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硫酸氧钒用途百科

硫酸镍 用途

2017-06-06 17:49:58

硫酸镍 用途电镀工业中,用作电镀镍和化学镍的主要原料。印染工业中,用作还原染料的媒染剂,并用于生产酞菁艳蓝络合剂。医药工业中,为制取维生素C时氧化一步的催化剂。此外,还用作其他镍盐如氧化镍、硫酸镍铵、碳酸镍的制取原料、生产硬化油时油脂加氢的催化剂,也用于制镍镉电池和生产硬质合金等。在使用硫酸镍的前提下,一定要知道如何接触控制/个体防护职业接触限值   中国MAC(mg/m3): 0.5[Ni]   前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准   TLVTN: ACGIH 0.1mg[Ni]/m3   TLVWN: 未制订标准   监测方法: 火焰原子吸收光谱法;α-糠偶酰二肟比色法   工程控制: 生产过程密闭,加强通风。   呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。   眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。   身体防护: 穿防毒物渗透工作服。   手防护: 戴橡胶手套。  其他防护: 工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。   有害作用:该物质对环境有危害,应特别注意对大气的污染。硫酸镍 用途主要用于电镀工业及制镍镉电池和其他镍盐, 也用于有机合成和生产硬化油作为油漆的催化剂。

金属钒制取和用途

2019-03-07 10:03:00

金属钒制取(preparation of vanaciilam metal)用金属或碳将钒氧化物复原成金属钒的进程,为钒冶金流程的重要组成部分。首要有钙热复原、真空碳热复原、氯化物镁热复原和铝热复原四种办法。 钙热复原一种工业规划出产金属钒的办法。以V2O5或V2O3为质料,屑为复原剂。钙用量为理论量的60%。钙屑和V2O5或V2O3混合后,参加到放置在用惰性气体清洗过的钢质反响罐的氧化镁坩埚(朴昌林)中,再加碘(也可用硫)作发热剂,碘参加量按生成1mol钒增加0.2mol碘计量,充氩气密封后,用高频感应器加热,温度达973K时便开端反响:V2O5+5Ca≈ 2V+5CaO+1620.07kJ V2O3+3Ca≈ 2V+3CaO+683.24kJ因系放热反响,反响开端后便中止加热。中止加热后温度会主动上升到2173K。生成的塑性金属钒块或钒粒用水洗去附着物,钒收率约74%。若在炉料中加铝时,钒收率可提高到82%~97.5%,但因钒含铝高而变脆。真空碳热复原将V2O5粉与高纯碳粉混合均匀,加10%樟脑溶液或酒精,压块后放入真空碳阻炉或感应炉内。炉内真空压力到6.66×10-1Pa后,升温至1573K,保温2h。冷却后将反响产品破碎。依据第一次复原产品的组分再配入适量碳化钒或氧化钒进行二次复原。二次复原炉内的真空压力为2.66×10-2Pa,温度控制在1973~2023K之间,并保温一段时间。真空碳复原法所得金属钒的成分(质量分数m/%)为:钒99.5,氧0.05,氮0.01,碳0.1。 钒收率可达98%~99%。 镁热复原金属镁的纯度高,报价比钙低,反响生成的氯化镁比氯化钙易挥发,所以用镁复原比用钙复原更为合理。其复原进程如下:(1)用含钒80%的钒铁氯化制取粗;(2)用蒸馏法脱除粗四氧化钒中的;(3)在圆柱形镁回流器中将转化为VCl3;(4)用蒸馏法去除VCl3中的VOC13;(5)将冷却后的破碎后放置在复原反响罐中,在氩气维护下参加镁将VCl3复原成金属钒;(6)用真空蒸馏法除掉金属钒中的镁和氯化镁;(7)用水洗去金属钒中残留的氯化镁,枯燥后取得产品钒粉。复原作业在软钢坩埚中进行。软钢坩埚放在软钢罐内,用煤气加热。先将酸洗后的镁锭参加坩埚,再参加3倍于镁锭量的。复原温度控制在1023~1073K。依据温度指示器判别反响的快慢,如反响缓慢则补加镁,保温约7h后冷却到室温。每批可出产18~20kg金属钒。然后取出坩埚放在蒸馏炉中缓慢加热至573K温度,并在573K下保温。当指示压力达0.1333~0.6666Pa时再升温到1173~1223K保温8h,快速冷却到室温,所得海绵钒的纯度为99.5%~99.6%,钒收率为96%。铝热复原法德国选用铝热复原法出产粗金属钒。这种办法是将五氧化二钒和纯铝放在反响弹进行反响,生成钒铝合金。钒合金在2063K的高温文真空中脱铝,可制得含钒94%~97%的粗金属钒。金属钒用处:用处:首要用于制造合金钢和有色金属合金,还用于制造电子工业中的电子管阴极、栅极、射线靶及吸气剂、电极管的荧光体等,或许用作钛基合金的增加元素和高强度耐热特种合金的增加元素。可制造高速增殖堆、核燃料包套。

钒的性质及用途

2019-03-07 10:03:00

钒是一种银灰色的金属。熔点1919±2℃,归于高熔点稀有金属之列。它的沸点3000--3400℃,钒的密度为6.11克每立方厘米纯钒具有展性,可是若含有少数的杂质,尤其是氮,氧,氢等,也能明显的下降其可塑性。一般来历:以矿藏绿硫钒石vs4 钒铝矿 钒紒铀矿 为主 元素用处: 如果说钢是虎,那么钒就是翼,钢含钒犹如虎添翼。只需在钢中参加百分之几的钒,就能使钢的弹性、强度大增,抗磨损和抗爆裂性极好,既耐高温又抗奇寒,难怪在轿车、航空、铁路、电子技术、国防工业等部分,处处可见到钒的踪影。此外,钒的氧化物已成为化学工业中最佳催化剂之一,有“化学面包”之称。首要用于制作高速切削钢及其他合金钢和催化剂。把钒掺进钢里,能够制成钒钢。钒钢比普通钢结构更严密,耐性、弹性与机械强度更高。钒钢制的,能够射穿40厘米厚的钢板。可是,在钢铁工业上,并不是把纯的金属钒加到钢铁中制成钒钢,而是直接选用含钒的铁矿炼成钒钢。钒的盐类的色彩真是五颜六色,有绿的、红的、黑的、黄的,绿的碧如翡翠,黑的犹如浓墨。如二价钒盐常呈紫色;三价钒盐呈绿色,四价钒盐呈浅蓝色,四价钒的碱性衍生物常是棕色或黑色,而五氧化二钒则是赤色的。这些色彩缤纷的钒的化合物,被制成艳丽的颜料:把它们加到玻璃中,制成彩色玻璃,也能够用来制作各种墨水。我国是钒资源比较丰富的国家,钒矿首要散布在四川的攀枝花和河北的承德,大多数是以石煤的方式存在。 钒的运用规模 运用领域 占总量份额(%) 首要用处 运用产品 碳素钢 25 钢筋 FeV HSLA钢 25 建筑,石油管道 FeV 高合金钢 20 铸件,石油管配件 FeV 工具钢 15 高速工具钢,耐磨件 FeV(80%V) 钛合金 10 喷气式发动机零件,飞行器机 V-Al基合金 化学制品 5 硫酸和顺丁烯二酸酐出产 V2O5和其它钒化合物

硫酸锌的用途

2017-06-06 17:49:59

硫酸锌的用途:人造丝制造,食品补充,动物饲料,媒染剂,木材防腐剂,分析试药。带七分子结晶水的硫酸锌是无色的晶体,俗称皓矾。硫酸锌在医疗上用作收敛剂,它可使有机体组织收缩,减少腺体的分泌。硫酸锌还可作为木材的防腐剂,用硫酸锌溶液浸泡过的枕木,可延长使用时间。在印染工业上用硫酸锌作媒染剂,能使染料固着于纤维上。硫酸锌还可用于制造白色颜料.在医学方面,硫酸锌的用途:硫酸锌在医疗上可以用作收敛剂.在工业方面,硫酸锌的用途:广泛主要用于人造纤维、电解工业、电镀、无机颜料、饲料、农药中的针强化剂,化肥等。在农业方面,硫酸锌的用途:在饲料加工中作锌的补充剂.硫酸锌性质:无色晶体,小针状或粒状晶形粉未,无臭,涩的,金属味道,在空气中会风化。溶液对石蕊呈酸性比重1.957(25/4℃),熔点100℃在280℃失去7H2O,溶于水及甘油,不溶于酒精,毒性底。由于顾及到硫酸锌的危险性比较高,硫酸锌的用途并没有完全的开发出来,但硫酸锌的独特性,已经让许多投资者看到了商机.    

硫酸镍的用途

2017-06-06 17:49:57

硫酸镍的用途主要用于电镀工业中,用作电镀镍和化学镍的主要原料。印染工业中,用作还原染料的媒染剂,并用于生产酞菁艳蓝络合剂。医药工业中,为制取维生素C时氧化一步的催化剂。此外,还用作其他镍盐如氧化镍、硫酸镍铵、碳酸镍的制取原料、生产硬化油时油脂加氢的催化剂,也用于制镍镉电池和生产硬质合金等。操作注意事项: 密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。   储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。健康危害: 吸入后对呼吸道有刺激性。可引起哮喘和肺嗜酸细胞增多症,可致支气管炎。对眼有刺激性。皮肤接触可引起皮炎和湿疹,常伴有剧烈瘙痒,称之为“镍痒症”。大量口服引起恶心、呕吐和眩晕。   环境危害: 对环境有危害,对大气可造成污染。   燃爆危险: 本品不燃,具刺激性。硫酸镍的用途: 主要用于电镀工业及制镍镉电池和其他镍盐, 也用于有机合成和生产硬化油作为油漆的催化剂。 禁配物: 强氧化剂。 

钒的主要用途

2019-02-18 10:47:01

钒的主要用处用  途  钒的添加量(%)钒的用处添加方式终究制品用处高强度钢0.02~0.06使晶粒细化,添加强度钒铁输油(气)管,压力容器,船,桥梁高速东西钢1.00~5.00耐磨,强度大钒铁切削东西合金东西钢0.10~0.20可替代钼钒铁切削东西(包含轴承钢)耐热钢0.15~0.25高温强度增大钒铁汽轮机叶片耐热合金1.00~5.10高温强度增大钒汽轮机喷嘴、叶片(N系)(J系)4 V(50)-Al(50)合金发电机用材料、部件钒合金V-Ti,V-Nb 电解钒高速增殖炉超电导材料V3Ga发作强磁场金属钒超电导磁石触   媒 V2O5~7%SO2→SO3V2O598%触摸法制硫酸(催化剂)、磷肥(净化剂)光材料YVO4:Eu  灯     钒与非铁的合金具很强的搞疲劳强度。钛基合金中参加6%的铝和4%的钒,可明显提高稳定性、焊接性与搞疲劳强度,广泛用作铸造合金和铸造合金。加有钒的钛合金已广泛用于制作飞机发动机的外壳与机翼。钒基合金可作核质料的包套。钒镓合金是重要的超导材料。 五氧化二钒是硫酸工业、石油裂解工业和组成某些高分子化合物的催化剂,可作为催化剂和玻璃、陶瓷的上色顔料。钒酸钠是防腐剂与照相药剂。其他一些钒的化合物,如、、钒酸钇已广泛用于化工和电子工业部门(潭若斌,1994) 钒产品分为初级、二级和三级。初级产品有钒矿藏、钒精矿、含钒炉渣、作废的粹催化剂和其他含钒残渣(如含钒钢渣)。含钒炉渣含V2O525%左右。二级产品(或称中间产品)即为五氧化二钒,多用作出产硫酸的催化剂。三级产品(或称耗费产品)包含钒铁、钒铝合金及钒的化合物。钒铁是最重要的钒产品,其消费量占钒总消费量的99/100。按V2O5含量可分为含50%~60%和含70%~85%两类钒铁。

