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红硅硼铝钙原石

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蓝晶石、红柱石和硅线石的选矿技术

2019-01-18 13:27:13

蓝晶石、红柱石和硅线石的选矿技术蓝晶石为岛状结构硅酸盐矿物。成分为Al2[SIO4]O。与红柱石、矽线石成同质多象。三斜晶系,晶 体呈扁平的板条状。有时呈放射状集合体。蓝色、带蓝的白色、青色。具完全和中等的两组解理。硬度 有明显的异向性,故又名二硬石。平行晶体伸长方向上莫氏硬度为4.5,垂直方向上为6。比重3.53~ 3.65。区域变质作用产物,在结晶片岩和片麻岩中出现。瑞士、奥地利是知名产地。当加热到1300℃时 ,蓝晶石变为莫来石,是高级耐火材料。也可提取铝。色丽透明晶体可作宝石,以深蓝色为佳。        蓝晶石、红柱石和硅线石的矿石只有少数品位较高的富矿,绝大多数都是由蓝晶石族矿物与脉石矿 物组成;并含有铁矿物、含钛矿物、石墨、炭质物等,矿石品位较低,蓝晶石通常为10%~25%,红柱石 10%~25%,硅线石 10%~60%,因而不能直接使用,必须经过选矿提纯处理,排除杂质矿物,富集有用矿物 成精矿,才能用做耐火原料。目前市场上出售的蓝晶石族原料都是经过选矿后的精矿。         所采用的选矿方法与工艺流程要根据矿床特征、矿石品位、结构构造、矿石粒度嵌布、包体及围岩 等性质而决定。对于细粒嵌布的蓝晶石矿物,因其与脉石矿物的矿石的密度差异不大,主要采用浮选法 ;混合型矿石,即包括粗粒嵌布和细粒嵌布两种类型的矿石,除用重选-浮选联合法外;也可采用分级浮选法;对于粗粒嵌布、细粒结核状矿石多采用重选法处理。磁选在蓝晶石族矿物选矿中往往是不可缺少 的工艺,一是用于入选原料的准备作业,回收和脱除磁性矿物;二是用于精矿再处理,消除精矿中的有 害杂质。细粒蓝晶石选矿,国外多以酸法浮选,浮选精矿中的含铁矿物采用磁选分离;我国浮选细粒蓝 晶石多用减法浮选。对于粗晶体的红柱石,一般采用重选法-磁选流程,细粒红柱石采用浮选罚回收。 国外均采用浮选法获得硅线石精矿,浮选主要是解决硅线石与是、石英、长石等脉石矿物的分离; 为满足一些对硅线石更低杂质含量的要求,有时再将浮选后的硅线石精矿经酸洗处理。

高铝矿物(蓝晶石、红柱石、硅线石)的浮选药剂

2019-02-25 09:35:32

蓝晶石类矿藏的浮选药剂见表1。从表中可见,这三种矿藏的浮选捕收剂是通用的,可概括为三类:(1)羧酸类捕收剂如油酸(钠)、氧化白腊皂、癸脂、塔尔油等;(2)羟基磺酸盐和羟基硫酸盐如石油磺酸钠等;(3)烷基胺。表1 蓝晶石类矿藏的浮选药剂矿藏捕收剂pH值调整剂蓝晶石石油磺酸钠 癸脂 油酸钠 十二胺2.2~4.0 9.5 5.5~7.0 3~12HF、H2SO4 水玻璃、柠檬酸硅线石烷基磺酸钠+氧化白腊皂(1:2) 油酸 十二至十八烷基硫酸钠 十二烷基醋酸胺8~9 8~9 5.4 9.0~9.5Na2CO3 、六偏磷酸钠、水玻璃、CMC红柱石油酸钠 十二胺3~10 3~9 生产上常用的是前两类捕收剂,运用羧酸类捕收剂时,矿浆pH值常常为碱性,我国习惯上称碱法浮选;运用磺酸盐作捕收剂时,矿浆pH值要调至酸性,也称酸法浮选。共享到: -- 本网文章内容仅供参考,不构成出资主张。出资者据此操作,危险自担。

