产生的原因，从而进行有效的模具修正。　　金属供给量的分配比例，主要是由模具设计师和制造来确定的。当模具制造出来之后，金属的分配比例就基本固定了。设计人员必须力求合理分配。如果分配不合理，导致型材各部分流速不均匀，给修模带来一定困难，严重时甚至无法修模。就多数模具而言，虽然金属分配量已经确定，但金属与模具之间的摩擦阻力是可以改变的。从而达到调整金属流速的目的。金属与模具之间的摩擦力由三个部分组成：金属与模面的接触摩擦力、模孔工作带之间的接触摩擦力、金属与金属之间相对运动的摩擦力。改善金属与模面的摩擦条件，能够起到调整金属流动速度的作用。改变金属的分配量、摩擦条件、工作带的长度和挤压速度均可调整金属流出模孔的速度。模具修正主要侧重调整金属分配比例，接触摩擦条件及模孔工作带长度等各种行之有效的方法来改变金属的流动特性，使金属均匀地流出模孔，生产出合格的型材制品。为克服金属流动不均而产生的缺陷，必须研究如何使型材断面上各部分的金属流出速度一致，这是模具设计应遵循的原则，也是修模人员所遵循的基本原则。虽然影响金属流出模孔速度的因素很多，但可归纳为两个基本因素：a.供给型材断面各部分的金属分配流量是否合适。即型材各部分断面积之比与相应供给部分的金属流量之比是否相等；b.金属流动时，所受摩擦阻力的大小，当供给型材某一部分的金属量越多，摩擦阻力越小时，型材这一部分模孔的流出速度就越快，反之就越慢。

铝型材挤压模具修正的主要内容包括：调整金属流量分配比例(如：模具分流孔或导流槽的大小调整，电蚀引流槽的深浅调整等)、调整接触摩擦系数、阻碍拦截等方法(如：拦基阻碍等)以及调整模孔工作带的长短等各种方法来改变金属流出模孔的速度，从而使金属均匀地流出模孔，生产出合格的挤压产品。因此修模人员必须熟练地掌握有关的检查技术，才能正确地分析和判断制品缺陷产生的原因，从而进行有效的模具修正。　　金属供给量的分配比例，主要是由模具设计师和制造来确定的。当模具制造出来之后，金属的分配比例就基本固定了。设计人员必须力求合理分配。如果分配不合理，导致型材各部分流速不均匀，给修模带来一定困难，严重时甚至无法修模。就多数模具而言，虽然金属分配量已经确定，但金属与模具之间的摩擦阻力是可以改变的，从而达到调整金属流速的目的。金属与模具之间的摩擦力由三个部分组成：金属与模面的接触摩擦力、模孔工作带之间的接触摩擦力、金属与金属之间相对运动的摩擦力。改善金属与模面的摩擦条件，能够起到调整金属流动速度的作用。改变金属的分配量、摩擦条件、工作带的长度和挤压速度均可调整金属流出模孔的速度。模具修正主要侧重调整金属分配比例，接触摩擦条件及模孔工作带长度等各种行之有效的方法来改变金属的流动特性，使金属均匀地流出模孔，生产出合格的型材制品。为克服金属流动不均而产生的缺陷，必须研究如何使型材断面上各部分的金属流出速度一致，这是模具设计应遵循的原则，也是修模人员所遵循的基本原则。虽然影响金属流出模孔速度的因素很多，但可归纳为两个基本因素：　　a.供给型材断面各部分的金属分配流量是否合适。即型材各部分断面积之比与相应供给部分的金属流量之比是否相等；　　b.金属流动时，所受摩擦阻力的大小，当供给型材某一部分的金属量越多，摩擦阻力越小时，型材这一部分模孔的流出速度就越快，反之就越慢。　　如何修好铝型材挤压模具,总结来讲就是：正确的分析和判断、合理调整金属的流速。

