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氧化亚矾百科

氧化亚镍

2017-06-06 17:49:58

氧化亚镍(NiO)   外 观: 浅绿或深绿色粉末状固体氧化亚镍  性 状: 本品比重为 6.6-6.8 ;松装密度 为 0.5-1.5 ;振实密度为 1.5-2.0 ;费氏粒度为 2-5 ; 不溶于水,溶于硫酸、盐酸、硝酸、氨水。   用途:在推瓷工业中用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业中茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐、镍催化剂和二次电池的材料。用于电镀镀镍铬合金制件,使制件镀层细致,也用于制造蓄电池和彩釉着色,以及用于制造其他镍盐和镍催化剂。氧化亚镍制备1、由镍板与浓硝酸发生反应,再经稀释、调节酸度、静置、过滤、滤液酸化、减压蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离得到成品。2、由含镍工业废料酸溶、精制、沉淀出氢氧化镍,再用稀硝酸溶解得到。 

氧化亚镍价格

2017-06-06 17:49:59

了解氧化亚镍价格之前,我们先了解下有关氧化镍的相关知识。外观与性状: 绿色粉末。相对密度(水=1): 6.6-6.8溶解性: 不溶于水,不溶于碱液,溶于酸等。 溶于酸和氨水、热过氯酸、热硫酸。物化性质:绿色至黑绿色立方晶体系粉末,过热变黄色。相对密度6.67。熔点1984℃。溶于酸和氨水。加热至400℃时,因吸收空气中氧而变成三氧化二镍。600℃时又还原为一氧化镍。低温制得一氧化镍呈黄绿色,活性小。而且随制备温度的升高,其密度和电阻增加,溶解度和催化活性降低。主要用途: 用作陶瓷和玻璃的颜料。搪瓷工业用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业用作茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐及镍催化剂的原料。质量标准:指标名称 企业标准镍(以NiO计)Nickel ≥72%钴(Co) Cobalt ≤0.30 %铜(Cu)Copper ≤0.10%铁(Fe)Ferric ≤0.15 %锌(Zn) ≤0.10%硫(S) ≤0.01%钙,镁,钠(Ca,Mg,Na)总和 ≤1.30%酸不溶物Insoluble Materials ≤0.30%包装说明:25KG/50GK 内衬塑料袋、铁桶包装。氧化亚镍价格一边为: 180元/千克

氧化亚镍价格

2017-06-06 17:49:56

了解氧化亚镍价格之前,让我们上海有色网为广大客户提供最为详细的产品信息资料。氧化亚镍(Nickelous oxide )中文别名:一氧化镍分 子 式: NiO   外 观: 浅绿或深绿色粉末状固体氧化亚镍  性 状: 本品比重为 6.6-6.8 ;松装密度 为 0.5-1.5 ;振实密度为 1.5-2.0 ;费氏粒度为 2-5 ; 不溶于水,溶于硫酸、盐酸、硝酸、氨水。   用途:在推瓷工业中用作瓷釉的密着剂和着色剂。陶瓷工业用作色料的原料。磁性材料生产中用作镍锌铁氧体的原料。玻璃工业中茶色玻璃和显像管玻壳的着色剂。也是制造镍盐、镍催化剂和二次电池的材料。上海有色网给您一个市场适中氧化亚镍价格。售价:¥96/公斤 、25公斤/桶更多关于镍产品的查询与信息服务,请登入上海有色网“镍”专区。欢迎您的到来!

氯化亚锡

2017-06-06 17:50:00

氯化亚锡是很多人都会关心的问题,因为格影响着锡的价格,下文中就会有这方面的知识。用途  用于染料, 香料, 制镜, 电镀等工业;并用作超高压润滑油, 漂白剂 ,用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂,用于银、砷、钼、汞的测定。毒性防护  在生产过程中制锡花时要防止吸入锡粉尘,以免造成患慢性支气管炎,氯化亚锡溶液与皮肤接触能引起湿疹。 最高容许浓度在美国规定锡的无机化合物为2mg/m3(以金属锡计)。 生产人员要穿工作服、戴防毒口罩和手套等劳保用品,注意保护呼吸器官,保护皮肤,生产设备要密闭,车间通风良好。包装储运  用内衬塑料袋的铁桶或木桶或塑料桶包装,每桶净重25kg、30kg或50kg,包装上标明“密封保存”字样。 应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内,库温不宜高于32℃。容器必须密封,防潮。不可与氧化剂共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放,防止包装破损。 失火时,可用水、砂土和各种灭火器扑救。性质溶于水中则水解生成碱式氯化亚锡[Sn(OH)Cl]的白色沉淀。在酸性环境下易氧化成氯化锡,为强还原剂。主要用作化学试剂、有机锡合成原料、电镀塑料电镀的敏化剂、香料的稳定剂、食品添加剂印染助剂、农药中间体、有机合成催化剂等。物化性质: 无色或白色斜晶系结晶。相对密度2.710。熔点37.7℃。在熔点下分解为盐酸和碱式盐。在空气中逐渐被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、乙醚、丙酮、冰醋酸中,在浓盐酸中 溶解度大大增加。遇水则分解。中性的水溶液易分解生成沉淀,酸性溶液有强还原性,能将氧化铬(六价)还原为Cr3+,Cu2+还原为Cu+,Hg2+还原为Hg+和Hg,Ag+还原为Ag,Fe3+还原为F2+;能将硝基化合物还原为胺类。与碱作用生成水和氧化物沉淀,但碱量过剩时,生成能溶解的亚锡酸盐。 如果你想了解氯化亚锡等更多关于锡的信息,你可以登陆上海有色网中的锡专区进行查询和访问。

辛酸亚锡价格

2017-06-06 17:49:53

辛酸亚锡价格是投资者较为关心的问题,本文对此会有所说明。辛酸亚锡(stannous octanoate)是一种用于生产聚氨酯泡沫的基本催化剂、室温固化硅橡胶、聚氨酯橡胶、聚氨酯涂料的催化剂。化学性质极不稳定,极易被氧化。主要成分:含量:(以亚锡计)约22%,总锡约23%乳油。   外观与性状:白色或黄色膏状物。   相对密度(水=1):1.251   闪点(℃):>110   溶解性:不溶于水,溶于石油醚。   主要用途:用于有机合成。   其它理化性质:1.4933危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。   有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、锡、氧化锡。   灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。废弃处置方法:在污水处理厂处理和中和。若可能,重复使用容器或在规定场所掩埋。量小时,溶解在水或适当的酸溶液中,或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀,调节PH至7完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物,然后冲入下水道。辛酸亚锡价格产品报价:43500.00元/吨元/吨产品型号:T-9产品数量:若干原 产 地:美国报价信息  产品名称:  异辛酸亚锡 产品规格:  27%  产品类别: 催化剂及助剂 产  地:  本厂价  格:  46000备  注:  产品说明 T-9 异辛酸亚锡是制造软质泡沫塑料的基本催化剂,主要用于聚氨酯发泡时的胶化反应,异辛酸亚锡还可用于聚氨酯弹性体、聚氨酯涂料等多种制品。辛酸亚锡溶于多元醇及大多数有机溶剂,不溶于水。暴露于空气中易氧化。 更多辛酸亚锡价格的信息,你可以登陆上海有色网锡专区进行查询和访问。

硫酸亚锡

2017-06-06 17:50:00

硫酸亚锡可能很多人并不了解,本文会有些相关的小知识。硫酸亚锡 SnSO4   英文:Stannous sulfate   分子式: SnSO4分子量:214.7476 CAS NO:7488-55-3   理化性质:   白色或浅黄色结晶粉末。   能溶于水及稀硫酸,水溶液迅速分解:   2SnSO4+2H2O==Sn2(OH)2SO4↓+H2SO4   360℃以上开始分解成为碱式盐,在空气中会缓慢氧化,变成微黄色。   技术指标:   指标名称 指 标   外观 白色或浅黄色结晶粉末   含量(SnSO4),% ≥ 99.0   盐酸不溶物 %,≤ 0.005   铁(Fe) %,≤ 0.005   碱金属及碱土金属 %,≤ 0.10   重金属 %,≤ 0.02   用途: 主要用于电镀工业的镀锡、铝合金表面的氧化着色、印染工业的媒染剂、双氧水去除剂等。   包装: 5公斤塑料袋封装,再放入马口铁桶中,每桶25公斤。   主要用途 用于镀锡或化学试剂,如合金、马口铁、汽缸活塞、钢丝等酸性电镀,电子器件的光亮镀锡等。另外,还用于铝合金制品涂层氧化着色,印染工业用作媒染剂,有机溶液中双氧水去除剂等。如果你想更多的了解硫酸亚锡有关的知识,你可以登陆上海有色网进行寻找,特别是锡专区里面有很多相关于锡的知识。 