用硫酸从LD炉渣中浸出钒

2019-01-24 09:37:06

为了炼钢厂LD(Linz-Donawitz)转炉渣中提取钒,M.Aarabi-Karasgani等研究了一种碱性焙烧-酸法浸出工艺,并确定了各影响因素对钒溶解动力学的影响,浸出渣用XRD、XRF及SEM/EDX分析仪分析。最佳工艺条件:浸出温度70℃,固液质量体积1/5,酸浓度3mol/L,浸出时间150min,在此条件下,钒最大回收率达95%,炉渣粒度对钒的溶解影响很大,当粒度小于0.850mm时,钒浸出率最大。钒在硫酸中的溶解表明浸出动力学分为2个阶段:在初始15min内,钒浸出率迅速增大;随时间延长,浸出率开始下降。炉渣的酸浸动力学可用收缩核心模型来描述,改进后的收缩核心模型表示长时间的浸出过程,此过程中,钒最初回收率(长时间浸出的开始阶段)不是0。结果表明,无论浸出时间长短,低温下的浸出动力不均由化学反应控制,高温下的浸出速率由固体产物的扩散状态决定。

石煤氧压直接酸浸提钒新技术

2019-01-21 18:04:33

稀有金属钒是一种重要的战略物资,主要应用于钢铁工业、国防尖端技术、化学工业以及轻纺工业等领域。世界上钒的资源丰富,分布广泛,但无单独可供开采的富矿,而是以低品位与其它矿物共生。目前,世界各国生产钒的原料主要是钒铁磁铁矿在冶炼过程中副产的钒渣,我国的钒资源主要是以钒铁磁铁矿和含钒石煤形式存在。含钒石煤是我国特有的一种钒矿资源,其储量丰富,对钒的提取冶炼具有很大优势,但传统平窑钠化焙烧-水浸工艺的钒回收率,生产成本高,食盐焙烧过程中所放出的Cl2、HCI等有害气体严重污染了环境。国家已经因此强制关闭了数百家采用NaCll为添加剂,且毫无污染治理措施的平窑生产钒产品的小企业。空气焙烧和钙化焙烧工艺虽然避免了Cl2、HCl等有害气体的污染问题,但要根据石煤的矿相结构和化学成分而定,工艺的适应性较差。近几年来,伴随我国钢产量的迅速增长,钒需求量的逐渐上升,从石煤中提钒的研究引起了人们的高度重视。石煤提钒既是石煤综合利用的一个重要发展方向,又是我国钒冶炼产业发展的新方向。因此,新型低耗环保高回收率提钒工艺的研发迫在眉睫。       一、矿石物相分析及化学组成       (一)矿石物相分析       样品来源于贵州某地,分为块状和粉状,分别进行了岩相鉴定和电镜分析,其结果如下。       1、主要物相。脉石为主,次要物相为金属铁、含钒硅铝铁酸钾、石墨。       2、镜下特征。脉石呈大小粒状,多数为石英,粒径为0.05mm左右,少数为含钒硅滋酸钾。金属铁呈大小粒状,一般粒径为0.015~0.02mm之间为主,少数大者可达1mm左右,金属铁里都能见到发白的含钒元素(碳化钒)。石墨呈条状,其含量在10%左右。含钒的硅铝铁酸钾呈细粒状,一般在0.015~0.025mm左右。       (二)矿石的X-衍射分析结果       矿石的X-衍射分析结果如图1所示。图1  石煤的X-衍射分析结果       (三)矿石的化学组成       石煤矿先破碎到2~3 cm直径的小块,然后经破碎机破碎至直径0.5mm的颗粒,最后用球磨机干磨至一200目占100%,进行化学分析,其分析结果见表1。   表1  原矿主要化学成分分析结果     %成分V2O5CSiO2Al2O3MgOCaONa2O含量3.267.6053.0316.621.220.490.59成分K2OFe2O3FeOTFeMnOCrCr6+含量3.362.702.383.840.00190.064痕量成分SP2O5AsTiO2ZnCuMo含量0.700.190.0430.980.0180.0190.087成分NiPbCd烧失量固定碳灰份挥发份含量0.0340.00040.001214.715.6285.299.09       二、石煤提钒理论研究       石煤提钒流程的选择应根据不同地区石煤物质组成、钒的赋存状态和价态等特征进行全面考察。石煤中钒的氧化是钒转化的基础和必要条件。因此在制定提钒方案之前,应对石煤中钒的价态、溶解性、氧化和转化作用作深人研究。       (一)石煤中钒的赋存状态       含钒石煤的物质组成比较复杂,钒的赋存状态变化多样。按钒的赋存状态分类,主要有含钒云母型(碳质岩型)、含钒粘土型(硅质岩型)和介于两种之间的中间类型。试验矿样的钒物相分析结果如表2所示。   表2  原矿样钒物相分析结果钒物相氧化铁及粘土云母类矿物难溶硅铝酸盐TVV2O5含量 占有率0.586 17.982.626 80.550.048 1.473.26 100.00       从表2可见,原矿中的钒主要以吸附状态赋存于云母类矿物中,少量以类质同相形式取代Fe3+进入氧化铁及粘土矿等氧化矿物,并有极少量以类质同相形式取代A3+进入难溶硅铝酸盐相。       (二)石煤中钒的价态       我国南方数省含钒石煤的物质组成比较复杂,钒的赋存状态和赋存价态变化多样,搞清这些间题,对制定石煤提钒的合理工艺流程具有重要的指导意义。钒在石煤中的价态分析的研究结果表明,各地石煤原矿中一般只有V3+和V4+存在,极少发现V2+和V3+。除了个别地方石煤中V4+高于V3+外,绝大部分地区石煤中钒都是以V3+为主。试验矿样的钒价态分析结果如表3所示。   表3  不同价态钒的分配率钒价态V3+V4+V5+TV钒含量 占有率0.627 34.340.527 28.860.672 36.801.826 100.00       从表3可见,3种价态的钒的含量相差不是很大,但以五价形式为主,且三价钒与五价钒的含量相当,与多数文献中所研究的石煤中钒的价态情况有较大差别。结合表2分析可知,V3+部分以类质同相形式取代Fe3+、A13+等进人氧化铁矿、粘土矿等氧化矿物及难溶硅铝酸盐相,部分以吸附状态赋存于云母类矿物中,而V4+和V5+则几乎全部以吸附状态赋存于云母类矿物中。       (三)石煤中不同价态钒的溶解性       1、V3+。石煤中V3+存在于粘土矿物二八面体夹心层中,部分取代A13+。这种硅铝酸盐结构较为稳定,通常石煤中V3+难以被水、酸或碱溶解,除非采用HF破坏粘土矿物晶体结构,因此可以认为V3+基本上不被浸出。只有V3+氧化至高价以后,石煤中的钒才有可能被浸出。       2、V4+。石煤中V4+可以氧化物(VO2)、氧钒离子(VO2+)或亚钒酸盐形式存在。VO2可在伊利石类粘土矿物二八面体晶格中取代部分Al3+,这部分V4+同样不能被水、酸或碱浸出。石煤中游离的VO2+不溶子水,但易溶于酸,生成钒氧基盐VO2+,稳定,呈蓝色。   VO2+H2SO4=VOSO4+H2O      (2)V5+。V5+离子半径太小,不能存在于粘土矿物二八面体之中。石煤中V5+主要以游离态V2O5或结晶态(xM2O·yV2O5)钒酸盐形式存在,易溶于酸。       三、氧压直接酸浸出提钒       石煤氧压直接酸浸出提取钒新技术是由昆明理工大学研发的一种全湿法工艺流程,如图2所示。该法主要针对石煤提钒技术中的不足和缺点,抓住石煤提钒技术中的核心技术和关键技术,研究和开发在压力场或加压条件下,对石煤中的钒进行提取,在强化冶金条件的基础上,大辐提高钒的回收率,同时做到无废气排放,保护环境。图2  石煤氧压直接酸浸出提钒工艺流程       (一)有氧和无氧的对比试验       1、试验条件。时间4h、温度150℃,H2SO4用量25%,液固比1.2∶1,粒度-200目,添加剂(硫酸亚铁)5%。       2、试验结果。在有氧与无氧条件下分别进行3次平行试验,其浸出率结果见表4。    表4  有氧和无氧对比试验的浸出率结果试验条件试验次数平均值123有氧试验 无氧试验77.30 34.0275.27 36.5174.23 35.6975.60 35.41       从表4可见,有氧条件下的浸出率远高于无氧条件下的浸出率,说明氧气在反应器里起了明显的作用。由于原矿中有难以被水、酸所溶的V3+形式存在的钒,在通人氧气后,溶解在水溶液中的O2把Fe2+氧化成Fe3+,然后Fe3+再将V3+氧化成易溶于酸的V4+。因此,与无氧条件相比,通氧条件下钒的浸出率能大幅度提高。       (二)浸出时间对钒浸出率的影响       1、试验基准条件。温度150℃,H2SO4用量25%,液固比1.2∶1,粒度-200目,添加剂用量5%。       2、试验结果。以时间为变量,取5个点(1h、2h、3h、4h、5h)进行试验,试验结果如图3所示。图3  时间对钒浸出率的影响       从图3可见,钒的浸出率随时间的延长而提高,但是达到一定时间后(3h),钒浸出率反而有所降低,但是降低很缓慢。钒浸出率的峰值在3h~4h之间。钒的浸出率有所下降的原因可能是随着时间的延长,在密闭容器中,原矿结团,钒被包裹,其浸出率下降。因此选定浸出时间在3h~4h之间比较符合实际。       (三)浸出温度对钒浸出率的影响      1、试验基准条件。时间4 h,H2SO4用量25%,液固比1.2∶1,粒度-200目,添加剂用里5%。      2、试验结果。以温度为变量,取5个点(120℃、135℃、150℃、165℃、180℃)进行试验,结果如图4所示。图4  温度对钒浸出率的影响       从图4可看出,温度越高,钒的浸出率就越高。主要由于温度越高反应速度越快,相同时间内(4h),浸出的钒量就越大,因此浸出率就高。但是温度不能无限制的升高,其对浸出率的影响必有一极值点,且要综合考虑能耗、生产成本以及工业生产中设备的承受能力。温度的选择,只从浸出率的高低来看,应尽可能地选择高温,但在多段浸出的情况下,浸出率相差不大,则应选择低温,以利于减低能耗,适应工业生产需要。       (四)硫酸用量对钒浸出率的影响       1、试验基准条件。时间4h,温度150℃,液固比1.2∶1,粒度一200目,添加剂用量5%.       2、试验结果。以硫酸用量为变量,取5个点(15%、20%、25%、30%、40%)进行试验,结果如图5所示。图5  硫酸用量对钒浸出率的影响       从图5可看出,硫酸的用量对钒浸出率的影响比较大,钒的浸出率,呈上升趋势,在25%~30%之间钒的浸出率基本上没有多大的提高。说明硫酸浓度越大,则H+浓度就越大,进人云母晶格中的几率就越大,有利于破坏云母的结构,从而钒的浸出率就越高。       (五)液固比对钒浸出率的影响       1、试验基准条件。时间4 h,温度150℃,H2SO4用量25%,粒度-200目,添加剂用量5%。       2、试验结果。以液固比为变量,取5个点(1.1∶1、1.2∶1、1.5∶1、2.0∶1、3.0∶1)进行试验,结果如图6所示。  图6  液固比对钒浸出率的影响       液固比对浸出率的影响和硫酸用量对浸出率的影响有些相似,液固比越低,硫酸的相对浓度就越大,钒的浸出率就越高。从图6可见,第1点1.1∶1的浸出率低于第2点1.2∶1,这可能是由于液固比太小时奋矿浆豁度过高,硫酸活度降低,导致钒的浸气出率降低。”       (六)矿物粒度对钒浸出率的影响       1、试验基准条件。时间4h,温度150℃,液固比1.2∶1,H2SO4用量25%,添加剂用量5%。      2、试验结果。以粒度为变量,取5个点(-150目、-200目、-250目、-300目、-350目)进行试验,结果如图7所示。图7  原料粒度对钒浸出率的影响       从图7可见,当原矿粒度为150目-250目时,钒的浸出率基本保持在77.3%左右;但当原矿粒度小于-250目时钒的浸出率开始有所降低;当原矿粒度小于-300目时钒的浸出率则表现为明显降低。说明粒度过细会使原料在浸出过程中发生结团现象,导致钒浸出率降低。故在本试脸中原矿粒度不宜过低,考虑实际中磨矿问题原矿粒度应控制在150目~250目为宜。       (七)硫酸亚铁用量对钒浸出率的影响       1、试验基准条件。时间4h,温度150℃,H2SO4用量25%,液固比1.2∶1,粒度-200目。        2、试验结果。以添加剂(硫酸亚铁)用量为变量,取5个点(15%、20%、25%、30%、40%)进行试验,结果如图8所示。                      图8  FeSO4用量对钒浸出率的影响       从图8可看出,硫酸亚铁的加入使同条件下钒的浸出率有较大提高,且钒浸出率随添加剂用量的增加而逐渐增大,但增大趋势较为缓慢,当其用量超过8%时,基本不再增加。同时由于硫酸亚铁的加入会使浸出液中含有更多的金属铁离子,不利于后序钒萃取工艺,因此,添加剂用量不宜过多。由图8可知,当投入的硫酸亚铁添加剂量为石煤矿量的5%时,钒浸出率与同条件下无添加剂加入时相比,可提高8.07个百分点。因此综合考虑,添加剂用量以5%左右为宜。       (八)两段浸出综合试验       综合以上试验结果,取最佳试验条件进行5组两段浸出试验,考察验证钒的浸出率,结果见表5。       浸出条件如下:       1、一段浸出条件。恒温时间3h,浸出温度150℃,硫酸用量25%,固液比1.2∶1,粒度-200目,添加剂用量3%。       2、二段浸出条件。恒温时间4h,浸出温度150℃,硫酸用量35%,固液比1.2∶1,粒度-200目,添加剂用量5%。   表5  两段浸出试验结果编号12345总浸出率90.8191.7190.9692.9690.99       从表5可看出,5组两段浸出试验钒的总浸出率都达到了90%以上,说明在上述条件下进行石煤氧压直接酸浸出提钒具有一定可行性。        四、结论       (一)通氧条件下钒的浸出率远高于不通氧试验条件下钒的浸出率,证明石煤氧压酸浸提钒是一条切实可行的工艺路线。       (二)氧压酸浸过程中硫酸亚铁添加剂的加入可进一步提高钒的浸出率,当其用量为石煤矿量的5%时,钒浸出率与同条件下无添加剂加入时相比,可提高8.07个百分点。       (三)研究表明,含钒石煤氧压酸浸提钒工艺的最佳工艺参数为浸出时间3~4h,浸出温度150℃,液固质量比1.2∶1,硫酸用量25%~35%,矿石粒度-200目,添加剂用量3%~5%。       (四)试验石煤矿样经两段通氧加压硫酸浸出,钒浸出率可达90%以上。       (五)石煤氧压直接酸浸提钒新技术具有工艺流程短、操作简单、钒浸出率高、环境污染小等优点,是一种具有良好发展前途的环境友好型提钒新技术。氧压酸浸无污染提钒工艺是我国石煤提钒工艺改革的应有趋势。