想要修好铝型材挤压模具，除了需要具备正确的分析与判断，还需要合理调整金属的流速大小。 　　我们先从挤压模具的主要工作入手。挤压模具修正的主要工作是：采用调整金属流量分配比例(如：分流孔或导流槽的大小调整，电蚀引流槽的深浅调整等)、调整接触摩擦系数、阻碍拦截等方法(如：拦基阻碍等)以及调整模孔工作带的长短等各种方法来改变金属流出模孔的速度，从而使金属均匀地流出模孔，生产出合格的挤压产品。因此修模人员必须熟练地掌握有关的检查技术，才能正确地分析和判断制品缺陷产生的原因，从而进行有效的模具修正。 　　接下来是金属供给量的分配比例，主要是由模具设计师和制造来确定的。当模具制造出来之后，金属的分配比例就基本固定了。设计人员必须力求合理分配。如果分配不合理，导致型材各部分流速不均匀，给修模带来一定困难，严重时甚至无法修模。就多数模具而言，虽然金属分配量已经确定，但金属与模具之间的摩擦阻力是可以改变的。从而达到调整金属流速的目的。金属与模具之间的摩擦力由三个部分组成：金属与模面的接触摩擦力、模孔工作带之间的接触摩擦力、金属与金属之间相对运动的摩擦力。改善金属与模面的摩擦条件，能够起到调整金属流动速度的作用。改变金属的分配量、摩擦条件、工作带的长度和挤压速度均可调整金属流出模孔的速度。模具修正主要侧重调整金属分配比例，接触摩擦条件及模孔工作带长度等各种行之有效的方法来改变金属的流动特性，使金属均匀地流出模孔，生产出合格的型材制品。为克服金属流动不均而产生的缺陷，必须研究如何使型材断面上各部分的金属流出速度一致，这是模具设计应遵循的原则，也是修模人员所遵循的基本原则。虽然影响金属流出模孔速度的因素很多，但可归纳为两个基本因素：a.供给型材断面各部分的金属分配流量是否合适。即型材各部分断面积之比与相应供给部分的金属流量之比是否相等;b.金属流动时，所受摩擦阻力的大小，当供给型材某一部分的金属量越多，摩擦阻力越小时，型材这一部分模孔的流出速度就越快，反之就越慢。 　　只有真正具备了以上的要求，才能具备修好铝型材挤压模具。

想要修好铝型材挤压模具，除了需要具备正确的分析与判断，还需要合理调整金属的流速大小。 　　我们先从挤压模具的主要工作入手。挤压模具修正的主要工作是：采用调整金属流量分配比例(如：分流孔或导流槽的大小调整，电蚀引流槽的深浅调整等)、调整接触摩擦系数、阻碍拦截等方法(如：拦基阻碍等)以及调整模孔工作带的长短等各种方法来改变金属流出模孔的速度，从而使金属均匀地流出模孔，生产出合格的挤压产品。因此修模人员必须熟练地掌握有关的检查技术，才能正确地分析和判断制品缺陷产生的原因，从而进行有效的模具修正。 　　接下来是金属供给量的分配比例，主要是由模具设计师和制造来确定的。当模具制造出来之后，金属的分配比例就基本固定了。设计人员必须力求合理分配。如果分配不合理，导致型材各部分流速不均匀，给修模带来一定困难，严重时甚至无法修模。就多数模具而言，虽然金属分配量已经确定，但金属与模具之间的摩擦阻力是可以改变的。从而达到调整金属流速的目的。金属与模具之间的摩擦力由三个部分组成：金属与模面的接触摩擦力、模孔工作带之间的接触摩擦力、金属与金属之间相对运动的摩擦力。改善金属与模面的摩擦条件，能够起到调整金属流动速度的作用。改变金属的分配量、摩擦条件、工作带的长度和挤压速度均可调整金属流出模孔的速度。模具修正主要侧重调整金属分配比例，接触摩擦条件及模孔工作带长度等各种行之有效的方法来改变金属的流动特性，使金属均匀地流出模孔，生产出合格的型材制品。为克服金属流动不均而产生的缺陷，必须研究如何使型材断面上各部分的金属流出速度一致，这是模具设计应遵循的原则，也是修模人员所遵循的基本原则。虽然影响金属流出模孔速度的因素很多，但可归纳为两个基本因素：a.供给型材断面各部分的金属分配流量是否合适。即型材各部分断面积之比与相应供给部分的金属流量之比是否相等;b.金属流动时，所受摩擦阻力的大小，当供给型材某一部分的金属量越多，摩擦阻力越小时，型材这一部分模孔的流出速度就越快，反之就越慢。 　　只有真正具备了以上的要求，才能具备修好铝型材挤压模具。