嗜酸氧化亚铁硫杆菌doxDA操纵元的鉴定与分析

2019-02-20 11:03:19

Abstract: Reverse transcriptase-PCR experiments suggest that the two clusters of genes potentially involved in the oxidation of reduced sulfur compounds are organized as operons in strain of the acidophilic, chethoautotrophic bacterium Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC 23270, the two clusters of genes including such the ORF of putative sulfate-thiosulfate-molybdate binding proteins, the ORF of putative thiosulfate: quinone oxidoreductase and the ORF of the rhodanese-like protein (P21). Bioinformatic analyses have predicted the possible promoters sequences and the possible +1 start site of transcription for the doxDA operons.近年来因为金属硫化矿生物浸出对资源运用的重要性以及金属硫化矿废堆酸性渗流液引起的环境问题,有关金属硫化矿生物氧化和生物浸出机制的研讨引起了相关科学工作者的注重。现在,对重要的硫化矿生物浸出功用菌嗜酸氧化亚铁硫杆菌(A.ferrooxidans)为代表的嗜酸硫杆菌属的能量代谢机制方面的研讨最为广泛和深化[1]。嗜酸氧化亚铁硫杆菌是一种硫杆菌属化能自养菌,归于革兰氏阴性细菌,好氧嗜酸,首要成长在pH1~3的环境中,是迄今已报导的20多种浸矿细菌中研讨最多的浸矿细菌。浸矿酸性环境中,A.ferrooxidans在有氧条件下依托Fe2+、金属硫化矿分化发作的元素硫以及其它各种复原性硫化物氧化来供给成长能量,促进嗜酸硫氧化细菌本身成长;一同保持浸矿环境中金属离子不断浸出所需求的高铁离子和质子[2,3]。相对于亚铁氧化体系[4],硫氧化体系愈加杂乱,相关研讨还有许多悬而未决的问题。 嗜酸硫氧化细菌对元素硫的氧化是一个错综杂乱的进程。在该进程中,细菌的胞外物质介导着细菌对元素硫的吸附,细菌外膜蛋白进而将吸附硫转运到细胞周质空间,元素硫经过一系列生物氧化途径,终究被氧化为硫酸根离子,并被开释至胞外介质中。对A.ferrooxidansATCC23270全基因组基因功用注释分析发现,没有与元素硫氧化体系相关的功用基因的具体注解。虽然人们对硫复原功用基因以及硫复原途径有了较深化的了解,但至今对硫生物氧化途径的了解仍然是零散和不完整的。 RamírezP等[5]研讨A.ferrooxidans在不同能量基质中成长的细菌的双向电泳蛋白质差异展现时发现,在元素硫基质中成长的细菌细胞体内有一类硫酸酶P21高度表达,而该蛋白质在亚铁基质中简直没有表达。并估测该类硫酸酶P21坐落细胞周质空间中。对p21基因地点基因座进行分析,发现p21基因前后存在一些和硫氧化相关的或许的敞开阅览框(ORF),编码比如类硫酸盐-硫代硫酸盐结合蛋白(sulfate-thiosulfate-molybdatebindingproteins:SBP-1和SBP-2)的sbp-1和sbp-2、编码膜结合类硫代硫酸盐-辅酶Q氧化复原酶(thiosulfate:quinoneoxidoreductase:TQO-1和TQO-2)的doxDA-1和doxDA-2等敞开阅览框。估测这些基因的编码产品和硫氧化有密切关系。在高通量的生物芯片研讨亚铁氧化和硫氧化的成果中也验证p21地点基因座中的上述一些ORF和硫氧化相关,在硫氧化基质中的表达水平相对于在亚铁基质中的表达水平成显着性添加[6],因为它们在A.ferrooxidans基因组中顺次摆放,猜测这些基因在转录时归于共转录,别离归于猜测的doxDA-1操作元和doxDA-2操作元。本文在已有研讨成果的基础上,运用RT-PCR办法从转录水平上别离判定了p21基因地点的doxDA-1操作元,以及和doxDA-1操作元在编码次序上相对的doxDA-2操作元,并运用生物信息学的常识对doxDA操作元或许的启动子序列进行了猜测和分析。 一、材料和办法 (一)菌株、培育基和培育条件菌株A.ferrooxidansATCC23270来源于美国形式菌种搜集中心。试验运用9K培育基进行液体培育,对菌种进行活化和传代,在含5.0g/L元素硫的9K培育基中,成别离离为:(NH4)2SO4,3.0g/L;MgSO4·7H2O,0.5g/L;KCl,0.1g/L;K2HPO4,0.5g/L;Ca(NO3)2,0.01g/L和FeSO4·7H2O,44.5g/L。培育液初始pH值用5mol/L的H2SO4来调整至2.5。细菌用250mL锥形瓶于30℃、160r/min摇床中恒温振动培育。 (二)细菌DNA和RNA提取以及cDNA组成培育至对数中后期成长的菌液,滤去元素硫颗粒,滤液经离心搜集细胞沉积,用5mmol/LH2SO4洗刷细胞2次后,低温冷冻保存,作为提取细菌DNA和RNA的样品。 细菌DNA的提取:用400μLTE重悬细胞沉积,再参加80μL20%SDS,3μL20g/L蛋白酶K混匀后,55℃放置1h;顺次参加100μL5mol/LNaCl和80μL十六烷基三甲基化铵(CTAB)-NaCl溶液(0.7mol/LNaCl中含10%CTAB),充沛混匀,65℃放置10min;参加等体积的/-乙醇后旋涡振动混合均匀;12000r/min离心15min;搬运上层液至一新管后参加2~3倍体积的沉积DNA;12000r/min离心10min搜集DNA沉积;70%乙醇洗刷DNA沉积2次;真空枯燥后参加100μL已灭菌双蒸水溶解备用。 细菌RNA的提取:总RNA提取选用Trizol试剂盒(GIBCO,LifeTechnologies),按Trizol试剂盒阐明书上的办法进行。最后用无RNase的水溶解RNA,于-70℃保存备用。 cDNA的组成:总RNA用DNase室温处理30min后用于cDNA组成。以总RNA(1μg~3μg)为模板,运用cDNA组成试剂盒(MBI)中的随机引物六聚体回转录取得cDNA,回转录办法参照阐明书。 (三)引物规划与PCR反响依据A.ferrooxidansATCC23270全基因组敞开阅览框序列来规划引物。doxDA-1和doxDA-2操作元中或许的敞开阅览框基因序列在A.ferrooxidans全基因组中的基因座位序列编号别离为:AFE_2973、AFE_2974、AFE_2975、AFE_2976、AFE_2977、AFE_2978、AFE_2979、AFE_2980、AFE_2981、AFE_2982和AFE_2983。依据这些序列规划的引物如表1所示。寡聚核苷酸引物的组成由上海生工生物工程有限公司完结。表1  本文中所用的PCR引物 Table 1  The oligonuceotides used in this studyPrimerSequence(5′ to 3′)73-74-1TTGCCGTTTATCTGGAC73-74-2CGACTTCAAAACGGTTC74-75-1GATGGCGGCCGAGTTTAC74-75-2GGGCCAGCCGTGTG75-76-1CAGAGGCGTGGAAC75-76-2GCCCCAAATCCAAC76-77-1GAATGGCAGCGTCTG76-77-2CGTTGCCACATCGGACT77-78-1GTGCAGTGGGCGGAATC77-78-2AACGTCGTCGGCGT78-79-1GCTCGGTTATGACGCCTAC78-79-2TATTCCTCCTGGCATCGC79-80-1CCTGCCGTCAACGATGC79-80-2GGAGGCCACCGATACCGA80-81-1TGCTTCCGCCGTCAAGG80-81-2CGGCAAGAAGGGCGATGG81-82-1GTTGCAGTTGGCGGGCTAT81-82-2TGATGGATCGCGGGATTG82-83-1GCGGCATGTGGGTCGG82-83-2CGGTGGGCAACAGGTTGG83-84-1CCATGTTCGCGGCAAAC83-84-2CTGGAGAAACAGGGCGA      PCR扩增反响体系(50μL):1.0μL(10mmol/L)引物,2.0U(2.0μL)TaqDNA聚合酶(Fermentas),5μL10×PCR缓冲液,1μL(10mmol/L)dNTPs,4μL(25mmol/L)MgCl2,0.5μL模板(DNA模板和cDNA模板),加水补至50μL。DNA扩增进程:93℃3min;93℃30s,56℃30s,72℃30s,32个循环;72℃10min;程序完毕后4℃保存。将PCR产品于2.0%的参加化乙锭的琼脂糖凝胶检测,紫外检测仪下调查成果。 (四)序列分析嗜酸氧化亚铁硫杆菌A.ferrooxidansATCC23270的全基因组数据库中的基因序列来自TIGR数据库。针对拟分析的敞开阅览框序列所编码的蛋白质,别离选用Protparam模块(http://www.expasy.ch/cgi-bin/protparam.htm)分析蛋白质分子量和等电点、TMPRED(http://www.ch.embnet.org/software/TMPRED)和TMHMM(http://www.cbs.dtu.dk/services/TMHMM)模块猜测蛋白质跨膜螺旋序列、以及SignalP(http://www.cbs.dtu.dk/services/SignalP)模块分析蛋白质的信号肽序列。原核生物启动子的猜测分析软件模块为BDGP(http://www.fruitfly.org/seq_tools/promoter.html)。 二、成果 (一)doxDA-1和doxDA-2操作元中敞开阅览框编码多肽的生物信息学分析doxDA-1和doxDA-2操作元中敞开阅览框以及其相邻敞开阅览框的序列的一些根本生物学信息如表2所示,它们在A.ferrooxidansATCC23270全基因组中的基因座位摆放次序如图1所示。图1doxDA-1和doxDA-2操作元中敞开阅览框以及其相邻敞开阅览框序列在 A.ferrooxidans基因组中的摆放次序     (二)doxDA-1和doxDA-2操作元中敞开阅览框的共转录分析运用表1中的引物,别离以基因组DNA和对RNA回转录得到的cDNA为模板进行PCR反响,扩增意图产品。成果如图2所示。 (三)doxDA-1和doxDA-2操作元中启动子序列分析包含在doxDA-1操作元中的敞开阅览框AFE_2978、AFE_2979、AFE_2980、AFE_2981、AFE_2982和AFE_2983所代表的或许基因别离为unknown、P21、doxDA-1、sbp-1、tat-1和cdt基因。依据其序列规划的引物别离以基因组DNA和对RNA回转录得到的cDNA模板进行PCR反响时得到了巨细与预期相一致的产品,如图2所示,而cdt与其接近的敞开阅览框AFE_2984之间能以基因组DNA为模板进行PCR反响得到反响产品,而以cDNA为模板时没有扩增产品。这阐明unknown、P21、doxDA-1、sbp-1、tat-1和cdt六个敞开阅览框的基因转录应该归于共用一个启动子序列的共转录。对cdt敞开阅览框上游进行有关启动子序列信息分析时,发现有一段与原核生物启动子特征十分类似的核苷酸序列,有典型的-10序列和-35序列保存区域,如图3所示。图2doxDA-1和doxDA-2操作元中的敞开阅览框以及其相邻敞开阅览框的PCR和RT-PCR产品电泳效果图 a:以基因组DNA为模板进行PCR反响得到的产品; b:以总RNA回转录得到的cDNA为模板进行PCR反响得到的产品 包含在doxDA-2操作元中的敞开阅览框AFE_2974、AFE_2975、AFE_2976和AFE_2977所代表的基因别离代表tat-2、sbp-2、doxDA-2和unknown。依据其序列规划的引物别离以基因组DNA和对RNA回转录得到的cDNA为模板进行PCR反响时得到了巨细与预期相一致的产品,如图2所示,而tat-2与其接近的敞开阅览框AFE_2973之间能以基因组DNA为模板进行PCR扩增,而以cDNA为模板时没有扩增产品。这阐明tat-2、sbp-2、doxDA-2和unknown四个敞开阅览框在基因转录时应该归于共转录。 应该特别阐明的是,在模板浓度、酶量和循环数等反响条件完全相同的条件下以cDNA为模板进行PCR扩增时,发现操作子doxDA-2中的序列的PCR产品浓度显着低于操作子doxDA-1中的序列PCR产品浓度,如图2所示。阐明doxDA-2操作元中的tat-2、sbp-2、doxDA-2和unknown基因所属的转录单元在元素硫成长基质中的转录量相对于doxDA-1操作子转录单元的转录量相差显着。 doxDA-1操作元中tat-2敞开阅览框和与之接近的敞开阅览框AFE_2974之间没有距离的核苷酸序列,tat-2敞开阅览框的翻译开始密码子ATG与敞开阅览框AFE_2974的翻译开始密码子ATG之间构成堆叠,如图4所示。在对敞开阅览框AFE_2974进行启动子序列信息分析时,猜测到2个或许的启动子序列,如图4所示。但2个或许启动子序列都没有显着契合-35序列和-10序列的原核生物启动子特征的寡聚核苷酸片段。图3 doxDA-1操作元中cdt.敞开阅览框上游的启动子序列信息图4 doxDA-2操作元中tat-2敞开阅览框上游的核苷酸序列中或许存在的启动子序列     三、评论嗜酸氧化亚铁硫杆菌在不同的环境条件下,能量代谢首要由体内的亚铁氧化体系和硫氧化体系来完结。QuatriniR等[6]选用基因组芯片技能展开了亚铁和复原性硫化合物氧化进程中的NAD(P)复原途径相关的酶体系和电子传递链上的一些敞开阅览框的转录差异谱研讨,发现在复原性硫化合物基质中,doxDA-1操作元中的敞开阅览框doxDA-1和P21的表达水平显着高些,也高于doxDA-2操作元中的敞开阅览框doxDA-2的表达水平。在基因组中寻找到与古生菌A.ambivalens编码硫代硫酸盐-辅酶Q氧化复原酶基因类似的双复制基因doxDA-1和doxDA-2基因[7],散布于编码次序相对的操作元doxDA-1和doxDA-2中。风趣的现象是别离在doxDA-1和doxDA-2基因的上游一同存在2个类硫酸盐-硫代硫酸盐结合蛋白编码双复制基因sbp-1和sbp-2,在进一步对SBP-1和SBP-2的结构进行模仿分析时,发现SBP-1和SBP-2在三维结构上与E.coli的ModA蛋白的结构在硫酸盐、硫代硫酸盐和钼原子的要害结合位点都十分类似[8]。类硫代硫酸盐-辅酶Q氧化复原酶和类硫酸盐-硫代硫酸盐结合蛋白的存在或许与硫酸盐、硫代硫酸盐的转运和氧化运用密切相关。在doxDA-1操作元中doxDA-1下流有1个类硫酸水解酶编码基因p21,P21在硫化物、硫和硫代硫酸盐基质中高度表达,这阐明P21和硫代谢有重要的相关性,可是经过体外很多表达的P21,未能检测到硫酸水解酶活性[5]。doxDA-1操作元上游的tat-1和cdt至今未见任何研讨,它们与sbp-1、doxDA-1和p21一同组成doxDA-1操作元,它们编码的蛋白质之间或许存在相互效果,或和体内的其它蛋白质组成复合体系,在A.ferrooxidans的硫氧化体系中或许扮演着和硫化合物的获取、转运和吸收有关的人物。 在doxDA-2操作元中,因为tat-2敞开阅览框的翻译开始密码子ATG与敞开阅览框AFE_2974的翻译开始密码子ATG之间构成堆叠,使得它们在转录次序上发作竞赛,然后导致转录量的差异。其实,这种转录量的差异首要是由转录调理操控的。在细胞成长和发育进程中,基因的表达可按必定时刻次序发作,并且跟着细胞表里环境条件的改动而改变,构成时序调控和习惯调控。原核生物的转录和翻译简直一同进行,转录水平的调控就显得更为重要。QuatriniR等[6]和AcostaM等[9]在分析硫氧化相关基因表达时,都曾以doxDA-1和p21作为参照目标,而不以doxDA-2操作元中的doxDA-2为参照目标,这或许是因为doxDA-2操作元中的基因表达水平太低的原因,这与咱们前面所述的doxDA-2操作元中各个基因的全体转录水平低的状况相一致。这种现象也或许和doxDA-1操作元别离所具有的启动子序列有关,原核生物的转录进程需求有σ因子引导RNA聚合酶正确辨认和安稳结合到DNA启动子上,启动子序列的差异导致σ因子所引导RNA聚合酶正确辨认和安稳结合到DNA启动子上构成差异,形成转录水平上的差异。doxDA-1操作元中cdt敞开阅览框上游的核苷酸序列中具有σ因子特异性辨认的-35序列以及-10序列,可是doxDA-2操作元或许的启动子序列中却没有-35序列和-10序列特征的核苷酸片段。为什么双复制的doxDA基因,双复制的sbp基因别离出现不同的转录量,双复制基因各自编码的产品功用是否相平等问题,还有待进一步的研讨。这些问题的处理,以及硫氧化体系中一些要害酶的别离和基因的判定,各种含硫化合物在酶体系效果下的酶催化机制的论述都将为嗜酸硫氧化细菌硫氧化体系的完善供给有利协助。 参考文献[1]RawlingsDE.Characteristicsandadaptabilityofiron-andsulfur-oxidizingmicroorganismsusedfortherecoveryofmetalsfrommineralsandtheirconcentrates.MicrobialCellFactories,2005,4:13.(http://www.microbialcellfactories.com/content/4/1/13). [2]RohwerderT,GehrkeT,KinzlerK,etal.BioleachingreviewpartA:Progressinbioleaching:fundamentalsandmechanismsofbacterialmetalsulfideoxidation.AppliedandEnvironmentalMicrobiology,2003,63(3):239-248. [3]SandW,GehrkeT,JozsaPG,etal.(Bio)chemistryofbacterialleaching-directvs.indirectbioleaching.Hydrometallurgy,2001,59(2-3):159-175. [4]张成桂,夏金兰,邱冠周.嗜酸氧化亚铁硫杆菌亚铁氧化体系研讨进展.我国有色金属学报,2006,16(7):1239-1249. [5]RamírezP,ToledoH,GuilianiN,etal.Anexportedrhodanese-likeproteinisinducedduringgrowthofAcidithiobacillusferrooxidansinmetalsulfidesanddifferentsulfurcompounds.AppliedandEnvironmentalMicrobiology,2002,68(4):1837-1845. [6]QuatriniR,Appia-AymeC,DenisY,etal.InsightsintotheironandsulfurenergeticmetabolismofAcidithiobacillusferrooxidansbymicroarraytranscriptomeprofiling.Hydrometallurgy,2006,83(1-4):263-272. [7]MüllerFH,BandeirasTM,UrichT,etal.Couplingofthepathwayofsulphuroxidationtodioxygenreduction:characterizationofanovelmembrane-boundthiosulphate:quinoneoxidoreductase.MolecularMicrobiology,2004,53(4):1147-1160. [8]ValenzuelaL,BeardS,GuilianiN,etal.DifferentialexpressionproteomicsofAcidithiobacillusferrooxidansgrowthindifferentoxidizablesubstrates:studyofthesulfate/thiosulfate/molybdatebindingproteins.Proceedingsofthe16thinternationalbiohydrometallurgysymposium.Editors:STLHarrison,DERawlingsandJPetersen,ISBN:1-920051-17-1.2005,pp.773-780. [9]AcostaM,BeardS,PonceJ,etal.IdentificationofputativesulfurtransferasegenesintheextremophilicAcidithiobacillusferrooxidansATCC23270genome:structuralandfunctionalcharacterizationoftheproteins.OMICS:AJournalofIntegrativeBiology,2005:9(1):13-29.

