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含铜废渣价格

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含铜废渣价格百科

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含砷废渣处理技术进展研究

2019-01-31 11:05:59

砷常见的污染物之一,对人体毒性比较严重;砷也是累积性中毒的毒物,近年来还发现砷仍是致癌物质。环境中的砷污染首要是工业三废构成的,包含含砷金属矿石的挖掘、焙烧、冶炼、化工、炼焦、火电、造纸、皮革等出产进程中排放的含砷烟尘、废水、废气、废渣构成的污染,其间以冶金、化工排放砷量最高,是对环境污染的首要来历。在冶金工业出产进程中,约有30%左右的砷进入废水、废气中,因而对从废水中除砷构成的含砷废渣的终究处理一直是冶金和环保工作者的重要研讨课题。本文对近几来国内外含砷废渣的处理技能进行简略介绍。 一、安稳化技能 安稳化进程是一种运用增加剂改动废物的工程特性(例如渗透性、可压缩性和强度等)的进程,即便废物转变成不行活动的固体的进程。此进程可将有害的污染物变成低溶解性、低毒性和低移动性的物质,以削减废弃物的损害。国内外在处理有毒砷渣和污泥时,大都选用化学办法将其安稳,即经过化学反响生成相对难溶的、天然条件下时较安稳的金属盐和亚盐,包含常见的亚钙、钙、铁等。因可溶性的砷能够与许多金属离子构成此类化合物,运用这一特性,沉积法常以钙、铁、镁、铝盐及硫化物等做沉积剂,再经过滤即可除掉液相中的砷。依据这一点,在处理含砷废渣和污泥时要对其进行预处理,用热水或酸碱等溶液将砷浸出,然后对浸出液进行安稳化处理。近几年国内外常用的办法是钙盐和铁盐沉积法。 (一)钙盐沉积法 钙盐沉积法处理本钱低、工艺简略,是现在常用的一种安稳化办法。金哲男等人在处理炼锑砷碱渣时就选用了钙盐沉积法,该试验的反响方程式为: 4Ca2++2AsO43-+2OH-=Ca 3(AsO4)2•Ca(OH)2 4CaOH ++2AsO43-=Ca 3(AsO4)2•Ca(OH)2 工艺流程为:炼锑砷碱渣的热水浸出──氧化钙沉砷。该试验经过热水浸出,使96%以上的锑进入浸出渣,97%以上的砷进入浸出液中,很好地完成了砷和锑的别离,然后选用石灰乳沉砷法对浸出液沉砷,当钙砷当量比超越1.85、试验温度为85℃时,沉砷率到达95%以上。经过沉砷试验,得到含砷较高的砷钙渣。 在处理黑钨精矿制取钨酸铵和氧化钨时发作的很多磷砷渣时也选用钙盐沉积法。他试验选用的工艺是在碱性条件下压煮磷砷渣,使磷酸渣中的钨酸镁与反响生成氢氧化镁,氢氧化镁又与溶液中的钠反响生成钠,反响方程式如下: MgWO4+2NaOH=Na2WO4+Mg(OH)2↓ 3Mg(OH)2(S)+2Na3AsO4(aq)=Mg3(AsO4)2(S)+6NaOH(aq) 试验证明此反响须在高碱的条件下进行。在高碱条件下,Mg3(AsO4)2部分反溶成Na3AsO4,而Na3AsO4在碱压煮条件下与精矿中白钨碱分化产品Ca(OH)2发作反响,构成更难溶的钙和NaCaAsO4等复合盐。这就使污染因子砷在钨渣中固化下来,完成有害磷砷渣向无害钨渣的转化。 Vandacasteel等人成功地处理含砷的粉煤灰。经测验分析以为,其成功之处在于使其在固化产品内构成Ca3(AsO4)2,还发现假如预先对废物进行氧化处理,还能将砷从安稳化的产品中的滤出量削减一个数量级。 别的,近几年国外研讨出一种新办法——矿藏沉积,这种办法是在pH值为12时,向含砷浸出液中参加H3PO4和CaO生成安稳的Ca10(AsxPyO4)6(OH)2沉积。 钙盐沉积法的不足之处是钙盐的溶解度较大,有必要使钙的浓度远过量,砷浓度才干降至较低水平,这就需求耗费很多絮凝剂,也使处理后的残渣量大大增多。 (二)铁盐沉积法 铁盐除砷也是常用的办法,常用作絮凝剂参加水体。此法在高pH值条件下,在生成铁的一起还会发作很多氢氧化铁胶体,溶液中的根与氢氧化铁还可发作吸附共沉积,然后能够得到较高的除砷率。 方兆珩等人用NaOH溶液中和高砷难浸金矿的硝酸催化氧化浸出液,使浸出液中的砷与其间的三价铁离子结合,生成安稳态的铁。研讨发现NaOH中和沉积的终pH以5—7为宜,由于在高pH条件下部分铁沉积会转化为氢氧化铁或针铁矿,然后释放出根导致溶液中砷含量增加。 孙凤芹等人在处理化渣浮选产出的含砷钴镍精矿时选用的是铁盐沉积法。在试验中他们先用细菌浸出含砷钴镍精矿,然后经过细菌的氧化作用氧化含砷矿藏,反响方程式如下: FeAs2+2O2+H2SO4+2H2O → FeSO4+3H3AsO3 CoAs2+2O2+H2SO4+2H2O → CoSO4+2H3AsO3 2FeAs2+13/2O2+Fe2(SO4)3+2H2O → 4FeAsO4+3H2SO4 CoSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O → CoSO4+2FeAsO4+2H2SO4 从以上反响可见,细菌浸出能够不断发作硫酸高铁和硫酸,对环境有污染的砷以臭葱石(FeAsO4)方式沉积。 JU-YONG KIM等人在处理韩国金属矿产生的砷渣时选用As(III) 和Fe(III)吸附共沉积,绝大多数的砷跟铁生成安稳的含铁沉积物。Q. Wang等指出固化砷选用As(V)和Fe(III)吸附共沉积开成含砷水铁矿以及As(III)和Fe(II)生成臭葱石沉积。