钢球的大小尺寸取决于矿石的物理机械性质和矿石粒度组成。 处理硬度大粒度粗的矿石，需要有较大的冲击力，需要装入尺寸大些的钢球;处理矿石较软给矿粒度较小，要求产品粒度较细，则应以研磨为主，可装入尺寸较小的钢球。 生产现场球磨机都装入多种球径的球，按一定比例配比来处理大小不同的矿粒组成的物料。从理论上讲，只有保证各种球有一定比例，才能与被磨物料的粒度组成相适应，才能取得良好的磨矿效果。 钢球的配比是一个比较复杂的技术性问题。所以，生产厂必须根据实际情况，经过长期调查研究才能找出合理的装球配比。 下面列出球径与给矿粒度之间的关系经验数字，可以提供参考： 球径与给矿粒度之间的关系球径（毫米）120100908070605040 给矿粒度（毫米）12-1810-128-106-84-62-41-20.3-0.1

本文通过对以往配矿思路的缺陷分析，引入炉料含锰的概念和配矿思路，相应补充和推导部分配矿参数，浅谈了这些参数的应用方法及步骤，以达到合理配矿和优化配比的目的及效果。         长时间以来，对锰硅合金入炉锰矿石的优劣评价和搭配思路，与冶炼高碳锰铁的用、配矿相类似，即为满足所炼产品的质量要求而严格控制入炉矿石的锰铁比和磷锰比。在合理搭配矿石来改善生产的技术经济指标上，基本遵循矿石锰含量高则技术经济指标好的思路，对提高入炉锰矿石的品位非常注重，相反对矿石所含的炉渣成分(SiO2、Al2O3、CaO、MgO)考虑较少或只有定性而无定量的考虑。这势必会产生以下问题：         1）入炉矿石锰含量高，而矿石所含SiO2低时，为满足产品硅含量的质量要求或工艺规律，必须配加的硅石也多。     2）入炉矿石的锰含量高，而造渣物质的含量不理想，配人的熔剂（白云石）以及上述的硅石等辅助原料多，不仅会改变炉内反应的热力学条件，而且会增大渣量或渣比，导致冶炼的单位电耗上升，不利于指标改善。 3）追求矿石锰品位，忽视了矿石所含对于锰硅合金冶炼有用的成分，导致部分锰品位偏低而综合成分较适于该品种冶炼的锰矿石得不到利用，浪费了锰矿资源。                  1  入炉锰矿石的合理搭配         从以上分析可知，以矿石锰含量高低作为锰硅合金入炉锰矿石优劣评价和在矿石搭配上追求入炉矿石锰含量是不全面的，也不尽合理和科学。要达到合理搭配锰硅合金入炉锰矿石的目的，除了注重锰矿这一重要品位指标外，更为重要的是确立以炉料含锰量来评价和搭配锰矿石，且分析预测其经济效果，确定最佳矿石配比的配矿思路。         1、1炉料含锰的概念、含义及相关系数推导 所谓炉料含锰量就是包括入炉料比中的还原剂、附加硅石、熔剂、添加剂等在内的锰含量，可用下式表达： Mn料=100×Mn矿／(100＋A＋B＋C) （1） 式中，Mn料—入炉炉料含锰量，％； Mn矿—入炉锰矿石含锰量，％； A—以100kg入炉矿石所算料比需补充的硅石量，kg； B—以100kg入炉矿石所算料比需补充的熔剂量，kg； C—以100kg入炉矿石所算料比的焦炭量，kg。 从（1）式可看出，即使入炉矿石锰含量高，如果补充配入的硅石、白云石等辅料多，说明该炉料入炉锰含量并不高，必将影响冶炼效果。相反矿石锰含量适当，矿石所含SiO2、Al2O3、CaO、MgO等合理，不需补充或少量补充硅石、白云石等辅料，表明入炉炉料含锰量高。炉料含锰量高，不仅说明矿石锰品位高，而且弥补了前述以矿石锰品位评价的不足，还表明入炉原料的有用成分多，成渣和无用成分少，渣比下降，电能利用率和合金有用元素的收得率相应提高，单位功率和时间内电炉熔化和还原的炉料多，生产效率和冶炼的技术经济指标也就相应改善。