富氧熔炼

2019-01-04 13:39:38

空气中含有21%(体积比)的氧,如果把纯氧掺进空气中,使得其中的氧大于21%,这样的混合气体就称做富氧空气。凡是采用富氧空气的熔炼过程,都叫做富氧熔炼。例如鼓风炉富氧熔炼,转炉富氧吹炼等。除了溶炼过程可以采用富氧外,其它冶金过程(如焙烧)也可以采用富氧。采用富氧熔炼不仅可以强化熔炼过程,提高生产率;并且可以降低燃耗,减少了烟气排放量,减轻了对大气的污染。现在世界各国在有色冶炼中,凡能得到廉价氧的地方,均较为普遍地采用富氧冶炼。

含氟助浸剂对钒矿的硫酸浸出和萃钒的影响

2019-02-21 11:21:37

含钒石煤是我国一种重要的钒资源,从含钒石煤中提钒的办法可大致分为两类;一类是针对特定区域的石煤矿选用传统的焙烧技能进行钠化、钙化、无盐和复合添加剂焙烧,此类办法因在焙烧进程中很多发作S02、HC1、Cl2等有毒气体而导致环境污染而逐步被陶汰;别的一类是选用直接湿法浸出的办法,如陕西中村钒矿选用“硫酸直接浸出-溶剂萃取-盐沉钒-干炎热解”湿法生产工艺提钒,但长期以来,只用硫酸直接浸出中村钒矿,其浸出率不到80%。为了进步钒的回收率,本文在上述工艺基础上,要点研讨了参加含氟助浸剂对硫酸浸出中村钒矿的钒浸出及后续工序如萃取等的影响,并取得了较好成果。     一、试验部分     (一)质料与试剂     含钒石煤(矿山供给)首要成分:0.9% V2O5、1.2%Fe203。该钒矿属吸附型的钒矿,以四价钒为主。     首要矿石类型为炭硅质岩夹泥岩型钒矿石,部分为(炭质)泥石型钒矿石。     试剂:硫酸(98%,工业级);石灰(优质,工业级);含氟助浸剂(克己)。     萃取剂:10% P204+5%TBP+85%磺化媒油。     (二)试验进程     1、浸出试验。浸出试验在2m3珐琅反响釜中进行,顺次向反响釜中投入500kg石煤钒矿(粒度为-0.018mm粒级占95%)、500kg水、100kg浓硫酸,敞开机械拌和,投入10kg含氧助浸剂,一起加热升温至90℃下反响24h。浸出完成后,用离心机对浸出系统进行过滤和洗刷(洗刷用水500kg),滤液与洗液兼并统称为浸出液,测出其总体积,并取样化验。取样结束后,接着用碱中和调浸出液pH至2~2.5,时刻60min,离心机过滤,滤液经复原后作下一阶段萃取料液(即萃原液),并取样分析。一切样品均在广州有色金属研讨院分析测试中心通过ICP分析(下同)。     2、萃取试验。萃取试验所用设备为有机玻璃质的混合弄清槽(混合室有用容积为1L,混合室与弄清室容积比为1︰3,双叶浆式拌和,转速为800r/min)。     萃取工艺条件为:室温,比较(O/A)为1︰1,10级逆流萃取,混相时刻12 min。其间有机相(0)为10%P204+5%TBP+85%磺化媒油;水相(A)为浸出液经石灰乳中和后的滤液(即萃原液,其间A1为不含氟助浸剂,A2为含氟助浸剂)。     萃取操作为:先在萃取槽混合室和弄清室别离参加一半有机相(0),一半水相(A),并用两个20L下口玻璃瓶作高位槽。其间一个装有机相(0),另一个装水相(A1或A2),发动拌和,在有机相加料口按流量40mL/min接连进有机相,而在水相加料口按流量40mL/min接连进水相(A1或A2),必定时刻后在排萃余液口取萃余液分析。     二、试验成果与评论     (一)含氟助浸剂对钒浸出率的影响     含氟助浸剂对硫酸浸出钒的影响如表1所示。表1  含氟助浸剂对硫酸浸出钒的影响试验条件浸出液萃原液体积/Lρ(V2O5)/ (mg·L-1)ρ(Fe2O3)/ (mg·L-1)V2O5量/gV2O5浸出率/%ρ(V2O5)/ (mg·L-1)ρ(Fe2O3)/ (mg·L-1)ρ(F)/ (mg·L-1)不加含氟助浸剂 加含氟助浸剂980 9803673 42705073 51023599 418580 933342 38864616 4608/ 4450     从表1可知,未加含氟助浸剂时钒的浸出率为80%,而加含氟助浸剂时钒的浸出率为93%。含氟助浸剂能有用进步钒的浸出率。究其原因,这首要是含钒石煤的物质组成比较复杂,钒的赋存状况和赋存价态改动多样,在同一矿体中一般有3种以上的钒矿存在,未加含氟助浸剂仅仅浸出易浸钒(Ⅳ)的部分,但参加含氟助浸剂后,较难浸部分钒也被浸出。因为较难浸部分钒矿结构安稳、细密,参加含氟助浸剂后能够损坏其安稳结构,使矿粒疏松多孔,空气中氧气或浸出液中Fe (Ⅲ)易进入孔隙使不溶于酸的三价钒氧化成可溶于酸的四价钒,让钒释放出来。     (二)含氟助浸剂对萃取率的影响     含氟助浸剂对萃取率的影响如表2所示。 表2  10级逆流萃取萃原液对萃取的影响编号萃余液/(mg·L-1)萃取率/%补白V2O5Fe2O3FV2O5Fe2O3F1927.0//72.26//A1,10h2272.3//91.85//A1,15h3100.2//97.00//A1,20h433.5//99.0//A1,25h533.04099/99.111.2/A1,30h61081//72.18//A2,10h7315.2//91.89//A2,15h8113.6//97.10//A2,20h938.5//99.0//A2,25h1037.04050429099.212.13.6A2,30h     从表2可知,当萃取槽接连进料25h,萃取到达了平衡,此刻含氟系统与不含氟系统钒萃取率别离为99.2%和99.1%,铁的萃取率别离为12.1%和11.2%;一起发现在未到达平衡时各时段钒的萃取率根本共同,因而阐明含氟助浸剂对钒的萃取及别离根本无影响。究其原因,这首要与萃取剂特性有关,P204是归于酸性萃取剂,酸性萃取剂HA只萃取阳离子,萃取作用与阳离子价数及离子半径有关。在硫酸系统中(pH为2),萃原液中的钒以(VO) S04方式存在。VO2+在水相中安稳,VO2+与F-只生成离子型化合物,不会构成络离子,因而虽然系统中有F一存在,但它不改动钒的价态及离子半径,与因而含氟助浸对钒的萃取不受影响。而对P204萃取铁而言,因为萃原液中的铁都是Fe2+,Fe2+与F-也不会构成络离子,因而,二种情况下P204萃取铁的作用也根本共同。     (三)含氮萃余液的处理及循环使用     含氟萃余液的首要成份是Fe2+、H+、SO42-、F-,其间ρ(Fe2+)=4.5g/L,ρ(SO42-)=80g/L,ρ(F-)=4.2g/L,酸度为pH=2。选用石灰乳米中和卒余液,中和进程中主安发作如下反响:     Ca(OH)2+H2SO4=CaSO4+2H20     Ca(OH)2+FeS04=Fe(OH)21↓+CaS04     Ca(OH) 2+2HF=CaF2+2H20     跟着Ca(OH)2不断参加,当pH升至7~8时,萃余液中Fe都会沉降下来(实测上清液Fe浓度为80mg/L),反响生成很多的CaS04也会不断沉积。而ksp(CaF2)=1.46×10-10,ksp(CaS04)=5.0×10-6,生成CaF2更简单沉积,实测上清液F浓度为0.2g/L,因而用石灰乳中和萃余液的上清液回来浸出槽,F不会累积下来。一起,试验还标明,上清液回来浸出槽,不会影响侵出作用。     三、结语     (一)含氟助浸剂能有用进步钒的浸出率,硫酸直接浸出钒的浸出率为80%,而参加2%含氟助浸剂后钒的浸出率可达93%。     (二)选用10级逆流萃取,加与不加含氟助浸剂,钒的萃取率均可达99%以上,含氟助浸剂对钒的萃取及萃取别离影响不大。     (三)含氟助浸剂的萃余液通过石灰乳中和至pH为7~8后,上清液回来浸出槽不会引起F的堆集。