高铝矿物(蓝晶石、红柱石、硅线石)的浮选行为

2019-02-12 10:07:54

一、浮选行为     (一)蓝晶石。很多研讨标明,pH=3.0~8.5时,用阴离子捕收剂油酸钠浮选蓝晶石,可浮选性受pH值影响不大。在pH=3.0~12时,用阳离子捕收剂十二胺可很好地浮选蓝晶石,其可浮性受pH值改变影响很大。在碱性介质中浮游性较好,且此刻调整剂氟化物仅起弱活化效果。蓝晶石的浮选理论与实践标明:捕收剂品种、用量、介质pH值、拌和时刻、温度、物料粒度、矿浆可溶性盐类,对蓝晶石浮选均有影响。     国外有研讨报导,用或酸预处理,水洗后用油酸或用阳离子捕收剂(C12~C19胺)可从石英中一起浮选蓝晶石和长石。由于蓝晶石常与石英共生,所以最好选用阴离子捕收剂浮选蓝晶石;如选用油酸作捕收剂,增加碳酸钠,使pH=7.5,用柠檬酸按捺石英进行浮选。     前苏联阿列谢也夫提出,在pH=4.0~4.5时,用400g/t高分子烷基横酸盐作捕收剂浮选蓝晶石;他还使用烃类乳浊液(30%塔尔油、30%C10~C16组成羧酸40%中性油和10%烷基磺酸盐)作捕收剂,在pH=6.0~7.0时浮选蓝晶石。     (二)红柱石。研讨标明,阳离子和阴离子捕收剂均可很好地浮选红柱石。选用阴离子捕收剂,pH=3~10时,可浮性受pH值影响不大,但氟化物具有非常显着的按捺效果;选用阳离子捕收剂,在碱性值规模内浮选较有利,且氟离子可活化红柱石。     研讨还标明:pH=4~9时油酸可很好地浮选红柱石,pH值在此规模之外,其可浮性急剧下降。用稀酸处理红柱石,使零电点向弱酸值方向改变,在较低pH值规模内,用弱阳离子捕收剂十二胺乙酸盐可很好地收回红柱石。     (三)硅线石。国外研讨标明,用阳离子捕收剂和阴离子捕收剂浮选硅线石,比较好的成果为预选脱泥,在苏打介质中,用油酸浮选。补加能够按捺云母;如遇到物料中含有铁矿藏,可增加六偏磷酸钠或焦磷酸钠;可用水玻璃和钠按捺伴生矿藏石英,对某些矿石,钠比水玻璃选择性更好。     生产实践标明,用油酸浮选一种含硅线石20%,脉石矿藏为云母、石英黏土的混合物料,向进程参加磷酸盐或硅酸钠,当pH=9.5时硅线石可获得90%以上收回率。

高铝矿物(蓝晶石、红柱石、硅线石)的生产实践

2019-01-29 10:09:51

一、矿石性质     某蓝晶石矿产自石榴石、蓝晶石、黑云母的斜长片麻岩中,属于区域变质型蓝晶石矿床。主要矿物有:蓝晶石、铁铝石榴石、石英、斜长石、黑云母、钾长石、赤褐铁矿等。     二、选矿工艺流程     根据矿石中矿物嵌有物性、磁性、密度和浮游性质差异经过研究对比,制定了以浮选、重选和磁选配合的选别流程进行分选,其选别工艺流程如图1所示。图1  某蓝晶石矿选别流程图     三、结果     原矿品位为含蓝晶石10%~15%、Al2O320.62%,精矿品位为含蓝晶石81.99%、Al2O355.38%,蓝晶石回收率可达55.87%。     矿石入选粒度是0.2mm,以浮选为主。磁选作业获得的磁性产品经摇床选别能获得纯度达80%的石榴石精矿,可综合利用。     四、红柱石的生产实践     (一)矿石性质     某红柱石矿为变斑晶柱状,颗粒大,一般在5~15mm,结晶完好,其中有一半红柱石含碳质包裹物(蓝晶石)。基质部分主要是绢云母、黑云母、斜长石和石英等,粒径一般在0.1~0.5mm,基质呈变余泥质结构,基质物多具磁性。矿石含红柱石8%~10%、Al2O320.77%     (二)选矿流程和结果      试验了磁(中场强)-强磁、磁-强磁-细磨浮选流程,比较结果后者为好。其选别工艺流程哪图2所示。     所得红柱石精矿为含红柱石99.32%、Al2O356.88%,红柱石回收率可达76.07%。图2  某红柱石矿选别流程图     五、硅线石的生产实践     (一)矿石性质     某硅线石矿矿石呈自形晶纤维状、柱状、变晶结构。其主要矿物有硅线石、磁铁矿、石英、镁铁尖晶石、黑云母、高岭石、绢云母等。矿石含硅线石31%左右,Al2O321.06%。     (二)选别流程与结果     选别流程为磨矿后用弱磁选分出铁矿物,再行浮选硅线石,如图3所示。浮选原则流程包括粗选、扫选和多次精选。 所得硅线石精矿含硅线石9.80%、Al2O356.56%,其回收率可达76.11%。图3  某硅线石选别工艺流程图