因此，在搭配锰硅合金入炉锰矿石上，不只是考虑产品质量要求和矿石锰含量高低的问题，更重要的是从利于工艺控制、炉况顺行和生产稳定，以及能改善综合技术经济指标的角度出发，以炉料含锰量的高低作为入炉锰矿石选择搭配的依据。 依据以上分析和以炉料含锰配矿的思路要求，我们在锰硅合金入炉硅石的选择搭配上，除了根据所炼产品的质量要求，充分利用锰铁比、磷锰比和硫含量控制值等常规参数外，还根据锰硅合金冶炼的特点，补充了SiO2/Mn、(CaO＋MgO)/Mn、Al2O3/Mn等计算参数。         1.1.1锰铁比、磷锰比及硫含量 锰铁比、磷锰比分别是指锰矿石的锰、铁、磷三种元素含量的比值。根据资料〔1〕，锰铁比、磷锰比的控制可用以下公式计算： Mn矿／Fe矿≥[Mn]×ηFe／[Fe]×ηMn                            （2）     P矿／Mn矿≤[P]×ηMn／[Mn]×ηP                             （3） 式中，Mn矿、Fe矿、P矿—分别表示入炉锰矿石中的锰、铁、磷含量，％；[Mn]、[Fe]、[P]—分别表示所炼产品牌号的锰、铁、磷含量要求，％； ηMn、ηFe、ηP—分别表示锰、铁、磷入合金率，％。 在锰铁合金的冶炼中，硫元素入合金的比率不到1％，且还原剂带入的硫量占炉料总硫量的比例较大，故对矿石的含硫量一般不作具体要求。         1.1.2    SiO2矿／Mn矿(CaO＋MgO)矿／Mn矿 依据（1）式可知，当补充配入硅石和熔剂最少（即A、B都等于零），而含锰量最高的矿石，才是最理想的入炉锰矿石，即炉料含锰最高。根据锰硅合金冶炼中锰、硅、铁 等元素的主要还原反应可推导出如下参数式（均以100kg入炉锰矿石为基准）： 合金产量G=Mn矿×ηMn／[Mn]     （4） 硅石配比A={（G×[Si]×60／28）/ηSi－SiO2矿－C×SiO2焦／SiO2石 （5） 熔剂配比B={（G×[Si]×60／28）×（ηSi渣／ηSi）×R－（CaO＋MgO）矿－C×（CaO＋MgO）焦／（CaO＋MgO）熔剂 （6） 式中，[Si]—表示所炼产品牌号的硅含量要求，％； ηSi、ηSi渣—分别表示硅入合金和入渣的比率，％； SiO2矿、SiO2焦、SiO2石—分别表示矿石、焦炭和硅石的二氧化硅含量，％； （CaO＋MgO）矿、（CaO＋MgO)焦、（CaO＋MgO）熔—分别表示矿石、焦炭、熔剂的氧化钙和氧化镁含量，％； R—表示炉渣碱度，一般控制在06～08之间。其余与（1）、（2）、（3）式相同。 根据国内铁合金生产所用还原剂焦炭化学成分的普遍情况，焦炭带入的SiO2、Al2O3、CaO、MgO主要来源于灰分，其数量相对较少，含量比例类似或接近该品种冶炼 的炉渣成分。因而可将（5）、（6）两式中焦炭带入部分忽略不计。 通过前述的假设（A=0和B=0），将（4）式分别代入（5）、（6）两式整理得： SiO2矿／Mn矿=214×（[Si]×ηMn）／（[Mn]×ηSi）      （7） （CaO＋MgO)矿／Mn矿=214×（[Si]×ηMn×ηSi渣×R）／（[Mn]×ηSi）    （8）         1.1.3 Al2O3矿／Mn矿 在锰硅合金冶炼中，进入炉内的Al2O3一般不被还原，也不会挥发，几乎全部入渣。且因Al2O3属中性氧化物，对炉渣的熔点、流动性，以及锰、硅二元素在炉渣金属液相 间的分配和回收率，都有较大的影响和作用，是决定炉渣性质，影响渣比及锰硅合金技术经济指标的主要因素。为此用低Al2O3矿石，造高Al2O3炉渣，一直是科技人员长期研究 的课题和目标。然而实践证明，由于工艺、设备参数和所炼牌号的炉温区别，渣中Al2O3含量也不尽一致。