钒的特征和主要用途

2019-03-07 10:03:00

作为一种重要的战略性资源,钒在高科技尖端科学与军工范畴有着广泛的用处。钒是一种高熔点稀有金属,作为十分名贵的战略性资源,广泛应用于机械制造、轿车、航空航天、铁路、桥梁等范畴,如输油管、海底管道、造船、聚变反响堆容器、喷气机和火箭、空气压缩机、金属模具、高速钢、工具钢等。钒是一种可锻金属,但含有氧、氮或氢的钒则变脆。钒是电的不良导体,其电导率仅为铜的十分之一。室温时,细密的钒对氧、氮和氢都是安稳的。钒在空气中加热时,氧化成棕黑色的,蓝黑色的四氧化二钒,或桔红色的五氧化二钒。在较低的温度(180℃)下,钒与氯效果生成。高温下与碳及氮生成碳化钒及氮化钒。钒本领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀,但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀。钒首要制成钒铁用作钢铁的合金组分,它具有能细化钢铁基体晶粒的效果,故广泛用于各类钢种。钒在非铁合金中首要用于制造钛合金。        钒能够操控铜基合金中的气体含量,并改进其微观结构,在内燃机活塞的铝基合金中参加少数钒,能够增强合金的强度,并下降其热胀系数。钒的快中子吸收截面小,对液态钠有杰出的耐蚀性,并有抗高温蠕变的效果,可作快中子增殖堆燃料棒的包覆材料和释热元件。钒的金属间化合物是超导材料。广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂,用于出产硫酸、精粹石油;用来制造吸收紫外线和热射线的玻璃以及玻璃、陶瓷的着色剂。钒的氧化物和偏钒酸盐用于出产印刷油墨和黑色染料。        二、资源储量散布及在国际上的位置钒是我国优势矿产,资源储量在国际上也占有重要位置。截止2007年年末,全国保有钒的资源储量为3825万吨( ,下同)。此外,还有猜测资源量139.4万吨。全国有21个省具有钒的查明资源储量,但首要会集散布在以下省区:四川1906万吨,占全国资源总量的49.8%;陕西400万吨,占10.5%;湖南391万吨,占10.2%;湖北256万吨,占6.7 %;安徽231万吨,占6%;广西203万吨,占5.3%;甘肃139万吨,占3.6%。以上7省区查明资源储量占全国的92.2%。国际钒的储量为1300万吨(金属量),我国储量约占全球的38.5%。

无氧铜线介绍

2019-05-29 19:11:17

无氧铜线是什么?“无氧铜线是什么”其实是在问无氧铜线界说。铜材工程师说,无氧铜线是一种铜产品。无氧铜线能够经过制作制作成导线,外面包上绝缘层就成了无氧铜电线了。无氧铜线可不是说不含任何氧了。无氧铜线仍是具有必定氧含量的,仅仅其间的氧含量很少。此外无氧铜线的铜含量是极高的。无氧铜线多少钱要比铜合金线多少钱贵些,也正是由于其铜含量高的原因。“无氧铜线是什么”的问题仍是比较好问答的。无氧铜线  无氧铜线是什么?  1、无氧铜线是指用无氧铜拉制而成的线材。  2、无氧铜线是指以高纯阴极铜为质料、熔体用煅烧木炭掩盖、冶炼锻造在密封条件下加工的含氧量在30×10-6以下的紫铜线材。  无氧铜线牌号是什么?无氧铜线牌号包含高纯无氧铜和磷脱氧铜。其间高纯无氧铜线牌号TU0、TU1、TU2;磷脱氧铜线牌号包含TP1、TP2、TUP等。  无氧铜线应用范围是什么?无氧铜线应用范围主要是电子、机械工业等部分。  无氧铜线直径、答应误差是什么要求?见无氧铜线直径、答应误差表无氧铜线直径、答应误差表直径0.05~0.10>0.10~0.32>0.32~0.62>0.62~1.0>1.0~3.20>3.20~6.0答应误差5级-0.006-0.02-0.025-0.03-0.04-0.0486级-0.01-0.035-0.04-0.045-0.06-0.08  无氧铜线单卷分量是什么要求?见无氧铜线单卷分量表无氧铜线单卷分量表线材直径mm每卷分量kg不小于标准卷较轻卷0.05~0.100.050.02>0.10~3.20.30.1>0.32~0.620.50.3>0.62~1.02.01.0>1.0~3.204.02.0>3.20~6.05.03.0  无氧铜线表面是什么要求?  1、线材表面应润滑、清洁?不该有裂纹、起皮、起刺、粗拉道、折叠和搀杂。  2、细微的部分的斑驳、凹坑、划伤等缺点,应不使线材直径超出其答应误差。  3、细微的发红、发暗和氧化色及细微的部分的水迹、油迹不作作废根据。  4、线材断口应细密,无缩尾、气孔、分层和搀杂。供方可不进行断口查验,但有必要确保。  无氧铜线查验规矩是什么?  1、线材应由供方技能监督部分检验,并确保产品质量契合标准要求  2、每卷(轴)线材应进行直径丈量,用肉眼进行外观检査。  无氧铜线氧化变色是什么原因?  1、寄存环境无氧铜线经退火后,假如寄存作空气湿度大的环境中,加上白天和黑夜有温度,空气中的水蒸气会在铜线表面凝成水膜。由于无氧铜线的含氧量在5ppm左右,铜原子极易与水膜中的氧原子结合,生成氧化膜而使铜线表面变色。  2、纸包量浇包技术的影响。在纸包线加工中,为了使纸带不易开裂和包得严密,常在纸带盘两边刷上水。当附有水份的纸带包绕在无氧铜线后,粘附有水份的铜线便发生氧化,特别在旱季乃至氧化变黑。  3、退火出炉温度。假如退火后出炉时的无氧铜线温度在40?50℃,会加快铜线氧化。假如此刻空气湿度大,出炉2?3h就会氧化变色。若将尚有余热的铜线就进行纸包,经一段时刻后铜线会氧化变黑。  无氧铜线的氧化变色,一般比用热轧铜杆加工的铜线更严峻。这是由于后者含氧量高,在退火时其氧原子与铜原子及杂质原子之间就相互作用,受这些氧化物的控制,在纸包后由水份引起的氧化,仅是一层很薄的氧化亚铜保护膜。这一点,己被咱们进行的两种铜线纸包线经浸水1h、再在室内放7d的比照实验所证明。  无氧铜线氧化变色处理办法是什么?  1、延伸铜线退火时的冷却时刻,出炉时无氧铜线的温度应比热轧杆的铜线低10~15°C,一般控制在40℃以下。  2、尽可能寄存在枯燥的环境。  3、用SN防银变色剂对铜线表面进行化学处理,使之构成能避免氧化变色的一层保护膜。这种防银变色剂的S组份是白色粉末状的巯基酰胺类化合物,可用水作溶剂;它既再有在铜线表面均匀粘附成膜的亲水性基团,又具有可增加药剂水平涣散才能的亲水性酰胺基。N组份是成膜潮湿剂,含有聚乙烯醇及乳化剂等物质。  咱们将按份额要求制造的防银变色剂溶液,放罝在设备于纸包机放线端的容器内,让放出的无氧铜线经过此设备后涂上处理液,并构成一层保护膜,然后再包绕纸带。选用这种办法加工的无氧铜纸包线,从未发现有铜线氧化变色的问題。它防氧化作用好,技术简中,处理液用量少,纸本低。 

钒铝合金的牌号及用途

2018-12-27 16:26:15

外观呈银灰色金属光泽块状,随合金中钒 含量的增高,其金属光泽增强,硬度增大 ,氧含量提高。钒含量>85%时,产品不易 破碎,长期存放表面易产生氧化膜。VAl55 -VAl65牌号粒度范围为0.25-50.0mm; VAl75-VAl85牌号粒度范围为1.0-100.0mm。   一、钒铝合金的牌号及化学成分有如下表:  二、钒铝合金的用途   作为中间合金的钒铝合金,它主要作为制作钛合金、高温合金的中间合金及某些特殊合金的元素添加剂。   钒铝合金是一种广泛用于航空航天领域的高级合金材料,具有很高的硬度、弹性,耐海水、轻盈,用来制造水上飞机和水上滑翔机。目前世界上只有美国和德国等少数国家才实现了工业化生产。攀钢科技人员在开发钒铝合金的过程,突破了国外的生产工艺和分析检测,通过大量的试验研究,建立起了完备、精密度好、检测范围宽、简便快速和易于实际操作的钒铝合金化学成分的分析测试方法规程,能够精确地测定出钒铝合金中主体元素钒、铝以及碳、硫、硅、锰等10多个微量杂质元素,很好地满足了工艺研究、生产和产品质量控制的需要。