因砷铁共沉构成含砷水铁矿沉积适当安稳,所以此法是现在世界上运用最广泛的固定砷的办法。P.M.Swash等经过柱浸试验证明臭葱石沉积的安稳性至少与Fe/As>3的含砷水铁矿沉积适当,比现在冶金工业所选用的固定砷化合物的安稳性都要好,因而,臭葱石沉积是一种很好的固定砷化合物,经过臭葱石沉积固定砷是处理含砷物料的发展趋势。 二、固化技能 固化技能是用物理、化学办法将有害固体废物固定或容纳在慵懒固体基质内,使之出现化学安稳性或密封性的一种无害化处理办法。固化技能按固化剂可分为包胶固化、自胶结固化和熔融固化(玻璃固化),包胶固化又可依据包胶材料分为水泥固化、石灰固化、塑性材料固化、有机聚合物固化和陶瓷固化。而现在国内外处理含砷废渣和污泥时常用的安稳化办法是水泥固化、有机聚合物固化、塑性材料固化和熔融固化。 (一)水泥及有机聚合物固化 水泥固化就是以水泥为固化剂将危险废物进行固化的一种处理办法。固化时,水泥与废物中的水分或别的增加的水分发作水化反响生成凝胶,将废物中的有害微粒别离容纳起来,并逐渐硬化成水泥固化体。水泥固化是国际上处理有毒有害废物的首要办法之一,美国环保局也将水泥固化称为处理有害废物的最佳技能。 有机聚合物固化是将某种有机聚合物的单体与废物在一个特殊规划的容器中彻底混兼并参加一种催化剂拌和均匀,使其聚合、固化。 赵萌等在处理含砷污泥时就选用的水泥固化,而且在制成球状固化块今后,还对固化块进行了浸出试验:固化块硬化7d后,放入浸出剂(自来水)中浸泡7d,然后测浸出液中砷的浓度,得出的成果是砷的浸出浓度远低于GB5085.1-1996《危险废物辨别标准--浸出毒性辨别》浸出浓度1.5mg/l的要求,且跟着水泥份额的增加,浸出浓度进一步下降。澳大利亚Golder协会对含砷焙砂废弃物也用了水泥固化的办法,后边也做了浸出试验,成果与赵萌的相同。 现在国外还有一种火山灰水泥固化,即用一种以硅铝酸盐为首要成分的固化材料——火山灰 来对含砷废渣进行固化处理。有文献报导,用火山灰和石灰混合处理含砷污泥,尽管处理后的产品依然出现相似土壤的外形,但浸出试验证明,安稳进程显着下降了砷的浸出率。 Tri T. Hoang对含砷混合废物进行了硫代铝酸钙(CSA)水泥固化、磷酸镁(MP)水泥固化和聚酯树脂(OPE)固化、环氧乙烯酯树脂(EVE)固化的试验。试验中还对固化后的固化体用TCLP和S西门子模块办法进行检测,检测的成果是,除MP固化以外,CSA、OPE、EVE固化安稳作用都很好,而固化体的耐性、硬度则是OPE、EVE固化体的更好,这说明OPE、EVE固化将有很好的远景。日本一家冶炼厂用硫化沉积法处理含砷废水得到的硫化砷沉积物经过有机物聚合固化处理后就地堆积。 水泥固化以其固化工艺简略、设备和运转费用低,固化体的强度、耐热性、耐久性好而在工业上广泛运用。但水泥固化也有必定的缺陷:水泥固化体的浸出率较高,需作涂层处理;水泥固化体的增容比较高;有的废物需进行预处理和投加增加剂,使处理费用增高]。 有机聚合固化的长处是能够在常温下操作;增加的催化剂数量很少,终究产品体积比其他固化法小,既能处理干渣,也能处理湿泥浆。缺陷是不行安全,有时运用的强酸性催化剂在聚合进程中会使重金属溶出,并要求运用耐腐蚀设备;固化体耐老化功能差;且固化体松懈,需装入容器处置,增加了处置费用。 (二)塑性材料固化 塑性材料固化按运用材料功能不同可分为热固性塑料固化和热塑性固化,常用的是热塑性材料固化。热塑性材料固化就是用熔融的热塑性物质(沥青、白腊、聚乙烯、聚等)在高温下与危险废物混合,以到达对其安稳化的意图。现在,国内外最常用的热塑性固化技能是沥青固化技能。 沥青固化是以沥青类材料作为固化剂,与废物在一害的温度下均匀混合,发作皂化反响,使有害物质容纳在沥青中构成固化体,然后得到安稳。沥青归于憎水性物质,完好的沥青固化体具有优秀的防水功能,以及杰出的黏结性和化学安稳性,而且关于大多数酸和碱有较高的耐腐蚀性,所以沥青固化具有较好的安稳性。Q. Wang等人对含砷渣的安稳化处理就选用沥青固化,他还提出对含砷废渣也可选用冷冻化处理。 热塑性材料固化的长处是固化体的浸出率低于其他固化法,增容比小;固化对溶液有杰出的阻隔性,对微生物具有强抗侵蚀性。其缺陷就是固化基材具有可燃性,产品就有适合的包装;热塑材料报价昂贵,操作杂乱,设备费用高。 (三)熔融固化 熔融固化技能也称之为玻璃固化技能。此法是将待处理的废物与细微的玻璃质,如玻璃屑、玻璃粉混合,经混合造粒成型后,在高温下熔融构成玻璃固化体,凭借玻璃体的细密结晶结构保证固化体的永久安稳。L.G. Twidwell等人就对含砷渣进行玻璃固化,而且经过试验证明可使其长时间安稳保存。 玻璃固化的长处是所构成的玻璃态物质具有比水泥固化物的耐久性更高、抗渗出性更好、耐酸性腐蚀更强,由于废物的成份已成为玻璃的一个组分,帮玻璃固化体的浸出率最低,废物的增容比不大。此法的缺陷是工艺杂乱,设备原料要求高,处理本钱高。 此外,近几年国内外对含砷废渣的处理还有火法固化法——对含砷渣,如钙砷渣、铁砷渣等进行高温煅烧。有试验成果表时,煅烧的温度越高,煅烧后的砷渣溶解度就越低。近几年智利的几个铜冶炼厂在处理砷钙渣时就选用火法固化法,而且取得了较好的成果。刘政等在处理高砷钴矿火法富集进程中发作的含砷废渣则选用高温火法固化,也取得了不错的作用。 经固化、安稳化处理的含砷废渣和污泥,还有必要要考虑其终究处置,使固体废物最大极限的与生物圈阻隔。