因而在实际生产当中，要结合实际情况来确定炉渣的渣型和渣中 Al2O3的含量。 通过锰硅合金炉渣的普遍物质组元和上述定义可得出：         Al2O3入渣／（SiO2入渣＋CaO入渣＋MgO入渣）≤（Al2O3）／[（SiO2）＋（CaO）＋（MgO）]     （9） 通过代入和整理可得到： Al2O3矿／Mn矿≤214×{[Si]×ηMn×ηSi渣×（Al2O3）×（1＋R）／{[Mn]×ηSi×[（SiO2）＋（CaO）＋（MgO）] （10） 式中,Al2O3入渣、Al2O3矿、（Al2O3）—分别表示Al2O3入渣量和在锰矿石、炉渣中的含量; SiO2入渣、（SiO2）—分别表示SiO2入渣量和在炉渣中的含量; CaO入渣、（CaO）—分别表示CaO入渣量和在炉渣中的含量； MgO入渣、（MgO）—分别表示MgO入渣量和在炉渣中的含量；从上几式可知，对入炉锰矿石的锰铁比、磷锰比、硅锰比、铝锰比以及（CaO＋MgO）／Mn的具体要求，都与所炼产品的化学成分和各元素入合金的比率有关，而元素入合金率又受渣型、还原剂、炉型及设备参数等因素的影响。因此，上述参数的计算，要综合产品质量、原料条件、矿热炉特性和炉渣渣型的选择来确定。         2  参数的应用 利用上述参数计算式，可确定入炉锰矿石的最佳工艺配比，达到合理配矿和改善指标的目的，其具体步骤如下： 1）根据所炼品种牌号的化学成分要求，矿热炉特性、回收率、入渣率、挥发率和适宜渣型等条件，代入上述公式计算出该品种牌号的理想配矿参数值。 2）根据锰矿石的化学成分，初步确定出若干满足锰铁比、磷锰比要求的矿石配比。 3）计算出上述各配比混合矿的硅锰比、铝锰比及（CaO＋MgO）／Mn等的比值，与第一步算出的理想参数值进行比较，得出与各理论参数值最为接近的几个配矿比例，并计算出各配比的炉料含锰量，以最高炉料含锰量的锰矿搭配比例为最佳工艺配比。由该比例构成的入炉料，在实际冶炼过程中，工艺易于控制，炉况较为稳定，炉渣渣型合理，且渣铁比较小，生产的技术经济指标比较理想。         3 选择确定最经济的配矿方案 前已说明，合理搭配矿石的目的，不只是为稳定生产出合格产品和获取较好技术指标，更为重要的是充分利用锰矿资源，用最低的原料成本，创造较好的经济效益，也就是选择最经济的配矿方案。 根据单位重量锰矿石所产铁合金量、辅配料比及各矿石原料的价格，其单位原料成本可按如下公式计算：         吨混合矿成本=ΣXiJi                    （11） 吨矿石所配辅料成本=A×JA＋B×JB＋C×JC      （12） 吨混合矿的锰含量Mn矿=ΣXi×Mn矿i               （13） 吨矿合金产量（吨）=Mn矿×ηMn/[Mn]               （14） 综合整理得：    单位原料成本=[Mn]×（ΣXiJi＋A×JA＋B×JB＋C×JC）／（ηMn×ΣXi×Mn矿i） （15） 式中,Xi—第i种锰矿石的搭配比例，％,i为自定序号； Ji—第i种锰矿石的单位价格，元／吨； JA、JB、JC—分别为硅石、熔剂、焦炭的单位价格，元／吨； Mn矿i—第i种锰矿石的含锰量，％； A、B、C—分别为1吨入炉锰矿石所需配入的硅石、熔剂、焦炭量，吨； 其余与前面公式相同。 利用前述得出的最接近各理论配矿参数的矿石配比，通过（15）式进行单位原料成本的预算，以成本最低的方案用于实际生产，即是最经济的配矿方案。