无氧铜的价格

2017-06-06 17:50:01

无氧铜的价格,近几年LME无氧铜现货升贴水波动较大。一般来说,在LME无氧铜现货升贴水出现高位拐点时,对应LME无氧铜价的高位;而LME无氧铜现货升贴水的低位拐点出现时,无氧铜价逐渐从低位走稳。2007、2008、2009年走势基本一致,在升贴水趋势振荡向上时,无氧铜价走势相对较强,相反,当升贴水振荡回落时,无氧铜价振荡走弱的可能性较大。今年LME无氧铜现货升贴水变化相对较小,但从近期走势来看,现货升贴水处于弱势振荡之中,预计短期无氧铜价很难有较大的起色。但笔者认为,从走势来看,近期升贴水已经达到近几年的低位水平,预计贴水进一步扩大的可能性不大,LME无氧铜现货升贴水在低位逐渐走稳的可能性较大,无氧铜价短期走弱后会逐渐企稳。从现货升贴水与无氧铜价走势对比图中分析,2007、2008年各完成了一个循环。笔者认为,2009年开始的一个新的循环还没有结束,从走势上看,2009年初无氧铜价振荡走稳以及现货高升水影响,沪无氧铜开始振荡上涨,精无氧铜进口量大幅增加导致上海无氧铜库存一直处于高位,较高的库存量使现货走势弱于期货,至2010年4月中旬,无氧铜价达到高点,现货升贴水也几乎为2009年以来的最低点,完成了该循环的第一个阶段。随着无氧铜价的回落,沪无氧铜的贴水也开始减少,现货升贴水偶尔出现小幅升水的状态,表明国内现货短期有所抗跌,价格回落使现货市场消费有所好转,应该处于第二个阶段当中,预计现货升贴水将在零轴线附近做振荡,而无氧铜价处于高位振荡的可能性较大。回归到基本面来看,现货消费的支撑,无氧铜价回落的幅度将受到限制。

吹氧焊管

2019-03-18 11:00:17

什么是吹氧焊管:吹氧焊管:用作炼钢吹氧用管,一般用小口径的焊接合金管>钢管,规格由3/8寸-2寸八种。用08、10、15、20或Q195-Q235钢带制成。吹氧焊管为防蚀,有的进行渗透。 以上为吹氧焊管解释。

无氧纯铜

2017-06-06 17:50:04

无氧纯铜有TU1、TU2和高纯、真空无氧铜四种类型。无氧纯铜是不含氧也不含任何脱氧剂残留物的纯铜。但实际上还是含有非常微量氧和一些杂质。按标准规定,氧的含量不大于0.03%,杂质总含量不大于0.05%,铜的纯度大于99.95%。根据含氧量和杂质含量,无氧铜又分为一号和二号无氧铜。一号无氧铜纯度达到99.97%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.03%;二号无氧铜纯度达到99.95%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.05%。无氧铜无氢脆现象,导电率高,加工性能和焊接性能、耐蚀性能和低温性能均好。OFC(无氧铜):纯度为99.995% 的 金属 铜。一般用于音响器材、真空电子器件、电缆等电工电子应用之中。其中无氧铜中又有 LC-OFC(线形结晶无氧铜或结晶无氧铜):纯度在99.995%以上和OCC(单晶无氧铜):纯度最高,在99.996%以上,又分为PC-OCC和UP-OCC 等。采用UP-OCC技术(Ultra Pure Copper by Ohno Continuous Casting Process)制造的单结晶无氧铜,无方向性、高纯度、防腐蚀、极低的电气阻抗使得线材适合高速优质的传输信号。通讯电缆:   80年代以来,由于光纤电缆载流容量大等优点,在通讯干线上不断取代铜电缆,而迅速推广应用。但是,把电能转化为光能,以及输入用户的线路仍需使用大量的铜。随着通讯事业的发展,人们对通讯的依赖越来越大,对光纤电缆和铜电线的需求都会不断增加。电机制造:在电机制造中,广泛使用高导电和高强度的铜合金。主要用铜部位是定子、转子和轴头等。在大型电机中,绕组要用水或氢气冷却,称为双水内冷或氢气冷却电机,这就需要大长度的中空导线。电机是使用电能的大户,约占全部电能供应的60%。一台电机运转累计电费很高,一般在最初工作5 00小时内就达到电机本易的成本,一年内相当于成本的4~ 16倍,在整个工作寿命期间可以达到成本的200倍。电机效率的少量提高,不但可以节能;而且可以获得显著的经济效益。开发和应用高效电机,是当前世界上的一个热门课题。由于电机内部的能量消耗,主要来源于绕组的电阻损耗;因此,增大铜线截面是发展高效电机的一个关键措施。近年来己率先开发出来的一些高效电机与传统电机相比,铜绕组的使用量增加25~ 100%。目前,美国能源部正在资助一个开发项目,拟采用铸入铜的技术生产电机转子。电力输送:电力输送中需要大量消耗高导电性的铜,主要用于动力申.线电缆、汇流排、变压器、开关、接插元件和联接器等。我国在过去一段时间内,由于铜供不应求,考虑到铝的比重只有铜的 30%,在希望减轻重量的架空高压输电线路中曾采取以铝代铜的措施。目前从环境保护考虑,空中输电线将转为铺设地下电缆。在这种情况下,铝与铜相比,存在导电性差和电缆尺寸较大的缺点,而相形见绌。同样的原因,以节能高效的铜绕组变压器,取代铝绕组变压器,也是明智的选择。中国纯铜加工材料按成分可分为:普通纯铜(T1、T2、T3、T4)、无氧纯铜(TU1、TU2和高纯、真空无氧铜)、脱氧铜(TUP、TUMn)、添加少量合金元素的特种铜(砷铜、碲铜、银铜)四类。

褐铁矿铁钒土硫酸加压浸出中钴的技术

2019-01-30 10:26:27

最近几年,从铁钒土矿石中提取镍和钴的湿法技术相比于能源密集型和空气污染严重的火法技术因生产成本低、环保而日益受到重视。在铁和铝同时溶解并沉淀情况下,镍和钴的回收率均超过90%。采用加压浸出法进行试验,试验设备为可注酸钛高压釜和样品回收装置。试验条件:酸占矿石质量的30%,温度范围230~270℃。褐铁矿铁矾土矿样及浸出过程中的固体产品特性用透射电子显微镜研究。结果表明:镍主要与针铁矿物相有关,而钴仅以富镍的锰结构存在;浸出过程中,针铁矿溶解释放镍,而铁以致密赤铁矿形式在溶液中原地再沉淀;钴溶解快速并保留在水相中,随后锰溶解,但溶解速率比钴溶解速率低。浸出结束时,得到贫钴的锰颗粒。试验范围内,浸出过程中温度升高对钴的溶解速率影响不大,但矿浆搅拌速率的升高会导致溶解速率升高。固体物质的TEM照片和各自的矿物学分析结果表明:膜扩散是可能的速率控制步骤,收缩核心模型可用于解释钴 的溶解动力学。

紫铜牌号对照表

2019-05-27 10:11:36

紫铜牌号对照表?在说“紫铜牌号对照表”之前,咱们先来说下什么是紫铜牌号。所谓的紫铜牌号是指每一种详细的紫铜材料所取的称号。紫铜牌号反映的是紫铜化学成分。在说紫铜牌号对照表之前,咱们还要说下紫铜牌号标准体系。紫铜牌号标准体系包含了国标(GB)、国际标准(ISO)、美国(ASTM)、日本(JIS)、英国(BS)、德国(DIN)、欧洲(EN)和俄罗斯(ГOCT)。因而紫铜牌号对照表中就包含了这些标准体系下的牌号。不同标准体系的紫铜牌号有着自己的表明办法。咱们赶忙来介绍下“紫铜牌号对照表”。紫铜线  紫铜牌号对照表中的标准体系及表明办法?  1、紫铜牌号对照表中的国标(GB)体系紫铜牌号对照表中的国标(GB)体系表明办法表分类牌号组成示例紫铜纯铜T+次序号①例如T1、T3。纯铜(添加其他元素)T+添加元素化学符号+次序号①或添加元素含量②例如TP2、TAg0.1。无氧铜TU+次序号①例如TU1、TU2。注①铜含量跟着次序号的添加而;②元素含量为名义百分含量(以下同)。     2、紫铜牌号对照表中的国际标准(ISO)体系紫铜牌号对照表中的国际标准(ISO)体系表明办法表分类牌号组成示例紫铜Cu铜类型的大写字母例如CuFRHC    3、紫铜牌号对照表中的美国(ASTM)体系紫铜牌号对照表中的美国(ASTM)体系表明办法表分类牌号组成紫铜铜(包含紫铜)C10100~C15815高铜合金(包含紫铜)C16200~C19900     4、紫铜牌号对照表中的日本(JIS)体系日本工业标准(JIS)制作铜合金牌号表明办法与美国UNS编号根本相同(较之少一位数字)。即C+XXXX(四位数字)。其第一位数字表明合金系列,用2~9表明。各数字的意义如下  2——铜锌系合金;  3——铜锌铅系合金;  4——铜锌锡系合金;  5——铜锡系、铜锡铅系合金;  6——铜铝系、铜硅系、特殊铜锌系合金;  7——铜镍系、铜镍锌系合金;  8、9——没有运用。  5、紫铜牌号对照表中的德国(DIN)体系  (1)以化学元素为根底的牌号组成办法紫铜牌号对照表中的德国(DIN)化学元素体系表明办法表分类牌号组成示例紫铜同类型的字母代号+Cu(+电导率值)例如ECu58、SWCu、OFCu        (2)数字代号牌号组成办法紫铜牌号对照表中的德国(DIN)数字体系表明办法表分类数字代号紫铜2.0000~2.0199     6、紫铜牌号对照表中的法国体系紫铜牌号对照表中的法国体系表明办法表分类牌号示例紫铜制作材Cu/ 小写字母 + 数字序号例 Cu/c1,Cu/b,Cu/c2 ; a ——含氧铜; b ——脱氧铜; c ——无氧铜;数字序号表明同一类其他不同分     7、紫铜牌号对照表中的俄罗斯(ГOCT)体系紫铜牌号是以俄文“铜(MeIIb,)”字第一个字母大写“M”加阿拉伯数字次序号组成。次序导为0时,0的个数越多,铜的纯度也越高,如MOOk、MOK的最低铜含量分为99.99%与9995.6;次序号不为O时,则铜的纯度随数字的增大丽下降,如M1、M2铜的最低纯度分别为99.9%、99.7%;同一品种的铜,次序号为0时的纯度比为其他阿拉伯数字时的纯度高一些t如MOK的纯度为99.95014.而MIK的为99.96%字母“BH"表明高纯铜,如MB‰。牌号最终一位数字或最终一个字母右下角标字母表达不同类型的铜。有关字母的意义如下  K阴极铜;  B一无氧铜;  P低磷脱氧铜;  Φ—一高磷脱氧铜;  y国家级优质铜。  如MOKy为优质零号阴极铜,M2p为2号低磷脱氧铜。  紫铜牌号对照表?见下表紫铜牌号对照表材料称号我国GB国际标准ISO美国ASTM日本JIS德国英国BS法国NF俄罗斯ГOCT德国DIN数字体系纯铜T1CuOFC10200C1020OFCuC103Cu/c2T2CuERHCC11000C1100OFCu582.0090C101/C102CuFRHCM1T3CuFRTPC1221C104CuFRTPM2无氧铜TU0C10100C1011C110CuOFEM00ъTU1C10202.0040M0ъTU2CuOFC10200C1020OFCuC103CuOFM1ъ磷脱氧铜TP1CuDLPC12000C1201SWCu2.0076CuDLPM1рTP2CuDHPC12200C1220SFCu2.0090C106CuDHPM1ф银铜TAg0.1CuAg0.1CuAg0.1MC0.1  紫铜牌号对照表中的我国(GB)化学成分?紫铜牌号对照表中的我国(GB)化学成分表%合金牌号Cu+AgPBiSbAsFeNiPbSnSZnO杂质总和不小于不大于普通纯铜T199.950.0010.0010.0020.0020.0050.0020.0030.0020.0050.0050.020.05T299.900.0010.0020.0020.0050.0050.0050.1T399.700.0020.010.3无氧铜高纯无氧铜TU099.990.00030.00010.00040.00050.00100.00050.00020.00150.00010.00050.01TU199.970.0020.0010.0020.0020.0040.0020.0030.0020.0040.0030.0020.03TU299.950.0020.0010.0020.0020.0040.0020.0040.0020.0040.0030.0030.05磷脱氧铜TP199.900.0040.0120.10TP299.900.0150.0400.10特种铜银铜TAg0.199.50.0020.01>0.010.050.20.010.050.010.010.30       紫铜牌号对照表中的美标(ASTM)化学成分?紫铜牌号对照表中的美标(ASTM)化学成分表%类型Cu+AgPPbSbAgSe+ TeNiAsC1010099.99———————C1020099.95———————C1030099.950.001~0.005——————C1040099.95———8———C1050099.95———10———C1070099.95———25———C1050099.950.005~0.012——————C1100099.99———————C1200099.990.004~0.012——————C1220099.90.015~0.040——————C1250099.88—0.0040.003—0.0250.050.012