什么菜含铜

2019-03-06 11:05:28

一些富含铜的食物,如虾、牡蛎、海蜇、鱼、蛋黄、肝、西红柿、豆类及果仁等。食物要嚼碎,以利于铜的吸收,不吃或少吃制作过精的食物。一起,在饭后不要当即服用维生素C,因维生素C会阻碍铜的吸收。含铜元素较多的食物有猪肉、猪肝、芝麻、黄豆、菠菜、荠菜、茄子、小麦、稻米、牛奶等,适量吃些这些食物可弥补铜元素。猪肝含铜量最高,每1000克含铜25毫克,每天吃100克猪肝即可到达需求1)铜参加造血进程,影响了铁的吸收、运送和使用。铜促进铁进入,加快血红蛋白组成。没有铜,铁就不能传递,铁不能结合在血红蛋白里,红细胞也就不能老练。食物中含锌、铜、、银过多时,可阻碍铜的吸收。锰适量时可改进铜的使用和吸收。2)胶原蛋白是人体含量最多的一种蛋白质,是人体结缔组织的首要组成部分,是骨骼的中心物质。胶原蛋白质像是几根细绳子相同扭成一束,成为胶原纤维。胶原纤维构成时,有必要在胶原蛋白分子内部或分子之间交联起来,才干坚韧有力,强硬耐拉。此种交联反响有必要由一种叫做赖酸氧化酶的催化反响才干完结。此酶是一种含铜的金属酶,有必要具有充沛的铜才干起作用。进入老年期后,假如食物中缺少铜,就会呈现骨质疏松、牙齿掉落、伤筋损骨等症状。人体血清中的铜简直80%都存在于铜蓝蛋白中。铜蓝蛋白是一种含铜的氧化酶,它能氧化体内的酚类、脂类和维生素C,并能使二价铁变为三价铁,使之便于在体内运送,并担任细胞色素的再生,然后确保细胞内发生满足的能量。上年纪的人假如缺铜,会导致细胞能量直销缺少,呈现精力缺少、步履不稳、运动失调及思想愚钝等症状。

光纤是否含铜?