常压下微波辅助还原法制备纳米氧化亚铜技术

2019-02-11 14:05:38

氧化亚铜是较硫酸铜附加值更高的一种铜类无机盐,广泛使用于涂料工业、玻璃工业、农业等范畴。近年来,跟着氧化亚铜的超细化、高纯度,极大地提高了其使用价值。国内已有的几种Cu2O粒子的制备办法所制得的Cu2O粒径通常在几微米到几十微米范围内,涣散性较差。本研讨在常压下凭借微波辅佐钠复原硫酸铜制备了纳米氧化亚铜,一起调查了影响氧化亚铜收率的几个要素,并对所得Cu2O表面描摹及粒度散布进行了表征。     一、试剂及仪器     试剂:自产硫酸铜,钠,自配涣散剂。     仪器:NN-S3440WF型家用改装微波炉,电子恒速搅拌器,电热恒温水浴槽,XL30W型扫描电镜,LS800型激光粒度测试仪。     二、实验原理     将硫酸铜和钠别离制成必定浓度的溶液,过滤除掉溶液中的机械杂质。将参加涣散剂并调理pH的硫酸铜和钠溶液别离装入加液瓶中,待反响开端后,将2种溶液经过Y型管以并流方法参加到微波炉内的锥形瓶中。反响完毕后,取出锥形瓶,弄清、过滤,用酒精重复洗刷至硫酸根合格停止。产品保持在介质中避免氧化。其反响式发下: 2CuSO4+3Na2SO3→Cu2O+3Na2SO4+2SO2(g)     三、成果与评论     (一)单要素实验     1、微波功率对氧化亚铜收率的影响     钠过量系数 ,系统pH调至3,微波加热40min,微波功率对氧化亚铜收率的影响实验成果见表1。 表1  微波功率对氧化亚铜复原反响的影响微波功率/w剩下溶液色彩实验中的现象产品特征140浅绿色杯壁有少数白色物质泥巴赤色,产品较少320无色少数刺激性气体蒸发,杯壁有少数白色物质泥巴赤色530无色很多刺激性气体蒸发、杯壁、U形管内有很多绿白色物质暗赤色     由表1可知:微波功率为140W时,反响后溶液色彩为浅绿色,阐明反响后的溶液中还有一部分未反响的铜离子,铜的收率较低;微波功率为530W时,反响过程中发生很多SO2气体,操作环境恶化,并且杯壁、U形管内有很多绿白色粉状物,阐明大功率微波辐射会使溶液到达欢腾状况,溶液很多蒸发,这不只使铜丢失大,且出产设备腐蚀严峻;而微波功率为320W时,反响后溶液无色,产品为泥巴赤色。所以,微波辐射功率以320W为宜。     2、溶液pH对氧化亚铜收率的影响     微波辐射功率320W,钠用量为理论用量的1.3倍,复原时刻40min,溶液pH对氧化亚铜收率的影响如图1所示。    由图1可知:跟着溶液pH增大,氧化亚铜回收率逐步添加;pH     因而,复原时,溶液pH宜保持在3.0,反响后溶液pH保持在3.5~5.5之间。     3、钠过量系数对氧化亚铜收率的影响     微波辐射功率320W,溶液pH=3,微波辐射40min,钠过量系数对氧化亚铜回收率的影响如图2所示。能够看出,跟着钠用量添加,氧化亚铜收率逐步增大。从反响动力学视点看,复原剂用量越多,复原作用越好,并且生成的氧化亚铜浸泡于复原性溶液中,能够削减氧化亚铜的氧化。但从另一方面考虑,复原剂用量太多,产品中简单分出钠,且易氧化成硫酸钠,导致产品中硫酸钠超支。因而,钠实践用量为理论用量的1.3倍较为适合。    4、复原时刻对氧化亚铜收率的影响     微波辐射功率320W,溶液pH=3,钠用量为理论用量的1.3倍,反响时刻对氧化亚铜收率的影响实验成果如图3所示。    由图3可知,跟着复原反响的进行,氧化亚铜收率逐步增大。在足够的反响时刻条件下,钠和硫酸铜能充沛触摸,复原反响进行得比较彻底。反响必定时刻后,溶液系统趋于平衡,再延伸反响时刻也不会增大氧化亚铜收率。归纳考虑,反响时刻以40min为最佳。     (二)产品表征     对在钠用量为理论用量的1.3倍、微波辐射功率320W,系统pH=3、反响时刻40min、参加必定量涣散剂、并流加液的最佳条件下制备的氧化亚铜,使用扫描电镜和激光粒度仪表征描摹和粒度,成果如图4和图5所示,化学组成分析成果见表2。表2  产品的化学成分分析数据目标称号一级品检测成果ω(氧化亚铜)/% ω(总铜)/% 总复原率(以Cu2O计)/%≥95.0 ≥86.0 ≥97.0≥97.2 ≥87.5 ≥98.4     能够看出,微波条件下复原制备的氧化亚铜描摹较规整,并且涣散均匀;颗粒粒径在0.4~0.9μm之间,比较小,散布也比较窄。产品质量根本满意工业氧化亚铜一级品标准。     四、定论     (一)常压下,选用微波辅佐复原法制备纳米氧化亚铜,以单要素实验法断定最佳实验条件:钠过量系数1.3,微波辐射功率320W,系统pH=3,复原时刻40min。     (二)最佳条件下,氧化亚铜收率为95.3%,纯度可达97.2%,产品质量满意职业产品质量标准。     (三)微波特有的加热方法使制备的氧化亚铜颗粒更细微、更均匀、涣散性更好,描摹呈近球形,粒径在400~900nm之间。