无氧铜价格

2017-06-06 17:49:59

无氧铜价格,近期国内外宏观经济疲弱依旧,期铜市场基本面情况没有丝毫改善,然而铜价却走出了显著的上升趋势。美元指数连续下跌推动了铜价的上涨,伦铜4个多月来首次突破4000美元,而库存的连续减少亦提振了市场人气。伴随着铜价强势反弹,伦铜持仓持续攀升,沪铜和COMEX铜持仓均处于历史高位,新的场外投机基金推动迹象明显,一度掩盖了铜市供大于求的过剩格局。随着中国季节性需求渐入尾声,沪铜将面临更大调整的压力。无氧铜价格,首先,世界经济增速预期不断下降,由此引发的有色金属需求越发令人担忧。国际货币基金组织最新发布的报告称,2010年全球经济将出现0.5%至1%的负增长,这是60年来的第一次。尽管许多国家都出台了大规模刺激经济计划,但阻挡不了全球贸易的继续萎缩,其中发达国家经济将遭遇“深度衰退”。铜消费和宏观经济形势息息相关,主要国家经济增速下降将抑制市场继续单边做多的信心。无氧铜价格,其次,工业活跃程度放缓以及需求萎缩,促使国际知名研究机构不断调高全球铜过剩量。WBMS称全球铜市1月过剩供应达15.1万吨,去年同期则存在4400吨的供应缺口;ICSG在最新月度报告中称,2009年全球精炼铜供应盈余为36.3万吨,原预计盈余27.9万吨。无氧铜价格,再者,本轮铜价反弹诱因之一是自2月26日以来LME铜库存不断下滑,累计降幅达5万吨,对铜价产生了较强的支撑。然而随着注销仓单比例快速由14%回落至5%以下,铜库存下降趋势逐步减弱,近两日重拾升势,已超过50万吨。无氧铜价格,最后,中国季节性需求渐入尾声。作为全球铜最大的消费国,一季度是铜的消费旺季,2010年1月和2月精铜进口量分别达18万吨和27万吨。由于中国银行习惯在一季度将全年信贷额度的主要部分放出,流动性的增加推动了铜的需求,预计后期货币投放增速将会有所下降,中国铜继续推涨的资金因素开始减弱。现阶段在国内铜现货需求疲软、内外比价再度有利于进口的局面下,沪铜将面临更大调整的压力。且从当前铜冶炼成本看,只要国际铜价维持在3000美元以上,铜炼厂就有利润空间,其开工率可能会因此提高,这从前期主要铜产国产量不见反增可见端倪,现货供应压力未来会逐渐加大。从最新COMEX基金持仓看出,市场多单和空单均有不同幅度的增加,双方分歧显然加大,其中净空头寸量继续减少,但暂不会改变市场方向。美元指数经过连续几日大幅下跌,目前在83附近已有所企稳,由周期性规律看,笔者始终坚持美元很难再创新低的观点,因为若美元持续贬值将导致的资金撤离,对美国经济来说无疑是雪上加霜。总之,在需求没有完全恢复前,铜价反弹空间有限,且目前的铜价已经抑制了国内的消费需求,国储不排除会通过放缓购买速度和减少购买数量来打压铜价的单边上涨。

无氧电解铜

2017-06-06 17:49:56

无氧电解铜属于电解铜分类中的一种,由于电解铜的型号不同(如1#电解铜,2#电解铜),它们的区别在于铜的含量上有所区别。无氧铜的原材料是电解铜,是在电解铜的基础上在加工的一种产品,所以价格要高于电解铜。无氧退火铜比电解铜多了一个退火工艺,价格还要高点。    大家常听到的无氧铜,其实就是电解铜经过精练工艺后,所得到的铜材,其内部所含的杂质较电解铜少,而且所含杂质的种类也较为单一,因此几乎所有的中价位音响用线材,都是以无氧电解铜作为导体。无氧电解铜所含杂质较为单纯,可以制成声音品质相同的线材,也就是说同一个型号、不同批次的线材,可以维持相对确定的声音走向。音响玩家一般认为,无氧电解铜的声音属较为柔和的一类。与高纯度相比较,无氧电解铜所含杂质的量仍然偏高,所以声音不似高纯度铜那般拥有绝佳的透明感与质感。虽然如此,对于需要较佳阻尼因素的低频再现方面,无氧电解铜线会有较好的表现。    电解铜呈紫红颜色,在我国又称紫铜,在工程技术界中被广泛的应用。工程中应用的纯铜品位一般为含铜99.90-99.99%,我国加工铜国家标准中共列出9个牌号,其中包括有3个纯铜牌号、3个无氧铜牌号、2个磷脱氧铜牌号、1个银铜牌号;随着科学技术发展,高纯铜也开始应用,纯度可达99.99%—99.9999%,又称为4N、5 N、6N铜。 电解铜具有优良的导电、导热、耐蚀、无磁、良好的工艺性能、纯铜的物理性能、化学性能、机械性能、工业性能等,随着纯度、温度、生产方法、金属组织、塑性变形程度等不同而变化。    更多关于无氧电解铜的资讯,请登录上海有色网查询。 

吹氧钢管

2019-03-18 11:00:17

吹氧钢管用作炼钢吹氧用管,一般用小口径的焊接钢管,吹氧钢管规格由3/8寸-2寸八种。吹氧钢管用08、10、15、20或Q195-Q235钢带制成。为防蚀,吹氧钢管有的进行渗铝处理。 以上为吹氧钢管大体介绍.

无氧紫铜

2017-06-06 17:50:09

无氧紫铜是无氧铜的一种,无氧紫铜实际上是不含氧也不含任何脱氧剂残留物的纯紫铜,但这只是理论上的理想状态,实际上无氧紫铜还是含有非常微量的氧和一些杂质。按标准规定,氧的含量不大于0.03%,杂质总含量不大于0.05%,铜的纯度大于99.95%。根据含氧量和杂质含量,无氧铜又分为一号和二号无氧铜。一号无氧铜纯度达到99.97%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.03%;二号无氧铜纯度达到99.95%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.05%。无氧紫铜无氢脆现象,导电率高,加工性能和焊接性能、耐蚀性能和低温性能均好。无氧紫铜板带材是由真空 行业 的关键材料,由于电真空器件如大功率发射管、磁控管、行波管、真空电容器、真空开关等,均需要在 920 ℃ 的高温下,在氢气氛中进行钎焊,此时氢气与铜中的氧会发生 Cu 2 O+H 2 → Cu+H 2 O 反应,所产生的水蒸气将会导致铜材的晶间裂纹,从而引起真空品件泄漏,因此世界各国都专门规定有无氧铜专门品种,对氧含量作了严格规定,我国零号、 1 号、 2 号无氧铜中氧含量分别规定为 5ppm 、 20ppm 、 30ppm ,而一般紫铜含氧量规定为 200ppm ,美国 ASTM 标准中电真空用无氧铜规定了 2 个牌号,其氧含量分别为 5 ppm 和 10 ppm ,除此之外,由于在高真空的条件下(≤ 10 -8 /t ),铜中易蒸发的元素会破坏真空环境,所以都要严格控制,特别是 Zn 、 P 、 Mn 、 As 、 Sb 、 Bi 等元素,为确保无氧铜的高导电性能,要严格控制杂质含量,无氧铜中的铜含量国家标准中规定零号、 1 号、 2 号无氧铜中铜含量分别规定为 99.99 、 99.97 、 99.95 ;无氧铜制品的导电率应达到 100%IACS 。无氧紫铜带对应牌号:  相近牌号还有:T1--1号电解铜 TP1--1号磷铜   对应牌号:国产紫铜TU1/美国紫铜C10200/日本紫铜C1020无氧紫铜带化学成分:  铅(Pb) ≤0.003   锌(Zn) ≤0.003   铁(Fe) ≤0.004   磷(P) ≤0.002   铋(Bi) ≤0.001   锑(Sb) ≤0.002   硫(S) ≤0.004   锡(Sn) ≤0.002   镍(Ni) ≤0.002   砷(As) ≤0.002   氧(O) ≤0.002   铜+银(Cu+Ag) ≥99.97   杂质总各% ≤0.03 [1][2]综上所述,无氧紫铜并不意味着绝对的无氧,而是仅含一点点的有氧杂质,包括与空气接触久了以后表面所产生的氧化铜。无氧紫铜所要求的工业技术工艺要求较高,相对生产环境的要求也相对较高,因此, 价格 会比一般的含氧紫铜更加高一点。