2018-12-12 13:51:05

光纤不含铜。光纤是玻璃。光纤里走的是光,不是电,不需要铜。光线在光纤内穿过。光线碰到光纤与空气(或其他物质)界面时,光线会反回到玻璃中,所以光线能随光纤形状的弯曲沿玻璃物质传播。

电解铝废渣

2017-06-06 17:49:52

电解铝废渣处理一直是目前电解铝厂关注的问题之一。一方面可以利用电解铝厂的废渣来提高效益,另一方面也是能能源循环利用,坚持可持续发展的方针。电解铝废渣综合利用实践得出如下经验:(1)铝业是仅次于钢铁的第二大行业.氧化铝生产排放的赤泥堆积如山.这一世界上关注的废弃物,我国依其富含钙、硅而铁低的特点,用来生产硅酸盐水泥.大幅度降低了生产水泥所需砂岩和石灰石的耗用量。面对一座赤泥作原料的巨型水泥厂,方感到变废为宝的深远意义。(2)含氟的废阴极炭块,是炼铝工业污染环境的主要污染源,被联合国环保署立案治理的课题。我们发明的送回氧化铝生产配料的工作处理废炭块的方式,所含的石墨化炭素,不仅节省了燃料,且替代优质煤作脱硫还原剂;所含的氟素毒物,不仅是氧化铝熟料烧结矿化剂,且随赤泥生产水泥时替代萤石。经济效益和社会效益显著,列为国家推广项目,并引来美国公司来华商谈。(3)固渣铝酸钙改性作净水剂,拓宽了效益空间,受到国外同行青昧,试产效益丰厚。作为基础材料的铝工业,经几代人的历精图治,进一步高的难度越来越大。拓宽思路以廉价废渣作原料开发新品.实践证明是拓宽效益空间的有效捷径。电解铝废渣的回收利用需要每一个工厂企业的仪器努力和合作,这样也能够在一定程度上减缓目前的过剩现状。

电解铜含铜量

2017-06-06 17:49:56

电解铜含铜量不同,将电解铜分为几个不同的型号。在国际上,电解铜含铜量都具有非常详细的规定,以便于我们的日常使用和交易。电解铜现如今已经成为人们日常生活中继铝之后应用最为广泛的金属,在人们的日常生活中和工业生产中起到了不可替代的作用。    电解铜含铜量的不同,可将电解铜分为:1#电解铜、2#电解铜等。    1#电解铜是标准阴极铜。根据国标GB/T467-1997标准阴极铜规定,铜加银含量不小于99.95%。2#电解铜规定,铜的含量不少于93-95%。    电解铜即是所谓的“再生铜”,这种铜的内部所含杂质最多,价格自然最廉,因此许多便宜的动力线,或是音响用线均由此种“电解铜”制成。一般用在音响上的线材,都会经过精练的手续。也由于“电解铜”未经过这个过程,所以会含有许多不明杂质,如果用在音响线上,会因每批铜材所含电解铜含铜量不同,而产生不可控制的声音走向。    铜具有优良的抗海洋生物附着能力,在舰船建造和海洋工程中被广泛的应用,包覆铜镍合金的船壳可以提高船速,减少燃料消耗。根据电解铜含铜量不同,电解铜的作用也是不同的。铜对环境是友善的,各种细菌在铜制品表面不能存活,铜的许多有机化合物,是人类和植物生长所不可缺少的微量元素,因此铜制品在建筑行业中广泛应用,在供给人类饮用水的输送管路中,明显优于其它路材料,铜在PH值大于6.5的水质中将有腐蚀现象发生,Cl-1、SO4-2、CO3-2离子浓度越高、温度越高,电解铜含铜量越少,铜的腐蚀将加剧,主要腐蚀类型有点腐蚀、溃蚀、应力腐蚀等。     更多关于电解铜含铜量的资讯,请登录上海有色网查询。 