黄铁矾的水解沉淀

2019-02-18 15:19:33

黄铁矾习惯上也统称为黄钾铁矾,在酸性溶液中具有很小的溶解度。矾是指两种或两种以上金属的硫酸盐所组成的复盐,它比其对应的单盐更易从溶液中结晶分出,还能构成较大的晶粒,有利于固液别离。黄铁矾是一组Fe(Ⅲ)的碱式硫酸盐的复盐,其分子式一般可写成M2O·3Fe2O3·4SO3·6H2O或MFe3(SO)2(OH)6,式中M+为下列一价阳离子(或称矾离子)之一:H3O+、Na+、K+、NH4+、Ag+、Rb+和 Pb2+等。在黄铁矾的化学组成中,高铁离子与硫酸根离子的比值(Fe3+∶SO42-=1.5)远大于1∕2,因此归于碱式盐而不是正盐。与正盐比较,它是在溶液酸度较低和SO3百分含量较小的条件下构成的,并可看成是氢氧化物向正盐过渡的中间产品。在正盐中,高铁离子的键合物是SO42-离子中的O2-离子,在氢氧化物中则为OH-离子。溶液酸度增大就会向正盐改变,酸度下降则分出氢氧化物。 自然界巳知有6种黄铁矾,别离为:黄钾铁矾,草黄铁矾,黄铵铁矾,银铁矾,黄钠铁矾和铅铁矾。它们都是在酸性环境中构成的,多为黄铁矿氧化成褐铁矿的中间产品,多发作在硫化矿氧化带发育的开始阶段。一价阳离子M+的品种对黄铁矾的沉积有影响。在160~200℃规模内别离参加Na2SO4,Na2CO3,NH4OH或K2SO4作为沉积黄铁矾的一价阳离子源进行比较,发现沉积后溶液中残留的铁浓度很不相同,残留铁浓度按此次序递减,但到180℃以上这种不同变小。几种黄铁矾中草黄铁矾最不安稳,尽管没有碱金属存在时能够见到草黄铁矾H3OFe3(SO4)2(OH)6生成,但即便少数碱金属的参加便会使之转化为碱金属黄铁矾,水合质子   H3O+被碱金属离子替代的程度随温度上升而添加。钾的铁矾安稳性最高,NH4+离子半径比K+大,Na+、Li+等离子的半径尽管比K+小,但它们的水合分子数多,其水合离子的半径大,因此它们的铁矾的安稳性都不及钾的铁矾。不过考虑到钾盐较贵,工业上铵一般是沉积黄铁矾首选的一价阳离子源。 黄铁矾一旦构成,就很安稳,不溶于酸,因此黄铁矾的沉积反响可用于从硫酸盐溶液中除铁,然后下降给定酸度下铁的溶解度。沉积反响可用下式标明:   (1) 如上式所见,黄铁矾沉积进程中有游离酸发作,需求随反响进程处以中和以坚持沉积要求的溶液pH值。因此,沉积黄铁矾运用的中和剂不只用以中和初始酸,也用以中和高铁水解发作的酸。不过如前所述,中和不宜运用强碱如,即便很稀的强碱液也很难操控pH值。在电解锌厂的实践中是用锌焙砂(首要含ZnO)作中和剂。 文献汇集了各种黄铁矾的自由能数据,从黄铁矾离解成它的组成成分的平衡常数能够核算在给定条件下铁的溶解度。黄钾铁矾沉积构成的速度随温度而异。在25℃下黄铁矾的构成速度缓慢,从pH值0.82~1.72规模的溶液中沉积彻底或许需耗时6个月。进步温度可改进沉积速度,80℃以上时沉积速度变得较快,100℃时可在数小时内沉积彻底。温度100℃以上沉积速度明显加速,不过就黄铁矾的安稳性而言,沉积温度有一个上限。尽管此温度上限会因溶液的组成而异,但180~200℃似为黄铁矾安稳性的上限。 诚如上述,除pH值和温度外,黄铁矾的构成及其安稳性还与一价阳离子浓度、铁浓度以及有无晶种或杂质存在等许多要素密切相关。假如把黄铁矾看作一种难溶电解质,其离解反响式可写为:    (2) 相应地,溶度积写为    (3) 能够看出,参加碱金属硫酸盐可促进黄铁矾的构成。不过上式中以一价阳离子M+的浓度方次最低,对溶液中铁的沉积影响最小,黄铁矾能够从含K+低至0.02mol∕L的溶液中沉积,但一般来说,铁沉积的程度随一价阳离子M+对Fe3+之浓度比添加而进步,且试验证明,抱负状况的M+浓度应满意分子式MFe3(SO4)2(OH)6所规则的原子比。从含Fe3+0.025至3mol∕L的溶液都彻底能够沉积黄铁矾,沉积的下限是10-3mol∕L。只需溶液中有过量的M+离子存在,沉积的黄铁矾的数量和成分与初始溶液中的Fe3+浓度无关。另一方面,OH-离子的浓度方次最高,因此溶液酸度对铁矾分出影响最大。在工厂实际操作条件(沉积温度~100℃)下,黄铵铁矾沉积时溶液中残留的Fe3+浓度与初始H2SO4浓度存在以下联系: [Fe3+]/[H2SO4]=0.01 上式标明,初始H2SO4浓度越高,黄铁矾沉积残留的Fe3+浓度也越高。并且到达平衡所需求的时刻也越长。 黄铁矾沉积基本上是一个成核与成长的进程,其沉积数量和速度与晶种的运用很有联系。在均相系统中发作沉积反响发作固体表面或许需求一个诱导期,晶种的存在可望消除这种诱导期并加速铁矾沉积的速度。尽管因为反响设备的尺度然后壁效应、所用试剂的纯度等许多要素都或许影响新相成核进程,因此文献对晶种的效果的报导颇有收支,有的乃至以为晶种效果不大,但一般的观念都必定晶种对黄铁矾构成的促进效果。晶种的参加可大大添加黄铁矾的沉积速度并按捺诱导期,沉积的初始速度随晶种参加量呈线性添加。参加晶种还可使黄铁矾在更低的pH值及温度下沉积。 铅、银及其他二价金属如Cu、Ni、Co等在黄铁矾沉积中的行为也不容忽视。在酸度不高的条件下铅可按下式构成铅铁矾:    (4) 铅铁矾的生成量与铁浓度及酸度有关。铁浓度越高,能构成铅铁矾的酸度也越高。这类铁矾还会与其他黄铁矾如草黄铁矾和碱金属的黄铁矾构成固溶体。假如溶液中的铅浓度本来有收回价值,则铅铁矾的生成会构成铅的丢失。为避免铅铁矾的生成,提出过3种办法,(1)将酸度进步到能阻挠铅铁矾能构成的浓度,在95℃下铅铁矾能溶于1mol∕L硫酸;(2)在180~190℃规模内沉积铁,在此温度规模内铅铁矾不安稳;(3)在有足够高的碱金属离子浓度下有用地沉积铁,这样会构成比铅铁矾更安稳的碱金属黄铁矾。例如,在Fe3+为0.1mol∕L,H2SO4为0.1mol∕L、PhS为4.5kg/m3的矿浆中,在150℃、K2SO4或Na2SO4或(NH4)2SO4为0.3mol∕L下就能够有用避免铅铁矾的构成。而碱金属离子浓度较低时则会发作碱金属与铅的混合黄铁矾。 贵金属如银也易沉积为银铁矾或含银铅铁矾    (5) 当从含100×10-4%以下Ag的溶液中沉积黄钠铁矾时,有95%以上的银被结合到铁矾中。而二价金属如Zn2+,Cu2+,Ni2+则只在很小程度上结合到碱金属黄铁矾中,这使得黄铁矾法能够很方便地用于从这些金属的溶液(尤其是硫酸盐溶液)中除铁而不构成金属丢失。金属结合到碱金属黄铁矾中的次序是:Fe3+>Cu2+>Zn2+>Co2+>Ni2+。但这些金属结合到铅铁矾中的量要大得多。三价金属如Ga和In比较简单结合到黄铁矾类化合物中。 还有一种观念以为,二价金属离子替代的是黄铁矾结构中的Fe3+而不是碱金属离子。二价金属结合到黄铁矾中的总的趋势是随其离子浓度、pH及碱金属离子浓度添加而加强,并随Fe3+浓度削减而下降。

氯化亚锡毒性

2017-06-06 17:50:01

氯化亚锡毒性是一种投资者想知道,因为了解它可以帮助操作。氯化亚锡毒性防护  在生产过程中制锡花时要防止吸入锡粉尘,以免造成患慢性支气管炎,氯化亚锡溶液与皮肤接触能引起湿疹。 最高容许浓度在美国规定锡的无机化合物为2mg/m3(以 金属 锡计)。 生产人员要穿工作服、戴防毒口罩和手套等劳保用品,注意保护呼吸器官,保护皮肤,生产设备要密闭,车间通风良好。用途  用于染料, 香料, 制镜, 电镀等工业;并用作超高压润滑油, 漂白剂 ,用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂,用于银、砷、钼、汞的测定。包装储运  用内衬塑料袋的铁桶或木桶或塑料桶包装,每桶净重25kg、30kg或50kg,包装上标明“密封保存”字样。 应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内,库温不宜高于32℃。容器必须密封,防潮。不可与氧化剂共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放,防止包装破损。 失火时,可用水、砂土和各种灭火器扑救。制备或来源  用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。如果你想更多的了解关于氯化亚锡毒性的信息,你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注。