走进无氧铜

2019-03-05 10:21:23

走进无氧铜

无氧铜 英文

2017-06-06 17:50:14

无氧铜 英文是什么?无氧铜英文:oxygen-free copper不含氧也不含任何脱氧剂残留物的纯铜。但实际上还是含有非常微量氧和一些杂质。按标准规定,氧的含量不大于0.03%,杂质总含量不大于0.05%,铜的纯度大于99.95%.根据含氧量和杂质含量,无氧铜又分为一号和二号无氧铜。一号无氧铜纯度达到99.97%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.03%;二号无氧铜纯度达到99.95%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.05%。无氧铜无氢脆现象,导电率高,加工性能和焊接性能、耐蚀性能和低温性能均好。   OFC(无氧铜):纯度为99.995% 的 金属 铜。一般用于音响器材、真空电子器件、电缆等电工电子应用之中。其中无氧铜中又有 LC-OFC(线形结晶无氧铜或结晶无氧铜):纯度在99.995%以上和OCC(单晶无氧铜):纯度最高,在99.996%以上,又分为PC-OCC和UP-OCC 等。   采用UP-OCC技术(Ultra Pure Copper by Ohno Continuous Casting Process)制造的单结晶无氧铜,无方向性、高纯度、防腐蚀、极低的电气阻抗使得线材适合高速优质的传输信号。无氧铜是不含氧也不含任何脱氧剂残留物的纯铜。但实际上还是含有非常微量氧和一些杂质。按标准规定,氧的含量不大于0.03%,杂质总含量不大于0.05%,铜的纯度大于99.95%。根据含氧量和杂质含量,无氧铜又分为一号和二号无氧铜。一号无氧铜纯度达到99.97%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.03%;二号无氧铜纯度达到99.95%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.05%。无氧铜无氢脆现象,导电率高,加工性能和焊接性能、耐蚀性能和低温性能均好。TU1无氧铜板带材是由真空 行业 的关键材料,由于电真空器件如大功率发射管、磁控管、行波管、真空电容器、真空开关等,均需要在 920 ℃ 的高温下,在氢气氛中进行钎焊,此时氢气与铜中的氧会发生 Cu 2 O+H 2 → Cu+H 2 O 反应,所产生的水蒸气将会导致铜材的晶间裂纹,从而引起真空品件泄漏,因此世界各国都专门规定有无氧铜专门品种,对氧含量作了严格规定,我国零号、 1 号、 2 号无氧铜中氧含量分别规定为 5ppm 、 20ppm 、 30ppm ,而一般紫铜含氧量规定为 200ppm ,美国 ASTM 标准中电真空用无氧铜规定了 2 个牌号,其氧含量分别为 5 ppm 和 10 ppm ,除此之外,由于在高真空的条件下(≤ 10 -8 /t ),铜中易蒸发的元素会破坏真空环境,所以都要严格控制,特别是 Zn 、 P 、 Mn 、 As 、 Sb 、 Bi 等元素,为确保无氧铜的高导电性能,要严格控制杂质含量,无氧铜中的铜含量国家标准中规定零号、 1 号、 2 号无氧铜中铜含量分别规定为 99.99 、 99.97 、 99.95 ;无氧铜制品的导电率应达到 100%IACS 。更多有关无氧铜 英文请详见于上海 有色 网

无氧铜好吗?

2019-05-29 19:19:40

无氧铜好吗?这个问题得需要看它的详细应用了。  以下是无氧铜的概述:  无氧铜概述  无氧铜不含氧也不含任何脱氧剂残留物的纯铜。但实际上还依据含氧量和杂质含量,无氧铜又分为一号和二号无氧铜。一号无氧铜纯度到达99.97%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.03%;二号无氧铜纯度到达99.95%,氧含量不大于0.003%,杂质总含量不大于0.05%。无氧铜杆  无氧铜的应用范围:  无氧铜具有高纯度、优异的导电性、导热性、冷热制作功能和杰出的焊接功能,无“氢病”或很少“氢病”。  首要用于电真空仪器仪表零件。广泛用于汇流排、导电条、波导管、同轴电缆、真空密封件、真空管、晶体管的部件等。  以下是无氧铜化学成分表:无氧铜化学成分表(质量分数%)牌号Cu+AgPAgBiSbAsFeNiPbSnSZnO杂质总和不小于不大于TU099.990.00030.00250.00010.00040.00050.0010.0010.0030.00020.00150.00010.00050.01TU199.970.002-0.0010.0020.0020.0040.0020.0030.0020.0040.0030.0020.03TU299.950.002-0.0010.0020.0020.0040.0020.0040.0020.0040.0030.0030.05

从含钒钢渣中提钒

2019-01-03 15:20:48

含钒钢渣是含钒铁水直接在转炉里按一般碱性单渣法炼钢而得到的钢渣。该种渣成分复杂,又经常波动。含钒钢渣的特点是氧化钙含量高,钒含量较低。研究结果表明,硅酸三钙(Ca3SiO5),其形状受空间限制,自行性差,一般呈不规则粒状填充于其他矿物格架之间,并包裹其他矿物。硅酸三钙相中V2O5的含量较低,约1.47%,但由于该相在渣中占得比例大,仍有17.88%的V2O5夹杂其中。镁--方铁石系方镁石、方锰石构成的固溶体系列,其分子为(Mg0.58,Fe0.36,Mn0.06)1.00O,该矿物中含钒很少。 钙钛氧化物是一种新矿物,分子式为(Ca3.02,Mn0.013.03(Ti1.36,V0.37,Fe0.23,Mg0.01,Si0.09)2.12O7,可简写成Ca3(Ti,V)2O7。该矿物是一种黑色厚薄不等的长板状矿物,并与其他矿物连生,钒置换钛进入晶格中。该矿物中V2O5含量为9.78%,其钒量占渣中总钒量的78%,是提钒的主要对象。含钒钢渣返回高炉处理是我国首创的一种提钒工艺。它是把含钒钢渣再烧结后返回小高炉,练出含钒2~3%的铁水,再兑入氧气底吹转炉内吹炼,得到V2O5含量高于35~40%的高钒渣。此渣在电炉内直接还原,制取含钒大于35%的钒铁合金。含钒钢渣的特点是氧化钙含量高。用传统的钠盐焙烧--水浸提钒工艺,钒浸出率很低。目前研究出的钠盐焙烧--碳酸化浸出工艺较好的解决了氧化钙的危害。 在含钒钢渣中,钒主要赋存在钒钙钛氧化物中,焙烧时钒钙钛氧化物与碳酸钠反应:2Ca3V2O7+Na2CO3+O2=3CaO+2NaVO3+Ca3(VO4)2+CO2硅钒酸钙与碳酸钠也发生类似反应:2[Ca2SiO4·Ca(VO4)2]+Na2CO3+O2 =2Ca2SiO4+2NaVO3+Ca3(VO4)2+5CaO+CO3烧结后水溶性钒约20%,碳酸化浸出的钒约60%。  焙烧主要技术条件:渣碱比100:18,钢渣的磨细度-200目大于60%,制粒后的粒度直径5~10mm,焙烧温度1100℃,物料停留时间3.7小时。技术指标是:生产能力1.58T·m-2·d-1,烟尘率0.5%,熟料转浸率85%。

氧铜杆和无氧铜杆

2019-03-05 09:04:34

氧铜杆和无氧铜杆

无氧铜网线生锈及无氧铜网线辨别

2019-05-29 19:10:35

生锈及无氧铜网线区分?无氧铜网线是指运用无氧铜原料、用于衔接局域网的线材。无氧铜网线功能十分优胜,要比其他原料的网线都要好。无氧铜网线牌号包含了TU0、TU1、TU2。无氧铜网线区分有几种办法,咱们会渐渐介绍的。无氧铜网线生锈也是会发作的。一旦无氧铜网线生锈,咱们最好采纳相关的办法,避免不必要的费事。无氧铜网线中的铜含量是比较低的,因而不易氧化生锈。那么今日铜材工程师专家就来说下“无氧铜网线生锈及无氧铜网线区分”。无氧铜网线  无氧铜网线铜含量高吗?无氧铜网线铜含量很高,不小于99.97%。  无氧铜网线生锈及无氧铜网线区分?  1、无氧铜网线生锈:  (1)无氧铜网线生锈原因:  ①寄存环境无氧铜线经退火后,假如寄存作空气湿度大的环境中,加上白天和黑夜有温度,空气中的水蒸气会在铜线表面凝成水膜。因为无氧铜线的含氧量在5ppm左右,铜原子极易与水膜中的氧原子结合,生成氧化膜而使铜线表面变色。  ②纸包量浇包技术的影响。在纸包线加工中,为了使纸带不易开裂和包得严密,常在纸带盘两边刷上水。当附有水份的纸带包绕在无氧铜线后,粘附有水份的铜线便发生氧化,特别在旱季乃至氧化变黑。  ③退火出炉温度。假如退火后出炉时的无氧铜线温度在40?50℃,会加快铜线氧化。假如此刻空气湿度大,出炉2?3h就会氧化变色。若将尚有余热的铜线就进行纸包,经一段时刻后铜线会氧化变黑。  (2)无氧铜网线生锈现象:无氧铜网线生锈变成赤色、绿色或黑色。  (3)无氧铜网线生锈怎么办:  ①防备无氧铜网线生锈办法:  1、延伸铜线退火时的冷却时刻,出炉时无氧铜线的温度应比热轧杆的铜线低10~15°C,一般控制在40℃以下。  2、尽或许寄存在枯燥的环境。  3、用SN防银变色剂对铜线表面进行化学处理,使之构成能避免氧化变色的一层维护膜。这种防银变色剂的S组份是白色粉末状的巯基酰胺类化合物,可用水作溶剂;它既再有在铜线表面均匀粘附成膜的亲水性基团,又具有可增加药剂水平涣散才能的亲水性酰胺基。N组份是成膜潮湿剂,含有聚乙烯醇及乳化剂等物质。  ②无氧铜网线生锈后办法:更换新的无氧铜网线  2、无氧铜网线区分:  (1)无氧铜网线区分一:看包装。无氧铜网线包装上有注明该网线的原料、牌号。  (2)无氧铜网线区分二:看色彩。无氧铜网线内的导线是紫赤色的。  (3)无氧铜网线区分三:捏软硬。捏下网线,无氧铜网线是比较柔软的。  知道了无氧铜网线生锈及无氧铜网线区分,咱们说下区分无氧铜网线功能凹凸的办法?  1、速度测验:网线的功能当然最重视的仍是传输数据的速度,这也是检测网线质量的最有用的办法。主张运用质量好的网卡,进行双机直连测验。而且还要保证测验的核算机运行在正常状况下。  2、柔韧性测验:好的网线会考虑到网络建造时网线或许呈现的曲折状况,尽量将网线因为不行改动的环境要素而形成曲折时对,对数据传输功能的影响降到最低。而且好的网线维护层柔韧,不会因曲折而发生开裂。主张测验时重复曲折乃至折叠后再对网线进行测验。  3、阻燃性测验:正品的网线制造材料是有必要具有阻燃性的,而残次的网线是必定不会在这里投入资金的。所以找一段好的网线和你测验的网线,进行焚烧的比照测验,就能够分辨出网线的好坏了。  4、抗温性测验:温度也会影响网线对数据传输的速度。质量好的网线能接受的凹凸温差值会远远大于残次网线,一些残次网线在高温机房中会呈现比较显着的传输速度下降现象。主张测验时能够运用热毛巾将网线包住后再进行测验。  无氧铜网线优点有哪些?无氧铜网线具有“寿命长、不易氧化、安全”等优点。  无氧铜网线标准?见无氧铜网线标准表无氧铜网线标准表标准编号标准称号发布部分施行日期状况CY/T 24-1995 五颜六色仿制网线视点1996-03-01现行GB/T 3939-1983 网线标识1984-06-01报废GB/T 3939.1-2004 首要渔具材料命名与符号 网线国家质量监督查验检疫.2005-03-01现行GB 7365-1987 静电复印网线及密度不均匀性测验版A31988-01-01报废JB/T 8261-1999 静电复印网线及密度不均匀性测验版A32000-01-01现行SC 109-1983 锦纶渔网线1983-10-01现行SC 110-1983 合成纤维渔网线实验办法1983-10-01现行SC 141-1985 乙纶渔网线农牧渔业部1985-11-01现行SC/T 4019-2006 聚乙烯--聚乙烯醇网线 混捻型农业部2007-02-01现行SC/T 4022-2007 渔网 网线开裂强力和结节开裂强力的测定2008-03-01现行SC/T 4023-2007 渔网 网线伸长率的测定2008-03-01现行SC 5006-1983 锦纶渔网线1983-10-01报废SC/T 5006-2014 聚酰胺网线农业部2014-06-01现行SC 5007-1985 乙纶渔网线1985-11-01报废SC/T 5007-2011 聚乙烯网线农业部2011-12-01现行SC/T 5014-1983 合成纤维渔网线实验办法1983-10-01报废SC/T 5029-2006 高强度聚乙烯渔网线农业部2007-02-01现行SY/T 5268-2006 油气田电网线损率测验和核算办法国家开展和变革委员会2007-01-01报废SY/T 5268-2012 油气田电网线损率测验和核算办法国家动力局2012-12-01现行YD/T 2188-2010 以太网线性维护倒换技能要求工业和信息化部2011-01-01现行  无氧铜网线烧往后色彩?烧后,假如带着胶皮的话,便是黑色的;假如把胶皮剖开,烧后有青蓝色。无氧铜网线生锈及无氧铜网线辨别