含铜金矿选矿技术

2019-02-21 10:13:28

杂乱多金属硫化矿型金矿是我国重要的黄金资源,我国产金基地山东、河南等省贮藏很多这类矿石,长江中下游地区的江西、安徽、湖南等铜基地的铜矿中遍及伴生金。这类矿石首要有硫化物及贫硫化物型或金—黄铁矿型、金—铜—黄铁矿型、金—石英—多金属型等。金除与黄铁矿亲近共生外,大多和铜、铅等矿藏亲近共生。这种金矿提金处理时发作的问题与矿石中金的赋存状况和载体矿藏有直接关系。而金—铜硫化矿型金矿是首要的类型,也是常见的难处理矿石。这类矿石直接化浸出,一般浸出率较低,且耗费很多的。其难浸的首要原因为:一是杂乱多金属硫化矿型金矿矿藏中的铜、铁、锑、锰、镍等金属硫化物在浸液中易与空气中的氧发作化学反响,耗费很多的氧气和碱。一起,这些金属离子又能与根离子发作化学反响,如铜与根离子能依据与溶液中铜的浓度比生成多种铜的络合物如:Cu(CN)、Cu(CN)2-、Cu(CN)32-、Cu(CN)43-,耗费很多的根离子。二是铜等贱金属硫化矿在浸液中溶解不只耗费氧气和根离子,其氧化产品能够在金粒表面构成钝化膜,或与根反响生成不溶的化合物掩盖在金粒上,并下降浸液的电位,使金的化速度下降或化不能进行。三是杂乱多金属硫化矿型金矿矿藏中的铜、铁、锑、锰、镍、铅等金属离子,一般都能与根离子构成络离子,进入溶液中的铜络离子等对金的锌粉置换、离子交换、溶剂淬取及活性碳吸附均有不良影响。因而,这类矿石需经预处理脱去铜、铁、锑等金属后再用或其它浸出剂浸出。现在预处理办法首要有焙烧氧化法、细菌氧化法、加压氧化法、化学氧化法等。       本文以纯硫化铜矿藏为研讨目标,在添加氯盐的酸性系统中,展开了加温、加压预氧化浸出除铜研讨,意图是为实践含铜难处理金矿的工业运用和难以经选矿富集的低档次硫化铜矿石的湿法处理工业运用供给理论依据。       一、试样、药剂及研讨办法       (一)试样       结晶无缺的黄铜矿取自某铜矿山,经手艺挑选得纯矿藏,将黄铜矿矿藏经锤碎、磨矿和筛分用蒸馏水重复清洗,凉干后贮瓶备用。经化验,样品含铜33.25%,纯度为95%以上。       (二)首要药剂及仪器       实验所选用的首要药剂浓硫酸、氯化钠和氧气均由国内化学药剂厂出产,其间浓硫酸、氯化钠为分析纯,氧化为工业纯。实验中所运用的首要仪器设备衬钛FCN型2L高压釜用于加压预氧化,XL—30W/TMD型扫描电镜、EDAX型能谱仪用于浸出渣表面结构分析,miniflex型和X衍射仪用于浸出渣物相分析,80TDE型超声波清洗器用于清洗浸出渣表面。       (三)研讨办法       氧化预处理实验在FCH型2L衬钛高压釜中进行。矿石在磨机中磨到适宜粒度后,在烧杯中按实验条件调浆后,参加高压釜中。依据实验条件要求,调整好拌和速度,及时补加氧气,调理好高压釜氧气分压,坚持高压釜压力平衡,一起坚持好釜内温度。加压氧化处理后,在多用真空过滤机中过滤,液体送化验,渣洗刷枯燥后,部分制样送化验分析,部分用于测验。物相分析运用miniflex型和X射线衍射仪。       二、实验及成果       (一)浸出进程首要要素对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁的影响       加压预氧化浸出进程中,氧分压、温度、开端硫酸浓度、开端氯化钠浓度等首要工艺参数对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁发作重要影响。图1为-45μm粒级占80%,浸出温度110℃,初始H2SO4浓度0.37mol/L,初始NaCl浓度0.68mol/L,液固比20∶1,浸出时刻80min,拌和速度750r/min的预氧化条件下,氧气分压对铜、铁氧化浸出率的影响。图1成果标明,跟着氧分压的添加,铜的浸出率也跟着添加,而铁的浸出随氧气分压的进步而下降。因而,相应地进步氧气分压有利于氧化预处理作用。但高的氧气压力晦气于工业出产,一起下降氧气压力也是研讨的意图,氧气压力为0.45Mpa时,铜的浸出率已达到84.68%,进步到0.55MPa时,铜的浸出率才进步到85.01%,因而选用氧气压力为0.45MPa较适宜。图1  氧分压对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁的影响       图2为矿样-45μm粒级占80%,氧分压0.45MPa,初始H2SO4浓度0.37mol/L,初始NaCl浓度0.68mol/L,液固比20∶1,浸出时刻80min,拌和速度750r/min的条件下温度对黄铜矿中铜、铁氧化浸出率的影响。图2成果标明,温度对黄铜矿中铜、铁的浸出率影响较大。90℃到110℃范围内,跟着温度的进步,铜浸出率急速升高,铁的浸出首先升后降。110℃到120℃,跟着温度的升高,铜的浸出率上升较小,铁的浸出率显着下降。考虑119℃正是单质硫的熔点,挨近硫的熔点晦气于黄铜矿的浸出,以及预处理后的化,因而,选用110℃是适宜的。图2  温度对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁的影响       图3为温度110℃,-45μm料级占80%,氧分压为0.45MPa,初始NaCl浓度0.68mol/L,液固比20∶1,浸出时刻80min,拌和速度750r/min条件下,开端酸度对黄铜矿中铜、铁浸出率的影响。图3成果能够看出,硫酸用量小于0.37mol/L,铜的浸出率随酸度的添加而添加,硫酸用量大于0.37mol/L,铜的浸出率随酸度的添加而有所下降。当H2SO4用量低于0.55mol/L时,铁的浸出率随酸度添加而明显添加,但当H2SO4用量高于0.55mol/L时,铁的浸出开端下降。