氯化亚锡水解

2017-06-06 17:50:00

氯化亚锡水解是很多人都会关心的问题,因为格影响着锡的价格,下文中就会有这方面的知识。一般讲四氯化锡比二氯化锡更容易水解,而二氯化锡保存不慎往往因为氧化而变成四氯化锡和氧化锡或者锡酸(水合物)溶于水而发生浑浊,且锡的氢氧化物碱性弱,难以吸收二氧化碳。从你的现象来看,的确比较可疑,加入盐酸,澄清溶液还放出气体。如果你确信原来的物质的确是二氯化锡水合物,而释放的气体又是无味的,那么我想可能是这样的,二氯化锡被大量的碱污染,或者你所用的水是碱溶液,我们知道锡的氢氧化物具有两性,可以溶解于强碱中。如果这碱是烧碱或者氢氧化钾,则其含有碳酸根的可能性还是很大的,因此加入盐酸放出气体便容易解释了。我想你用ph试纸检测溶剂和溶质就可以得出结论。溶于水、乙醇和乙醚。易水解生成Sn(OH)Cl,为防水解,先将固体SnCl2溶于浓盐酸,再加水稀释。物化性质: 无色或白色斜晶系结晶。相对密度2.710。熔点37.7℃。在熔点下分解为盐酸和碱式盐。在空气中逐渐被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、乙醚、丙酮、冰醋酸中,在浓盐酸中 溶解度大大增加。遇水则分解。中性的水溶液易分解生成沉淀,酸性溶液有强还原性,能将氧化铬(六价)还原为Cr3+,Cu2+还原为Cu+,Hg2+还原为Hg+和Hg,Ag+还原为Ag,Fe3+还原为F2+;能将硝基化合物还原为胺类。与碱作用生成水和氧化物沉淀,但碱量过剩时,生成能溶解的亚锡酸盐。 如果你想了解氯化亚锡水解等更多关于锡的信息,你可以登陆上海有色网中的锡专区进行查询和访问。

硫酸亚锡价格

2017-06-06 17:49:52

硫酸亚锡价格是很多人都会关心的问题,因为其对于锡的价格会有比较大的影响,下文中就会有这方面的知识。硫酸亚锡信息当前价格: 60000元/吨   最小起订: 25公斤  供货总量: 400桶  发 货 期: 1 天  所 在 地: 中国浙江省杭州市硫酸亚锡 SnSO4   英文:Stannous sulfate   分子式: SnSO4分子量:214.7476 CAS NO:7488-55-3   理化性质:白色或浅黄色结晶粉末。能溶于水及稀硫酸,水溶液迅速分解: 2SnSO4+2H2O==Sn2(OH)2SO4↓+H2SO4   360℃以上开始分解成为碱式盐,在空气中会缓慢氧化,变成微黄色。   技术指标:   指标名称 指 标   外观 白色或浅黄色结晶粉末   含量(SnSO4),% ≥ 99.0   盐酸不溶物 %,≤ 0.005   铁(Fe) %,≤ 0.005   碱金属及碱土金属 %,≤ 0.10   重金属 %,≤ 0.02   用途: 主要用于电镀工业的镀锡、铝合金表面的氧化着色、印染工业的媒染剂、双氧水去除剂等。   包装: 5公斤塑料袋封装,再放入马口铁桶中,每桶25公斤。   主要用途 用于镀锡或化学试剂,如合金、马口铁、汽缸活塞、钢丝等酸性电镀,电子器件的光亮镀锡等。另外,还用于铝合金制品涂层氧化着色,印染工业用作媒染剂,有机溶液中双氧水去除剂等。如果你想了解硫酸亚锡价格等更多关于锡的信息,你可以登陆上海有色网进行查询和访问。

湿法炼锌黄铁矾法

2019-01-07 17:38:37

黄铁矾法作为有效的除铁方法在湿法炼锌厂的实践最具代表性。黄铁矾法的开发成功是在20世纪60年代中期,当时澳大利亚的电锌公司、挪威锌公司和西班牙阿斯图里亚那公司各自独立地开发了这项技术并几乎同时申请了专利。此后黄铁矾法迅速得到广泛应用,成为电解锌生产中主要的除铁技术,目前世界上至少有16家大型电解锌厂采用了此技术。现在用以除铁的黄铁矾法是将溶液pH值调到1.5且维持这一pH值,并在95℃左右加入一价阳离子从酸性硫酸盐溶液中沉淀黄铁矾。工业中最常用的一价阳离子是NH4+和Na+。黄铁矾沉淀后,溶液中铁的浓度一般降到1~5kg∕m3。 湿法炼锌中黄铁矾法典型的操作分3个基本步骤:中性浸出、热酸浸出和黄铁矾沉淀。在中性浸出阶段,酸性电解贫液被锌焙砂ZnO中和,得到含铁酸锌的渣和供电解沉积锌的中性硫酸锌溶液。铁酸锌渣在热酸浸出段用补克了硫酸的电解贫液造成的热酸中溶解,得到的含Zn和Fe的浸出液再在黄铁矾沉淀段处理,先用锌焙砂调整酸度,再加入硫酸铵或硫酸钠沉淀碱金属黄铁矾。沉铁后液返回中性浸出,黄铁矾渣则弃去。需要指出,沉淀黄铁矾时用作中和剂的锌焙砂中所含的铁酸锌将不溶解而进入铁矾渣中,因此新生成的黄铁矾渣不宜直接弃去,以免损失焙砂中和剂中未溶的铁酸锌。鉴于黄铁矾一旦生成则对酸相当稳定,实践上黄铁矾渣弃去前可在类似热酸浸出的条件下进行酸洗,溶解回收渣中残存的铁酸锌,而黄铁矾本身不致溶解。 黄铁矾法的3个基本步骤的具体操作条件及顺序在不同厂家不尽相同,但目的是相同的;最大限度地回收锌而不考虑少量的伴生元素如Pb和Ag。例如,铁酸锌的热酸浸出和黄铁矾的沉淀可以合而为一,即所谓转化法,其总反应如下:    (1) 该合并步骤的溶液然后可用新鲜焙砂中和,产出溶液供电解和渣返回循环。若精矿中含有较大量的Pb和Ag,则采用另外的流程,得到含Pb∕Ag的渣、黄铁矾沉淀和中性Zn电解液。这类流程中包含有一个预中和作业。在通常的黄铁矾流程中是用焙砂降低热酸浸出液的酸度,从而迅速而有效地沉淀黄铁矾。焙砂中存在的Zn2+,Cd2+,Cu2+,Pb2+和Ag进入黄铁矾而损失。在热酸浸出和黄铁矾沉淀作业之间引入一个预中和作业可以降低黄铁矾中的金属损失。在预中和作业中,溶液中的酸一部分被焙砂中和,所得的渣返回热酸浸出段溶解其中的Zn和Fe,而Pb和Ag留在铅-银渣中。部分中和过的溶液随后加入所需要的中和剂进行黄铁矾沉淀。 图1为集成的黄铁矾法流程示意图。它的设计中结合了各种黄铁矾法方案中的大多数改进环节。图1  集成黄铁矾法 除应用于湿法炼锌工业中外,黄铁矾法还在铜、镍、钴等金属提取中用作除铁工艺,尤其是在硫酸盐体系中。例如,在处理钴-铜精矿的阡比什(Chambishi)焙烧-浸出-电积法中,铜电积前的除铁就是采用黄钾铁矾沉铁。由于硫酸化焙烧本身提供了K+离子,沉淀黄钾铁矾时无需外加高成本的硫酸钾。 黄铁矾法的优点是沉淀容易过滤,Zn,Cd和Cu在沉淀中的损失最少,可以同时控制硫酸根和碱金属离子,容易与各种湿法冶金流程结合。但它也有其自身的缺陷,例如:1)所用试剂成本较高;2)渣的体积较大,为1.4kg∕(m3·t),堆存占地较大;3)需要充分洗涤以除去吸附的有害环境或可供利用的金属;4)需要在控制条件下存放以免分解放出有害组分污染环境。通过热分解或水热分解将黄铁矾转化为赤铁矿供生产铁并将硫酸钠/硫酸铵循环至黄铁矾沉淀作业,可望克服这些缺点。

氯化亚锡作用

2017-06-06 17:50:01

氯化亚锡作用是一种投资者想知道,因为了解它可以帮助操作。氯化亚锡作用  用于染料, 香料, 制镜, 电镀等工业;并用作超高压润滑油, 漂白剂 ,用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂,用于银、砷、钼、汞的测定。包装储运  用内衬塑料袋的铁桶或木桶或塑料桶包装,每桶净重25kg、30kg或50kg,包装上标明“密封保存”字样。 应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内,库温不宜高于32℃。容器必须密封,防潮。不可与氧化剂共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放,防止包装破损。 失火时,可用水、砂土和各种灭火器扑救。制备或来源  用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。物化性质  无色或白色斜晶系结晶。相对密度2.710。熔点37.7℃。在熔点下分解为盐酸和碱式盐。在空气中逐渐被氧化成不溶性氯氧化物。溶于醇、乙醚、丙酮、冰醋酸中,在浓盐酸中 溶解度大大增加。遇水则分解。中性的水溶液易分解生成沉淀,酸性溶液有强还原性,能将氧化铬(六价)还原为Cr3+,Cu2+还原为Cu+,Hg2+还原为Hg+和Hg,Ag+还原为Ag,Fe3+还原为F2+;能将硝基化合物还原为胺类。与碱作用生成水和氧化物沉淀,但碱量过剩时,生成能溶解的亚锡酸盐。如果你想更多的了解关于氯化亚锡作用的信息,你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注。

氯化亚锡价格

2017-06-06 17:50:01

氯化亚锡 价格 是一种投资者想知道,因为了解它可以帮助操作。所在区域:  河北邯郸市 所属 行业 :  其他化学品 供应数量:  大量 产品规格:  不限 产品 价格 :  10000元 产品名称:  氯化亚锡 产品规格:  99%  产品类别: 医药与生物化工 产  地:  本厂价  格:  48元/公斤用途  用于染料, 香料, 制镜, 电镀等工业;并用作超高压润滑油, 漂白剂 ,用作还原剂、媒染剂、脱色剂和分析试剂,用于银、砷、钼、汞的测定。包装储运  用内衬塑料袋的铁桶或木桶或塑料桶包装,每桶净重25kg、30kg或50kg,包装上标明“密封保存”字样。 应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内,库温不宜高于32℃。容器必须密封,防潮。不可与氧化剂共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放,防止包装破损。 失火时,可用水、砂土和各种灭火器扑救。制备或来源  用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。如果你想更多的了解关于氯化亚锡 价格 的信息,你可以登陆上海 有色 网进行查询和关注。

古巴莫亚湾(MoaBay)镍矿山

2019-01-29 10:09:24

2006年4月谢里特国际公司(Sherritt International)投资4.5亿美元扩建莫亚湾矿山,预计混合硫化物精矿(镍~钴)的产能从3.3万吨/年增加到4.9万吨/年,计划2008年中期完成。2005年该矿山产镍3.19万吨,钴3400吨。该矿采用露天方式开采。矿石储量/资源量4.97亿吨,平均品位:镍1.73%。谢里特国际公司拥有50%股权,古巴镍公司(Cubaniquel)拥有50%股权。(来源:资源网)