钒知识

2019-03-08 09:05:26

钒是高熔点稀有金属,密度5.96,熔点1890℃,沸点3380℃,有耐性,在中加热变脆,含氧和氮的钒也有脆性。钒是电的不良导体,其电导率仅为铜的十分之一。室温下,钒不与氧效果,在加热条件下被氧化成VO、V2O3、VO2、V2O5,高温下与大都非金属元素(如氮、碳、硫)发作反响。钒还能与铝、钴、铜、铁、锰、钼、镍、钯、锡、硅构成合金。钒的氧化态为-1、+1、+2、+3、+4、+5,一般+2和+3价钒的氢氧化物呈碱性,+4和+5价钒的氢氧化物呈,+5价钒在不同酸度的水溶液中构成不同组成的钒酸盐。在常温下,钒有较好的抗蚀性,本领、稀硫酸、碱溶液和海水腐蚀,但能被硝酸、或浓硫酸腐蚀。 钒在地壳中常与其他元素伴生,富集成工业矿床的很少。首要涣散于钒钛磁铁矿、铀矿、磷矿、铝钒土及煤炭中。钒的矿藏首要有绿硫钒矿(V2S+nS)、钒云母〔K2(Mg,Fe)(Al,V)4Si12O32•4H2O〕、钒铅矿〔PbCl2•3Pb3VO4〕2〕、钒钾铀矿(K2O•2V2O3•V2O5•3H2O)等。 钒矿的分化办法有:①酸法,用硫酸或处理后得到(VO2)2SO4或VO2Cl。②碱法,用或碳酸钠与矿石熔融后得到NaVO3或Na3VO4。③氯化物焙烧法,用食盐和矿石一同焙烧得到NaVO3。 金属钒的制取:含钒的矿藏经处理后得到五氧化二钒,再将五氧化二钒用碳、硅、铝复原得到金属钒;或用、镁复原的办法制取金属钒。 钒是冶金工业的重要质料。在钢铁中,钒首要是以钒铁的方式参加,首要起脱氧和脱氮的效果,一起可进步钢的强度、耐性、淬透性和回火稳定性。现在,90%的钒用作钢铁增加成分出产高强度低合金钢、高速钢、工具钢、轴承钢、耐热钢、不锈钢和铸铁等。钒还用于钛合金、钴和镍基高温合金的增加剂。 V2O5广泛用作有机和无机氧化反响的催化剂,用于出产硫酸、精粹石油。钒在电子工业中可用作电子管的阴极、栅极、X射线靶、真空管加热灯丝。硅化钒和镓化钒是杰出的金属间化合物超导材料。在玻璃工业,钒可用于制作吸收紫外线的玻璃,以及用于制作护目玻璃和防护屏等。

含钒溶液的水解沉钒

2019-01-21 18:04:28

含钒溶液经净化后,钒多以五价钒酸根存在。随溶液酸度增加,钒酸根会以钒酸的形式析出,俗称红饼。钒的水解主要取决于酸度、温度、钒浓度及杂质的影响。析出的沉淀也会因pH值、钒浓度的变化呈不同的聚合状态。有关的机理在认识上还不统一。大致可勾画如下,由图1及图2关于钒酸水溶液的性质图可以看出:钒浓度/(mol·L-1)溶液pH值主要的钒离子水解产物低,10-4酸性低4~8高,50×10-32~3高,50×10-31~6高,50×10-310~12高,50×10-313~当pH值约1.8时,V2O5的溶解度最小,约230mol/L。V2O5与H2SO4之间的浓度关系如下:[H2SO4]/(g·L-1)2.312.017.121.2V2O5/(g·L-1)0.240.781.142.04 表1列出一组V2O5-H2SO4-H2O系的数据。 表1  V2O5-H2SO4-H2O系统平衡数据30℃75℃V2O5/%H2SO4/%密度/(g·㎝-3)析出相V2O5/%H2SO4/%析出相1.637.31.066①1.4817.43①4.7923.51.219①2.0024.18①7.437.261.370①5.0633.0①4.4145.01②5.4838.02②5.554.361.519②5.2741.01②9.1460.421.661②5.1346.56②5.4466.76③8.0952.31③1.5974.67③9.0857.33③6.2173.26④10.860.20④0.27680.411.727④7.514.98④0.05399.161.817④7.5270.50④9.2640.491.440①②0.1393.44④10.4962.221.734②③6.1034.30①②1.5077.481.714③④8.2949.53②③11.9657.56③④表中析出相:①V2O5·3H2O,V2O5 红褐色、针状; ②V2O5·2 H2O,2SO3·8H2O 粉红色、无定形、棕红色、针状; ③V2O5·H2O,V2O5·2SO3·3H2O 淡黄、针状、红色、柱状; ④V2O5,V2O5·5SO3·4H2O 黄色、针状、黄色、晶状。 对钒水解有重要影响的因素有温度、酸度、钒浓度及杂质含量等。图1  图2  V2O5溶解度与pH的关系(25℃) 1—V2O5/ ,lg =-0.82-pH;2—不析出V2O5 lg =-0.04-pH;3—V2O5/ ,lg =-4.44+pH; 4—不析出V2O5,lg =-3.00+pH;5— / , pH=1.03-0.333 lg ;6— / ,pH=2.62; 7— / ,pH=7.38+lg图2  钒在水溶液中的状态与钒浓度及pH的关系(25℃) 一、温度 钒水解沉淀应在90℃以上进行,最好在沸腾状态。不同温度及酸度下沉淀率与时间的关系见图3。图3  沉淀率与时间的关系:Ⅰ-0.855;Ⅱ-0.954;Ⅲ-1.16;Ⅳ-1.18 二、钒浓度 溶液中含V以5~8g/L为宜。浓度过高,则结晶成核过快,易形成疏松的滤饼,吸附较多杂质及游离水。红饼组成xNa2O·yV2O5·z H2O中的x/y偏大。当溶液中含钒浓度低时,则会有负面影响。 三、杂质的影响 磷与钒形成稳定的络合物H7[P(V2O5)6],还与Fe3+、Al3+形成磷酸盐沉淀,会污染红饼。为此要求净化后液含P小于0.15g/L。当酸度较高时,可使FePO4、AlPO4的溶解度提高,而减少磷对红饼的污染。 硅、铬、铝、铁等离子浓度较高时,水解生成的胶体沉淀物,妨碍V2O5晶体的长大,使水解速度变慢,生成的红饼沉降、过滤困难。适当提高酸度,可以改善此类不良的影响。 氯离子可以加快钒水解沉淀的速度。而硫酸钠含量在20~160g/L,会使钒水解沉淀速度下降,主要表现为延长晶核孕育期。氯化钠或硫酸钠过多都会使红饼中V2O5含量降低。 四、搅拌 钒的水解沉淀是一个伴有热量、质量传递的水解反应过程,因此必须保持适宜的搅拌速度,已达到临界悬浮状态,没有任何死角为宜。工业用的机械搅拌沉钒罐为圆柱形,内径2~5m,容积4~5m3。罐内壁衬耐酸瓷砖或辉绿岩。中心安装不锈钢搅拌器。罐壁附近设不锈钢蒸汽加热管。 水解沉钒是间歇作业,先加入25%的沉钒前液,开始搅拌,再加入所需的硫酸,然后通蒸汽加热到90℃以上接近沸点。继续添加剩余的75%的沉钒前液。最后分析溶液中游离酸及钒的浓度,调整酸度或补加沉钒前液,以使最后溶液中含钒小于0.1g/L为终点。停止加热、搅拌、再静置10~20min后过滤,即得红饼。根据生产规模,过滤设备可采用吸滤盘、压滤机或鼓式真空过滤机。 红饼须先经干燥去除水分,再在1073~1173K温度下熔化,浇铸成片状,作为炼钒铁的原料。 水解沉钒早期用得比较普遍,但所产红饼熔片V2O5的含量仅为80%~90%,纯度较低,且耗酸量大,污水量大,故现已基本为铵盐沉钒所取代。