可见,最佳H2SO4开端浓度为0.37mol/L。图3  硫酸用量对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁的影响       图4为温度110℃,-45μm粒级占80%,氧分压为0.45MPa,初始H2SO4浓度为0.37mol/L,液固比20∶1,浸出时刻80min,拌和速度750r/min条件下,NaCl浓度对黄铜矿中铜铁浸出率的影响。图4成果标明,当NaCl用量较低时,铜的浸出率极低。跟着NaCl浓度增大,铜的浸出率敏捷添加,而铁的浸出率急速下降后又有少数的上升,可见NaCl对黄铜矿浸出影响较杂乱。但当氯化钠的浓度高出0.68mol/L时,对铜、铁的浸出影响不在。因而,NaCl开端浓度确定为0.68mol/L较适宜。图4  NaCl浓度对预氧化浸出黄铜矿中铜、铁影响       (二)某多金属硫化矿型含铜金矿加压预氧化浸出实验       在单要素条件实验的基础上对含铜20%、含金20g/t左右的某多金属硫化矿型含铜金矿进行了加压预氧化浸出实验。浸出条件为含铜金矿100g,-45μm粒级占85%,液固比5∶1,开端硫酸浓度0.55mol/L,氯化钠浓度0.68mol/L,浸出时刻2.5h,温度110℃,实验成果如表1所示。表1成果标明,氧分压达0.45MPa时,可使金浸出率达96.35%以上。   表1  某多金属硫化矿型含铜金矿加压预氧化浸出实验成果氧气分压/MPa浸出渣Cu含量/%浸出渣Fe含量/%Cu浸出率/%Fe浸出率/%Au浸出率/%0.551.3027.9793.3033.6297.430.452.6427.7487.8031.9896.35       三、黄铜矿预氧化浸出化学反响进程       对不同条件下预氧化浸出液进行了化学分析,成果标明:在实验温度90~120℃范围内,低温文氧化浸出初期矿藏中Fe首要氧化成Fe2+,少数Fe3+存在于浸出液体中;高温时和氧化浸出后期,Fe则首要以三价铁的矾类沉积于浸渣中,部分Fe3+和少数的Fe2+存在于浸出液体中。铜以Cu2+和CuCl2-存在于浸出液中,浸出系统电位高时,溶液中铜氧化的终究产品为Cu2+。因而,能够以为加温加压氯性系统氧化浸出纯黄铜矿的浸出液中终究产品为Cu2+、Fe3+离子及其与氯离子构成的各种生成物。在不同条件下预氧化浸出液化学分析的基础上,进行了不同条件下预氧化浸出渣X衍射分析,其成果如图5~7所示。图5为纯黄铜矿的X衍射图,图6和图7为温度110℃,氧气分压0.45MPa,初始硫酸浓度0.55mol/L,氯化钠浓度0.68mol/L的条件下纯黄铜矿预氧化10min和80min的X衍射图,从图中可看出,在较低温度或较短时刻内,渣中首要是未反响的黄铜矿,跟着氧化进一步深化,渣中硫含量逐步升高,一起铁的矾类沉积也随反响进程而添加。图6标明,预氧化10min时,浸出的铁离子现已开端以三价铁的黄钠铁矾沉积于浸出渣中;图7阐明,跟着氧化时刻的延伸,浸出的深化,黄钠铁矾的沉积量增大。一起跟着pH的进步,开端有草黄铁矾沉积生成。阐明随氧化时刻的延伸,预氧化越彻底。黄铜矿在氧化进程中,首先是铁优先从黄铜矿晶格中别离出来,并生成许多中间产品,如Cu9Fe9S16、Cu39S28、CuCl等。氧化进程中有Cu9Fe9S16、Cu39S28及黄钠铁矾和草黄铁矾生成,而黄钠铁矾和草黄铁矾为沉铁终究产品。因而,能够以为在加温加压下氯性系统中氧化浸出黄铜矿的总反响为:       4CuFeS2+10H2SO4+5O2=       4CuSO4+2Fe2(SO4)3+8So+10H2O       三价铁进一步反响生成黄钠铁矾,分子通式为Nax(H2O)1-x[Fe3(SO4)2(OH)6]。图5  纯黄铜矿X衍射图图6  氧化10min的浸出渣的X衍射图图7  氧化80min的浸出渣的X衍射图(淘洗去很多单质硫后的渣)       在选用低温低压氯性系统预氧化浸出黄铜矿的工艺中,元素硫是期望生成的反响产品,元素硫的构成使氧气耗费最小。可是生成的元素硫不能对金发作包裹,不然将对化浸出金晦气。实验标明,在氧化温度小于110℃的氯性系统中,当硫酸浓度小于0.55mol/L时,黄铜矿中的硫氧化产品根本上是单质硫,见图7。核算标明,除未彻底氧化的铜硫化合物外,氧化为硫酸的硫简直为0,这与一些文献所标明的在120℃的氧化系统内硫化矿的氧化产品首要是单质硫的成果是根本共同的。单质硫很涣散,不会与其他固体渣相互聚会,用水略微淘洗就很简单别离。从浸出渣中单质硫的扫描电镜图8中可明晰见到单质硫的产状,细微的单质硫颗粒相互聚会为几十微米左右的小颗粒,表面有许多小孔,呈现为松懈的结构。图8  浸出渣中单质硫SEM图       四、定论       (一)加温加压酸性系统加氯盐氧化浸出纯黄铜矿实验先后调查了氧气分压、开端酸度、开端NaCl浓度及温度对铜、铁氧化浸出的影响。成果标明,硫酸浓度、氯化钠浓度、温度和氧气压力是影响黄铜矿浸出的重要要素,适宜的硫酸浓度、氯化钠浓度、氯化钠浓度、温度和氧气压力有利于黄铜矿的预氧化浸出。但各要素对铁浸出的影响较杂乱。       (二)在温度110℃、氧气分压0.45MPa、氧化时刻2.5h、矿藏粒度-44μm占85%、开端酸度0.55mol/L、开端NaCl浓度0.68mol/L的条件下,对实践含铜金矿的加温、加压预氧化浸出获得了铜96.35%的预氧化浸出率,阐明选用该工艺能氧化硫化矿并去除铜等金属,该工艺对杂乱多金属硫化矿型含铜金矿进行预氧化处理技术上是可行的。       (三)不同条件下预氧化浸出渣X衍射分析及浸出渣中单质硫的扫描电镜分析成果标明,在适宜的预氧化条件下,随氧化时刻的延伸,黄铜矿预氧化越彻底。预氧化渣构成的单质硫呈现为松懈的结构。