铁矾渣直接还原-磁选-反浮选工艺探索

2019-01-17 10:51:29

铁矾渣是湿法炼锌厂产生的工业废渣,成分复杂,除含有大量的硫酸根和铁离子外,还含有丰富的铅、锌、银等有价金属元素,具有综合回收价值[1]。另外含有的铜、镉、砷等重金属元素在长期堆放过程中不断溶出,污染地下水和土壤。因此,开展铁钒渣的综合利用研究[2-5]可以减少环境污染、提高资源综合利用率意义重大。薛佩毅[3]等对黄钾铁矾渣采用中低温焙烧?NH4Cl浸出?碱浸工艺,同时回收有价金属和铁,但工艺生产效率低。路殿坤[4]等将铁矾渣在900℃还原焙烧后磁选,磁选精矿铁品位为58%,含硫2.5%~3%,但磁选精矿中锌含量仍较高,不能作为原料返回高炉冶炼。史玉娟[5]等利用黄钾铁矾渣和赤泥的反应制备石膏、芒硝和赤铁矿砂的方案,但是不能回收铅、锌等有价元素。本文采用配碳球团直接还原—磁选—反浮选工艺综合回收铁矾渣中铁、铅、锌。此工艺生产效率高,分离效果好,工艺简单。 1 试验 1.1 试验原燃料 以某铅锌厂湿法炼锌工艺固废铁矾渣为研究对象,试验用吉林森工无烟煤为还原剂,分析纯氢氧化钙为熔剂。铁钒渣和无烟煤的分析结果见文献[6]。 1.2 试验方法和流程 铁矾渣含水量较大(35%左右),因此,先在110℃鼓风干燥箱内充分干燥,然后按照一定比例将铁矾渣、消石灰、煤粉、黏结剂和水在混料机中混合均匀,再用造球机造球,将冷固结含碳球团烘干后称重装入刚玉坩埚放入硅钼棒加热井式炉内进行还原试验。直接还原结束后将金属化球团进行磨样,采用化学容量法、ICP法测定还原球团中全铁、金属铁和铅、锌含量,计算金属化率和铅、锌挥发率。金属化球团磨样后经Φ50mm磁选管、磁场强度47.76~238.8kA/m (60~300 mT,1 mT=796 A/m)的条件下进行磁选,分别计算磁选铁精矿品位和铁的回收率。最后在3L单槽浮选机内对磁选铁精矿进行浮硅抑铁的反浮选,脱除硅质脉石提高铁精矿品位。 2 试验结果与讨论 2.1 直接还原过程金属化率的变化 高金属化率球团的制备是磁选回收铁精矿的基础。试验条件:还原温度1 300℃、配碳比1.4、碱度2.5(铁钒渣原始碱度为0.31,通过加入氢氧化钙调节),试验结果如图1所示。 从图1可见,随着还原时间的增加,金属化率逐渐增加,还原10 min时金属化率为86.3%,还原30min时金属化率达到98.47%,之后趋于稳定。前期试验发现,自然碱度下球团熔点较低,在1 100~1 200℃间,还原温度不可以设定得太高,还原金属化率最高仅为90.60%,提高碱度后熔点提高,有利于高温下碳的气化反应进行,促进直接还原发生。 2.2直接还原过程铅、锌挥发率的变化 试验条件:还原温度1 300℃、配碳比1.4、碱度2.5,还原时间对铅锌挥发率的影响如图2所示。图2表明,随着还原时间的延长,铅、锌挥发率逐渐增加,还原10min时铅、锌挥发率较低,分别为41.5%和53.2%,还原30min时,铅、锌挥发率分别达到86.26%和98.54%,分别提高了44.76%和45.34%,之后锌挥发率趋于稳定,铅挥发率略有提高,还原40min时,铅挥发率为90.1%。可见含碳球团直接还原可使铅、锌得到有效挥发,最终可以从烟尘中回收铅、锌。 2.3 磁选试验 直接还原试验得到金属化率为98.47%的金属化球团,经振动磨磨细后进行磁选试验。磁选设备为DTCXG-ZN50型磁选管,磁场强度0~450mT,磁选管直径50 mm,磁极间距52mm,磁选结果如图3所示。由图3可以看出,随着磁场强度的增加,铁的回收率逐渐增加,最后稳定在80%左右。铁精矿品位随着磁场强度增加呈下降趋势,50mT时铁精矿品位50.31%,但是收得率仅为33.93%,大部分的海绵铁随着渣相进入到尾矿。整体观察,磁场强度变化对铁精矿品位影响不大,对回收率影响比较大。综合考虑,适宜的磁场强度为200mT。此时铁精矿Ⅰ品位达到46.66%,并不能作为商用铁矿粉出售,低于普通铁精矿等级划分标准五级(54.0~ 2.4 反浮选试验 反浮选试验在XFD Ⅲ型单槽浮选机中进行,功率250 W,容积3 L,叶轮直径70 mm,主轴转速1 400 r/min。称取500g品位为46.66%的磁选铁精矿Ⅰ加水至3 L,调浆2 min;淀粉作为铁的抑制剂,添加比例为200 g/t,搅拌3min;碳酸钠作为pH调整剂(亦为强化分散剂[7]),添加比例为1 250 g/t,并搅拌3 min;之后添加阳离子捕收剂十二胺(分析纯)300 g/t并搅拌2min;最后在鼓气量为600 L/h的条件下反浮选6min,试验结果表明,反浮选铁精矿Ⅱ的品位提高至60.30%,铁回收率为83.15%,说明此工艺路线可行。 3 结论 (1)在配碳比为1.4、碱度为2.5、1 300 ℃还原30min的条件下,配碳球团直接还原金属化率达到98.47%,铅、锌挥发率分别为86.26%和98.54%。经磨矿磁选,得到品位46.66%的铁精矿Ⅰ,再经反浮选工艺可获得品位60.30%的铁精矿Ⅱ。 (2)铁矾渣含碳球团直接还原—磁选—反浮选工艺路线综合回收铅、锌和高品位铁精矿是可行的。 复制搜索 启动快捷搜索设置

澳大利亚西奥州万杜(Whundo)铜矿山

2019-01-29 10:09:24

2006年4月下旬西万德开始采矿,计划7月开始选矿,前5个月产精矿8000吨(含铜量)。矿石装船运到12公里外的狐狸的无线电山(Fox’s Radio Hill)处理。该矿采用露天方式开采,采用浮法选矿。矿石储量/资源量92.6万吨,平均品位:铜2.09%,锌1.62%,银4.76克/吨。狐狸资源公司(Fox Resources)拥有100%股权。(来源:资源网)

哈萨克斯坦索尔斯克亚(Shorskoye)钼矿山

2019-01-29 10:09:24

2005年7月尤瑞卡矿业公司(Eureka Mining)与卡兹阿托姆普罗姆公司(KazAtomProm)签订了一份风险分担协议,用Ar-Man LLP50%的股权作交换,尤瑞卡矿业公司使用卡兹阿托姆普罗姆的斯蒂芬诺格尔斯克(Stepnogorsk)的工业设施和生产厂处理索尔斯克亚矿山的钼矿石。2006年5月,卡兹阿托姆普罗姆公司与尤瑞卡矿业公司以各自承担50%风险的方式,在斯蒂芬诺格尔斯克开了一座新厂处理索尔斯克亚钼矿山的矿石,已经产出首批钼精矿。预计2007年1季度氧化钼生产能力达到1000吨/年,在以后的几个月用氧化钼生产钼铁的能力达到1500吨/年,2010年产量增加到氧化钼4000吨/年,钼铁6000吨/年。该矿采用地下坑道方式开采,采用浮法选矿。矿石储量/资源量2025万吨,平均品位:钼0.277%。尤瑞卡矿业公司拥有100%股权。

澳大利亚GPX5000黄金探测器

2019-01-24 09:36:25

GPX-5000是最好的军工厂制造的黄金探测器,新的增值功能,使用户比以往任何时候能够更有力和更灵活使用。纳入新的SETA技术,使它更安静,抗干扰能力更强,所以使用更舒畅。即使你以前从没有拿起过探测器,GPX-5000的自动平衡功能和预先设定搜索模式,使您成为这个领域的专家。静音装置,响亮的信号,更佳的辨别力和通用性,让GPX-5000成为最好的黄金探测器。功能和规格探测提示声音/LCD显示矿化探测深度12米探测模式数字脉冲地平衡/识别方式探测频率465KHZ耳机频率452KHZ低电显示功能指表LED灯暗显示电量不足背光显示功能LCD背光功  率0.5W工作温度12℃~60℃储存温度-28℃~65℃外接耳机功能高级可调耳机电  源高容量可充电池产品净重2.6KG                       产品尺寸17.5﹡17.5﹡133CM(最长)包装方式白纸箱包装标准外箱容量1台标准外箱尺寸78*34.5*15CM标准外箱毛重3.6KG   独特优势   1)高亮度的LCD指示面板可以显示探测到金属时的信号强弱、大致显示探测到的金属类别。   2)在全金属探模式下适合在地面搜索金属物品,并用金属识别功能加以简单识。   3)除了LED面板显示,它还可以音调区分金属类别。   4)16英寸大尺寸探盘,探测深度更大。   5)配备外置耳机接口,可接驳单声道耳机,简单易用;内置大容量可充电电池,有低电压指功能,配备充电器,充满电后可连续工作十小时以上。

湿法炼锌酸浸液除铁-黄钾铁矾法沉淀除铁(一)