羟硅铍石和硅铍石的处理方法

2019-02-11 14:05:38

除绿基石外,选矿作业者对羟硅铍石、硅铍石、金绿宝石、日光榴石和香花石等铍矿藏也不同程度地展开了选矿及其他处理办法的研讨,其间对羟硅铍石、硅铍石和金绿宝石研讨得较多。       1959年美国内华达州发现一铅银矿中含有丰厚的羟硅铍石和硅铍石矿藏,随后进行了小型实验和接连试脸。1964年R.汉芬斯撰文介绍了接连实验状况:选用三个档次不同的试料进行实验,试猜中首要脉石矿藏为石英、方解石、云母和长石,含BeO0.47%~4.7%,各试料的组成如表1所示。    表1  三个铍试料的矿藏组成试料档次%BeO矿藏含量,%羟硅铍石硅铍石绿基石石英方解石萤石长石云母堆积矿(1)0.470.90.301840167 堆积矿(2)0.280.81.0痕25152110 高档次矿4.7痕1103555         用堆积矿(2)进行的接连实验取得了档次为21%BeO的铍精矿,回收率78.3%。实验流程和目标别离示于图1和表2。   表2  堆积矿(2)的接连实验目标产品名称产率%档次,%回收率,%BeOWO3BeOWO3铍精矿2.8421.000.2978.38.2铍精矿(一)1.6624.80.2454.14.0铍精矿(二)1.1815.60.3624.24.2钨精矿0.08 33.70 26.9中矿0.18 1.70 3.1尾矿96.900.170.06421.761.8给矿100.000.760.10100.0100.0    图1  接连实验(23kg/h)工艺流程       与堆积矿(2)不同,堆积矿(1)中含有1%黄铁矿,所以在流程前部加黄药先将黄铁矿浮出,然后再选铍。实验成果取得了档次为12.2%Be0的铍精矿,回收率75%。       高档次试料接连实验的重点是要产出高质量精矿,经实验取得的铍精矿档次为25%BeO,回收率85.5%。       实验指出:(1)六偏磷酸钠的拌和时刻以20~30分钟为宜,时刻过长虽能进步回收率,但精矿档次下降;(2)运用六个小容积的调整桶串联比运用单个大容积桶的效果好;(3)NaF和六偏磷酸钠混合运用比独自运用能更好地按捺方解石和萤石;(4)硅铍石比羟硅铍石易浮,20~74微米粒级的铍矿藏比其他粒级铍矿藏易浮(见表3)。   表3  浮选给矿和尾矿中铍矿藏的散布粒级μm给矿尾矿产率%档次%BeO散布率,%产率%档次%BeO  散布率,%羟硅铍石硅铍石羟硅铍石硅铍石+2081.60.7820800.50.625050208~1471.30.7830701.30.483070147~1043.20.7430703.40.363070104~746.40.8630706.50.32703074~2053.70.84604053.60.061000-2034.80.50  34.70.12  算计100.000.705545100.00.137030       美国于60年代末于工业上开端选用萃取工艺直接从羟硅铍石矿石中提取铍化物之前,“铍资源公司”曾用正浮选工艺处理羟硅铍石粘土矿以出产低档次羟硅铍石精矿,然后用化学工艺提取铍化物,该浮选厂的规划为250吨/日,该厂细磨原矿经浮选选出云母和长石后,在特制的能发生微泡的浮选机中浮选羟硅铍石,取得的铍精矿档次不高,含Be03%~7%,回收率85%。       美国犹他州斯彼尔山羟硅铍石资源非常丰厚,原矿含Be00.5~1.5%,因为羟硅铍石结晶极细,难于用机械选矿办法有用富集。矿山局研讨人员经多年尽力成功地研制出从原矿直接提取铍化物的“液-液萃取工艺”并用于工业出产,该工艺的成功,完毕了绿基石作为唯-铍质料的年代,一起使羟硅铍石-跃而成为首要的铍质料。液-液萃取工艺的首要进程是:        一、矿粉与10%浓度的硫酸混兼并拌和之,pH值维持在0.5~1.5,羟硅铍石溶解成盐,经过滤,丢掉绝大部分尾矿(即硅石泥)。        二、含铍滤液用萃取剂P2O4萃取,Be转入有机相中,随后用NaOH进行反萃取,铍离子与碱液效果构成铍化物。在此进程中铝亦进入反萃液中。        三、将反萃液加热煮沸,铍盐水解成Be(OH)2沉积,铝盐不能水解,然后到达Be与Al的别离。假如必要,水解后的Be (OH)2在1100℃条件下煅烧2~3小时,可取得纯度在99%左右的。       在加拿大,近年来美国资源公司(Highwood Reso-urces Ltd.)正活跃开发托尔湖(Thor Lake)硅铍石资源。该矿坐落加拿大西北地区耶洛奈夫的东南部,矿区面积为7284公顷 (18000英亩),分四个区。1983~1984年在第二区的钻探作业已开始探明档次1.4%BeO的矿石量49700吨和档次0.66%Be0的矿石130万吨。该矿除铍外,还含有稀土、钇、铀、钍、铌和钽等重要组分。对该矿进行的工艺实验已标明可取得档次近20%BeO的铍精犷,回收率80%~85%。该矿正活跃地进行接连实验、公路建设和进一步勘探作业,它将很快成为布拉什·维尔曼公司另一个安稳的铍质料基地。