什么是菜含铜

2018-05-11 20:14:01

一些富含铜的食物,如虾、牡蛎、海蜇、鱼、蛋黄、肝、西红柿、豆类及果仁等。食物要嚼碎,以利于铜的吸收,不吃或少吃制作过精的食物。同时,在饭后不要立即服用维生素C,因维生素C会妨碍铜的吸收。  含铜元素较多的食物有猪肉、猪肝、芝麻、黄豆、菠菜、荠菜、茄子、小麦、稻米、牛奶等,适量吃些这些食物可补充铜元素。  猪肝含铜量最高,每1000克含铜25毫克,每天吃100克猪肝即可达到需求  1)铜参与造血过程,影响了铁的吸收、运输和利用。铜促进铁进入,加速血红蛋白合成。没有铜,铁就不能传递,铁不能结合在血红蛋白里,红细胞也就不能成熟。食物中含锌、铜、银过多时,可妨碍铜的吸收。锰适量时可改善铜的利用和吸收。 2)胶原蛋白是人体含量最多的一种蛋白质,是人体结缔组织的主要组成部分,是骨骼的核心物质。胶原蛋白质像是几根细绳子一样扭成一束,成为胶原纤维。  胶原纤维形成时,必须在胶原蛋白分子内部或分子之间交联起来,才能坚韧有力,强硬耐拉。此种交联反应必须由一种叫做赖酸氧化酶的催化反应才能完成。此酶是一种含铜的金属酶,必须具备充分的铜才能起作用。进入老年期后,如果食物中缺乏铜,就会出现骨质疏松、牙齿脱落、伤筋损骨等症状。  人体血清中的铜几乎80%都存在于铜蓝蛋白中。铜蓝蛋白是一种含铜的氧化酶,它能氧化体内的酚类、脂类和维生素C,并能使二价铁变为三价铁,使之便于在体内运输,并负责细胞色素的再生,从而保证细胞内产生足够的能量。上年纪的人如果缺铜,会导致细胞能量供应不足,出现精力缺乏、步履不稳、运动失调及思维迟钝等症状