2019-01-25 15:49:24

A  黄铁矾法除铁原理    a  黄铁矾沉淀组成及热力学稳定性    黄铁矾的分子式通常可以写成A20·3Fe203·4S03·6H20或AFe3(S04)2(OH)6,或A2[ Fe6( SO4)4(OH)12,式中A代表一价阳离子,即可以是K+、Na+、NH4+、Rb+、Ag+、—Pb2+或H3+O等,例如:    黄钾铁矾:KFe3(S04)2(OH)6,其化学组成:K20 9.41%,Fe203 47.83%,S03 31.97%,H20 10.79%。黄钠铁矾:NaFe3(S04)2(OH)6,其化学组成:Na20 6.4%;Fe203 49.42%;S03 33.04%,H20 11.14%。黄铵铁矾:NH4 Fe3(S04)2(OH)6,其化学组成:(NH4)2O 5.43%,Fe203 49.93%,S03 33.37%,H20 11.27%。    这些化合物通常称黄钾铁矾或黄铁矾。在自然界里,有些矿物具有类似的组成,相同的结构和结晶形态,即所谓类质同晶。所谓矾,是一系列类质同晶矿物的总称,而黄钾铁矾是矾中的一种。    波北兹涅克和麦尔文研究了Fe203-S03-H20三元系在某些温度下的平衡情况,如下图所示。所有碱式盐、酸式盐及正盐都位于三元系相图内部,这是由于它们都含有结晶水的缘故。无水硫酸高铁位于Fe203-S03二元系线上,但它在50℃和75℃的条件下不是平衡相,即不会从溶液中以这种成分析出,因而没有在图上出现。按照平衡固相来分类,图大致可分成以下三类区域:    平衡固相是氧化铁的水化物。这是一个非常狭小的区域,位于图中最左端的三角形1中。在这个区域内,从液相析出的固相是一水氧化铁或三水氧化铁。由于后者是介稳相而不是平衡相,因而未在图上标出。液相线基本上不和Fe203-S03二元系边线相交,因而氧化铁的水化物在水中的洛解度非常小。三角形1远离组分S03,表示系统酸度非常低,高铁以氢氧化铁和针铁矿的形态从铸旅由析出需要符合这种条件。黄铁矾除铁必须偏离这个区域,即必须使溶液保持一定酸度。[next]    平衡固相是碱式盐或碱式盐和氧化铁水合物的混合物。三角形2-7都属于这样的区域,它们由液相和固相很合组成。可以看出,三角形2的平衡固相是氧化铁的水合物和含结晶水的硫酸高铁碱式盐(3Fe203·4S03·9H20),在3-7中,平衡固相则为一种或两种不同的碱式盐。    平衡固相是正盐、酸式盐或它们的混合物。三角区域9-13就属于这样的区域,体系中S03%的增加将使平衡液相线即母液的含铁量急剧下降。这些区域的特点是平衡液相线含有很高的S03%。与黄铁矾沉铁直接有关的是区域2-3,与它们相应的稳定平衡固相是碱式盐草黄铁矾3 Fe203·4S03·9H20,也可以写成[H(H20)]20·3 Fe203·4S03·6H20,不论在成分或物理化学性质方面都和黄钾铁矾非常相近。所以当溶液中存在K+、Na+、NH4+时,平衡固相将由更为稳定的黄铁矾所代替。随溶液酸度减小,黄铁矾趋于不稳定,并将转变为含水氧化铁。为使高铁以铁矾析出,必须使溶液保持一定酸度。    从硫酸铁溶液中沉淀铁矾的反应如下:    3Fe2(S04)3+6H2O ==== 6Fe(OH)S04+3H2S04    4Fe(OH)S04+4H20 ==== 2Fe2(OH) 4 S04+2H2S04    2Fe(OH)S04+2Fe2(OH)4S04+2NH40H ====(NH4)2 Fe6(S04)4(OH)12    2Fe(OH)S04+2Fe2(OH)4S04+Na2S04+2H20 ==== Na2Fe6(S04)4(OH)12+H2SO4    2Fe(OH)S04+2Fe2(OH)4S04+4H20 ====(H30)2 Fe6(S04)4(OH)12    黄铁矾形成时,有硫酸产生。必须将酸中和,反应才能继续进行。在锌冶炼中通常采用焙砂作中和剂。在其他情况下可用Fe203 、Na2C03等作中和剂。    黄铁矾结晶的形成需要的是Fe3+,在实际的工业滤液中均含有比例不等的Fe2+,因此氧化Fe2+成为Fe3+是结晶前的首要步骤。氧化剂有KMn04, Mn02 , C12 , NaC1O3和过氧硫化物等。在湿法炼锌工业实践中,多用02或空气为氧化剂。沉矾速度是人们关注的重要问题,长沙矿冶研究院马荣骏等做出了系统的动力学方面的工作。    b  一价阳离子对结晶的影响    黄铁矾的生成条件是,溶液中必须有Na+,K+或NH4+等离子。通常使用的化合物有NH40H,(NH4)2S04,NH4HC03,Na0H,Na2S04及KC1等。一价离子加入量必须满足化学式AFe3(OH)6所规定的原子比,即Fe/A必须等于或大于3方能取得好的除铁效果。不同种类和数量的一价阳离子除铁效果如下图。由图可知,钾离子效果最好,钠和铵离子效果接近。[next]       c  溶液酸度对沉淀的影响    溶液pH值对黄铁矾的稳定性和沉淀率有重要影响。黄铁矾在形成过程中产生大量酸,酸度增高将降低铁的沉淀量和速率。沉淀母液中Fe3+浓度与硫酸浓度的关系,理论上为CFe3+ /CH2SO4=0.004,但工厂操作时上述比值常取0.01。有人研究了温度-pH值关系,如上图右所示。图中阴影部分是黄铁矾稳定存在的区域。表明在低pH值下,必须在较高温度下黄铁矾才能稳定存在:20℃时,pH值范围是2~3;100℃时,pH值范围是1~2.3 ;而在200℃时,pH值则为0~1.2。实际上,pH<2.5,溶液电位大于0.60V和Fe3+浓度大于0.001 mol/dm3,黄铁矾即可以稳定存在。下图示出了电位与pH值关系图。表明黄铁矾在pH =0.5 ~2.5范围内是稳定的。[next]        d  反应温度对沉淀的影响    黄铁矾在室温下形成的速度非常缓慢。如在25℃时由K2S04-Fe2(S04)3溶液中沉淀钾铁矾,在水相pH值为0.82~1.72范围内,需要1~6个月。如将温度升到100℃,数小时后沉淀则已近于完全;温度若达到180~200℃,黄钾铁矾则开始破坏。    沉矾的操作温度要求高于85℃,温度对沉淀结果的影响如上图右所示。温度低不仅沉淀缓慢而且过滤困难。黄铁矾在酸性介质中的溶解度随温度升高而急剧下降。

湿法炼锌酸浸液除铁-黄钾铁矾法沉淀除铁(三)

2019-01-25 15:49:24

低污染的黄铁矾法基本原理是在“沉矾”之前,先通过低温预中和调整溶液的组成,在沉矾过程中不需添加中和剂就能满意地除铁。主要流程可由下两图表示。上图左示出低沮预中和流程。预中和既可采用焙砂,也可采用中性浸出后的浓密底流。如果热浸出液中铁含盆较高,则铁矾沉淀后对浓密上清液的返回可能有益处;下图右表示用中性浸出液作稀释剂的流程。   [next]     因为在低污染黄铁矾法中所产生的铁矾只含少量的有价金属。减少了铅、锌、银、金、锡、铜等有价金属的损失。下表一示出低污染黄铁矾法及常规铁矾法金属回收率对比;下表二示出两种沉淀法铁矾渣组成。这些数据显示出新方法的优越性。该法是由世界第二大炼锌厂,年产200kt锌的澳大利亚电锌有限公司发展的处理锌渣的方法,并在日产500t锌的中间工厂进行了试验。生产流程如下图所示。澳大利亚电锌公司已决定在生产厂改造中引人低污染黄铁矾法。表一 不同铁矾法金属回收率元素金属回收率/%常规黄铁矾法低污染黄铁矾法Zn94~9798~99Cd94~9798~99Pb~75>95Ag~75>95Au~75>95Cu~90>95表二 不同铁矾渣组成元素常规黄铁矾法低污染黄铁矾法Fe25%~30%32.40%Zn2~60.25Cd0.05~0.20.001Pb0.2~2.00.05Ag10~15g/t4g/tAu0.6g/tCo0.01%0.00%Cu0.1~0.30.016[next]    我国长沙矿冶研究院马荣骏等于20世纪80年代开展了低污染黄钾铁矾法的研究,也得到了较好的结果。我国赤峰冶炼厂已采用低污染黄钾铁矾法进行工业性生产,取得了良好的经济效益和社会效益。

澳大利亚西奥州皮克希尔(PeakHillGoldfield)金矿

2019-01-29 10:09:24

重新装备年处理矿石100万吨的佛特纳姆(Fortnum)处理厂于2006年6月中旬接近完成,预计6月试产,计划7月初生产首批黄金。预计佛特纳姆处理厂年产金5.5万盎司,使用汤姆斯(Toms)、亚拉维尔罗(Yarlarweelor)和马蹄铁(Horseshoe)矿床的资源。该矿采用露天~坑道联合方式开采,采用湿法冶炼。矿田矿石储量/资源量1310万吨,平均品位:金2.5克/吨。简尼格尔黄金公司(Geneagle Gold)拥有100%股权。(来源:资源网)

钛砂矿选矿厂-纳勒库帕选矿厂(澳大利亚)

2019-01-24 17:45:46

纳勒库帕(Narecoopa)选矿厂于1969年4月投产,是位于澳大利亚金岛的一个海滨砂矿。该矿床含重矿物约50%,主要有用矿物为锆英石和金红石,其次是白钛石,钛铁矿、磁铁矿、石榴子石和锡石。选矿厂分粗选厂和精选厂两部分。 采出原矿进入粗选厂先经筛孔为4毫米筛的预先筛分,筛上物丢弃,筛下产品给至32台福特(Ford)型螺旋选矿机进行粗选,粗选中矿再经12台螺旋选矿机进行再选。两次螺旋选矿机精矿用砂泵扬至3台吉尔(Gill)型磁选机进行磁选。磁性产品即为钛铁矿精矿。非磁性产品经过Linatex喷射冲击箱进行擦洗,然后给入8台摇床选别,摇床精矿为锡精矿,次精矿为含锆英石、金红石的粗精矿,摇床中矿返至本作业,尾矿返至中矿再选的螺旋选矿机再造。该厂粗选工艺流程见图1。图1  纳勒库帕金红石公司湿选厂流程 粗精矿精选采用高压电选、强磁选及风力摇床干选联合流程(见图2)进行。精选得到锆英石和金红石精矿。图2  纳勒库帕金红石公司干选厂流程

湿法炼锌酸浸液除铁-黄钾铁矾法沉淀除铁(四)

2019-02-14 10:39:49

c  转化法除铁及其使用    奥托昆普转化法是奥托昆普公司拟定的。办法的特点是铁酸锌的浸出及铁沉积进程合并在一个阶段完成。自1973年2月以来,已经在科科拉电锌厂付诸实践。    在浸出和沉铁一起进行,所构成的铁矾称为混合型黄铁矾,上图所示出H2S04-Fe2(S04) 3-(NH4)2SO4-H20-(NH4)x(H30)(1-x)-[Fe3(S04)2(OH)6〕系生成混合型黄铁矾的安稳曲线。假如代表溶液成分的点坐落曲线的上方,溶液内的Fe3+将生成混合型黄铁矾沉积。沉积速度决定于Fe3+浓度间隔相应平衡值的远近。当代表液相成分点坐落平衡曲线(固体物料的安稳区域)以上时,有可能在大气压下浸出铁酸锌并一起沉铁,对铁酸锌物猜中的有价金属一起将以硫酸盐形状提取出来,反响可表示如下: [next]     从理论上看,铁酸锌的浸出及铁的沉积可在下图平衡线以上的条件进行。但因为当溶液含酸量减少时铁酸锌的浸出速度将下降;又当溶液含酸量添加时,残留铁量将添加。因而实践中有必要挑选在最佳酸度范围内操作。如图所示在科科拉厂转化法使锌的浸出收率由早年的92%上升到96%。    d  铁矾渣的处理及使用    黄铁矾法在锌冶炼厂一般选用焙砂做中和剂,构成有价金属的丢失。因为铅、银、锢等在除铁进程中也能生成黄铁矾型复盐,因而怎么从矾渣中收回有价金属、硫酸盐、铁制品以及渣的固化,引起各国学者的注重。    有人用化学和矿藏办法调查了银在湿法炼锌中的行为。焙烧时,精矿中的银矿藏转变成硫酸银、和金属银。浸出时,银首要先以硫酸银(Ag2SO4)方式溶解,然后当即转成不溶性Ag2S沉积并环包着细的或粗的闪锌矿颗粒。在热酸浸出时,构成元素硫一黄铁矾粒群,其中有细微的Ag2S或Ag2S的夹杂物和替代黄铁矾中的一价阳离子的银存在。溶解后的银对黄铁矾型化合物具有很强的亲和力。大于90%的可溶性银与Na+、NH4+、Pb2+等型黄铁矾共沉积。    在黄铁矾沉积中,银黄铁矾比钠或铵型黄铁矾更安稳。在银、钠共存系统中,黄铁矾中含银量随溶液中银浓度添加而添加。但钾型黄铁矾比银型更安稳。因而假如以K+作沉积剂,对捕集溶液中的微量银是晦气的。    我国会东炼锌厂做了热酸浸出-铁矾沉铁一段转化法处理锌渣的工业实验。产出的铅银铁矾渣经选矿产出产品含银1.5%。    沈阳冶炼厂和辽宁冶金研讨所从前研讨从黄铁矾渣中归纳收回有价金属的工艺流程。