红硅石

2017-06-06 17:50:04

红硅石,此种耐火材料,适用于炉膛温度在1730—1750℃的各种冲天炉。拥护炉膛下部,即熔化带高温区,过桥和前炉等处。  采用此材料作炉衬,可提高寿命3—4倍,一般修砌一次熔化带可以开3—7次炉,过桥效能高于炉衬寿命。大大减轻了劳动强度,减少了修炉次数和工作量,改善了劳动条件,增加冶炼时间,提高冶炼数量。同时炉渣较稀,从而减少了石灰石的加入量。打炉后炉壁比较光滑,积渣也少 ,容易清理,对冶炼质量没有任何影响。必须在炉子内部使用,温度低于1000℃和高于1750℃者均不宜选用此材料。因低于1000℃时不易形成凝结体,高于1750℃时腐蚀性较大。不能单独放在炉外裸露加温,如果裸露加温容易断裂。炉膛砌成后,必须用石粉砌严。  红硅石粉用红硅岩石粉碎而成,分粗、细两种。细的用于砌炉用;粗的(粒度为44m/m左右),使用于糊炉用,用时均加入25—30%的粘土(要具粘土粘度而定)。炉子糊过后可连续开炉7—9次。 

高铝矿物(蓝晶石、红柱石、硅线石)的选矿工艺流程

2019-01-29 10:09:51

对于非常普遍的细粒嵌布或粗细不均匀嵌布矿石来说,通用的选矿工艺流程是这样的:破碎→磨矿→反浮选→正浮选→磁选→精矿。反浮选的对象有两类:(1)石墨、云母等易浮矿物;(2)黄铁矿、金红石或钛铁矿等金属矿物。磁选有干式磁选和湿式磁选之分。磨矿之前有洗矿,反浮选或浮选之前脱泥也是很常见的。     对于粗粒嵌布的矿石而言,重介质选矿是经济有效的。南非和法国的红柱石矿就是采用重介质选矿磁选的工艺流程组织生产的。     大量的研究工作和生产实践表明,蓝晶石类矿物典型的选矿工艺流程如图1所示。图1a是美国蓝晶石矿业公司在弗吉尼亚洲东岭选矿厂的工艺流程。浮选精矿先经湿式强磁选除铁,再经干式强磁选才能得到最终精矿。干式强磁选前,蓝晶石经过沸腾炉干燥和回转窑煅烧,具有除去矿物表面药剂覆盖层的作用,这一覆层在磁选时会引起颗粒间互相凝结而影响除铁效果。图1  蓝晶石类矿物的选矿工艺流程图     图1b是印度含云母的蓝晶石石英岩的选矿流程。捕收剂石油磺酸盐的平均分子量为500。据称该流程有三大特点:浮选前不脱泥;湿式强磁选除铁;适应性强。处理印度不同产地,蓝晶石含量为20%~57%的矿石时,都可获得合格精矿。     图1c是南非处理粗粒红柱石矿的重介质选矿-磁选流程。分选介质平均密度2.55,分离点密度2.96。法国红柱石矿的选矿流程与此相似。