冶金废渣纳米新技术

2019-03-13 10:03:59

蓬莱市黄金冶炼厂每天尾渣产量120多吨,曩昔长时间露天寄存,带来的是、二氧化硫和、铅等贵金属对环境的严峻污染。蓬莱市黄金集团总公司与清华大学出资8000万元,联合开发的冶金纳米新技术,处理了这一难题。他们使用无污染非化法提取化渣中的金和银,使用置换法提取尾渣中的铜,氧化液在通过除铅、砷、硅和锌后,使用沉积和水解法从氧化液中提取超细和纳米级高级铁红,副产硫铵复合肥。      现在,蓬莱市年可处理化尾渣3万吨,产金12万克、白银189万克、产铁红1.5万吨,年产硫酸铵30000吨,完成产量1.1亿元,创赢利2869万元。黄金尾渣悉数完成了无污染使用。.

萃取分离回收镍废渣

2019-02-20 15:16:12

镍废渣或污泥中常含有较高的铜、铁、钴、铬和钼等有色金属,收回镍时能够采纳萃取除杂及别离工艺。含镍废料经过热酸浸溶并过滤后,滤液调整pH值至1~3,在90℃时参加,将溶液中Fe2+氧化为Fe3+,拌和下滴加18% Na2C03溶液操控进程pH值,约2h后过滤。进程所发作的反响如下。 6FeCl2+NaCIO3+3H2O+6Na2CO3====6FeOOH↓+13NaCl+6CO2↑ 生成的β-FeOOH沉积的过滤功能杰出。经针铁矿法除铁后,铁、铬除掉率别离到达99%以上,钴镍收回率别离到达91%和99%以上。 萃取剂N235是叔胺类萃取剂,其通式为(CnHm)3N(m==15~21,n一7—10),用N235(35%)一异辛醇(15%)一磺化火油(50%)作为有机相。因在共萃除杂时N235对铜的最高萃取率仅为70%,而当萃取别离镍、钴时剩下铜与钴共萃影响钴的纯度,所以在萃取别离钴镍之前应将铜除掉。按理论量的1.2倍参加活性镍粉,在80℃时将隙铁、铬后的溶液(Ph=2)按每升参加lg活性镍粉,可使溶液中铜降至o.002~0.008g/L;除铜后溶液即可用N235萃取别离镍、钴。当溶液中氯离子浓度小于l00g/L时,70%的Cu2+和悉数的Fe3+被萃取,钴简直不被萃取;当溶液中Cl-浓度进步到约300g/L时,钴萃取率达100%,而溶液中的镍、铬萃取率最高仅约18%。为了进步镍、钴的别离作用,将除铜后所得溶液浓缩为原体积的1/3,从而使溶液中的氯离子浓度进步到适合萃取的程度。室温下用N235(35%)一异辛醇(15%)一磺化火油(50%)有机相,在有机相:水相=2:1、pH=2的条件下,经一级萃取除铁、8级萃钴、0.2mol/L3级洗刷后的富钴有机相,直接用Imol/L反萃(将铁按捺在有机相中)得到纯钴溶液。N235对铁的萃取率跟着溶液酸度进步而增大。经8级萃取、3级洗刷后,镍、钴的收回率别离为99. 89%. 99. 93%。富钴有机相中Cu、Fe、Cr含量较低,可通过高酸反萃按捺在有机相中,Co:Ni到达2315,水相中Ni:Co到达843。萃余水相可直接浓缩结晶出产工业级硫酸镍,富钴有机相经2mol/L反萃后得到纯钴溶液,可进一步加工成钴盐产品或送电解出产1 # 解钴。

废渣的处理与利用概述

2019-02-27 08:59:29

黄金矿山挖掘将排出很多的废石,为了管理废石对环境的影响,采纳对废石进行分段加工、用作建筑石料,修路石料或充填石料。黄金生产过程中所外排的尾矿约占原矿量的90%以上。尾矿的概念是相对的,尾矿中常含有一些有用成分,可在较高技术水平条件下收回,如将化浸出渣送往化工厂作为制硫酸的质料或从尾矿中收回黄金(金矿、夹皮沟金矿)。尾矿中含有很多药剂,其间有些对人体、家畜、农田等有害,假如将含有重金属离子和药剂的尾矿以矿浆的方式排入江湖海河或恣意寄存,就会形成邻近水域、土壤、乃至地下水资源的污染,然后带来一系列严重问题,因而有的矿山将尾矿加水泥混组成胶结材料输入井下充填采空区,有的矿山在尾矿库上分格压土、种草栽树、开展果园。对尾渣的管理,现在在黄金矿山基本上都有尾矿库。