湿法炼锌酸浸液除铁-黄钾铁矾法沉淀除铁(二)

2019-02-14 10:39:49

e  参加晶种对沉积影响    黄铁矾晶核的生成比较缓慢。从含硫酸lOg/dm3,Fe3+10.98g/dm3的热酸浸液中除铁,大约1h后溶液中才有结晶分出。加人晶种后半小时便有晶体分出。在整个沉矾进程中拌和也是必要的。    向热力学稳定相搬运的相变都将下降整个系统的自由能。新相的生成,使系统的相数由一相变为两相。一方面部分原子由高的自由能(旧相)向低的自由能(新相)改变,下降系统内部自由能;但另一方面,新相表面的构成,又需求能量,然后添加系统的自由能。因而新相(如黄铁矾结晶)构成时自由能的改变可用下式标明:                                     △F = -V△fvSσ 式中    V——结晶新相的体积;      △fv——单位体积中旧相、新相间自由能之差,△fv = F液-F固;        S——新相的表面积;        σ——单位相界面上,新旧两相间的表面张力,即两相间比表面能。    假定新相为球形,上式可改写成:                                            4                                   △F = - ——  πr3n△fv + 4πr2nσ                                                                   3式中   r——球形晶粒的半径;       n——新相生成的颗粒数。    从下图左能够看出,△F的改变取决于新相颗粒的巨细。当晶粒的半径小于临界颗粒半径rk时,系统总自由能增高;当半径大于rk时,状况相反;半径等于r0时,△F的添加等于零,标明因为新相的生成,构成的相界面表面能抵消了部分原子由液相向自由能较低的固相改变带来的自由能下降;当半径大于r0时,自由能的添加为负值,标明整个系统内的自由能趋于下降。由此可知,在结晶开端后,能够有许多晶粒,可是遭到必定约束,只要那些因为涨落现象等原因使粒径增大到引起系统自由能减小的晶粒得以生长,即半径大于rk的晶粒,才或许成为晶核。下图右标明外加晶种能够大大加速沉矾速度。   [next]     f  黄铁矾沉积进程中其他离子的行为    黄铁矾法除铁首要用于湿法炼锌,因而锌对沉积的影响是首先要考虑的要素。调查锌的影响时发现,即便溶液中含有100g/dm3的Zn2+,沉积由结晶向无定形改变的临界pH值也简直不变,即不加Zn2+,临界pHJA为:                               pHJA = 0.211lg[Fe3+]+1.84而参加100g/dm3的Zn2+(ZnSO4参加)后:                             pHJA = 0.21log[ Fe3+]+1.80    标明在沉矾进程中,锌能够看作是一种慵懒物质。但工业上,要考虑的是假如锌浓度过高,溶液黏度增高,对操作晦气。    B  黄铁矾法在锌冶炼中的运用    a  黄钾铁矾除铁法    在湿法炼锌中黄钾铁矾除铁法运用最多,今罗列几个厂的运用状况如下。    澳大利亚雷斯顿电锌厂将残渣处理放到浸出车间(如下图所示)。由锌电解系统来的浸出渣(800~1000g/dm3浓度)和堆积的浸渣浆化后(用预热到75`C的废电解液)一同进入浸出槽,在85~95℃下浸出7h。浸出后的残渣用水力旋流器分级,富锌渣(ZnS 80%)与富铅渣分隔。此外,浸出液中和至pH =0.90 (15g( H2S04 )/dm3),随后将25%的参加溶液。在加焙砂一起,在pH=1.3~1.7中坚持4.5h,生成黄铁矾,以除掉大部分铁。 [next]     挪威锌公司把浸出渣处理进程合并到浸出系统中,如下图左所示。整个系统中包含中性浸出,将焙砂中80%的可溶性锌溶解,一起少数铁和其他杂质沉积而发生一种中性溶液。别离后的残渣进行热酸浸出,温度为90~95℃,酸度40~80g(H2S04)/dm3,使残渣锌溶解。不同焙砂的溶解度有所不同,因而有必要参加浓硫酸操控恰当的酸度以到达最高的提取率。不溶的铅、银残渣为中性,浸出进程中参加焙砂量的10%~12%,别离后剩余的含锌、铁溶液中的铁以黄铁矾方式沉积。      长沙矿冶研讨院马荣骏等针对我国的高锢高铁锌矿资源,研讨出一个有用收回锌、锢的湿法联合流程。流程中的要害工序为焙烧料的热酸浸出-黄铁矾除铁。在低酸浸出液用黄铁矾法沉铁时,锢先富集于铁矾渣,再从渣中收回铟,一起收回一部分锌及钠,然后提高了锌的总收回率,并下降了钠试剂的耗费。研讨了在铟、铁共存的多元系统中,铟、铁进入黄铁矾的规则。铁以黄铁矾沉积时,生成的是钠(或铵)铟铁矾晶体,它的热力学性质与黄铁矾类似。在530~590℃焙烧时大部分铁成三氧化二铁而铟仍为硫酸复盐,铟易被稀酸浸出。1983年在柳州有色金属冶炼厂对此流程进行了工业实验,1985年9月完成了锌流程工业实验。工业实验选用的准则流程如上图右所示。    柳州有色金属冶炼厂用此流程进行了工业出产多年,获得了很好的效益,填补了我国铁矾法的空白。目前我国已稀有家湿法炼锌厂运用热酸浸出铁矾法进行湿法出产锌,均学习了这一效果的经历,而在我国炼锌工业中占有了重要位置。    b  低污染黄钾铁矾法    现有的湿法炼锌厂,广泛选用惯例黄铁矾法除铁,但铁矾渣中仍丢失了一些有价金属。

共析钢、亚共析钢、过共析钢名词解释

2018-12-18 10:15:50

1.共析钢碳溶解在铁的晶格中形成固溶体,碳溶解到α——铁中的固溶体叫铁素体,溶解到γ——铁中的固溶体叫奥氏体。铁素体与奥氏体都具有良好的塑性。当铁碳合金中的碳不能全部溶入铁素体或奥氏体中时,剩余出来的碳将与铁形成化合物——碳化铁(Fe3C)这种化合物的晶体组织叫渗碳体,它的硬度极高,塑性几乎为零。从反映钢的组织结构与钢的含碳量和钢的温度之间关系的铁碳平衡状态图上可见,当碳的含量正好等于0.77%时,即相当于合金中渗碳体(碳化铁)约占12%,铁素体约占88%时,该合金的相变是在恒温下实现的。即在这种特定比例下的渗碳体和铁素体,在发生相变时,如果消失两者同时消失(加热时),如果出现则两者又同时出现,在这一点上这种组织与纯金属的相变类似。基于这个原因,人们就把这种由特定比例构成的两相组织当作一种组织来看待,并且命名为珠光体,这种钢就叫做共析钢。即含碳量正好是0.77%的钢就叫做共析钢,它的组织是珠光体。2.亚共析钢常用的结构钢含碳量大都在0.5%以下,由于含碳量低于0.77%,所以组织中的渗碳体量也少于12%,于是铁素体除去一部分要与渗碳体形成珠光体外,还会有多余的出现,所以这种钢的组织是铁素体+珠光体。碳含量越少,钢组织中珠光体比例也越小,钢的强度也越低,但塑性越好,这类钢统称为亚共析钢。3.过共析钢工具用钢的含碳量往往超过0.77%,这种钢组织中渗碳体的比例超过12%,所以除与铁素体形成珠光体外,还有多余的渗碳体,于是这类钢的组织是珠光体+渗碳体。这类钢统称为过共析钢。.

钛砂矿选矿厂-西澳矿砂公司凯佩尔选矿厂(澳大利亚)

2019-01-24 17:45:46

凯佩尔(Capcl)矿区距海岸约15公里,矿体与海岸线平行。原矿重矿物含量12%~15%,其中钛铁矿占75%,白钛石和锆英石各占10%,金红石占1%,独居石占0.5%。 该矿采用25米3铲运机干采,并用一台推土机间歇地松动板结区段的矿石,采出矿运往堆矿场,运输距离约400米,然后用前端式装载机给入筛孔为150毫米的振动格条筛筛分,筛下产品再经二、三段筛分,二、三段筛分筛上物经擦洗圆筒筛及气动筛筛分后,将+2毫米粒级作废石丢弃;筛下-2毫米粒级经旋流器浓缩后与三段筛下产品合并入粗造段选别。粗选全部采用圆锥选矿机进行,其流程是一次粗选,一次扫选,两次粗选,获得供精选用的粗选精矿。该厂粗选流程见图1。图1  凯佩尔粗选流程 由于粗选精矿中有用矿物以钛铁矿为主,进入精选段时,先用干式磁选分选出钛铁矿,选钛后的物料分选前先经螺旋选矿机进别,进一步排出轻矿物,然后经干燥后再进行电,磁选及重选,选出独居石、锆英石、白钛矿等产品。凯佩尔精选厂工艺流程见图2。图2  凯佩尔精选流程

澳大利亚研制出铝冷轧机板型控制新技术

2019-01-09 09:34:20

澳大利亚研制出铝冷轧机板型控制新技术澳大利亚工业自动化服务公司日前开发研制出铝冷轧机板型控制新技术,采用铝板带边部热喷淋技术来控制板型,并已成功应用于美国纳西州诺兰达公司的六重铝冷轧机改造。据了解,该技术的铝板带边部热喷淋控制系统由计算机控制软件和边部热喷淋系统组成,在铝板带两边的每一边按装有两个热喷淋装置,每个装置上的喷咀控制范围为25mm区段,由几个喷咀组成一个整体,在轧机工作时实施边部热喷淋,从而决了铝板带边部紧的板型缺陷,提高了轧制速度,增加了每个道次的金属通过量。

铝氧化制作标牌氧化方法

2019-02-28 10:19:46

铝氧化标牌制造、面板的氧化办法有以下几种:    1.沟通氧化上色,氧化膜软合适冲压凸字后加工;    2.室温硫酸氧化合适染黑色;    3.低温硫酸氧化,氧化膜详尽又硬,合适染印地素、金色染料等;    4.硫酸、草酸混酸氧化可在常温条件下得到硬氧化膜;    5.瓷质氧化用铬酸和阳极氧化,表面同瓷釉.