硼知识

2019-02-28 11:46:07

硼  硼是一种典型的非金属元素,硼有多种同素异形体:四方晶体、α菱形体、β菱形体及无定形体。无定形硼是一种由深棕色到黑色的粉末。晶体硼是十分硬而脆的固体,有由漆黑到银灰的金属光泽。硼的电导率随温度的升高而添加。硼的化学性质首要取决于它的物理状况,无定形硼在空气中甚至在常温下就缓慢氧化,而晶体硼在加热时也很安稳,只能同强氧化剂缓慢地发作效果。高温下无定形硼能在空气中焚烧,发作赤色火焰;也能同卤素、氮和金属效果,构成卤化硼、氮化硼和金属硼化物,但不与氢直接发作效果。硼与氢可构成一系列的共价氢化物--。  硼在自然界散布很广,含硼矿藏许多,依据含硼矿藏的化学组成,可将其分为三类:硼硅酸盐矿藏、硼铝硅酸盐矿藏和盐矿藏。其间,硼硅酸盐矿藏首要是硼石和赛黄晶;硼铝硅酸盐矿藏首要有电气石和斧石。这两类硼矿藏中,除了硼石尚具有工业价值外,其他或是难以加工,或因未很多聚集成工业矿床而含义不大。现在,作为硼工业原料的首要是第三类--盐矿藏。这类矿藏有100多种,但作为工业硼资源开发利用的仅有10余种,如天然硼砂、遂安石、硼镁石、硬硼钙石、天然、钠硼解石、柱硼镁石等。在我国,硼镁石、遂安石、硼镁铁矿、硼砂、钠硼解石、柱硼镁石等均可构成大、中型矿床。工业上制取硼用金属热还原法和熔盐电解法。熔盐电解法是一种较经济、适于很多生产的办法。  硼矿是一种用处广泛的化工矿藏,硼与氢、锂、铍等的化合物能焚烧,是高能喷气燃料。硼和硼的化合物,广泛用于化工、冶金、光学玻璃、国防、原子能、医药、橡胶及轻工业。在化学工业,硼砂、可作为番笕、洗涤剂等日用化工产品的添加剂。含硼洗涤剂具有维护头发、去污力强、无污染等功能。某些硼化物还可制成杰出的还原剂、催化剂、化剂等。  在冶金工业,硼砂有熔融金属氧化物的才能,用作冶金熔剂。硬硼钙石可替代萤石用于碱性氧化转炉炼钢。铜铝合金参加微量硼可进步其导电功能。硼在高温下能同氧和氮起反响,常用作去气剂。加0.001-0.005%的硼到钢中,可进步高温强度,使钢的晶粒细化,进步淬透性。钢表面渗硼后,能明显添加表层硬度,一起也进步化学安稳性。加0.001-0.003%的硼到可锻铸铁中,可缩短热处理时刻,使石墨细化,散布均匀。在机械工业,硼被用作硬质合金、宝石等硬质材料的磨削、研磨、钻孔及抛光等。“渗硼”是机械加工职业中一种新工艺,它能进步零件表面的硬度和耐磨、抗氧化功能。  在电子工业,硼系列化合物中某些硼化物是绝缘材料,而有些硼化物则是杰出的导电材料,具有半导体的特性,又有电子放射等功能,可用来制作各种电子元、器材,用作点燃管的点燃极、电讯器材、电容器、半导体的掺合料、高压高频电及等离子弧的绝缘体、雷达的传递窗等。  在国防工业,硼的化合物可作高能喷气燃料和火箭燃料。碳化硼用于制作喷气机叶片和金属陶瓷。氮化硼是超高温、超硬质材料,用以制作火箭喷嘴、焚烧室内衬等。硼的同位素吸收中子才能强,所以硼化物在原子反响堆中用作控制棒调节器和防护屏材料。塑料参加硼就具有防辐射功能。  硼还很多用于玻璃、陶瓷工业,制作高品质耐热硼硅酸玻璃、玻璃纤维、光学透镜、绝缘材料和玻璃钢。硼和钴、钛、镍等可制成金属陶瓷。硼还用于制作搪瓷和搪瓷、彩釉等。此外,硼还用作防腐剂、焊接剂、制作超硬磨料。