我们常常听说锡膏，焊锡膏，焊膏和助焊膏。这几个专业词看着都差不多，是不是一种产品呢，下面为您解析下:其实锡膏、焊锡膏和焊膏是同一种东西，也就是锡膏，只是叫法不同，英文为solder paste。很多人会把焊锡膏与助焊膏当成一种产品，其实是不同的，焊锡膏就是锡膏。其主要成分是金属合金粉组成的膏状物体。而助焊膏则不同，主要是起一个助焊的作用，它的主要成分是松香、活性剂和溶剂等。锡膏在制作过程中会加入一定比例的助焊膏。锡膏的作用:合金粉末:完成电子元件与电路板之间的机械和电气连接。助焊膏的作用，锡粉颗粒的载体，.提供合适的流变性和湿强度，有利于热量传递到焊接区，降低焊料的表面张力，防止焊接时焊料和焊接表面的再氧化。去处焊接表面及锡粉颗粒的氧化层，在焊接点表面形成保护层和安全的残留物层。锡膏专用助焊膏配比锡膏的，可任意配比各类焊锡粉(锡、银、铜、铋、铅)，也能配比高、中、低温焊锡粉(100-260)℃。配比成锡膏后，具有良好的可焊性，持续印刷性、残留物较少等优点。综上来说锡膏，焊锡膏，焊膏和助焊膏其实说的是两种产品，就是锡膏和助焊膏。从外观上肉眼就可以分辨出助焊膏与锡膏，助焊膏是偏黄色的，锡膏会发灰或黑色的，因为锡膏里加了锡粉的成分，而助焊膏只是单纯的膏体起到一定的助焊作用。

跟着科学技能的前进和经济的开展，国内外对铜产品的需求越来越大。可是国际各地铜矿山中的富矿、易开采矿逐步削减，一起人们的环保认识逐步增强，导致火法炼铜面对越来越大的困难。自20世纪80年代以来，新式高效萃取剂的开发成功使铜的“浸出－萃取－电积”技能得到了长足开展。该技能具有流程简略、出资少、成本低、环保好、产品质量高级长处，特别关于处理杂乱低档次矿石更具优势。近20年来，该技能在铜的湿法冶金范畴得到了广泛的运用。现在以该技能出产的铜占国际铜总量的25%左右，并且份额还在不断上升。 邱冠教授科学地提出才用“生物浸出－萃取－电积”工艺制备高纯铜，进行铜的归纳收回运用，其间萃取进程是选用Lix984作为萃取剂。Lix984是体积比为1∶1的Lix860（醛肟）和Lix62（酮肟）在高闪点火油中的混合物。这种混合物有协萃作用，兼有醛肟的萃取才能和动力学、酮肟的优秀反萃取和物理性能。其活性物质为2－羟基－5－壬基乙酰酮肟和2－羟基－5－十二烷基肟，结构式中的萃取反响官能团为羟基（－OH），肟基（＝N－OH）。萃取铜的根本反响为： Cu2＋＋2HR＝CuR2＋2H＋           （1） Cu2＋＋4HR＝CuR2＋2HR＋2H＋      （2） 近年来，有关铜溶剂萃取的研讨报告较多，其间萃取剂Lix984具有高效别离铜的特色而被广泛选用。考虑到硫酸介质中通的电积出产工艺很老练，现场状况安稳，所以选用硫酸溶液反萃取，并且反萃取试验条件安稳老练，故本文不予评论。可是铁对萃取进程及电堆积进程影响较大，乃至导致严峻的乳化现象，本文主要就某矿山低档次铜矿细菌浸出所得的含铜、铁酸性浸出液进行了选择性萃取铜的萃取试验研讨，调查了各种要素对铜铁萃取的影响。 一、试验 （一）试验质料 本试验运用质料为江西某铜矿的生物浸出液，溶液中铜／铁质量比为1∶2.04，其成分如表1所示。 表1  生物浸出液成分／（mg·L－1）SeSnZnPPbBiNiCoMnFeCuAgAsSb115＜10207＜101011182267.9131＜169 试验所用萃取剂为德国汉高公司出产的Lix984工业产品；稀释剂为试验室克己的磺化火油；反萃取剂为试验室制造的硫酸溶液；pH值调节用稀硫酸或稀NaOH溶液；制造溶液用水均为去离子水。 （二）试验办法 试验在250mL分液漏斗中进行。按必定的份额将有机相和水相加入到分液漏斗中，必要时用稀硫酸或调整溶液pH值，在振动器上振动混合到预置的时刻后，停止分层。将萃余液（水相）选用原子吸收仪（北京瑞利分析仪器公司）分析铜铁离子浓度，以核算萃取率、分配等到分配系数。 萃取率ηMe指被萃物（Me）浓度；C为溶液萃取后被萃物（Me）浓度。 