从铯硅华石提取铯

2019-03-05 12:01:05

郑锦平在西藏发现搭格架地热区有一种新硅华石,它含竟达9800×10-4%,该矿是含SiO2胶体,称为蛋白石,它是一种有归纳利用价值的矿资源。       搭格架老硅华石化学组成见表1,用碱性溶液浸取后难以过滤,且浸取率低。用硫酸,或铵盐浸取,浸取率可达80%。4mol的硫酸作为浸取剂,比的浸取率略低,但用酸量与腐蚀性也较低。运用硫酸浸取,浸出液中含有很多硫酸,在低温时构成碱金属矾M2(SO4)·A12(SO4)3·12H2O,M=K+、Rb+、Cs+。跟着金属原子量添加矾溶解度减小,然后能够把Cs矾盐分离出来。   表1  搭格架老硅华石化学组成化学成分含量/%化学成分含量/%化学成分含量/%Cs2O0.278Fe2O30.574Na2O0.387Rb2O0.023TiO20.105S0.00SiO290.22CaO0.22H2O1.86Al2O32.82K2O0.622MgO0.236       用4-叔丁基-2(-甲苄基) 酚(t-BAMBP)为萃取剂,磺化火油为稀释剂,实验证明萃取率为25%,用稀酸反萃,反萃取液含Cs10~26g/L,蒸腾浓缩,分步结晶,可得不同纯度的化合物,所得的CsCl纯度为99.25%。图1是搭格架硅华石提流程示意图。  图1  搭格架硅华石提流程       谷露硅华石用酸浸提取后的渣首要是SiO2,因此除了从硅华石提取盐外,可得副产品白炭黑SiO2,可用于橡胶,塑料,造纸,涂料等工业。       在加拿大东南Manitoba是世界上最大的资源,榴石首要是以单矿藏带存在,占全世界已知总矿藏的2/3。在具有3km2的矿带,含40万t矿,为档次近于24% Cs2O。的榴石,还有一个矿带具有10万t5%的矿。Tanco公司的盐产值占全世界需要量的2/3。其他重要矿床有津巴布韦的比基塔结晶花岗岩(pegmatite)和印度东南部的开利开尔。其他在北欧,捷克斯洛伐克,阿富汗也在进行少数挖掘出产。美国在一战和二战之间挖掘过缅因州的矿床,可是从1960年以来,Cs现已首要是从榴石进行出产,已知高档次贮量的榴石足以安稳供应一个世纪。

硼的知识

2019-03-12 11:03:26

硼,原子序数5,原子量10.811。约公元前200年,古埃及、罗马、巴比伦曾用硼沙制作玻璃和焊接黄金。1808年法国化学家盖·吕萨克和泰纳尔分别用复原制得单质硼。硼在地壳中的含量为0.001%。天然硼有2种同位素:硼10和硼11,其间硼10最重要。硼为黑色或银灰色固体。晶体硼为黑色,熔点约2300°C,沸点3658°C,密度2.34克/厘米³,硬度仅次于金刚石,较脆。 莫氏硬度:9.3晶体结构:晶胞为三斜晶胞。 硼在室温下比较稳定,即便在或中长时间煮沸也不起效果。硼能和卤组元素直接化合,构成卤化硼。硼在600~1000°C可与硫、锡、磷、砷反响;在1000~1400°C与氮、碳、硅效果,高温下硼还与许多金属和金属氧化物反响,构成金属硼化物。这些化合物一般是高硬度、耐熔、高电导率和化学慵懒的物质,常具有特殊的性质。硼的使用比较广泛。硼与塑料或铝合金结合,是有用的中子屏蔽材料;硼钢在反响堆中用作操控棒;硼纤维用于制作复合材料等。元素称号:硼元素原子量:10.81元素类型:非金属原子序数:5元素符号:B元素中文称号:硼元素英文称号:Boron相对原子质量:10.81核内质子数:5核外电子数:5核电核数:5质子质量:8.365E-27质子相对质量:5.035所属周期:2所属族数:IIIA摩尔质量:11氢化物:BH3氧化物:B2O3最高价氧化物化学式:B2O3密度:2.34熔点:2300.0沸点:3658声响在其间的传达速率:(m/S) 16200外围电子排布:2s2 2p1核外电子排布:2,3色彩和状况:固体原子半径:1.17常见化合价:+3发现人:戴维、盖吕萨克、泰纳 发现时代:1808年发现进程:1808年,英国的戴维和法国的盖吕萨克、泰纳,用钾复原而制得硼。元素描绘:它是最外层少于4个电子的仅有的非金属元素。其单质有无定形和结晶形两种。前者呈棕黑色到黑色的粉末。后者呈乌黑色到银灰色,并有金属光泽。硬度与金刚石附近。无定形的硼密度2.3克/厘米3,(25-27℃);晶形的硼密度2.31克/厘米3,熔点2300℃,沸点2550℃,化合价3。在室温下无定形硼在空气中缓慢氧化,在800℃左右能自燃。硼与或,即便长时间煮沸,也不起效果。它能被热浓硝酸和与硫酸的混合物缓慢腐蚀和氧化。过氧化氢和过硫酸铵也能缓慢氧化结晶硼。上述试剂与无定形硼效果剧烈。与碱金属碳酸盐和氢氧化物混合物共熔时,一切各种形状的硼都被彻底氧化。氯、、氟与硼效果而构成相应的卤化硼。约在600℃硼与硫剧烈反响构成一种硫化硼的混合物。硼在氮或气中加热到1000℃以上则构成氮化硼,温度在1800-2000℃是硼和氢仍不发作反响,硼和硅在2000℃以上反响生成硼化硅。在高温时硼能与许多金属和金属氧化物反响,生成金属硼化物。元素来历:在自然界中,硼只以其化合物方式存在着(像在硼砂、中,在植物和动物中只存在有痕量的硼),一般由电解熔融的钾和或热复原它的其他化合物(如氧化硼)制得制备办法有:硼的氧化物用生动金属热复原;用氢复原硼的卤化物;用碳热还硼砂;电解熔融盐或其他含硼化合物;热分化硼的氢化合物上述办法所得初产品均应真空除气或操控卤化,才可制得高纯度的硼。元素用处:它首要用于冶金(如为了添加钢的硬度)及核子学中,因为它吸收中子能力强因为硼在高温时特别生动,因而被用来作冶金除气剂、锻铁的热处理、添加合金钢高温强固性,硼还用于原子反响堆和高温技能中。棒状和条状硼钢在原子反响堆中广泛用作操控棒。因为硼具有低密度、高强度和高熔点的性质,可用来制作的火箭中所用的某些结构材料。硼的化合物在农业、医药、玻璃工业等方面用处很广。元素辅佐资料:天然含硼的化合物硼砂(Na2B4O7·10H2O)早为古代医药学家所知悉。我国西藏是世界上盛产硼砂的当地。1702年法国医师霍姆贝格首先从硼砂制得,称为salsedativum,即冷静盐。1741年法国化学家帕特指出,硼砂与硫酸效果除生成外,还得到硫酸钠。1789年拉瓦锡把基列入元素表。1808年英国化学家戴维和法国化学家盖吕萨克、泰纳各自取得单质硼。硼的拉丁称号为 boracium,元素符号为B。这一词来自borax(硼砂)。硼,原子序数5,原子量10.811。约公元前200年,古埃及、罗马、巴比伦曾用硼沙制作玻璃和焊接黄金。1808年法国化学家盖·吕萨克和泰纳尔分别用复原制得单质硼。硼在地壳中的含量为0.001%。天然硼有2种同位素:硼10和硼11,其间硼10最重要。硼为黑色或银灰色固体。晶体硼为黑色,熔点约2300°C,沸点2550°C,密度2.34克/厘米³,硬度仅次于金刚石,较脆。硼在室温下比较稳定,即便在或中长时间煮沸也不起效果。硼能和卤组元素直接化合,构成卤化硼。硼在600~1000°C可与硫、锡、磷、砷反响;在1000~1400°C与氮、碳、硅效果,高温下硼还与许多金属和金属氧化物反响,构成金属硼化物。这些化合物一般是高硬度、耐熔、高电导率和化学慵懒的物质,常具有特殊的性质。硼的使用比较广泛。硼与塑料或铝合金结合,是有用的中子屏蔽材料;硼钢在反响堆中用作操控棒;硼纤维用于制作复合材料等。