分配比DMe指萃取平衡时被萃物质在两相中的分配情况，即被萃物在有机相中的量和被萃物在水相中的量之比。分配比越大，则被萃物越易被萃入有机相。 别离系数βA／B也称分配要素，它是表明物质间可别离难易程度的一个物理量，等于在同一萃取系统中，相同萃取条件下两种物质分配比的比值。               （4） DA和DB表明两种物质的萃取分配比，一般A表明易萃取组分Cu，B表明难萃取组分Fe，βA／B表明A、B两种物质自水相转移到有机相难易程度的不同，βA／B越大，就阐明两物质越易别离，萃取的选择性越好。 二、结果与评论 （一）pH值对萃取的影响 用稀硫酸和把将pH为2.22的生物浸出液的pH值别离调到1.0、1.5和2.5，比较为1∶1，在200r／min常温下萃取4min后，调查浸出液pH值对铜铁萃取率及分配比、别离系数的影响，别离如图1～3所示。图1  pH值对Cu、Fe萃取率的影响 由图1能够看出，生物浸出液的pH值对铜的萃取率影响不是很大，但对铁的萃取率影响较大。跟着pH值的添加，铁的萃取率有下降的趋势，特别是在pH＝2.5时，浸出率俄然显着下降。图2  pH值对Cu、Fe分配比的影响 由图2可知，在此萃取系统中，铁的分配比很小，表明水相中只要少数的铁会进入有机相，且随pH值的改动不是很大。铜的分配比与铁比较大许多，阐明铜和铁能完成很好的别离，在pH值为2.22邻近铜的分配比到达最大，此刻的别离系数也到达最大，可见pH＝2.2时，有利于生物浸出液的铜铁别离。图3  别离系数对pH值的影响 由图3能够看出，跟着pH值的增大，分配系数增大，在pH值为2.2时添加显着，当pH＝2.5时，分配系数到达最大，进一步阐明在pH＝2.5时，铜、铁的别离系数最大，到达1924倍之多，可见生物浸出液中铜铁能到达很好的别离作用。 （二）初始浓度及比较对萃取的影响 在浸出液中铜铁初始浓度按质量份额（Cu／Fe＝1／2.04）改动时，浸出液pH＝2.2，在200r／min转速下萃取4min，改动比较，调查生物浸出液中不同铜铁初始浓度下比较对萃取率及分配比、别离系数的影响，别离如图4～6所示。图4  比较对萃取率的影响 1－ 10g／L Cu，20.4g／L Fe；2－5g／L Cu，10.2g／L Fe；3－1g／L Cu，2.04g／L Fe；以下图相同 从图4能够看出，跟着溶液中铜铁初始浓度的下降，铜铁萃取率均添加，其间铜萃取率添加显着，当铜初始浓度从10g／L下降至1g／L，铜的萃取率添加了40%以上，可是铁的萃取率只添加了15%左右。当初始铜铁浓度必守时，跟着比较的添加，铜的萃取率显着添加，比较O／A从1／3添加至3。铜的萃取率能添加30%～47%，而铁的萃取率没有显着改动。可见，铜的初始浓度越低越有利于铜的萃取，不管铜铁初始浓度多高，添加比较，均有利于铜萃取。图5  比较对铜铁分配比的影响图6  比较对铜铁别离系数的影响 从图5能够看出，跟着浸出液初始浓度的下降，铜的分配比添加显着，当比较为3时，铜初始浓度从10g／L下降至1g／L，铜的分配比从1.1添加到12，添加了近20倍，而当比较为1时，铜初始浓度从10g／L下降至1g／L，铜的分配比从0.8添加到21。可见，低浓度铜溶液中铜很简单被萃取进入有机相。从图6中铜铁别离系数来看，也是跟着浸出液初始浓度的下降，铜铁别离系数显着添加；跟着O／A比较的添加，在初始铜浓度为10g／L和5g／L的溶液中铜铁别离系数添加；对初始铜浓度为1g／L的溶液，铜铁别离系数跟着O／A比较的添加先添加，O／A比较1∶1时到达最大，到达34，然后下降，其原因有待于进一步研讨。 （三）温度及拌和速度对萃取的影响 进一步调查铜铁在萃取剂Lix984中的萃取别离作用，特将生物浸出液中铜铁浓度按生物浸出液的份额别离制造为10和20.4g／L，在O／A为1∶1，温度为30℃和40℃下拌和时刻为4min，改动拌和速度，其萃取率及分配比、别离系数别离如图7～9所示。图7  拌和速度对铜铁萃取率的影响图8  拌和速度对铜铁分配比的影响图9  拌和速度对铜铁别离系数的影响 从动力学的视点动身，拌和速度大有利于有机相液珠与无机水相中的金属离子的触摸频率，使两液相混合均匀，在反响器中处于抱负的全混状况，使液体坚持充沛湍流状况，有利于萃取反响的进行。从图7的试验结果表明，拌和速度对铁的萃取影响不大，当拌和速度从120r／min，铜萃取率为25%，俄然添加到200 r／min，转速对萃取速率的影响不显着，阐明转速大于200 r／min时外扩散不是进程的操控过程。因而，选取的拌和速度以200－250r／min为宜。 从图7还能够看出，温度为30℃和40℃下铜铁萃取率均无太大的改动，40℃时铜的萃取率稍高于30℃的铜萃取率。 图8、图9一起也阐明晰拌和速度添加，铜更简单被萃取进入有机相中，而铁的分配比较低，铜更简单被萃取进入有机相中，而铁的分配比较低，均小于1，阐明铁难于与Lix984萃取剂反响而进入有机相，导致铜铁别离系数在40℃下到达30以上。温度添加时，跟着拌和速度的在添加，铜铁别离系数添加越显着。 （四）拌和时刻对萃取的影响 在初始浸出液中铜铁浓度按质量份额（Cu／Fe＝1／2.04）改动时，浸出液pH＝2.2，在200 r／min转速下常温萃取，比较为1∶1，改动拌和时刻，调查生物浸出液中不同铜铁初始浓度下拌和时刻对萃取率及分配比、别离系数的影响别离如图10～12所示。图10  拌和时刻对铜铁萃取率的影响图11  拌和时刻对铜铁分配比的影响图12  拌和时刻对铜铁别离系数的影响 从图10能够看出，在初始铜浓度为10g／L时，跟着拌和时刻的延伸，铜萃取率添加，拌和1min后，铜萃取率为35%，8min后，铜萃取率添加到60%，添加了25%，而当初始铜浓度为5g／L、1g／L时，铜萃取率别离添加了30%、40%；而铁萃取率跟着拌和时刻无显着改动。 从图11、图12能够看出，跟着拌和时刻的延伸，铜的分配比添加，别离系数增大，而铁无显着改动，铜铁别离系数添加。 （五）萃取级数对萃取的影响 将pH值为2.22的生物浸出液，比较为1∶1，在200 r／min常温下萃取4min后，调查萃取级数对铜铁萃取率、分配等到分配系数的联系如图13～15所示。图13  萃取级数对萃取率的影响图14  萃取级数对分配比的影响图15  别离系数对萃取率的影响 由图13～15能够看出，跟着萃取级数的添加，萃取剂的吸附量不断添加，吸附才能也不断下降，萃取率下降。但比较之下，随萃取级数的添加，铁的萃取率下降的更凶猛。铁的分配比挨近0，而铜的分配比比较高。在萃取级数为3级邻近铜的分配比到达最大。在萃取级数为3级左右，分配系数到达最大，则铜铁的别离作用最好。萃取级数大于3今后，随萃取级数的添加，分配系数不断下降。进一步阐明晰萃取剂的吸附量在不断添加的一起，吸附才能不断下降，萃取才能下降。 三、定论 经过将生物浸出液用Lix984进行萃取试验，从含铜铁的生物浸出液中选择性萃取铜，调查了溶液pH值、比较O／A、初始铜浓度、萃取温度、拌和速度及拌和时刻、萃取级数等要素对萃取率、分配比、别离系数的影响，结果表明：pH值大于2.22，比较O／A＝1∶1，拌和速度为200 r／min，拌和时刻为4min，萃取级数为3级，铜的萃取率能到达99.8%以上，铜分配比能到达600以上，铁分配比小于1，铜铁别离系数能到达1900以上，一起发现低初始铜浓度及高萃取温度对萃取有利，可见生物浸出液中铜铁能到达很好的别离作用。